ЦЕРЕКОЛИН таблетки 500мг N10

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Беречь от детей.

Цитиколин хорошо абсорбируется при пероральном, применении. После приема препарата наблюдается значительное повышение уровня холина в плазме крови. При пероральном применении препарат практически полностью всасывается.

Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.

После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты.

В головном мозге цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, участвуя в построении фракции фосфолипидов.

Только незначительное количество дозы обнаруживается в моче и фекалиях (менее 3%). Примерно 12% дозы выводится через СО2 выдыхаемого воздуха. Во время выведения препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - в течение 36 часов, в которой скорость выведения уменьшается быстро, и вторая фаза - в которой скорость выведения уменьшается гораздо медленнее. Такая же фазность наблюдается при выводе через дыхательные пути. Скорость вывода СО2 уменьшается быстро примерно в течение 15 часов, затем - снижается гораздо медленнее.

Ноотроп

Цереколин является психостимулятором / ноотропным препаратом. Это способствует восстановлению поврежденных мембран клеток путем ингибирования действия фосфолипазы. Цереколин предотвращает образование свободных радикалов и гибель клеток, действуя на механизмы апоптоза.

Цереколин является источником холина и помогает в увеличении синтеза ацетилхолина, стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов в мембране нейрона.

Препарат улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; имеет положительный эффект на пластичность нейронных мембран и функции рецептора. Он улучшает мозговое кровообращение, повышает обменные процессы в головном мозге и активизирует структуру церебральной ретикулярной формации. В острой фазе инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг N10 (1х10) (блистеры)

Побочные эффекты цереколина мягкие. Препарат может привести к бессоннице, головной боли, диарее, гипотонии, гипертонии, тошноте и затуманенному зрению. Если симптомы сохраняются, проконсультируйтесь с врачом.

Следует проявлять осторожность пациентам с психическим заболеванием в анамнезе.
Не употреблять алкоголь во время приема цереколина.
Не управлять тяжелой техникой или автомобилем.

Болезни Альцгеймера и другие виды деменции, травмы головы, заболевания сосудов головного мозга, такие, как инсульт; возрастная потеря памяти, болезнь Паркинсона, синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), глаукома и амблиопия.

- гиперчувствительность к цитиколину или к любому компоненту препарата;
- высокий тонус парасимпатической нервной системы.

Цереколин усиливает действие L-дигидроксифенилаланина и леводопы. Препарат не должен приниматься одновременно с препаратами, которые содержат меклофеноксат.

Дозировка и длительность лечения зависит от тяжести симптомов и состояния пациента.
При снижении способности мышления с возрастом: 1000-2000 мг в сутки (2-4 таблетки).
При хроническом заболевании сосудов головного мозга: 500 мг в сутки (1 таблетка).
При ишемическом инсульте: 500-2000 мг в сутки (1-4 таблетки), начиная применение в течение 24 часов после приступа.

В случае передозировки лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим.

Беременные и кормящие женщины должны проконсультироваться у врача, прежде чем использовать препарат.