KODELAK NEO tabletkalari 50mg N10

Бир таблетка қуйидагиларни сақлайди:

фаол модда: бутамират цитрати – 50,00 мг;

ёрдамчи моддалар: лактоза моногидрати (сут қанди) – 241,00 мг, гипромеллоза (метоцел-К4М) – 85,00 мг, тальк – 4,00 мг, магний стеарати – 4,00 мг, коллоид кремний диоксиди (аэросил) – 6,00 мг, қуйимолекуляр повидон (қуйимолекуляр поливинилпирролидон) – 5,00 мг;

Қобиғи: оқ опадрай (оқ опадрай II 57М280000) (гипромеллоза (15 сП) – 5,58 мг, титан диоксиди – 4,86 мг, полидекстроза – 4,68 мг, тальк – 1,26 мг, мальтодекстрин/декстрин – 0,90 мг, глицерин/глицерол – 0,72 мг сақловчи кукун кўринишида) – 18,00 мг.

Plyonka qobiq bilan qoplangan, ta'siri uzaytirilgan tabletkalar, 50 mg.

10 tabletkadan polivinilxlorid plyonka va alyumin folgali kontur uyali o'ramlarda.

1 kontur uyali o'ram davlat va rus tillaridagi qo'llanilishiga doir yo'riqnomasi bilan karton qutiga joylanadi.

Kodelak^® Neo preparatining ta'sir etuvchi moddasi butamirat Markaziy ta'sirga ega yo'talga qarshi vosita bo'lib hisoblanadi. Na kimyoviy, na farmakologik jihatdan opiy alkaloidlariga mansub emas. Qaramlik yoki o'rganib qolishni shakllantirmaydi.

Yo'tal markaziga bevosita ta'sirga ega bo'lib, yo'talni bostiradi. Bronxodilatasiya qiluvchi samara (bronxlarni kengaytiradi) namoyon qiladi. Spirometriya (nafas yo'llari qarshiligini pasaytiradi) va qon oksigenasiyasi (qonni kislorod bilan to'yintiradi) ko'rsatkichlarini yaxshilab, nafas olishni engillashishiga yordam beradi.

So'rilishi – yuqori. Ta'siri uzaytirilgan tabletkani qabul qilgandan keyin plazmadagi asosiy metabolitning (2-fenilmoy kislotasi) maksimal kontsentrasiyasi 9 soatdan keyin kuzatiladi va 1,4 mkg/ml ni tashkil qiladi.

Butamiratni dastlab 2-fenilmoy kislotasi va dietilaminoetoksi-etanolgacha gidrolizi qonda boshlanadi. Ushbu metabolitlar shuningdek yo'talga qarshi faollikka ega va butamiratga o'xshab plazmadagi oqsillar bilan ahamiyatli darajada (taxminan 95%) bog'lanadi, bu ularning davomli yarim chiqarilish davrini belgilaydi. 2-fenilmoy kislotasi gidroksilizasiya yo'li bilan qisman metabolizmga uchraydi. Preparatni takroran qabul qilganda to'planishi kuzatilmaydi.

Butamiratning yarim chiqarilish davri – 13 soat. Metabolitlari asosan buyraklar orqali chiqariladi. Bunda 2-fenilmoy kislotasi asosan glyukuron kislotasi bilan bog'langan holatda chiqariladi.

Ажралиб чиқиши модификацияланган, плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар, 50 мг.

10 таблеткадан поливинилхлорид плёнка ва босма лакланган алюминли контур уяли ўрамда. 30 ёки 50 таблеткадан полимер банкада.

1, 2 контур уяли ўрам ёки банка тиббиётда қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қутида.

Nojo'ya reaktsiyalar rivojlanishi tez-tezligi tasnifi: juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100, <1/10), tez-tez eams (≥1/1000, <1/100), kam hollarda (≥1/10000, <1/1000), juda kam hollarda (<1/10000), shu jumladan alohida holatlar.

