Kodelak

• 2 oylikdan boshlab bolalarda quruq yo'talni bartaraf etish uchun; har qanday etiologiyali quruq yo'tal, shu jumladan ko'kyo'talda; operatsiyadan oldingi va operatsiyadan keyingi davrda, jarrohlik aralashuvlarida va bronxoskopiyada yo'talni bostirish uchun.

• — homiladorlik; — laktatsiya davri (ko‘krak suti bilan boqish); — 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar; — preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi, oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi, bronxial astmasi bo‘lgan bemorlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

• 1 tab. butamirat sitrati 50 mg Yordamchi moddalar: laktoza monogidrati - 241 mg, gipromelloza - 85 mg, talk - 4 mg, magniy stearati - 4 mg, kolloid kremniy dioksidi 6 mg, quyi molekulyar povidon 5 mg. ambroksol gidroxloridi 10 mg natriy glitsirrizinat 30 mg tog‘jambil suyuq ekstrakti 500 mg Yordamchi moddalar: metilparagidroksibenzoat (nipagin), propilparagidroksibenzoat (nipazol), sorbitol (sorbit), tozalangan suv. ambroksol gidroxloridi 20 mg natriy glitsirrizinat 30 mg termopsis quruq ekstrakti 10 mg natriy gidrokarbonat 200 mg Yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali, mikrokristall tsellyuloza, povidon K25 (kollidon K25), talk, stearin kislotasi, karboksimetilkraxmal natriy (natriy kraxmal glikolati, primodjel). butamirat sitrati (100 % moddaga qayta hisoblanganda) – 100 mg; Yordamchi moddalar: sorbitol (Neosorb 70/70 V, sorbit siropi) 8100 mg, glitserol (glitserin) 5800 mg, etanol 96 % (etil spirti) 60 mg, natriy saxarinat 23 mg, benzoy kislotasi 23 mg, vanilin 23 mg, natriy gidroksidi eritmasi 30 % (natriy gidroksidi) 10 mg, tozalangan suv 20 ml gacha. suv, oqqarag'ay moyi, glitserin, ratsemik kamfora, o'simlik moyi, qizil qalampir ekstrakti, PEG 400 aristofleks, vinilin. kodein fosfati 4.5 mg termopsis quruq ekstrakti 10 mg qizilmiya ildizi quyuq ekstrakti 200 mg tog‘jambil suyuq ekstrakti 1 g Yordamchi moddalar: sorbitol, nipagin, nipazol, suv. 5 ml da: Faol modda: butamirat sitrati - 7,5 mg; Yordamchi moddalar: sorbitol (Neosorb 70/70, sorbit siropi) 2025,0 mg, glitserol (glitserin) 1450,0 mg, etanol 96 % (etil spirti) 12,5 mg, natriy saxarinat 3,0 mg, benzoy kislotasi 5,75 mg, vanilin 3,0 mg, natriy gidroksidi eritmasi 30 % (natriy gidroksidi) 1,55 mg, tozalangan suv 5 ml gacha.

• MNT tomonidan: kamdan-kam hollarda - holsizlik, bosh og'rig'i. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - diareya, og'iz qurishi, qabziyat; uzoq muddat yuqori dozalarda qabul qilinganda - gastralgiya, ko'ngil aynishi, qusish. Nafas olish tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - nafas yo'llari shilliq qavatining qurishi, rinoreya. Boshqalar: kamdan-kam hollarda - dizuriya, ekzantema, allergik reaktsiyalar.

• 1,5 mg/ml 5 mg/ml

• ichish uchun tomchilar. vanil hidli rangsiz suyuqlik. gel Ignabargli daraxtlar efir moylari bilan gel och-jigarrangdan jigarrang ranggacha bo'lgan suyuqlik. Saqlash jarayonida cho'kma hosil bo'lishiga yo'l qo'yiladi. Sirop jigarrang rangli, xushbo'y o'ziga xos hidli. Sariqdan jigarrang ranggacha bo'lgan, oqdan to'q-jigarrang ranggacha dog'lari bo'lgan tabletkalar. Och-kremdan sarg'ish tusli krem ranggacha bo'lgan, to'qroq va ochroq dog'lari bo'lgan, yassi-tsilindrik, chiziqchali va faskali tabletkalar. Modifikatsiyalangan ajralib chiqishga ega, oq rangli parda qobiq bilan qoplangan tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq; ko'ndalang kesimda tabletkalar oq yoki deyarli oq rangli.

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

KODELAK^® BRONXO S CHABRESOM

Preparatning savdo nomi: Kodelak^® Bronxo s chabresom

Dori shakli: eliksir

Tarkibi:

5 ml eliksir quyidagilarni saqlaydi:

faol moddalar: ambroksol gidroxloridi – 10 mg, glisirrizin kislotasining trinatriyli tuzi (natriy glisirrizanati) – 30 mg, suyuq toshcho‘p ekstrakti – 500 mg;

yordamchi moddalar: metilparagidroksibenzoat (nipagin) – 3,75 mg, propilparagidroksibenzoat (nipazol) – 1,25 mg, sorbitol (sorbit) – 3000 mg, tozalangan suv – 5 ml gacha.

