ФЕНКАРОЛ таблетки 50мг N30

антигистаминные средства для системного применения, прочие антигистаминные средства для системного применения
Инструкция ФЕНКАРОЛ таблетки 50мг N30
Хранение
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Особенности продажи
Без рецепта.
Состав и форма выпуска
Состав:
одна таблетка содержит:
активное вещество: 50 мг хифенадина гидрохлорида;
вспомогательные вещества: сахар, крахмал картофельный, крахмал кукурузный модифицированный, кальция стеарат.
Форма выпуска
По 15 таблеток в контурной ячейковой упаковке (блистере), изготовленной из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1 или 2 блистера (15 или 30 таблеток) помещены в картонную коробку с инструкцией по медицинскому применению.
Фармакодинамика
Хифенадина гидрохлорид (далее – хифенадин) – антигистаминное средство, уменьшает воздействие гистамина на органы и их системы. В отличие от других классических лекарственных средств этой группы, хифенадин обладает двойным механизмом действия. Лекарственное средство блокирует гистаминовые Н1-рецепторы в периферических тканях, а также активирует фермент диаминоксидазу (гистаминазу), таким образом снижая содержание гистамина в тканях. Этим объясняется эффективность хифенадина для больных, лечение которых другими противогистаминными средствами неэффективно. Хифенадин обладает низкой липофильностью, поэтому в незначительном количестве проникает через гематоэнцефалический барьер, слабо влияет на процессы дезаминирования серотонина в мозговых тканях и на активность фермента моноаминоксидазы. Хифенадин снижает токсическое действие гистамина, устраняет или ослабляет бронхоконстрикторное действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина и его влияние на проницаемость капилляров. Хифенадин обладает умеренной противосеротонинной и слабой холинолитической активностью, не обладает адренолитической активностью. Хифенадин оказывает явно выраженное противозудное и десенсибилизирующее действие
Фармакокинетика
45% лекарственного средства быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и уже через 30 минут обнаруживается в тканях организма. Максимальная концентрация активного вещества (хифенадина гидрохлорида) в плазме крови достигается через час.
Распределение
Наиболее высокая концентрация активного вещества наблюдается в печени, менее высокая в легких и почках, самая низкая – в тканях головного мозга. Лекарственное средство обладает низкой липофильностью и его содержание в мозговых тканях низкое (менее 0,05%), что объясняет отсутствие угнетающего влияния на ЦНС, но при индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный эффект.
Метаболизм
Хифенадин метаболизируется в печени.
Элиминация (выведение)
Метаболиты и неизмененная доля лекарственного средства выводятся в основном с мочой, желчью и через легкие. С желчью выводится неабсорбированная часть лекарственного средства. Основная часть лекарственного средства и его метаболитов (около 44%) выводятся с мочой в течение 48 часов и еще 1% в течение следующих
48 часов.
Фармакотерапевтическая группа
антигистаминные средства для системного применения, прочие антигистаминные средства для системного применения
Лекарственная форма
Таблетки
Побочные действия
Как и другие лекарственные средства, хифенадин может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов.
Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота проявления не известна (невозможно определить по доступным данным).
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: головная боль, сонливость.
Желудочно-кишечные нарушения
Часто: сухость во рту.
Нечасто: расстройства пищеварения (тошнота, рвота), которые обычно исчезают при снижении дозы или отмене лекарственного средства.
Если у Вас проявились какие-либо побочные действия, которые не указаны в данной инструкции, или какое-либо из упомянутых побочных действий выражено особенно сильно, просим обратиться к врачу.
Особые указания
Хифенадин не оказывает выраженного угнетающего действия на ЦНС, но в отдельных случаях наблюдается слабый седативный эффект.
С осторожностью применять при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, печени и/или почек.
Лекарственное средство содержит сахар.
Если врач предупреждал Вас о наличии непереносимости каких‑либо сахаров, перед применением данного лекарственного средства, проконсультируйтесь с врачом.
Применение в период беременности и кормления грудью
Применение лекарственного средства в первые 3 месяца беременности противопоказано. Не рекомендуется принимать лекарственное средство на протяжении всей беременности. Отсутствуют исследования о проникновении хифенадина в материнское молоко, поэтому не рекомендуется назначение лекарственного средства в период кормления грудью.
Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами
Лицам, работа которых требует быстрой физической или психической реакции (водители транспорта и др.), следует предварительно установить (путем краткосрочного назначения), не оказывает ли лекарственное средство седативного действия. Лицам, у которых проявляется седативное действие лекарственного средства, не рекомендуют управлять транспортным средством и опасными механизмами.
Показания
Поллиноз, острая и хроническая крапивница, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, ангионевротический отек, дерматозы (экзема, нейродермит, кожный зуд и др.), аллергические реакции, связанные с приемом лекарственных средств или пищевых продуктов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам лекарственного средства.
Первые три месяца беременности; не рекомендуется принимать и в оставшиеся период беременности.
В период кормления грудью.
Лекарственное взаимодействие
Хифенадин не усиливает угнетающее действие алкоголя и снотворных средств на центральную нервную систему (ЦНС). Хифенадин обладает слабыми
М-холиноблокирующими свойствами, но при снижении моторики желудочно-кишечного тракта всасывание медленно абсорбирующихся лекарственных средств может усиливаться (напр., антикоагулянтов непрямого действия – кумарина).
Описание
Tаблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской
Дозировка
Фенкарол® принимают внутрь сразу после еды.
Взрослым назначают по 25-50 мг 2-4 раза в день. Максимальная суточная доза – 200 мг.
Длительность курса лечения составляет 10-20 дней. При необходимости курс повторяют.
Если пропустили прием, примите лекарственное средство, как только вспомните об этом, но пропустите, если уже почти время следующего приема. Никогда не принимайте двойные дозыПередозировка
Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боли в животе и другие симптомы диспепсии.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.
При передозировке пациент должен обратиться к врачу.
Применение у детей
Применение препарата в форме таблеток 10 мг и 25 мг противопоказано в детском возрасте до 3 лет, в форме таблеток 50 мг - в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
При беременности и кормлении
Применение препарата при беременности противопоказано.При необходимости лечения препаратом грудное вскармливание необходимо прекратить.
При нарушениях функции печени
С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях печени.
При нарушениях функции почек
С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях почек.
Объём/Вес
Срок годности
4 года.
Форма выпуска
Похожие препараты ФЕНКАРОЛ таблетки 50мг N30






