XAYNEMOKS 0,4 tabletkalari N5

So'rilishi: Peroral qabul qilingandan so'ng moksifloksatsin me'da-ichak yo'llaridan (MITY) tez va deyarli to'liq so'riladi. Ovqat qabul qilish absorbtsiya tezligi va to'liqligiga kam ta'sir qiladi. Biokiraolishligi - 91%. Ichga 400 mg dozada qabul qilingandan so'ng qon plazmasidagi moksifloksatsinning maksimal kontsentratsiyasi 0,5 - 4 soat ichida erishiladi va 3,1 mg/l ga teng bo'ladi.

Taqsimlanishi: Moksifloksatsin to'qimalar va a'zolarga tez taqsimlanadi. Plazma oqsillari (asosan albuminlar) bilan bog'lanishi taxminan 45% ni tashkil qiladi. Taqsimlanish hajmi taxminan 2 l/kg ni tashkil qiladi.

Plazmadagidan yuqori bo'lgan moksifloksatsinning yuqori kontsentratsiyalari o'pka to'qimasida (shu jumladan alveolyar makrofaglarda), bronxlar shilliq qavatida, burun bo'shliqlarida, teri yallig'lanishi o'chog'idan olingan ekssudatda erishiladi. Shuningdek, qorin bo'shlig'i a'zolari to'qimalarida, peritoneal suyuqlikda va ayollar jinsiy a'zolarida moksifloksatsinning yuqori kontsentratsiyalari hosil bo'ladi. Interstitsial suyuqlikda va so'lakda moksifloksatsin erkin, oqsillar bilan bog'lanmagan holda, qon plazmasidagidan yuqori kontsentratsiyada aniqlanadi.

Metabolizmi: Biotransformatsiyaning 2-fazasidan o'tgandan so'ng moksifloksatsin organizmdan buyraklar va MITY orqali o'zgarmagan holda ham, faol bo'lmagan sulfobirikmalar va glyukuronidlar ko'rinishida ham chiqariladi. Moksifloksatsin sitoxrom P450 mikrosomal tizimi tomonidan biotransformatsiyaga uchramaydi.

Chiqarilishi: Moksifloksatsinning yarim chiqarilish davri taxminan 12 soatni tashkil qiladi. 400 mg dozada qabul qilingandan so'ng o'rtacha umumiy klirens 179 dan 246 ml/daqiqagacha bo'lgan oraliqni tashkil qiladi. Bir martalik dozaning (400 mg) taxminan 22% i buyraklar orqali, taxminan 26% i - ichak orqali o'zgarmagan holda chiqariladi.

Bemorlarning turli guruhlarida farmakokinetikasi

Yosh, jins va etnik mansublik. Erkaklar va ayollarda moksifloksatsin farmakokinetikasi o'rganilganda AUC va Cmax ko'rsatkichlari bo'yicha 33% da farqlar aniqlangan. Moksifloksatsinning so'rilishi jinsga bog'liq bo'lmagan. AUC va Cmax ko'rsatkichlaridagi farqlar jinsdan ko'ra vazn farqi bilan bog'liq bo'lgan va klinik ahamiyatli deb hisoblanmaydi. Turli etnik guruhlar va turli jinsdagi bemorlarda moksifloksatsin farmakokinetikasida klinik ahamiyatli farqlar aniqlanmagan.

Bolalar. Bolalarda moksifloksatsin farmakokinetikasi o'rganilmagan.

Buyrak yetishmovchiligi. Buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda (shu jumladan kreatinin klirensi
Jigar funktsiyasi buzilishi. Jigar funktsiyasi buzilgan bemorlarda (Chayld-Pyu tasnifi bo'yicha A va B sinf) moksifloksatsin kontsentratsiyasi sog'lom ko'ngillilar yoki jigar funktsiyasi normal bo'lgan bemorlardagiga nisbatan sezilarli farqlarga ega bo'lmagan (jigar tsirrozi bo'lgan bemorlarda qo'llash uchun "Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar"ga qarang).

