ЦЕРЕКОЛИН

Гиперчувствительность к цитиколину или к любому компоненту препарата.
Больные с высоким тонусом парасимпатической нервной системы.

Цитиколин хорошо абсорбируется при пероральном, внутримышечном и внутривенном введении. После введения препарата наблюдается значительное повышение уровня холина в плазме крови. При пероральном применении препарат практически полностью всасывается. Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. В головном мозге цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, участвуя в построении фракции фосфолипидов. Только незначительное количество дозы обнаруживается в моче и фекалиях (менее 3%). Примерно 12% дозы выводится через СО2 выдыхаемого воздуха. Во время выведения препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - в течение 36 часов, в которой скорость выведения уменьшается быстро, и вторая фаза - в которой скорость выведения уменьшается гораздо медленнее. Такая же фазность наблюдается при выводе через дыхательные пути. Скорость вывода СО2 уменьшается быстро примерно в течение 15 часов, затем - снижается гораздо медленнее.

Цереколин является психостимулятором/ноотропным препаратом. Это способствует восстановлению поврежденных мембран клеток путем ингибирования действия фосфолипазы. Цереколин предотвращает образование свободных радикалов и гибель клеток, действуя на механизмы апоптоза. Цереколин является источником холина и помогает в увеличении синтеза ацетилхолина, стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов в мембране нейрона. Препарат улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; имеет положительный эффект на пластичность нейронных мембран и функции рецептора. Он улучшает мозговое кровообращение, повышает обменные процессы в головном мозге и активизирует структуру церебральной ретикулярной формации. В острой фазе инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.

Беременные и кормящие женщины должны проконсультироваться у врача, прежде чем использовать препарат.

Для внутривенного или внутримышечного введения.
Дозировка и длительность лечения зависит от тяжести симптомов и состояния пациента.
При снижении способности мышления с возрастом: 1000-2000 мг в сутки.
При хроническом заболевании сосудов головного мозга: 500 мг в сутки.
При ишемическом инсульте: 500-2000 мг в сутки, начиная лечение в течение 24 часов после приступа.

В случае передозировки лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим.

Следует проявлять осторожность пациентам с психическим заболеванием в анамнезе.
Не употреблять алкоголь во время лечения цереколином.
Не управлять тяжелой техникой или автомобилем.

Цереколин усиливает действие L-дигидроксифенилаланина и леводопы.
Препарат не должен приниматься одновременно с препаратами, которые содержат меклофеноксат.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Беречь от детей.

Ноотроп

Раствор для инъекций 250 мг/мл 2 мл, 4 мл N5 (ампулы)

Побочные эффекты цереколина мягкие.
Препарат может привести к бессоннице, головной боли, диарее, гипотонии, гипертонии, тошноте и затуманенному зрению.
Если симптомы сохраняются, проконсультируйтесь с врачом.

- болезни Альцгеймера и другие виды деменции;
- травмы головы;
- заболевания сосудов головного мозга, такие, как инсульт;
- возрастная потеря памяти;
- болезнь Паркинсона;
- синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), глаукома и амблиопия.