Лораталь

Торговое название: Лораталь®  (LORATALUM)
Действующее вещество (МНН): Лоратадин
Лекарственная форма: таблетки.

Фармакотерапевтическая группа: противоаллергическое средство.

Код АТХ: R06AX13.

Форма выпуска: таблетки 10 мг №10, №20 и №30.

Условия отпуска: без рецепта.

• сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит;
• крапивница (в том числе хроническая идиопатическая крапивница);
• Отек Квинке;
• псевдоаллергические реакции, связанные с выделением гистамина;
• аллергические реакции при укусах насекомых;
• зуд;
• различные аллергические проявления.

Гиперчувствительность к лоратадину или другим компонентам препарата, беременность, грудное вскармливание, дети до 2 лет.

активное вещество: лоратадин 10 мг;

вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, стеарат магния.

Лораталь — селективный блокатор периферических H1-гистаминовых рецепторов длительного действия. Предупреждает развитие аллергических реакций и облегчает их течение. Обладает противоаллергическим, противозудным и антиэкссудативным действием.

Снижает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей. У большинства пациентов улучшение состояния наблюдается в течение первых 30 минут после приема препарата. Противоаллергический эффект может сохраняться до 24 часов.

Препарат практически не влияет на центральную нервную систему, обычно не вызывает сонливости и не оказывает существенного влияния на скорость психомоторных реакций.

После приема внутрь Лораталь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и почти полностью метаболизируется в организме. Определяемая концентрация лоратадина в плазме крови появляется примерно через 15 минут после приема. Действие обычно начинается в течение 30 минут и продолжается до 24 часов.

Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1–1,3 часа для лоратадина и около 2,5 часа для его активного метаболита — дезкарбоэтоксилоратадина. У большинства пациентов равновесная концентрация достигается примерно к 5-му дню приема.

При одновременном приеме с пищей биодоступность лоратадина и его метаболита может незначительно повышаться, однако клинически значимого влияния обычно не наблюдается. Лоратадин и его метаболиты не проникают через гематоэнцефалический барьер.

У пациентов пожилого возраста фармакокинетические показатели обычно не изменяются. При тяжелой почечной недостаточности или нарушении функции печени выведение препарата может замедляться.

Период полувыведения лоратадина составляет в среднем 8,4 часа, активного метаболита — около 28 часов. Основная часть дозы выводится в виде метаболитов с мочой и калом.

ЛОРАТАЛ® является селективным блокатором периферических Н1 гистаминовых рецепторов пролонгированного действия. Образовавшийся лиганд-рецепторный комплекс диссоциирует медленно, чем и объясняется длительное антиаллергическое действие препарата. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток, подавляет хемотаксис эозинофилов и агрегацию тромбоцитов. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Проявляет комплексное действие, включающее противоаллергическую антиэкссудативную и противозудную активность, уменьшает проницаемость капилляров.
Улучшение состояния большинства больных наблюдается в течение первых 30 минут после приема ЛОРАТАЛА®. Противоаллергический эффект развивается в течение первых 30 минут после приема препарата, достигает максимума в течение 8 – 12 часов и длится 24 часа. Лоратадин и его метаболиты не проникают через гематоэнцефалический барьер. ЛОРАТАЛ® не влияет на ЦНС, не проявляет антихолинергического и седативного действия, не влияет на скорость психомоторных реакций.

Препарат обычно хорошо переносится.

У взрослых могут наблюдаться:
• головная боль;
• сонливость;
• утомляемость;
• сухость во рту;
• повышение аппетита;
• тошнота;
• гастрит;
• учащенное сердцебиение.

У детей могут наблюдаться:
• головная боль;
• раздражительность;
• чувство усталости;
• в редких случаях беспокойство или сонливость.

Редко:
• кожная сыпь;
• алопеция (выпадение волос);
• анафилактические реакции;
• нарушение функции печени.

При появлении побочных реакций рекомендуется обратиться к врачу.

Старше 2 лет.

Препарат не применяется в период беременности.

Применение в период грудного вскармливания
Лоратадин и его метаболиты проникают в грудное молоко, поэтому применение в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.

Лечение: прекратить прием препарата, промывание желудка, прием активированного угля.

Таблетки белого цвета, круглой формы, двояковыпуклые, с гравировкой «7» на одной стороне.

Лоратал в рекомендуемых дозах обычно не оказывает клинически значимого седативного действия. Однако у отдельных пациентов может возникать сонливость.

Прием препарата следует прекратить минимум за 48 часов до проведения кожных аллергических проб.

При управлении транспортом и работе с механизмами, особенно в начале лечения, рекомендуется соблюдать осторожность.

Хранить в недоступном для детей месте. Не применять после истечения срока годности.

При одновременном применении препарата с эритромицином, циметидином, кетоконазолом возможно повышение концентрации лоратадина в плазме крови. Это не имеет клинического значения и не влияет на показатели ЭКГ.

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, рифампицин, зиксорин, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности: 5 лет.

Взрослым, пожилым пациентам и детям старше 12 лет рекомендуется по 10 мг 1 раз в сутки.

Детям от 2 до 12 лет:
• при массе тела более 30 кг — по 10 мг 1 раз в сутки;
• при массе тела менее 30 кг — по 5 мг 1 раз в сутки.

При нарушении функции печени начальная доза может составлять 5 мг ежедневно или 10 мг через день.

При почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) рекомендуется начальная доза 10 мг через день.

Препарат обычно принимают 1 раз в сутки. Продолжительность лечения зависит от симптомов заболевания.