Quyida keltirilgan nojo'ya hodisalar uchrash tezligiga qarab quyidagi gradatsiyaga muvofiq ko'rsatilgan: tez-tez: >1/100 dan 1/1000 gacha 1/10000 gacha
Ovqat hazm qilish trakti tomonidan: tez-tez - ko'ngil aynishi, qusish, qorinda og'riq, diareya; tez-tez emas - ishtahaning pasayishi va ovqat iste'mol qilishning kamayishi, qabziyat, dispepsiya, meteorizm, gastroenterit (eroziv gastroenteritdan tashqari), amilaza faolligining oshishi; kamdan-kam hollarda - disfagiya, stomatit, soxtamembranoz kolit (juda kam hollarda hayotga xavf soluvchi asoratlar bilan bog'liq).

Jigar va o't yo'llari tomonidan: tez-tez - "jigar" transaminazalari faolligining oshishi; tez-tez emas - jigar faoliyatining buzilishi (shu jumladan laktatdegidrogenaza darajasining oshishi), bilirubin kontsentratsiyasining oshishi, gamma-glutamiltransferaza va ishqoriy fosfataza faolligining oshishi; kamdan-kam hollarda - sariqlik, gepatit (asosan xolestatik); juda kam hollarda - fulminant gepatit, potentsial ravishda hayotga xavf soluvchi jigar yetishmovchiligiga olib kelishi mumkin.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: tez-tez - QT intervalining uzayishi (yo'ldosh gipokaliyemiyasi bo'lgan bemorlarda); tez-tez emas - QT intervalining uzayishi, yurak urishini his qilish, taxikardiya, vazodilatatsiya (yuzga qon "quyilishi"); kamdan-kam hollarda - qorinchalar taxiaritmiyalari, hushdan ketish, arterial qon bosimining oshishi, arterial qon bosimining pasayishi; juda kam hollarda - nospetsifik aritmiyalar, polimorf qorinchalar taxikardiyasi (torsades des pointes), yurak to'xtashi (asosan aritmiyalarga moyilligi bo'lgan shaxslarda, masalan, klinik ahamiyatga ega bradikardiya, o'tkir miokard ishemiyasi).

Asab tizimi tomonidan: tez-tez - bosh og'rig'i, bosh aylanishi; tez-tez emas - paresteziyalar/dizesteziyalar, ta'm bilishning buzilishi/yo'qolishi, ongning chalkashishi, dezorientatsiya, uyqu buzilishi, tremor, vertigo, uyquchanlik; kamdan-kam hollarda - gipesteziya, hid bilishning buzilishi (shu jumladan anosmiya), patologik tushlar, harakatlar muvofiqlashtirilishining buzilishi (shu jumladan bosh aylanishi yoki vertigo tufayli yurishning buzilishi, juda kam hollarda jarohatlarga olib keluvchi), turli xil klinik ko'rinishdagi tirishishlar (shu jumladan “grand mal” tutqanoqlari), diqqatni jamlashning buzilishi, nutqning buzilishi, amneziya, periferik neyropatiya va polineyropatiya; juda kam hollarda - giperesteziya. Ruhiy buzilishlar: tez-tez emas - xavotir hissi, psixomotor faollikning oshishi/ajitatsiya; kamdan-kam hollarda - emotsional labillik, depressiya, gallyutsinatsiyalar; juda kam hollarda - depersonalizatsiya, psixotik reaksiyalar (potentsial ravishda o'ziga zarar yetkazishga moyillik bilan namoyon bo'luvchi xatti-harakatlar, shu jumladan o'z joniga qasd qilish fikrlari yoki urinishlari).

Ko'rish organi tomonidan: tez-tez emas - ko'rishning buzilishi (ayniqsa markaziy asab tizimi tomonidan reaksiyalar bo'lganda); juda kam hollarda - ko'rishning o'tkinchi yo'qolishi (ayniqsa markaziy asab tizimi tomonidan reaksiyalar fonida).

Eshitish organi va labirint buzilishlari tomonidan: kamdan-kam hollarda - quloqlarda shovqin, eshitishning yomonlashishi, shu jumladan karlik (odatda qaytuvchan).

Qon yaratish organlari va limfa tizimi tomonidan: tez-tez emas - anemiya, leykopeniya, neytropeniya, trombotsitopeniya, trombotsitemiya, protrombin vaqtining uzayishi/xalqaro normallashtirilgan nisbatning (XNN) oshishi; kamdan-kam hollarda - tromboplastin kontsentratsiyasining o'zgarishi, juda kam hollarda - protrombin kontsentratsiyasining oshishi/XNN pasayishi.

