AMOKSILAV KVIK tabletkalari N14

AMOKSILAV KVIK tabletkalari N14 o'xshash dorilari




AMOKSILAV KVIK tabletkalari N14 qo'llanmasi
Amoksitsillin va klavulan kislotasining asosiy farmakokinetik parametrlari o'xshash.
So'rilishi
Preparat ichga qabul qilingandan so'ng ikkala komponent ham MITYdan yaxshi so'riladi, ovqat qabul qilish so'rilish darajasiga ta'sir qilmaydi. Amoksitsillin va klavulan kislotasining biologik kira olishligi - mos ravishda 90% va 70%. Qon plazmasidagi Cmax ga preparat qabul qilinganidan 1 soat o'tgach erishiladi va (dozaga qarab) amoksitsillin uchun 3-12 mkg/ml ni, klavulan kislotasi uchun - taxminan 2 mkg/ml ni tashkil qiladi.
Taqsimlanishi
Ikkala komponent ham organizm suyuqliklari va to'qimalarida (burun yondosh bo'shliqlari sekreti, sinovial suyuqlik, tanglay murtaklari, o'rta quloq, plevral suyuqlik, so'lak, bronxial sekret, o'pka, bachadon, tuxumdonlar, jigar, prostata bezi, mushak to'qimasi, o't pufagi, peritoneal suyuqlik) yaxshi taqsimlanish hajmi bilan tavsiflanadi. Siydikda preparat yuqori kontsentratsiyalarda bo'ladi.
Amoksitsillin va klavulan kislotasi miya qobiqlari yallig'lanmaganda GEB orqali o'tmaydi.
Faol moddalar yo'ldosh to'sig'i orqali o'tadi va ko'krak suti bilan iz miqdorlarda ajralib chiqadi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog'lanish darajasi past.
Metabolizmi
Amoksitsillin qisman metabolizmga uchraydi, klavulan kislotasi jadal metabolizmga uchraydi.
Chiqarilishi
Amoksitsillin buyraklar orqali deyarli o'zgarmagan holda naychalar sekretsiyasi va kalavalar filtratsiyasi yo'li bilan chiqariladi. Klavulan kislotasi kalavalar filtratsiyasi yo'li bilan, qisman metabolitlar ko'rinishida chiqariladi. Oz miqdori ichak va o'pka orqali chiqarilishi mumkin. Amoksitsillinning T1/2 taxminan 1 soatni tashkil qiladi. Klavulan kislotasining T1/2 taxminan 1 soatni tashkil qiladi.
Maxsus klinik holatlarda farmakokinetikasi
Og'ir buyrak yetishmovchiligida T1/2 amoksitsillin uchun 7,5 soatgacha va klavulan kislotasi uchun 4,5 soatgacha uzayadi.
Ikkala komponent gemodializ va oz miqdorda peritoneal dializ bilan chiqariladi.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ishtahaning yo'qolishi, ko'ngil aynishi, qusish, diareya; kam hollarda - jigar fermentlari (ALT, AST) faolligining oshishi, IF darajasining oshishi, jigar funktsiyasining buzilishi; ayrim hollarda - xolestatik sariqlik, gepatit, soxtamembranoz kolit.
MNS tomonidan: bosh aylanishi, bosh og'rig'i; juda kam hollarda - tirishishlar (buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda preparat yuqori dozalarda qabul qilinganda namoyon bo'lishi mumkin).
Qon yaratish tizimi tomonidan: kam hollarda - qaytuvchan leykopeniya (shu jumladan neytropeniya), trombotsitopeniya; juda kam hollarda - gemolitik anemiya, protrombin vaqtining qaytuvchan uzayishi (antikoagulyantlar bilan birgalikda qo'llanilganda).
Siydik chiqarish tizimi tomonidan: juda kam hollarda - interstitsial nefrit, kristalluriya.
Allergik reaksiyalar: eritematoz toshma, qichishish, eshakemi; kam hollarda - ko'p shaklli ekssudativ eritema, angionevrotik shish, anafilaktik shok; ayrim hollarda - eksfoliativ dermatit, Stivens-Djonson sindromi, toksik epidermal nekroliz, o'tkir generalizatsiyalangan ekzantematoz pustullyoz.
Boshqalar: kam hollarda - superinfektsiya rivojlanishi (shu jumladan kandidoz).
Nojo'ya ta'sirlar ko'p hollarda kuchsiz va o'tkinchi
Infektsion mononukleoz va limfoleykozi bo'lgan, ampitsillin olgan ko'plab bemorlarda eritematoz toshma paydo bo'lishi kuzatilganligi sababli, bunday bemorlar uchun ampitsillin guruhi antibiotiklarini qo'llash tavsiya etilmaydi.