Nerv tizimi tomonidan: kam hollarda – preparatni qabul qilish bekor qilinganda yoki doza pasaytirilganda o'tib ketuvchi uyquchanlik, bosh aylanishi.

Me'da-ichak yo'llari tomonidan: kam hollarda – ko'ngil aynishi, diareya.

Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: kam hollarda - eshakemi, allergik reaktsiyalar rivojlanishi mumkin.

Har bir tabletka 241 mg laktoza saqlaydi. Laktozani o'zlashtiraolmaslik, laktaza tanqisligi, glyukozo-galaktoz malabsorbtsiyasi bo'lgan pasientlarda preparatni qo'llash mumkin emas.

Homiladorlik va laktasiya davrida qo'llanishi

Homiladorlik davrida preparatni qo'llashning xavfsizligi va uni yo'ldosh to'sig'i orqali o'tishi haqida ma'lumotlar yo'q. Homiladorlikning birinchi uch oyligida preparatni qo'llash mumkin emas. Homiladorlikning II va III uch oyligida preparatni ona uchun foyda va homila uchun potentsial xavf nisbatini inobatga olib qo'llash mumkin. Preparatni ko'krak sutiga kirishi o'rganilmagan, shuning uchun emizish davrida preparatni qo'llash tavsiya etilmaydi.

Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Transport vositalarini boshqarish va diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaktsiyalarning tezligini talab etuvchi potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug'ullanishdan saqlanish tavsiya etiladi, chunki preparat uyquchanlik va bosh aylanishi chaqirishi mumkin.

Har qanday etiologiyali quruq yo'tal ("shamollash" kasalliklari, gripp, ko'kyo'tal va boshqa holatlarda). Operasiyadan oldingi va operasiyadan keyingi davrda, jarroxlik aralashuvlari va bronxoskopiyada yo'talni bostirish uchun qo'llanadi.

Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik (I uch oylik), emizish davri, laktozani o'zlashtiraolmaslik, laktaza tanqisligi, glyukozo-galaktoz malabsorbtsiya. 18 yoshgacha bo'lgan bolalarda qo'llash mumkin emas.

Ehtiyotkorlik bilan

Homiladorlik (II va III uch oylik).

Butamirat uchun biron-bir dorilarning o'zaro ta'siri ta'riflanmagan. Preparat bilan davolash davrida alkogolli ichimliklar, shuningdek Markaziy nerv tizimini susaytiruvchi dori vositalari (uxlatuvchi, neyroleptiklar, trankvilizatorlar va boshqa preparatlar)ni qabul qilish tavsiya etilmaydi.

Butamirat yo'tal refleksini bostirganligi tufayli, bronxospazm va nafas yo'llari infektsiyalari rivojlanishi xavfi bilan kechuvchi nafas yo'llarida balg'amni to'planishidan saqlanish uchun balg'am ko'chiruvchi vositalarni bir vaqtda qo'llashdan saqlanish kerak.

dumaloq shaklli, ikki tomonlama qavariq, oq rangli plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar. Tabletkaning ko'ndalang kesimida oq yoki deyarli oq rangli.

Ichga buyuriladi.

Tabletkalarni ovqatdan oldin, chaynamasdan ichga qabul qilinadi.

1 tabletkadan har 8-12 soatda buyuriladi.

Agar yo'tal davolash boshlanganidan keyin 5 kundan ortiq saqlanib qolsa, bunday holatda shifokorga murojaat etish kerak.

Simptomlari: ko'ngil aynishi qusish, uyquchanlik, diareya, qorinda og'riq, bosh aylanishi, ta'sirchanlik, arterial bosimni pasayishi, harakat koordinasiyasini buzilishi.

Davolash: me'dani yuvish, faollashtirilgan ko'mir, tuzli surgi vositalari, simptomatik davolash (ko'rsatmalar bo'yicha).