Омизол инструкция
- Лекарственная форма
- Фармакокинетика
- Особые условия
- При нарушениях функции печени
- При нарушениях функции почек
- Применение у детей
- Дозировка
- Побочные действия
- Лекарственное взаимодействие
- Форма выпуска
- Фармокологическое действие
- Особые условия хранения
- Передозировка
Лекарственная форма
Капсулы 20 мг N10, N20 (2x10), N30 (3x10) (упаковки контурные ячейковые), N30 (3x10) (пеналы)
Фармакокинетика
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, пик концентрации в плазме достигается в течение 0,5-3,5 часов. У здоровых лиц период полувыведения из плазмы составляет 0,5 – 1,5 часа. Связывание с белками плазмы крови составляет приблизительно 95%. Метаболизируется в печени и большая часть принятой дозы выводится через мочу, остальная часть - с испражнениями.
Особые условия
Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного процесса в желудке, так как прием препарата может маскировать симптоматику, что затрудняет и отдаляет правильную диагностику. Не требуется специального подбора доз для пожилых больных и пациентов с нарушениями функции печени или почек.
При нарушениях функции печени
Не требуется специального подбора доз для пожилых больных и пациентов с нарушениями функции печени или почек.
При нарушениях функции почек
Не требуется специального подбора доз для пожилых больных и пациентов с нарушениями функции печени или почек.
Применение у детей
Не рекомендуется применение у детей из-за отсутствия соответствующего клинического опыта.
Дозировка
Внутрь, до еды (обычно утром), запивая небольшим количеством жидкости. Капсулу следует проглатывать целиком, не разжевывая и не вскрывая.
При язве желудка и рефлюкс-эзофагите рекомендуемой дозой является 20 мг ежедневного приема в течение 4 недель. Для пациентов, полностью не излечившихся после начального курса и устойчивых к другим видам лечения доза препарата повышается до 40 мг в день и лечение продолжается еще 4 недели.
При дуоденальной язве обычной дозой является 20 мг ежедневно, в течение 2 недель. Для пациентов, полностью не излечившихся после начального курса, лечение продлевается на следующие 2 недели. При плохой заживляемости язвы рекомендуется начальная доза 40 мг и 4-недельная продолжительность лечения.
Для профилактики рецидивов язвы и рефлюкс-эзофагита рекомендуются дозы 10 – 40 мг в день. Длительное беспрерывное лечение препаратом не рекомендуется.
При синдроме Золлингера - Эллисона рекомендуемой начальной дозировкой является 60 мг ежедневно. Индивидуально дозировка может быть увеличена до 80 - 180 мг в день (в этом случае ее делят на два приема), а длительность лечения зависит от динамики симптомов заболевания.
Для достижения бактерицидного эффекта на Helicobacter pylori препарат принимают в дозе 20 мг два раза в день с соответствующими антибиотиками (амоксициллин, кларитромицин, тетрациклин и др.) в различных схемах, которые длятся 7 или 14 дней. Для полного излечивания язвы, после окончания двойной или тройной терапии может понадобиться дополнительная терапия антацидами.
Рекомендуемой дозой при язве, вызванной приемом нестероидных противовоспалительных препаратов является 20 – 40 мг в день.
Побочные действия
Со стороны нервной системы:
- головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, чувство недомогания, парестезии;
- в отдельных случаях – депрессия и галлюцинации (у предрасположенных пациентов).
Со стороны желудочно-кишечного тракта, печени:
- диарея, запор, боли в животе, тошнота, рвота, метеоризм, изменение вкусовой чувствительности, стоматит, повышение активности печеночных ферментов с повышением и без повышения уровня билирубина.
Со стороны дыхательной системы:
- редко – бронхоспазм.
Со стороны опорно-двигательного аппарата:
- артральгия, миальгия, мышечная слабость.
Со стороны системы кроветворения:
- в отдельных случаях – лейкопения, тромбоцитопения.
Кожные реакции:
- кожная сыпь, крапивница и/или зуд, мультиформная эритема.
Прочие реакции:
- в отдельных случаях – периферические отеки, нарушения зрения, усиление потоотделения, лихорадка.
Лекарственное взаимодействие
Препарат замедляет выделение диазепама, варфарина и фенитоина, а также других лекарственных средств, которые метаболизируются путем микросомального окисления в печени при участии цитохрома Р450.
На фоне приема препарата возможно снижение всасывания некоторых лекарств, для которых рН желудочного сока является важным определяющим фактором их биологической доступности (например, кетоконазол, эфиры ампициллина, соли железа).
Установлено, что при одновременном применении препарата с антацидами, метопрололом, теофиллином, лидокаином и хинидином не наблюдается изменения действия лекарственных средств.
Форма выпуска
Лекарственная форма выпуска: Капсулы 20 мг N10, N20 (2x10), N30 (3x10) (упаковки контурные ячейковые), N30 (3x10) (пеналы).
Фармокологическое действие
Понижает секрецию соляной кислоты из париетальных клеток ингибированием Н+, К+-АТФ-азного протонного насоса - фермента, катализирующего финальную ступень секреции соляной кислоты. При этом препарат способствует ингибированию как базовой, так и стимулированной (независимо от природы стимула) секреции кислоты. Ингибирование кислотной секреции после однократного приема продолжается в течение 24 - 72 часов. При прекращении приема препарата секреторная активность постепенно возвращается к исходному через 3-5 дней. Не угнетает секрецию пепсина, повышает сывороточный уровень гастрина, который возвращается до исходного значению обычно в течение 1-2 недель после прекращения терапии препаратом.
Особые условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Передозировка
Однократный прием препарата в дозе до 400 мг не приводит к развитию каких-либо угрожающих симптомов. В случае еще большей передозировки, из-за отсутствия специфического противоядия, должно быть проведено промывание желудка и симптоматическое лечение. Очищение крови от препарата гемодиализом неэффективно.
Формы выпуска
Список лекарств по алфавиту 
