Ambrobene dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?

Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.

Ambrobene dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?

Ambrobene dori vositasi Merkle GmbX tomonidan Germaniya mamlakatida ishlab chiqarilgan.

Bosh sahifa / Dori vositalari / Ambrobene

Ambrobene

Name: Ambrobene
Rating: 4.13 (8 reviews)

Chiqarish shakllari Qo'llanma Narxlar Analoglar Barcha rasmlar Savollar Fikr-mulohazalar

Ambrobene chiqarilish shakllari

AMBROBENE tabletkalari 30mg N20

Germaniya

Ishlab chiqaruvchi:

Merkle GmbX

•118 ta dorixonada bor

Narxi

25 000 so'm dan

AMBROBENE sirop 100 ml 15 mg/5 ml

Germaniya

Ishlab chiqaruvchi:

Merkle GmbX

•104 ta dorixonada bor

Narxi

8 800 so'm dan

- Ambrobene qabul qilish bo'yicha ma'lumot

- Ambrobenening tarkibi

- Ambrobene ko'rsatmalar va qarshi ko'rsatmalar

- Ambrobene narxi Toshkent dorixonalarida

Ambrobene qo'llanmasi

Ishlab chiqarilish joyi

Germaniya,

Chexiya

Kategoriya

Shamollash va gripp

Nimaga qarshi

Yo'taldan

Faol modda

Ambroksol Butamirat Gvayfenezin

Qo‘llash ko‘rsatmalari

Preparatning barcha shakllari yopishqoq balg'am ajralishi va uning ko'chishi qiyinlashuvi bilan kechuvchi nafas yo'llari kasalliklarida qo'llaniladi: — o'tkir va surunkali bronxitlar; — pnevmoniya; — bronxial astma; — bronxoektatik kasallik; — chala tug'ilgan chaqaloqlar va yangi tug'ilgan chaqaloqlarda respirator distress-sindromda surfaktant sintezini stimulyatsiya qilish uchun majmuaviy terapiya tarkibida (in'ektsiya uchun eritma).

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

— oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi; — epileptik sindrom; — 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar (tabletkalar, retard kapsulalar, in’eksiya uchun eritma uchun); — 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar (retard kapsulalar uchun); — preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Buyrak funksiyasi buzilishida va og‘ir jigar kasalliklarida preparatni ehtiyotkorlik bilan, dozani kamaytirib va preparatni qabul qilish orasidagi vaqtni uzaytirib qo‘llash kerak (bunday hollarda davolash shifokor nazorati ostida o‘tkazilishi kerak). Bronxlar motorikasi buzilganda va ajralib chiqadigan sekret hajmi katta bo‘lganda bronxlarda sekret turg‘unligi yuzaga kelishi xavfidan saqlanish uchun Ambrobeneni alohida ehtiyotkorlik bilan va faqat shifokor nazorati ostida qo‘llash kerak.

Tarkibi

ambroksol gidroxloridi 75 mg Yordamchi moddalar: mikrokristall tsellyuloza, mikrokristall tsellyuloza va karboksimetiltsellyuloza natriy, metilgidroksipropiltsellyuloza, eudragit RS 30D, trietiltsitrat, cho‘kma kolloid kremniy, jelatin, titan dioksidi, temir oksidi (sariq, qizil, qora).

Ichga qabul qilinganda ambroksol me'da-ichak traktidan deyarli to‘liq so‘riladi. Maksimal konsentratsiya ichga qabul qilingandan so‘ng 1-3 soatdan keyin erishiladi. Tizimoldi metabolizmi tufayli ambroksolning mutlaq biokiraolishligi ichga qabul qilingandan so‘ng taxminan 1/3 ga kamayadi. Shu munosabat bilan hosil bo‘lgan metabolitlar (dibromoantranil kislotasi, glyukuronidlar kabi) buyraklarda eliminatsiya qilinadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 85% (80-90%) ni tashkil qiladi. Plazmadan yarim chiqarilish davri 7 dan 12 soatgacha tashkil qiladi. Ambroksol va uning metabolitlarining umumiy yarim chiqarilish davri taxminan 22 soatni tashkil qiladi. Asosan buyraklar orqali metabolitlar ko‘rinishida - 90%, 10% dan kami o‘zgarmagan holda chiqariladi. Plazma oqsillari bilan yuqori bog‘lanishini, katta taqsimlanish hajmini va to‘qimalardan qonga sekin qayta taqsimlanishini hisobga olgan holda, dializ yoki jadallashtirilgan diurezda ambroksolning sezilarli chiqarilishi sodir bo‘lmaydi. Og‘ir jigar kasalliklari bo‘lgan bemorlarda ambroksol klirensi 20-40% ga kamayadi. Og‘ir buyrak funktsiyasi buzilishi bo‘lgan bemorlarda ambroksol metabolitlarining yarim chiqarilish davri ortadi. Ambroksol orqa miya suyuqligiga va yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi, shuningdek ko‘krak suti bilan ajralib chiqadi

Farmakologik ta'siri

Ambroksol benzilamin - bromgeksin metabolitini o'zida namoyon etadi. Bromgeksindan metil guruhi yo'qligi va siklogeksil halqasining para-trans holatida gidroksil guruhi mavjudligi bilan farq qiladi. Sekretomotor, sekretolitik va balg'am ko'chiruvchi ta'sirga ega. Ichga qabul qilingandan so'ng ta'sir 30 daqiqadan keyin boshlanadi va 6-12 soat davom etadi (qabul qilingan dozaga qarab). Klinik oldi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, ambroksol bronxlar shilliq qavati bezlarining seroz hujayralarini rag'batlantiradi. Kiprikli epiteliy hujayralarini faollashtirib va balg'am qovushqoqligini pasaytirib, mukotsiliar transportni yaxshilaydi. Ambroksol 2-tur alveolyar pnevmotsitlar va mayda nafas yo'llarining Klara hujayralariga bevosita ta'sir ko'rsatib, surfaktant hosil bo'lishini faollashtiradi. Hujayra kulturalarida va in vivo hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, ambroksol embrion va kattalarda alveolalar va bronxlar yuzasida faol bo'lgan modda (surfaktant) hosil bo'lishi va sekretsiyasini rag'batlantiradi. Shuningdek, klinik oldi tadqiqotlarda ambroksolning antioksidant samarasi isbotlangan. Ambroksol antibiotiklar (amoksitsillin, sefuroksim, eritromitsin va doksitsiklin) bilan birgalikda qo'llanilganda ularning balg'am va bronxial secretdagi kontsentratsiyasini oshiradi.