Ta‘rifi: och-jigarrangdan jigarrang ranggacha suyuqlik.

Saqlash jarayonida cho‘kma hosil bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi.

Farmakoterapevtik guruhi: majmuaviy balg‘am ko‘chiruvchi vosita.

ATX kodi: R05CA10.

Farmakologik xususiyatlari

Yo‘talni davolash uchun majmuaviy preparat, mukolitik va balg‘am ko‘chiruvchi ta‘sir ko‘rsatadi, shuningdek yallig‘lanishga qarshi faollikga ega. Kodelak^® Bronxo s chabresom eliksirining ta‘siri uning komponentlarining farmakologik xususiyatlari bilan bog‘liq:

ambroksol sekretomotor, sekretolitik va balg‘am ko‘chiruvchi ta‘sirga ega, balg‘amning seroz va shilliq komponentlarining buzilgan nisbatini normallashtiradi, alveolalarda surfaktant sekresiyasini oshiradi. Balg‘amning qovushqoqligini kamaytiradi va uni ajralishiga yordam beradi;

glisirrat (glisirrizin kislotasi va uning tuzlari) yallig‘lanishga qarshi va viruslarga qarshi ta‘sirga ega. Antioksidant va membranani turg‘unlashtiruvchi faolligi tufayli sitoprotektor ta‘sir ko‘rsatadi. Yallig‘lanishga qarshi va allergiyaga qarshi ta‘sir ko‘rsatib, endogen glyukokortikosteroidlar ta‘sirini kuchaytiradi. Yaqqol yallig‘lanishga qarshi faolligi tufayli nafas yo‘llarida yallig‘lanish jarayonlarini kamayishiga yordam beradi;

toshcho‘p o‘ti ekstrakti balg‘am ko‘chiruvchi va yallig‘lanishga qarshi ta‘sirga ega efir moylarining aralashmasini saqlaydi. Bundan tashqari toshcho‘p o‘ti kuchsiz spazmolitik va reparativ xususiyatlarga ega.

Qo‘llanilishi

Qovushqoq balg‘am hosil bo‘lishi bilan kechuvchi nafas yo‘llarining kasalliklari: o‘tkir va surunkali bronxit, pnevmoniya, o‘pkaning surunkali obstruktiv kasalligi (O‘SOK), bronxoektatik kasallikda qo‘llanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichga buyuriladi, ovqat qabul qilish vaqtida, oz miqdordagi suv bilan qabul qilinadi.

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga – 10 ml dan sutkada 4 marta buyuriladi.

2 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga 2,5 ml dan eliksir sutkada 3 marta, 6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – 5 ml dan sutkada 3 marta buyuriladi.

Shifokor maslahatisiz davolashning maksimal davomiyligi – 5 kunni tashkil qiladi.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Allergik reaksiyalar.

Kam hollarda – holsizlik, bosh og‘rig‘i, diareya, og‘iz bo‘shlig‘i va nafas yo‘llarini qurishi, ekzantemalar, rinoreya, qabziyat, dizuriya. Yuqori dozalarda uzoq muddat qabul qilinganda – gastralgiya, ko‘ngil aynishi, qusish.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik, 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar, homiladorlik, laktasiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Ehtiyotkorlik bilan: jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi, me‘da va o‘n ikki barmoq yara kasalligi, bronxial astma.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Yo‘talga qarshi dori vositalari bilan birga qo‘llash balham ajralishini qiyinlashishiga olib keladi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Yo‘talga qarshi vositalar bilan birga qo‘llash mumkin emas.

Qandli diabeti bo‘lgan pasientlarda 5 ml eliksirda 0,18 NB miqdorda sorbit mavjudligini hisobi bilan qo‘llash mumkin.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi

Kodelak^® Bronxo s chabrisom preparatini homiladorlik davrida qo‘llash mumkin emas. Kodelak^® Bronxo s chabresom preparatini emizish davrida qo‘llash zarurati bo‘lsa emizishni to‘xtatish kerak.

Transport vositalari, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri.

Preparat transport vositalari va turli mexanizmlarni boshqarish, shuningdek diqqatni yuqori jamlash va psixomotor va harakat reaksiyalarining tezligini talab qiluvchi potensial xavfli boshqa faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, dispepsiya.

Davolash: sun‘iy qusishni chaqirish, preparatni qabul qilishdan keyin birinchi 1-2 soatda me‘dani yuvish.

Chiqarilish shakli

100 yoki 200 ml dan to‘q shisha flakonlarda. Bir flakon davlat va rus tillaridagi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi va o‘lchov qoshiqchasi bilan karton qutiga joylanadi.

Saqlash sharoiti

25^oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Reseptsiz.