ENALAPRIL NL 20 0,0125+0,02 tabletkalari N20

ENALAPRIL NL 20 0,0125+0,02 tabletkalari N20 qo'llanmasi
Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar
Enalaprilga yoki boshqa AAF ingibitorlariga, gidroxlorotiazidga yoki boshqa sulfonamid hosilalariga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; laktozani o‘zlashtira olmaslik, laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi sindromi; anuriya; anamnezda angionevrotik shish (shu jumladan AAF ingibitorlarini qo‘llash bilan bog‘liq); irsiy va/yoki idiopatik angionevrotik shish; jigar funksiyasining og‘ir buzilishlari (Chayld-Pyu shkalasi bo‘yicha 9 balldan yuqori); og‘ir buyrak funksiyasi buzilishlari (KK 30 ml/min dan kam); homiladorlik; laktatsiya davri; 18 yoshgacha bo‘lganlar (preparatning samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan).
Dozirovkasi
Buyrak funksiyasining buzilishi: og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda (KK 30 ml/daq dan kam) Enalapril N, Enalapril NL va Enalapril NL 20 preparatlarini qo‘llash mumkin emas.
Kreatinin klirensi 30 ml/daq dan ortiq bo‘lgan buyrak yetishmovchiligi bor bemorlarda Enalapril N, Enalapril NL va Enalapril NL 20 preparatlarini faqat AB enalapril va gidroxlorotiazid preparatlarini alohida dori shakllarida qabul qilish fonida barqarorlashgandan va ularning dozalari tanlangandan keyin qo‘llash mumkin. Enalapril NL preparatining tavsiya etilgan boshlang‘ich dozasi - sutkasiga 1 marta 1/2 tabletka.
ENALAPRIL NL 20 0,0125+0,02 tabletkalari N20 o'xshash dorilari

ENALAPRIL NL 20 0,0125+0,02 tabletkalari N20 xususiyatlari
Enalapril boshqa chiqarish shakllari

ENALAPRIL NL 20 0,0125+0,02 tabletkalari N20 analoglari



























