Ампициллина натриевая соль

Гиперчувствительность (в том числе к др. пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), тяжелые нарушения функции печени, грудное вскармливание (во время лечения необходимо приостановить).

Ампициллин - антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Действует бактерицидно, подавляя синтез клеточной стенки микроорганизмов. Разрушается под действием пенициллиназы.

К препарату постоянно чувствительны следующие микроорганизмы: Staphylococcus spp., Streptococci A, Streptococci А, В, С, F, G, Str. pneumoniae, не продуцирующие пенициллиназы; L.monocytogernes, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelotrix rhusopathiae, Eikenella, N.meningitides, Bordetella pertussis, Clostridium spp., Propioniobacterium acnes, Peptostreptococcus spp., Actinomyces spp., Leptospira spp., Treponema; непостоянно чувствительны: Enterococcus faecalis, E.coli, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Vibrio cholerae, H.Influenzae, N.gonorrhoeae, Fusobacterium spp., Prevotella spp.

К препарату устойчивы: D.catarrhalis, Klebsiella spp., Enterobacter spp., C.diversus, C.freundi, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella moryanii, Y.enterocolitica., Pseudommonas spp., Acinetbacter spp., Xanthomonas spp., Flavobacterium spp., Alcaligenes spp., Nocardia spp., Campylobacter spp., Legionella pneumophila, Mycobacterium spp., Bacteriodes spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp.

После парентерального введения проникает в ткани и жидкости организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной и синовиальной жидкостях, в желчи. Препарат проникает через плацентарный барьер, выделяется в материнское молоко. Период полувыведения примерно 1 час, при анурии он увеличивается до 12-20 часов. Основная часть выводится из организма почками, причем в моче создается очень высокая концентрация антибиотика. Препарат при повторных введениях не кумулирует, что дает возможность применять его в больших дозах и длительно.

Ампициллин - антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Действует бактерицидно, подавляя синтез клеточной стенки микроорганизмов. Разрушается под действием пенициллиназы. К препарату постоянно чувствительны следующие микроорганизмы: Streptococci А, В, С, F, G, Str. pneumoniae, не продуцирующие пенициллиназы; L. monocytogernes, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelotrix rhusopathiae, Eikenella, N. Meningitides, Bordetella pertussis, Clostridium spp., Propioniobacterium acnes, Peptostreptococcus spp., Actinomyces spp., Leptospira spp., Treponema; не постоянно чувствительны: Enterococcus faecalis, E.Coli, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Vibrio cholerae, H.Influenzae, N.gonorrhoeae, Fusobacterium spp., Prevotella. К препарату устойчивы: Staphylococcus spp., B.catarrhalis, Klebsiella spp., Enterobacter spp., C.diversus, C.freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella moranii, Y.enterocolitica., Pseudomonas spp., Acinetbacter spp., Xanthomonas spp., Flavobacterium spp., Alcaligenes spp., Nocardia spp., Campylobacter spp., Legionella pneumophila, Mycobacterium spp., Bacteriodes spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp.

При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения препаратом грудное вскармливание не прекращают, но длительность курса лечения минимизируется (проникает в грудное молоко).

Внутримышечно. Взрослым по 250-500 мг 4-6 раз в сутки; при тяжелых инфекциях суточная доза может быть увеличена до 10 г и более; детям в зависимости от возраста в суточной дозе: новорожденным 100 мг/кг, в возрасте до 1 года 50 мг/кг, от 1 года до 4 лет 50-75 мг/кг, старше 4 лет 50 мг/кг. Продолжительность лечения зависит от тяжести состояния и эффективности терапии (от 5-10 дней до 2-3 недель и более).

В случае возникновения аллергических реакций необходимо прекратить прием препарата и провести десенсибилизирующую терапию. При применении препарата у больных с сепсисом возможна реакция бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеимера). У ослабленных больных при длительном лечении возможно развитие суперинфекции, вызванной устойчивыми к препарату микроорганизмами (дрожжеподобные грибы, грамотрицательные микроорганизмы). Этим больным целесообразно при лечении препаратом назначать витамины группы В и витамин С, при необходимости давать нистатин или леворин. При бронхиальной астме, сенной лихорадке и других аллергических заболеваниях, в необходимых случаях препарат применяют при одновременном назначении десенсибилизирующих средств. Необходим систематический контроль функции почек, печени и картины крови. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью.

