faol modda: azitromisin (digidrati holida) suvsiz azitromisinga ekvivalent - 200 mg;
yordamchi moddalar: saxaroza, gliserin, ksantan kamedi, natriy metilgidroksibenzoati, natriy propil gidroksibenzoati, natriy tsitrati, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, natriy saxarini, apelsin aromati, aspartam, propilenglikoli, mentol, suvsiz limon kislotasi, natriy gidroksidi, polisorbat 80, sariq quyosh shafaqi bo'yovchisi, tozalangan suv.
In vitro sharoitlarida o'tkazilgan tadqiqotlarda azitromisin ko'pchilik grammusbat va grammanfiy bakteriyalar, shu jumladan Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (A guruhi) va boshqa ko'rinishdagi streptokokklar: Streptococcus aureus, Crynebactetium diphtheria, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Branhamella catarrhalis, Bacteroides fragilis, Escherichia coli, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, turli Pasturella, Vibrio, Peptococcus, Parastreptococcus va Shigella; Fusobacterium necrophorum, Propionibacterium acnes, Yersinia, Clostridium perfrtngens, Borrelia burgdorferi, Haemofilius ducrei, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae ga qarshi faollik namoyon qiladi.
Shuningdek azitromisin Legionella pneumophila, Mycoplasma hominis, Mycobacterium avium, Helicobacter ning turli ko'rinishlariga, Ureaplasma urealyticum, Toxoplasma gondii va Treponema pallidum ga nisbatan faol.
Plazmadagi cho'qqi darajasiga taxminan 2-3 soatdan keyin erishiladi. Preparatning Biokiraolishligi 37% tashkil qiladi. Azitromisin o't-safro bilan, asosan o'zgarmagan ko'rinishda chiqariladi va bu asosiy chiqarilish yo'li deb hisoblanadi; dozaning taxminan 6% siydik bilan chiqariladi. Yarim chiqarilish davri 2 kundan 4 kungacha.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: diareya, ko'ngil aynishi, abdominal og'riqlar, dispepsiya, meteroizm, qusish. Boshqa makrolidlar va penisillinlarni qo'llashdagi kabi, jigar transaminaza fermentlari faolligi qaytuvchan o'rtacha oshishi mumkin.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: yurak tez urishi, aritmiya, shu jumladan qorinchalar taxikardiyasi.
Nerv tizimi tomonidan: bosh aylanishi, bosh og'rig'i, uyquchanlik, tirishishlar.
Siydik-jinsiy tizim tomonidan: qin kandidozi, nefrit.
Allergik reaktsiyalar: toshma, fotosensibilizasiya, Kvinke shishi.
Boshqalar: yuqori charchoqlik, og'iz bo'shlig'i shilliq qavatining kandidomikozi.
Har qanday nojo'ya samara rivojlanganida davolovchi shifokorga xabar berish kerak!
Ba'zi pasientlarda davolashni bekor qilgandan keyin yuqori sezuvchanlik reaktsiyasi saqlanib qolishi mumkin, bu shifokor nazorati ostida maxsus davolash talab etadi.
Azitromisin QT oralig'ini uzayishi va yurak qorinchalar xilpillashini chaqirishi mumkin, shuning uchun preparatni ko'rsatilgan holatlari bo'lgan pasientlarga qo'llanilmaydi.
yuqori nafas yo'llarining va LOR-a'zolarining infektsiyalari (angina, sinusit, tonzillit, faringit, o'rta otit);
quyi nafas yo'llarining infektsiyalari (bakterial va atipik pnevmoniya, bronxit);
teri va yumshoq to'qimalarning infektsiyalari (saramas, impetigo, ikkilamchi infektsiyalangan dermatozlar);
urogenital yo'llarning infektsiyalari (asoratlanmagan uretrit va/yoki tservisit); shu jumladan Chlamydia trachomatis va Ureaplasma urelyticum chaqirgan jinsiy yo'llarning asoratlanmagan infektsiyalari.
Gepatobiliar tizimi azitromisinning chiqarilishi uchun asosiy yo'l hisoblansada, jigar etishmovchiligi bo'lgan pasientlarni davolashda uni qo'llamaslik maqsadga muvofiqdir.
Buyrak funktsiyasi yaqqol buzilishlari bo'lgan pasientlarda, homiladorlikda (qo'llash mumkin faqat qachonki, foyda uni qo'llashdagi xavfdan ahamiyatli oshganda) ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Preparatni laktasiya davrida qo'llash zarur bo'lganda, emizishni to'xtatish haqidagi masalani hal etish kerak.
6 oylikkacha bo'lgan bolalarga azitromisinni qo'llash tavsiya qilinmaydi, chunki bu yoshda azitromisinning ishonchliligi va samaradorligi etarli darajada o'rganilmagan.
Preparatni anamnezida QT oralig'ini uzayishini tug'ma sindromi va yurak qorinchalar lipillashiga shubha bo'lgan yoki tasdiqlangan pasientlarga buyurish mumkin emas.
Preparatni Tsiklosporin bilan bir vaqtda qabul qilishga e'tibor qaratish kerak, chunki makrolid antibiotiklari tsiklosporinning samarasini kuchaytirishi mumkin.
Makrolid qatori ba'zi antibiotiklar digoksin biotransformasiyasini kamaytiradi. Garchi azitromisin bilan bunday samarasiga nisbatan hech qanday ma'lumotlar bo'lmasa-da, digoksin bilan o'zaro ta'sirini tekshirish kerak.
Makrolidlar guruhining boshqa antibiotiklari kabi azitromisinni shoxkuya hosilalari bilan birga buyurish mumkin emas.
Mikrosomal oksidlanishga uchraydigan dori vositalari, masalan terfenadin toksikligi va plazmadagi kontsentrasiyasini oshiradi va chiqarilishini sekinlashtiradi.
Bolalar uchun doza tana vazni va yoshiga qarab hisoblanadi:
Tana vazni |
3 kunlik davolash |
5 kunlik davolash |
15 kg gacha (6 oy – 3 yoshgacha) |
Kunlik bir martalik doza 10 mg/kg yoki 2,5 ml (100 mg) |
1-chi kuni bir marta 10 mg/kg yoki 2,5 ml (100 mg), so'ngra 4 kun davomida sutkada 1 marta 5 mg/kg dan yoki 1,25 (50 mg) |
15-25 kg (3-7 yosh) |
sutkada 1 marta 5 ml (200 mg)
|
1-chi kuni sutkada 5 ml (200 mg), so'ngra 4 kun davomida sutkada 2,5 ml (100 mg) dan. |
26-35 kg (8-11 yosh) |
sutkada 1 marta 7,5 ml (300 mg)
|
1-chi kuni sutkada 7,5 ml (300 mg), so'ngra 4 kun davomida sutkada 3,75 ml (150 mg) dan. |
36-45 kg (12-14 yosh) |
sutkada 1 marta 7,5 ml (300 mg)
|
1-chi kuni sutkada 10 ml (400 mg), so'ngra 4 kun davomida sutkada 5 ml (200 mg) dan. |
Suspenziyani tayyorlash:
Tayyorlangan suspenziyani xona haroratida 5 kun davomida saqlash mumkin.
Ovqatdan 1 soat oldin albatta nahorga yoki ovqatdan 2 soat keyin qabul qilish kerak, chunki ovqat bilan bir vaqtda qabul qilish azitromisinning so'rilishini pasaytiradi.
Qabul qilishdan oldin flakon yaxshilab chayqatiladi!
Davolash: me'dani yuvish, simptomatik davolash.