Эзофаст

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций в бесцветном стеклянном флаконе, укупоренном бромбутиловой пробкой и колпачком типа Flip Off.

1 флакон вместе с инструкцией по применению и растворителем в картонной коробке.

Фармакокинетика

Распределение.

Кажущийся объем распределения при равновесном состоянии у здоровых людей составляет приблизительно 0,22 л/кг массы тела. Эзомепразол связывается с белками плазмы на 97%.

Метаболизм и выведение.

Эзомепразол полностью метаболизируется с участием системы цитохрома Р450. Общий клиренс составляет около 17 л/ч после однократного и примерно 9 л/ч - после повторного применения. Период полувыведения составляет 1,3 часа после повторного приема дозы препарата один раз в сутки. Эзомепразол полностью выводится из плазмы крови в течение междозового периода без тенденции к кумуляции в организме при приеме препарата 1 раз в сутки.

Основные метаболиты эзомепразола не влияют на желудочную секрецию. Метаболизм эзомепразола существенно не изменяется у пациентов пожилого возраста (71-80 лет). Скорость метаболизма снижается у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, что ведет к увеличению площади под кривой «концентрация-время» (AUC) в два раза. Поэтому максимальная доза препарата для таких пациентов не должна превышать 20 мг в сутки.

Особые условия

Препарат применяется только для внутривенного введения. Не вводить какими-либо иными способами.

Флакон без картонной коробки при комнатном освещении можно хранить не более 24 часов.

С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности тяжелой степени (опыт применения ограничен).

При наличии любых тревожных симптомов, в том числе значительная спонтанная потеря массы тела, повторная рвота, дисфагия, рвота с примесью крови или мелена, а также при наличии язвы желудка или при подозрении на язву желудка, следует исключить наличие злокачественного новообразования, поскольку лечение препаратом Эзофаст может привести к сглаживанию симптоматики и отсрочить постановку диагноза.

Эзофаст, как и все снижающие кислотность препараты, уменьшает всасывание витамина В₁₂ (цианокобаламина) вследствие гипо- и ахлоргидрии.

Пациенты, принимающие препарат в течение длительного периода, особенно более года должны находиться под регулярным наблюдением врача.

При назначении Эзофаста для эрадикации Helicobacter pylori должна учитываться возможность лекарственного взаимодействия для всех компонентов тройной терапии. Кларитромицин является мощным ингибитором CYP3A4, поэтому при назначении эрадикационной терапии пациентам, получающим другие препараты, метаболизируютщиеся с участием CYP3A4 (например, цизаприд), необходимо учитывать возможные противопоказания и взаимодействия кларитромицина с этим лекарственными средствами.

Применение при беременности и лактации.

В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено какого-либо прямого или косвенного отрицательного воздействия на развитие эмбриона или плода. Введение рацемического вещества также не оказывало какого-либо отрицательного воздействия на животных при беременности, в период родов, а также в период постнатального развития.

Ввиду отсутствия исследований с эзомепразолом назначать препарат беременным следует только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Нет данных о выделении эзомепразола с грудным молоком, поэтому не следует назначать Эзофаст во время кормления грудью.

Применение в педиатрии

Препарат противопоказан к применению в детском возрасте до 1 года и в детском и подростковом возрасте до 18 лет по другим показаниям, кроме ГЭРБ.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

В связи с тем, что во время терапии препаратом могут наблюдаться головокружение, нечеткость зрения и сонливость, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и другими механизмами.

Дозировка

Препарат назначают парентерально в дозе 20- 40 мг 1 раз в сутки.

Пациентам с рефлюкс-эзофагитом - в дозе 40 мг 1раз в сутки.

Для лечения симптомов ГЭРБ - в дозе 20 мг 1 раз в сутки.

Для заживления и профилактики пептических язв, связанных с приемом НПВП ,- в дозе 20 мг 1 раз в сутки.

Как правило, период лечения внутривенной формой введения непродолжителен, пациента следует как можно быстрее перевести на пероральный прием препарата.

