АРТОКСАН
Формы выпуска АРТОКСАН





Инструкция АРТОКСАН
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС;
- нарушение целостности кожных покровов;
- III триместр беременности;
- детский возраст до 12 лет.
Фармакодинамика
Артоксан – нестероидное противовоспалительное средство для наружного применения. Оказывает выраженное и длительное противовоспалительное и анальгезирующее действие. Механизм действия связан с неселективным угнетением ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушением метаболизма арахидоновой кислоты и подавлением биосинтеза простагландинов в очаге воспаления.
Противовоспалительный эффект обусловлен уменьшением проницаемости капилляров (ограничивает экссудацию), стабилизацией лизосомальных мембран (препятствует выходу ферментов лизосом, вызывающих повреждение тканей), угнетением синтеза или инактивацией медиаторов воспаления (простагландинов, гистамина, брадикинина, лимфокинов, факторов комплемента). Теноксикам уменьшает количество свободных радикалов в очаге воспаления, угнетает хемотаксис и фагоцитоз. Тормозит пролиферативную фазу воспаления, уменьшает поствоспалительное склерозирование тканей; оказывает хондропротекторное действие.
Препарат купирует или снижает интенсивность болевого синдрома любой этиологии, уменьшает утреннюю скованность, увеличивает подвижность пораженных суставов. При продолжительном применении оказывает десенсибилизирующее действие.
Особенностью теноксикама является продолжительное действие.
Фармакокинетика
Имеет длительный период полувыведения – 60-75 часов. Легко проходит через гистогематические барьеры, хорошо проникает в синовиальную жидкость. Количество резорбирующегося через кожу теноксикама пропорционально площади, на которую он наносится, а также зависит от суммарной дозы препарата и степени гидратации кожи. Метаболизм осуществляется главным образом путем гидроксилирования. Основная часть метаболитов выводится в виде неактивных метаболитов с мочой, остальная часть - с желчью.
Фармакологическое действие
Теноксикам представляет собой тиенотиазиновое производное оксикама, является НПВП. Помимо противовоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего действия, препарат также препятствует агрегации тромбоцитов. В основе механизма действия лежит угнетение активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, в результате чего снижается синтез простагландинов в очаге воспаления, а также в других тканях организма. Кроме того, теноксикам уменьшает накопление лейкоцитов в очаге воспаления, снижает активность протеогликаназы и коллагеназы в человеческом хряще.
Противовоспалительное действие развивается к концу первой недели терапии.
Применение у детей
Препарат не применяют у детей в возрасте до 12 лет.
При беременности и кормлении
Артоксан гель не рекомендуется для применения у беременных и кормящих женщин ввиду отсутствия достаточных данных по применению у этой категории пациентов
При нарушениях функции почек
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин).
При нарушениях функции печени
С осторожностью: заболевания печени в анамнезе, печеночная порфирия.
Передозировка
Передозировка маловероятна. При случайном приеме внутрь препарат может вызвать побочные эффекты, характерные для пероральных форм теноксикама. В случае возникновения системных побочных эффектов рекомендовано промывание желудка и прием адсорбента. Лечение симптоматическое.
Особые указания
Артоксан гель следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. После нанесения не следует накладывать окклюзионную повязку. Не следует допускать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки.
В редких случаях при приеме НПВС могут наблюдаться серьезные кожные реакции, иногда жизнеугрожающие, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Необходимо предупреждать пациентов о признаках и симптомах этих нежелательных реакций, проводить наблюдения на предмет выявления нежелательных реакций со стороны кожных покровов. Риск возникновения подобных реакций является наиболее высоким в начале лечения: в большинстве случаев реакции возникают в первый месяц лечения. Следует прекратить применение препарата Артоксан при первых признаках кожной сыпи, поражения слизистых оболочек или иных признаках гиперчувствительности.
Артоксан с осторожностью назначают при печеночной порфирии (в стадии обострения), эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, панкреатите, тяжелых нарушениях функции печени и почек, хронической сердечной недостаточности, бронхиальной астме, заболеваниях соединительной ткани. У пациентов пожилого возраста возрастает риск развития нежелательных реакций.
Применение при беременности и лактации
Артоксан гель не рекомендуется для применения у беременных и кормящих женщин ввиду отсутствия достаточных данных по применению у этой категории пациентов.
Применение в педиатрии
Препарат не применяют у детей в возрасте до 12 лет.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Артоксан не влияет на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие высокой скорости психомоторных реакций.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать по истечению срока годности.
Лекарственное взаимодействие
Вероятность возникновения взаимодействий незначительна, поскольку системная абсорбция теноксикама при наружном применении невелика. С осторожностью следует применять препарат совместно с другими НПВП. Артоксан гель не следует применять совместно с местными косметическими средствами.
Способ применения и дозировка
Артоксан гель применяют наружно 1-2 раза в сутки. Полоску геля длиной примерно 2-5 см (1-2 г геля) наносят на кожу и слегка втирают.
После нанесения препарата руки необходимо вымыть.
Длительность лечения зависит от показаний и эффективности терапии. Через 2 недели применения препарата следует проконсультироваться с врачом о целесообразности продолжения терапии. Препарат не следует применять более 14 дней подряд при поражении мягких тканей или ревматическом заболевании мягких тканей и более 21 дня - в случае боли, обусловленной артритом (если врач не назначил иной схемы лечения). Если в течение 7 дней не отмечена положительная клиническая динамика или состояние ухудшилось, необходимо обратиться к врачу.
- 1. Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий (Республика Узбекистан)
- 2. Официальная инструкция от производителя
- 3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)


