Nafas olish tizimi, ko'krak qafasi a'zolari va ko'ks oralig'i tomonidan: tez-tez emas - hansirash (shu jumladan astmatik holatlar).

Tayanch-harakat aparati tomonidan: tez-tez emas - artralgiya, mialgiya; kamdan-kam hollarda - tendinit, mushak tonusining oshishi va tirishishlar, mushak holsizligi; juda kam hollarda - paylarning uzilishi, artrit, tayanch-harakat tizimining shikastlanishi oqibatida yurishning buzilishi, myasthenia gravis simptomlarining kuchayishi.

Buyrak va siydik chiqarish yo'llari tomonidan: tez-tez emas - degidratatsiya (diareya yoki suyuqlik qabul qilishning kamayishi oqibatida); kamdan-kam hollarda - buyrak faoliyatining buzilishi, buyrak yetishmovchiligi (degidratatsiya natijasida, bu buyraklarning shikastlanishiga olib kelishi mumkin, ayniqsa keksa yoshdagi yo'ldosh buyrak faoliyati buzilishi bo'lgan bemorlarda).

Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: juda kam hollarda - bullez teri reaksiyalari, masalan, Stivens-Jonson sindromi yoki toksik epidermal nekroliz.

Immun tizimi tomonidan: tez-tez emas - allergik reaksiyalar: qichishish, toshma, eshakemi, eozinofiliya; kamdan-kam hollarda - anafilaktik/anafilaktoid reaksiyalar, angionevrotik shish, shu jumladan hiqildoq shishi (potentsial hayotga xavf soluvchi); juda kam hollarda - anafilaktik/anafilaktoid shok (potentsial hayotga xavf soluvchi).

Moddalar almashinuvi tomonidan: tez-tez emas - giperlipidemiya, kamdan-kam hollarda - giperglikemiya, giperurikemiya.

Superinfeksiyalar: tez-tez - zamburug'li superinfeksiyalar.

Umumiy buzilishlar: tez-tez emas - umumiy lanjlik, nospetsifik og'riq, terlash; kamdan-kam hollarda - shishlar.

Ba'zi hollarda preparat birinchi marta qo‘llanilgandan so‘ng darhol yuqori sezuvchanlik va allergik reaksiyalar rivojlanishi mumkin, bu haqda darhol shifokorga xabar berish kerak. Juda kam hollarda anafilaktik reaksiyalar preparat birinchi marta qo‘llanilgandan keyin ham hayot uchun xavf soluvchi anafilaktik shokgacha progressivlashishi mumkin. Bunday hollarda Xaynemoks preparati bilan davolashni bekor qilish va zarur davolash tadbirlarini (shu jumladan shokka qarshi) o‘tkazish kerak.

Xaynemoks preparati qo‘llanilganda ba'zi bemorlarda QT intervalining uzayishi qayd etilishi mumkin. QT intervalining uzayishi qorinchalar aritmiyalari, shu jumladan polimorf qorinchalar taxikardiyasi rivojlanish xavfining oshishi bilan bog‘liq. Moksifloksatsin konsentratsiyasining oshishi va QT intervalining uzayishi o‘rtasida to‘g‘ridan-to‘g‘ri bog‘liqlik mavjud. Shu sababli tavsiya etilgan dozadan (400 mg/sutka) oshirmaslik kerak. Keksa bemorlar va ayollar QT intervalini uzaytiruvchi preparatlarga sezgirroq bo‘ladilar. Xaynemoks preparati qo‘llanilganda aritmiyalarga moyil holatlari bo‘lgan bemorlarda qorinchalar aritmiyalari rivojlanish xavfi oshishi mumkin. Shu munosabat bilan Xaynemoks preparatini quyidagi hollarda qo‘llash mumkin emas: QT intervalining uzayishi: tug‘ma yoki orttirilgan; tuzatilmagan gipokaliemiya; klinik ahamiyatli bradikardiya; chap qorincha otib tashlash fraksiyasi pasaygan klinik ahamiyatli yurak yetishmovchiligi; anamnezida klinik simptomatika bilan kechuvchi yurak ritmi buzilishlari mavjudligi; QT intervalini uzaytiruvchi preparatlarni (sh.j. IA, III sinf antiaritmik preparatlari) bir vaqtda qabul qilish va boshqalar ("Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta'siri"ga qarang).