Nojo'ya ta'sirlar

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - so'lak oqishi, gastralgiya, ko'ngil aynishi, qusish, diareya, qabziyat. Nafas olish tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - og'iz va nafas yo'llarining qurishi, rinoreya. Allergik reaktsiyalar: juda kamdan-kam hollarda - teri toshmasi, yuzning angionevrotik shishi, nafas olishning buzilishi, qaltirash bilan harorat reaktsiyasi; ayrim hollarda - kontakt dermatit, anafilaktik shok. Boshqalar: holsizlik, bosh og'rig'i, dizuriya, ekzantema. V/i tez yuborilganda: kuchli bosh og'riqlari, oyoqlarda charchoq va og'irlik hissi, karaxtlik, AB oshishi, hansirash, gipertermiya, qaltirash

Dozirovkasi

15mg 15mg/5ml 30mg 7,5mg/ml 75mg

Dozani oshirib yuborilishi

So‘lak ajralishining oshishi, ko‘ngil aynishi, qusish, AB ning pasayishi.

Dori shaklining ta'rifi

Uzaytirilgan ta'sirga ega kapsulalar Retard kapsulalar Inyeksiya uchun eritma tiniq, rangsizdan biroz sarg'ish ranggacha, hidsiz. Ichish va ingalyatsiya uchun eritma Sirop Tabletkalar

Maxsus saqlash sharoitlari

Balg'am ko'chishini qiyinlashtiruvchi yo'talga qarshi dori vositalari bilan kombinatsiyalamaslik kerak.

2 yoshgacha bo'lgan bolalarda preparatni qo'llash faqat shifokor tayinlovi bo'yicha mumkin.

Ambroksol qo'llanilganda juda kam hollarda Stivens-Djonson sindromi va Layell sindromi kabi og'ir shakldagi teri reaksiyalari kuzatilgan. Teri qoplamalari yoki shilliq qavatlar o'zgarganda darhol shifokorga murojaat qilish va preparat qabul qilishni to'xtatish kerak.

Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri:

Ambrobene preparatining transportni boshqarish va texnika bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri bo'yicha tadqiqotlar o'tkazilmagan. Nojo'ya ta'sirlar rivojlanganda yuqori diqqatni jamlash va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiluvchi harakatlarni bajarishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Ambroksol va yo‘talga qarshi vositalar bir vaqtda qo‘llanilganda yo‘tal refleksi bostirilishi tufayli sekret turg‘unligi yuzaga kelishi mumkin. Shuning uchun bunday kombinatsiyalarni ehtiyotkorlik bilan tanlash kerak. Ambroksol va amoksitsillin, sefuroksim, eritromitsin va doksisiklin antibiotiklari birga qabul qilinganda balg‘amda va bronxial sekretda oxirgilarning konsentratsiyasi ortadi. Maxsus ko‘rsatmalar. Balg‘am chiqarilishini qiyinlashtiruvchi yo‘talga qarshi dori vositalari bilan kombinatsiya qilish kerak emas. 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda preparatni qo‘llash faqat shifokor tayinlovi bo‘yicha mumkin. Ambroksol qo‘llanilganda Stivens-Djonson sindromi va Layell sindromi kabi og‘ir shakldagi teri reaksiyalari juda kamdan-kam hollarda kuzatilgan. Teri qoplamlari yoki shilliq qavatlar o‘zgarganda darhol shifokorga murojaat qilish va preparatni qabul qilishni to‘xtatish kerak. Transportni boshqarish va mashinalar hamda mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri hozirgi paytgacha noma’lum.

Nojo'ya samaralari

Nojo'ya ta'sirlarning rivojlanish tezligi Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti tavsiyalariga muvofiq tasniflangan: juda tez-tez - kamida 10%; tez-tez - kamida 1%, lekin 10% dan kam; tez-tez emas - kamida 0,1%, lekin 1% dan kam; kam hollarda - kamida 0,01%, lekin 0,1% dan kam; juda kam hollarda - 0,01% dan kam.

Immun tizimi tomonidan: tez-tez emas - o'ta yuqori sezuvchanlik reaksiyasi, uchrash tezligi aniqlanmagan - anafilaktik reaksiyalar, shu jumladan toshma, qichishish, eshakemi, angionevrotik shish, anafilaktik shok.

Asab tizimi tomonidan: tez-tez - ta'm bilishning buzilishi.

OIT tomonidan: tez-tez - ko'ngil aynishi; tez-tez emas - og'iz va tomoq shilliq qavatining qurishi, qusish, dispepsiya, qorinda og'riq, diareya.

Diqqat: ushbu sahifadagi preparat tavsifi rasmiy yo‘riqnomaning soddalashtirilgan va to‘ldirilgan versiyasidir. Ma’lumot faqat tanishish maqsadida taqdim etilgan va o‘z-o‘zini davolash uchun qo‘llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Ambrobene preparatini qabul qilishdan oldin albatta shifokor bilan maslahatlashing