Для профилактики рецидива кровотечения из пептической язвы.

После эндоскопического гемостаза рекомендуется применять эзомепразол в дозе 80 мг в виде внутривенной инфузии в течение 30 минут с последующей продленной внутривенной инфузией эзомепразола в дозе 8 мг/ч в течение 3 суток (72 часа). После окончания парентеральной терапии для подавления секреции кислоты рекомендуется антисекреторная терапия (например, эзомепразол 40 мг 1 раз в сутки в течение 4 недель).

Инъекции

Доза 40 мг: 5 мл приготовленного раствора эзомепразола (8 мг/мл) вводится внутривенно

в течение не менее 3 минут.

Доза 20 мг: 2,5мл приготовленного раствора эзомепразола (8 мг/мл) вводится внутривенно в течение не менее 3 минут. Неиспользованные остатки раствора должны быть утилизированы.

Инфузии.

Доза 40 мг: приготовленный раствор эзомепразола вводится в виде внутривенной  инфузии в течение 10-30 минут.

Доза 20 мг: половина приготовленный раствор эзомепразола вводится в виде внутривенной инфузии в течение 10-30 минут. Неиспользованные остатки раствора должны быть утилизированы.

Доза 80 мг: приготовленный раствор эзомепразола вводится в виде внутривенной  инфузии в течение 30 минут.

Доза 8 мг/ч: приготовленный раствор эзомепразола вводится в виде продленной внутривенной инфузии в течение 71,5 часа (8мг/ч). Условия и срок хранения приготовленного раствора см. «Приготовление раствора».

Нарушение функции почек: коррекции дозы препарата Эзофаст у пациентов с нарушением функции почек не требуется. В связи с ограниченным опытом применения у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, следует соблюдать осторожность при лечении таких пациентов.

Нарушение функции печени: при ГЭРБ коррекции дозы препарата Эзофаст у пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести не требуется.

У пациентов с тяжелым нарушением функции печени максимальная суточная доза составляет 20 мг.

Кровотечение из пептической язвы: коррекция дозы препарата Эзофаст у пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести не требуется

У пациентов с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется следующий режим введения препарата Эзофаст: 80 мг в виде внутривенной инфузии в течение 30 минут с последующей продленной внутривенной инфузией в максимальной дозе 4 мг/ч в течение 71.5 часа.

Пациенты пожилого возраста: коррекции дозы препарата Эзофаст у пациентов пожилого возраста не требуется.

Дети и подростки в возрасте 1-18 лет:

Инъекции

Доза 40 мг: 5 мл приготовленного раствора эзомеразола (8 мг/мл) вводится внутривенно в течение не менее 3 минут.

Доза 20 мг: 2,5 мл приготовленного раствора эзомеразола (8 мг/мл) вводится внутривенно в течение не менее 3 минут. Неиспользованные остатки раствора должны быть утилизированы.

Доза 10 мг:1,25 мл приготовленного раствора эзомеразола (8 мг/мл) вводится внутривенно в течение не менее 3 минут. Неиспользованные остатки раствора должны быть утилизированы.

Инфузии.

Доза 40 мг: приготовленный раствор эзомепразола вводится в виде внутривенной инфузии в течение 10-30 минут.

Доза 20 мг: половина приготовленный раствор эзомепразола вводится в виде внутривенной инфузии в течение 10-30 минут. Неиспользованные остатки раствора должны быть утилизированы.

Доза 10 мг: четверть приготовленный раствор эзомепразола вводится в виде внутривенной инфузии в течение 10-30 минут. Неиспользованные остатки раствора должны быть утилизированы.

Приготовление раствора:

Деградация приготовленного раствора главным образом зависит от значения рН в связи с чем для растворения препарата должен быть использован только 0,9% раствор натрия хлорида для внутривенного введения. Приготовленный раствор не должен смешиваться или вводиться совместно с другими лекарственными средствами. Перед применением раствор следует оценить визуально на предмет отсутствия видимых механических примесей и изменения цвета. Только прозрачный раствор может быть использован. Приготовленный раствор рекомендуется вводить сразу после приготовления (с микробиологической точки зрения). Приготовленный раствор следует использовать в течение 12 часов. Хранить при температуре не выше 25⁰С. При назначении 20 мг эзомепразола вводится половина приготовленного раствора. Неиспользованные остатки раствора должны быть утилизированы.