Xaynemoks preparati qo‘llanilganda potensial jigar yetishmovchiligi rivojlanishiga olib keluvchi fulminant gepatit rivojlanish holatlari qayd etilgan. Jigar funksiyasi buzilishi simptomlari paydo bo‘lganda preparat bilan davolashni davom ettirishdan oldin shifokorga murojaat qilish kerak.

Xaynemoks preparati qabul qilinganda terining bullyoz shikastlanishlari (Stivens-Djonson sindromi yoki toksik epidermal nekroliz) rivojlanish holatlari haqida xabar berilgan. Bemor teri yoki shilliq qavatlar shikastlanishi simptomlari paydo bo‘lgan taqdirda, Xaynemoks preparatini qabul qilishni davom ettirishdan oldin shifokorga murojaat qilishi kerakligi haqida xabardor qilinishi kerak.

Xinolon qatori preparatlarini qo‘llash tirishishlar rivojlanishi ehtimoliy xavfi bilan bog‘liq. Xaynemoks preparatini MNS kasalliklari bo‘lgan va tirishishlar yuzaga kelishiga moyillik tug‘diruvchi yoki tirishish faolligi bo‘sag‘asini pasaytiruvchi MNS tomonidan buzilishlari bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Xaynemoks preparatini myasthenia gravis bo‘lgan bemorlarda kasallikning ehtimoliy zo‘rayishi munosabati bilan ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Xaynemoks preparatini glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza tanqisligi bo‘lgan bemorlarda gemolitik reaksiyalar rivojlanishi ehtimoli tufayli ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Keng ta'sir doirasiga ega mikroblarga qarshi preparatlarni, shu jumladan Xaynemoks preparatini qo‘llash soxtamembranoz kolit rivojlanish xavfi bilan bog‘liq. Ushbu tashxisni Xaynemoks preparati bilan davolash fonida og‘ir diareya kuzatilgan bemorlarda nazarda tutish kerak. Bunday holda preparatni bekor qilish va tegishli terapiyani tayinlash kerak. Ichak peristaltikasini susaytiruvchi preparatlar og‘ir diareya rivojlanganda mumkin emas.

Xinolonlar, shu jumladan moksifloksatsin bilan terapiya fonida tendinit va pay uzilishi rivojlanishi mumkin, xususan keksa bemorlarda va glyukokortikosteroidlarni parallel olayotgan bemorlarda. Og‘riq yoki paylar yallig‘lanishining birinchi simptomlarida preparatni qabul qilishni to‘xtatish va shikastlangan a'zoni immobilizatsiya qilish kerak.

Moksifloksatsin fotosensibilizatsiya qiluvchi ta'sir ko‘rsatmaydi, shunga qaramay, preparat bilan davolash davrida ultrabinafsha nurlanishdan, sh.j. to‘g‘ridan-to‘g‘ri quyosh nurlaridan saqlanish tavsiya etiladi.

Moksifloksatsinni metitsillinga rezistent Staphylococcus aureus (MRSA) shtammlari chaqirgan infeksiyalarni davolash uchun ishlatish tavsiya etilmaydi. MRSA chaqirgan taxmin qilingan yoki tasdiqlangan infeksiyalar holatida tegishli antibakterial preparatlar bilan davolashni tayinlash kerak ("Farmakodinamika" bo‘limiga qarang).

Xaynemoks preparatining mikobakteriyalar o‘sishini bostirish qobiliyati moksifloksatsinning in vitro sharoitida Mycobacterium spp. ga test bilan o‘zaro ta'siriga sabab bo‘lishi mumkin, bu esa ushbu davrda Xaynemoks preparati bilan davolanayotgan bemorlar namunalarini tahlil qilishda soxta manfiy natijalarga olib keladi.