Kursli davolashda qon hosil qilish a'zolari, jigar va buyrak funksiyalarini nazorat qilish kerak.
Buyrak funksiyasi og'ir buzilgan bemorlarda dozalash rejimini adekvat tuzatish yoki preparatni qabul qilish orasidagi intervallarni oshirish talab etiladi.
MIY tomonidan nojo'ya reaksiyalar rivojlanish xavfini kamaytirish maqsadida preparatni ovqat vaqtida qabul qilish kerak.
Amoksiklav Kviktasb qo'llanilganda Benedikt reaktivi yoki Felling eritmasi foydalanilganda siydikda glyukoza darajasini aniqlashda soxta musbat reaksiya bo'lishi mumkin (glyukozidaza bilan fermentativ reaksiyalarni qo'llash tavsiya etiladi).
Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Amoksiklav Kviktasbning tavsiya etilgan dozalarda avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga salbiy ta'siri haqida ma'lumotlar yo'q.
— anamnezda amoksitsillin/klavulan kislotasini qabul qilish sababli kelib chiqqan xolestatik sariqlik yoki jigar faoliyatining buzilishi;
— 12 yoshgacha bo'lgan bolalar (tana vazni
— beta-laktam antibiotiklarga (shu jumladan penitsillinlar guruhi, tsefalosporinlar guruhi) yuqori sezuvchanlik;
— amoksitsillinga yoki klavulan kislotasiga yuqori sezuvchanlik.
Anamnezda soxtamembranoz kolit, jigar yetishmovchiligi, buyrak faoliyatining og'ir buzilishlari bo'lgan bemorlarga, laktatsiya davrida ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.
Amoksiklav Kviktab antatsidlar, glyukozamin, surgilar, aminoglikozidlar bilan bir vaqtda qo'llanilganda so'rilish sekinlashadi, askorbin kislotasi bilan - oshadi.
Diuretiklar, allopurinol, fenilbutazon, NYAQV va naychalar sekretsiyasini bloklovchi boshqa dori vositalari amoksitsillin konsentratsiyasini oshiradi (klavulan kislotasi asosan kalavalar filtratsiyasi yo'li bilan chiqariladi).
Amoksiklav Kviktab va antikoagulyantlar bir vaqtda qo'llanilganda protrombin vaqti uzayishi qayd etiladi. Shuning uchun ushbu kombinatsiya ehtiyotkorlik bilan tayinlanadi
Amoksiklav® Kviktab bir vaqtda qo'llanilganda metotreksat toksikligini kuchaytiradi.
Amoksiklav Kviktab allopurinol bilan bir vaqtda qo'llanilganda ekzantema rivojlanish xavfi oshadi.
Amoksiklav Kviktabni disulfiram bilan bir vaqtda qo'llashdan saqlanish kerak.
Amoksitsillinning rifampitsin bilan kombinatsiyasi antagonistik (antibakterial ta'sirning o'zaro susayishi qayd etiladi)
Kattalar va 12 yoshdan katta bolalarga (tana vazni >40 kg) engil yoki o'rtacha og'irlikdagi infektsiyada har 12 soatda 1 tab. (625 mg) dan, infektsiyaning og'ir kechishida va nafas yo'llari infektsiyalarida - har 8 soatda 1 tab. (625 mg) dan yoki har 12 soatda 1 tab. (1000 mg) dan tayinlanadi.
Davolash davomiyligi - 14 kungacha.
Davolash preparatni parenteral yuborishdan boshlangan taqdirda, terapiyani Amoksiklav® Kviktab tabletkalarini ichga qabul qilish bilan davom ettirish mumkin.
Buyrak funktsional buzilishlarining og'irligiga qarab preparat dozasini kamaytirish va/yoki qo'llash intervalini oshirish kerak. O'rtacha og'irlikdagi buyrak yetishmovchiligida (KK 10-30 ml/daq) har 12 soatda 1 tab. (625 mg) dan tayinlanadi. Og'ir darajadagi buyrak yetishmovchiligida (KK <10 ml/daq) - har 24 soatda 1 tab. (625 mg) dan. Anuriyada dozalarni qabul qilish oralig'ini 48 soat va undan ko'proqqa oshirish kerak.Dozani oshirib yuborishqorinda og'riq, diareya, qusish; shuningdek xavotirli qo'zg'alish, uyqusizlik, bosh aylanishi; ayrim hollarda - tirishishlar bo'lishi mumkin
Amoksiklav boshqa chiqarish shakllari





AMOKSILAV KVIK tabletkalari N14 analoglari