Инъекция 40 мг

Раствор для инъекций (8мг/мл) готовится путем добавления 5 мл 0,9% раствора натрия хлорида для внутривенного введения во флакон с 40 мг эзомепразола.

Инфузия 40 мг.

Инфузионный раствор готовиться путем растворения содержимого одного флакона с 40 мг эзомепразола в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида для внутривенного введения.

Инфузия 80 мг

Инфузионный раствор готовиться путем растворения содержимого двух флакона с 40 мг эзомепразола в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида для внутривенного введения.

Разведенный раствор эзомепразола представляет собой прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор.

Побочные действия

Использованный ниже параметры частоты нежелательных реакций определены следующим образом: (часто >1/100, но <1/10); нечасто (>1/1000. <1/100); редко (≥1/1000,0  <1/1000); очень редко (<1/10000); с неустановленной частотой (частота не может быть установлена в связи с недостаточностью данных).

Приведенные ниже нежелательные реакции не зависят от дозы препарата.

Система крови: редко - лейкопения, тромбоцитопения; очень редко - агранулоцитоз, панцитопения.

Сердечно-сосудистая система: с неустановленной частотой - прилив крови, гипертония, тахикардия.

Иммунная система: редко - реакции гиперчувствительности, анафилактическая реакции, лимфаденопатия.

Со стороны обмена веществ: нечасто – периферические отеки; редко- гипонатриемия, с неустановленной частотой - гипомагнезиемия. Тяжелая гипомагнезиемия может коррелировать с гипокальциемией. Гипомагнезиемия может быть ассоциирована с гипокалиемией.

Лекарственное взаимодействие

Снижение кислотности желудочного сока на фоне лечения эзомепразолом может привести к изменению абсорбции препаратов, всасывание которых зависит от кислотности среды.

Эзофаст как антациды и другие препараты, снижающие секрецию кислоты в желудке, может приводить к снижению абсорбции кетоконазола и итраконазола. Совместный прием омепразола в дозе 20 мг 1 раз в день и дигоксина повышает биодоступность дигоксина на 10% (биодоступность дигоксина повышалась на 30% у 20% пациентов).

Эзофаст ингибирует CYP2C19 – основной фермент, участвующий в его метаболизме. Соответственно, совместное применение эзомепразола с другими препаратами, в метаболизме которых принимает участие CYP2C19 (например, диазепам, циталопрам, имипрамин, кломипрамин, фенитоин), может привести к повышению концентраций этих препаратов в плазме, что в свою очередь приведет к необходимости снижения дозы. Это явление особенно выражено при использовании препарата в режиме терапии «по необходимости»

Минимальные концентрации фенитоина в плазме больных эпилепсией повышались на 13% при сочетании его с эзомепразолом в дозе 40 мг. В связи с этим рекомендуется контролировать концентрации фенитоина в плазме в начале лечения эзомепразолом и при его отмене.

Совместный прием варфарина с эзомепразолом в дозе 40мг не приводит к изменению времени коагуляции у пациентов, длительно принимающих варфарин. Рекомендуется наблюдение за пациентами в начале и по окончании совместного применения этих препаратов.

Совместный прием цизаприда с эзомепразолом в дозе 40 мг приводит к повышению значений фармакокинетических параметров цизаприда: AUC- на 32% и период полувыведения – на 31%, однако концентрации цизаприда в плазме при этом значительно не изменялись. Незначительное удлинение интервала QT, которое наблюдалось при монотерапии цизапридом, при добавлении Эзофаста не увеличивалось.

Эзофаст не вызывает клинически значимых изменений фармакокинетики амоксициллина и хинидина.

