Фенкарол

Блокатор гистаминовых Н 1 рецепторов, противоаллергический препарат

• Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный. Таблетки Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.

• 1 мл хифенадин (фенкарол основание) 10 мг Вспомогательные вещества: глутаминовая кислота - 6.26 мг, вода д/и - до 1 мл 1 таб. хифенадина гидрохлорид 50 мг Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 74 мг, сахароза - 55 мг, крахмал кукурузный модифицированный - 20 мг, кальция стеарат - 1 мг.

• — поллиноз; — острая и хроническая крапивница; — ангионевротический отек; — аллергический ринит; — дерматозы (в т.ч. экзема, псориаз, атопический дерматит, кожный зуд).

• — беременность; — период лактации (грудное вскармливание); — детский возраст до 3-х лет (для данной лекарственной формы); — дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо/галактозная мальабсорбция, т.к. препарат содержит сахарозу; — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

• 10 мг 10мг 25 мг 50 мг

• Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота. Со стороны ЦНС: сонливость, головная боль. Прочие: аллергические реакции.

1 таб.

хифенадина гидрохлорид 50 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 74 мг, сахароза - 55 мг, крахмал кукурузный модифицированный - 20 мг, кальция стеарат - 1 мг.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие, предотвращая развитие аллергического воспаления в ткани. Ослабляет действие гистамина, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов (снижая проницаемость, оказывает противоотечный эффект), снижает его бронхоспастическое действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина. Хифенадин уменьшает содержание гистамина в тканях (связано со способностью активировать диаминооксидазу - фермент, инактивирующий гистамин). При курсовом лечении антигистаминное действие хифенадина не снижается. Обладает умеренным антисеротониновым действием, проявляет слабую м-холиноблокирующую активность. Не оказывает угнетающего влияния на ЦНС.

Всасывание и распределение

Хифенадин быстро абсорбируется из ЖКТ, абсорбция составляет 45%, и уже через 30 мин обнаруживается в тканях организма. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. Обладает низкой липофильностью, плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Наиболее высокая концентрация активного вещества обнаружена в печени, несколько меньшая - в легких и почках, самая низкая - в головном мозге (менее 0.05%, что объясняет отсутствие угнетающего влияния на ЦНС).

Метаболизм и выведение

Хифенадин метаболизируется в печени.

Метаболиты выводятся почками и кишечником. Через кишечник выводится неабсорбированная часть препарата.

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота.

Со стороны ЦНС: сонливость, головная боль.

Отпускается без рецепта

С осторожностью следует применять при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, выраженных нарушениях функции печени и почек.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Учитывая возможность индивидуальной повышенной чувствительности, следует с осторожностью применять у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой скорости психомоторных реакций. Рекомендуется до начала систематического лечения установить, не наблюдается ли у пациента после приема хифенадина седативного или снотворного действия.

— беременность;

— период лактации (грудное вскармливание);

— детский возраст до18 лет (для данной лекарственной формы);

— дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо/галактозная мальабсорбция, т.к. препарат содержит сахарозу;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

Обладая слабыми м-холиноблокирующими свойствами, препарат может снижать моторику ЖКТ, что способствует увеличению всасывания медленно абсорбирующихся препаратов (например, антикоагулянтов непрямого действия - кумаринов).

Дозировка