Xinolonlar, shu jumladan Xaynemoks preparati bilan davolash o‘tkazilgan bemorlarda paresteziyalar, gipesteziyalar, dizesteziyalar yoki holsizlikka olib keluvchi sensor yoki sensomotor polineyropatiya holatlari ta'riflangan. Xaynemoks preparati bilan davolanayotgan bemorlarni og‘riq, achishish, sanchish, uvishish yoki holsizlikni o‘z ichiga olgan neyropatiya simptomlari yuzaga kelgan taqdirda davolashni davom ettirishdan oldin zudlik bilan shifokorga murojaat qilish zarurligi haqida ogohlantirish kerak ("Nojo‘ya ta'siri" bo‘limiga qarang).

Ruhiyat tomonidan reaksiyalar ftorxinolonlar, shu jumladan moksifloksatsin birinchi marta tayinlangandan keyin ham yuzaga kelishi mumkin. Juda kam hollarda depressiya yoki psixotik reaksiyalar o‘z joniga qasd qilish fikrlari va o‘z-o‘ziga shikast yetkazish tendensiyasi bo‘lgan xulq-atvorgacha, shu jumladan o‘z joniga qasd qilishga urinishlargacha progressivlashadi ("Nojo‘ya ta'siri" bo‘limiga qarang). Bemorlarda bunday reaksiyalar rivojlangan taqdirda Xaynemoks preparatini bekor qilish va zarur choralarni ko‘rish kerak.

Ftorxinolonlarga rezistent Neisseria gonorrhoeae chaqirgan infeksiyalarning keng tarqalishi va kasallanish o‘sishi tufayli, kichik tos a'zolarining yallig‘lanish kasalliklari bo‘lgan bemorlarni davolashda moksifloksatsin bilan monoterapiya o‘tkazmaslik kerak. Ftorxinolonlarga rezistent N. Gonorrhoeae mavjudligi istisno qilingan hollar bundan mustasno. Agar ftorxinolonlarga rezistent N. Gonorrhoeae mavjudligini istisno qilish imkoni bo‘lmasa, moksifloksatsin bilan empirik terapiyani N. Gonorrhoeae ga nisbatan faol bo‘lgan tegishli antibiotik (masalan, sefalosporin) bilan to‘ldirish masalasini hal qilish kerak.

Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri:

Ftorxinolonlar, shu jumladan moksifloksatsin, MNSga ta'siri va ko‘rishning buzilishi oqibatida bemorlarning avtomobilni boshqarish va diqqatni yuqori jamlash hamda psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiluvchi boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyatini buzishi mumkin.

-moksifloksatsinga, boshqa xinolonlarga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik;

-18 yoshgacha bo‘lgan bolalar;

-yeryong‘oq yoki soyaga allergik reaksiyalar;

-avval o‘tkazilgan xinolonlar bilan davolashdagi paylarning shikastlanishi;

-QT intervalini uzaytiruvchi preparatlarni (sh.j. IA, III sinf antiaritmik preparatlari) bir vaqtda qabul qilish - "Boshqa preparatlar bilan o‘zaro ta'siri" bo‘limiga qarang; -moksifloksatsinni qo‘llash QT intervalining uzayishiga olib keladi. Shu sababli, moksifloksatsinni quyidagi toifa bemorlarda qo‘llash mumkin emas:

QT intervalining tug‘ma yoki orttirilgan hujjatlashtirilgan uzayishi; elektrolitlar buzilishi, ayniqsa korreksiya qilinmagan gipokaliemiya; klinik ahamiyatli bradikardiya; chap qorincha otib tashlash fraksiyasi pasaygan klinik ahamiyatli yurak yetishmovchiligi; anamnezda klinik simptomatika bilan kechuvchi ritm buzilishlarining mavjudligi;

-jigar funksiyasi buzilishi (Chayld-Pyu tasnifi bo‘yicha S sinfi) va transaminazalar faolligining norma yuqori chegarasidan besh baravardan ortiq oshishi bo‘lgan bemorlarga;

- homiladorlik, laktatsiya davri.

Ehtiyotkorlik bilan:- talvasalar kelib chiqishiga moyillik yaratuvchi va talvasa faolligi bo‘sag‘asini pasaytiruvchi MNS kasalliklarida (sh.j. MNS jalb qilinganligiga shubhali);

- anamnezida psixozlar va psixiatrik kasalliklari bo‘lgan bemorlarda;

- o‘tkir miokard ishemiyasi kabi potensial proaritmik holatlari bo‘lgan bemorlarda, ayniqsa ayollar va keksa yoshdagi bemorlarda;

- miasteniya gravis;

- jigar sirrozida;

- kaliy miqdorini kamaytiruvchi preparatlar bilan bir vaqtda qabul qilinganda.