При одновременном введении с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклином, хлорамфениколом, эритромицином и другими) наступает взаимный антагонизм. С аминогликозидными антибиотиками наблюдается синергизм в противомикробной эффективности. Совместное назначение пробеницида понижает выделение препарата с мочой и приводит к повышению его содержания в сыворотке крови, а с аллопуринолом - замедляет метаболизм препарата и увеличивает частоту появления кожной сыпи. Препарат в редких случаях ослабляет действие пероральных контрацептивов.

В защищенном от света месте, при комнатной температуре. Хранить в недоступном для детей месте.

По рецепту.

1 флакон содержит:

ампициллина натриевая соль впересчете на ампициллин 0,5 г или 1,0 г.

Антибиотик (гр.пенициллинов)

Порошок для приготовления инъекционного раствора 0,5 г N10; N50 (флаконы)

Аллергические реакции (крапивница, эритема, отек Квинке, ринит, конъюнктивит; редко - лихорадка, боли в суставах, эозинофилия; крайне редко - анафилактический шок). Возможно токсическое действие на центральную нервную систему (при применении высоких доз у больных с почечной недостаточностью), диспепсические явления (диарея, тошнота, рвота), кандидоз, кишечный дисбактериоз.

Бактериальные инфекции: бронхит, пневмония, дизентерия, сальмонеллез, длительное носительство сальмонелл, холецистит, коклюш, пиелонефрит, уретрит, эндокардит, инфекции кожи и мягких тканей, гинекологические инфекции, инфекции уха, горла, носа, одонтогенные инфекции, менингит,сепсис и другие инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами.

При одновременном введении с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклином, хлорамфениколом, эритромицином и другими) наступает взаимный антагонизм. С аминогликозидными антибиотиками наблюдается синергизм в противомикробной эффективности. Совместное назначение пробенецида понижает выделение препарата с мочой и приводит к повышению его содержания в сыворотке крови, а с аллопуринолом - замедляет метаболизм препарата и увеличивает частоту появления кожной сыпи. Препарат в редких случаях ослабляет действие пероральных контрацептивов.

• A02 Другие сальмонеллезные инфекции
• A02.0 Сальмонеллезный энтерит
• A04.9 Бактериальная кишечная инфекция неуточненная
• A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
• A32.9 Листериоз неуточненный
• A38 Скарлатина
• A39 Менингококковая инфекция
• A40 Стрептококковая септицемия
• A41.9 Септицемия неуточненная
• A46 Рожа
• A54 Гонококковая инфекция
• G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
• H65 Негнойный средний отит
• H66 Гнойный и неуточненный средний отит
• H74 Другие болезни среднего уха и сосцевидного отростка
• H93.9 Болезнь уха неуточненная
• I33 Острый и подострый эндокардит
• J02.9 Острый фарингит неуточненный
• J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
• J04 Острый ларингит и трахеит
• J18 Пневмония без уточнения возбудителя
• J32 Хронический синусит
• J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
• J42 Хронический бронхит неуточненный
• J85 Абсцесс легкого и средостения
• K10.2 Воспалительные заболевания челюстей
• K65 Перитонит
• K81 Холецистит
• L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
• M79.0 Ревматизм неуточненный
• N10 Острый тубулоинтерстициальный нефрит
• N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
• N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
• N30 Цистит
• N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
• N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
• N61 Воспалительные болезни молочной железы
• N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
• N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
• O85 Послеродовой сепсис
• T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
• T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках
• Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

С осторожностью применяют при бронхиальной астме, поллинозе и других аллергических заболеваниях, одновременно назначают десенсибилизирующие средства. При появлении аллергических реакций препарат отменяют и назначают десенсибилизирующую терапию. При появлении признаков анафилактического шока необходимо принять срочные меры для вывода пациента из этого состояния. У ослабленных больных при длительном лечении может развиться суперинфекция, вызванная устойчивыми к препарату микроорганизмами (кандидоз); таким пациентам при лечении препаратом целесообразно назначать витамины группы В и витамин С, а при необходимости — нистатин или леворин.

В процессе лечения необходим систематический контроль функции почек, печени (особенно при печеночной недостаточности), картины периферической крови. У пациентов с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина. Применение высоких доз у больных с почечной недостаточностью может привести к токсическому действию на ЦНС.

При применении ампициллина у пациентов с бактериемией (сепсис) возможна реакция бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг — 2 года. лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг — 2 года. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г — 2 года. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг — 2 года. порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г — 2 года. порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 2 г — 2 года. порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 250 мг — 2 года. порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг — 2 года. таблетки 250 мг — 2 года. порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл — 2 года. Готовая суспензия  — 8 сут. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.