Исследования по оценке совместного применения эзомепразола и напроксена не выявили клинически значимого фармакокинетического взаимодействия.

В метаболизме эзомепразола принимают участие CYP2C19 и CYP3A4.

Совместное применение эзомепразола с кларитромицином (500 мг два раза в сутки), который ингибирует CYP3A4, приводит к увеличению экспозиции AUC эзомапразола  в два раза. Совместное применение эзомепразола и комбинированного ингибитора CY3A4 и CYP2C1 , например, вориконазола, может приводить к более чем 2-кратному увеличению значения AUC для эзомепразола. В таких случаях не требуется коррекции дозы эзомепразола. Лекарственные препараты, индуцирующие изоферменты CYP2C19 и CYP2A4, такие как рифампицин и препараты зверобоя продырявленного, при совместном применении с эзомепразолом могут приводить к снижению концентрации эзомепразола.

Состав и форма выпуска

1 флакон препарата содержит:

активное вещество: эзомепразол (в форме эзомепразола натрия) - 40мг;

вспомогательные вещества: маннитол, динатрия эдетат.

Фармакодинамика

Эзомепразол – S-изомер омепразола, который снижает секрецию желудочного сока благодаря специфически направленному механизму действия; является ингибитором протонного насоса париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Экзомепразол – слабое основание, он концентрируется и переходит в активную форму в кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток, где ингибирует фермент Н⁺/К⁺-АТФазу- протонный насос, а также угнетает базальную и стимулированную секрецию кислоты.

У пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ) и наличием клинических симптомов через 5 дней ежедневного перорального приема эзометразола в дозе 20 мг или 40 мг значение внутрижелудочного рН выше 4 поддерживалось в течение, в среднем,13-17 часов (в зависимости от дозы). Эффект достигается одинаково как при перорально, так и при внутривенном применении

На фоне внутривенного введения здоровым добровольцам 80 мг эзомепразола в течение 30 минут с последующей продленной внутривенной инфузией эзомепразола в дозе 8мг/ч в течение  23,5 часов значение желудочного рН было выше 4 в течение, в среднем, 21 часа, и  выше 6- в течение 11-13 часов

Терапевтические эффект угнетения секреции кислоты.

Выраженный клинический эффект эзомепразола в дозе 40 мг в терапии рефлюкс-ззофагита после 4 недель лечения отмечается у 78% пациентов, а после 8 недель лечения- у 93%.

Применение эзомепразола на протяжении одной недели в комплексе с соответствующими антибиотиками обеспечивает успешную эрадикацию Helicobacter pylori приблизительно в 90% случаев. Пациентам с неосложненной язвенной болезнью после недельного эрадикационного курса не требуется последующей монотерапии препаратами, понижающими секрецию желез желудка, для заживления язвы и устранения симптомов.

Эффективность эзомепразола при кровотечении из пептической язвы было показана в исследовании пациентов с кровотечением из пептичесой язвы, подтвержденным эндоскопически.

Другие эффекты, связанные с угнетением секреции кислоты.

В период проведения антисекреторной терапии концентрация гастрина в плазме крови повышается в результате снижения секреции кислоты.

Увеличения количества эндокринных гистаминпродуцирующих клеток (ЕСL-клеток), которое отмечали у некоторых пациентов при длительном применении эзомепразола, возможно обусловлено повышением уровня гастрина в плазме крови. 

Особенности продажи

По рецепту врача.

Особые условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25⁰С.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года

Не использовать по истечению срока годности.

Передозировка

Данных о передозировке препарата при внутривенном введении очень мало. При приеме эзомепразола в дозе 280 мг внутрь отмечались общая слабость и проявления со стороны желудочно - кишечного тракта. Разовый прием Эзофаста в дозе 80 мг внутрь и внутривенное введение дозы 308 мг эзомепразола в течение 24 часов не вызывали каких- либо отрицательных последствий.

Специфический антидот неизвестен. При необходимости проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Диализ малоэффективен, так как эзомепразол связывается с белками плазмы.