Moksifloksatsinning atenolol, ranitidin, kaltsiy saqlovchi qo'shimchalar, teofillin, peroral kontratseptiv vositalar, glibenklamid, itrakonazol, digoksin, morfin, probenetsid bilan klinik ahamiyatli o'zaro ta'siri yo'q. Ushbu preparatlar bilan birga qo'llanilganda dozalash tartibini to'g'irlash talab qilinmaydi.

Antatsid preparatlar, minerallar va polivitaminlar

Moksifloksatsin va antatsid preparatlar, minerallar va polivitaminlarni bir vaqtda qo'llash ushbu preparatlar tarkibidagi polivalent kationlar bilan xelat komplekslari hosil bo'lishi oqibatida moksifloksatsinning so'rilishini buzishi va natijada qon plazmasida moksifloksatsin kontsentratsiyasini kamaytirishi mumkin. Shu munosabat bilan antatsid, antiretrovirus preparatlar (masalan, didanozin) va magniy, alyuminiy, sukralfat, temir, rux saqlovchi boshqa preparatlarni moksifloksatsinni ichga qabul qilishdan kamida 4 soat oldin yoki 4 soat keyin qabul qilish kerak.

QT oralig'ini uzaytiruvchi preparatlar

Moksifloksatsin QT oralig'ining uzayishiga ta'sir qilishi sababli, moksifloksatsinni quyidagi preparatlar bilan birga qo'llash mumkin emas:

- IA (xinidin, gidroxinidin, dizopiramid va boshqalar) va III (amiodaron, sotalol, dofetidil, ibutilid va boshqalar) sinf antiaritmik vositalar;

- tritsiklik antidepressantlar;

- neyroleptiklar (fenotiazin, pimozid, sertindol, galoperidol, sultoprid va boshqalar);

- mikroblarga qarshi preparatlar (sparfloksatsin, eritromitsin IV, pentamidin, bezgakka qarshi preparatlar, ayniqsa galofantrin);

- antigistamin preparatlar (astemizol, terfenadin, mizolastin);

- boshqalar (sisaprid, vinkamin IV, bepridil, difemanil).

Varfarin

Varfarin bilan birga qo'llanilganda protrombin vaqti va qon ivishining boshqa parametrlari o'zgarmaydi. Shunga qaramay, antikoagulyantlarni antibiotiklar, shu jumladan moksifloksatsin bilan birgalikda qabul qilgan bemorlarda ivishga qarshi preparatlarning antikoagulyatsion faolligining oshishi holatlari qayd etilgan. Xavf omillari infektsion kasallikning mavjudligi (va yondosh yallig'lanish jarayoni), yosh va bemorning umumiy holati hisoblanadi. Moksifloksatsin va varfarin o'rtasida o'zaro ta'sir aniqlanmaganligiga qaramay, ushbu preparatlar bilan birgalikda davolanayotgan bemorlarda XNN qiymatini monitoring qilish va zarurat bo'lganda bilvosita antikoagulyantlar dozasini to'g'irlash kerak.

Digoksin

Moksifloksatsin va digoksin bir-birining farmakokinetik parametrlariga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi. Moksifloksatsinning takroriy dozalari qo'llanilganda digoksinning maksimal kontsentratsiyasi taxminan 30% ga oshgan, bunda "kontsentratsiya-vaqt" egri chizig'i ostidagi maydon (AUC) qiymati va digoksinning minimal kontsentratsiyasi o'zgarmagan.

Faollashtirilgan ko'mir

Faollashtirilgan ko'mir va moksifloksatsin ichga 400 mg dozada bir vaqtda qo'llanilganda moksifloksatsinning tizimli biologik kira olishi uning so'rilishini tormozlanishi natijasida 80% dan ko'proqqa kamayadi.

Glyukokortikosteroidlar

Moksifloksatsin va glyukokortikosteroidlar bir vaqtda qo'llanilganda tendinit va paylarning uzilishi rivojlanish xavfi ortadi.