Bromgeksin
Bromgeksin chiqarilish shakllari






Bromgeksin qo'llanmasi
Qo‘llash ko‘rsatmalari
- Bromgeksin qo'llaniladi: - yuqori yopishqoqlikka ega balg'am hosil bo'lishi bilan kechuvchi bronx-o'pka kasalliklarini davolash (bronxial astma, mukovistsidoz, sil, pnevmoniya, traxeobronxit, obstruktiv bronxit, bronxoektazlar, o'pka amfizemasi, pnevmokonioz); - operatsiyadan oldingi davrda va davolash va diagnostik ichki bronxial manipulyatsiyalar o'tkazishda bronxial daraxtni sanatsiya qilish; - operatsiyadan keyin bronxlarda quyuqlashgan yopishqoq balg'am to'planishining oldini olish.
Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar
- — preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik; — yara kasalligi (zo‘rayish bosqichida); — homiladorlik (I trimestr); — laktatsiya. Ehtiyotkorlik bilan: — buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi; — sekretning haddan tashqari to‘planishi bilan kechadigan bronxlar kasalliklari; — anamnezda oshqozondan qon ketishi; — 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar
Tarkibi
- 1 tab. bromgeksin gidroxloridi 8 mg 1 tab. bromgeksin gidroxloridi 8 mg 1 ml Bromgeksin Nikomed eritmasi faol modda bromgeksin gidroxloridini - 0,8 mg saqlaydi. Yordamchi moddalar: levomentol, sorbitol, metil paragidroksibenzoat, 3%-li spirt, suyultirilgan xlorid kislotasi, tozalangan suv. Bromgeksin 4mg; Yordamchi moddalar: propilenglikol, sorbitol, o‘rik aromatizatori, xlorovodorod kislotasi, suv toz Bromgeksin 8mg/5ml; Yordamchi moddalar: propilenglikol, natriy benzoat, oziq-ovqat sorbiti, kislota limon monogidrati, saxarin, vanilin, suv Bromgeksin 8mg; Yordamchi moddalar: qand kukuni, laktoza, kartoshka kraxmali, kaltsiy stearati. 5 ml sirop saqlaydi: 4 mg bromgeksin gidroxloridi, 5 mg metil-p-gidroksibenzoat, 2 g sorbit, 0,625 ml 96% etil spirti. Bromgeksin g/x 0,08g; Yordamchi moddalar: propilenglikol, oziq-ovqat sorbiti, qahrabo kislotasi, evkalipt moyi, aromatizator, natriy benzoat, etil spirti, suv Bromgeksin g/x 8mg; Yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, kartoshka kraxmali, povidon, magniy stearati. Bromgeksin g/x 8mg; Yordamchi moddalar: qand kukuni, laktoza, kartoshka kraxmali, kaltsiy stearati. 5 ml sirop saqlaydi: 4 mg bromgeksin gidroxloridi, 5 mg metil-p-gidroksibenzoat, 2 g sorbit, 0,625 ml 96% etil spirti. Bromgeksin g/x 8mg; Yordamchi moddalar: saxaroza, kartoshka kraxmali, laktoza monogidrati, kaltsiy stearati, mikrokristall glyukoza. bromgeksin gidroxloridi – 0,08 g; Yordamchi moddalar: propilenglikol – 25,00 g, sorbitol – 40,00 g, o‘rik hidli aromatik modda kontsentrati – 0,05 g, xlorid kislotasi 0,1 M (3,5 %) eritmasi – 0,156 g, tozalangan suv – 49,062 g. bromgeksin gidroxloridi - 0,08g; Yordamchi moddalar: propilenglikol , sorbit, benzoy kislotasi, mentol, limon kislotasi, saxarin, vanilin, tropeolin, oziq-ovqat aromatizatorlari, suv 100 ml gacha bromgeksin gidroxloridi – 8,000 mg. Yordamchi moddalar: laktoza monogidrati – 34,400 mg, makkajo‘xori kraxmali – 14, 600 mg, jelatin – 1,800 mg, kolloid kremniy dioksidi – 0,600 mg, magniy stearati – 0,600 mg; Bromgeksin gidroxloridi 0,800 g Yordamchi moddalar: Yulduzsimon anis mevalari moyi 0,025 g Achchiq fenxel mevalari moyi 0,075 g Levomentol 0,150 g Timyan o‘ti moyi 0,025 g Yalpiz moyi 0,025 g Evkalipt moyi 0,025 g Saxaroza 10,000 g Polisorbat 80 0,400 g Etanol 96% 36,000 g Kontsentrlangan xlorid kislotasi. 36% 0,039 g Kaliy fosfati digidrati 0,600 g Natriy gidrofosfati dodekagidrati 0,031 g Tozalangan suv 51,805 bromgeksin gidroxloridi 4 mg Yordamchi moddalar: propilenglikol, sorbitol (2 g/5 ml), o‘rik aromatizatori №521708, xlorid kislotasi 0.1M (3.5% eritma), tozalangan suv bromgeksin gidroxloridi 8 mg Yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, makkajo‘xori kraxmali, jelatin, yuqori dispersli kremniy dioksidi, magniy stearati, saxaroza, kaltsiy karbonat, magniy karbonat asosli, talk, bo‘yoqchilar (E104 va E171), makrogol 6000, povidon, dekstroza siropi, karnauba mumi. bromgeksin gidroxloridi 0,008 g, yordamchi moddalar: saxaroza (qand), kartoshka kraxmali, kaltsiy stearati. bromgeksin gidroxloridi 8 mg; yordamchi moddalar: laktoza (sut qandi), kartoshka kraxmali, saxaroza (qand), kaltsiy stearati. bromgeksin gidroxloridi 8 mg; yordamchi moddalar: laktoza, saxaroza, kartoshka kraxmali, kaltsiy stearati, karboksimetilkraxmal natriy. 4 mg li bitta tabletka saqlaydi: faol modda: bromgeksin gidroxloridi 100 % moddaga qayta hisoblanganda - 4 mg; yordamchi moddalar', laktoza monogidrati -77,5 mg, mikrokristall tsellyuloza - 15 mg, kroskarmelloza natriy - 2 mg, kolloid kremniy dioksidi - 1 mg, kaltsiy stearati - 0,5 mg.
Farmakokinetikasi
Farmakologik ta'siri
Nojo'ya ta'sirlar
- Immun buzilishlar, teri va teri osti kletchatkasi shikastlanishlari: tez-tez emas – yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari (toshma, Kvinke shishi, hansirash, qichishish, eshakemi); kamdan-kam hollarda – bronxospazm; juda kamdan-kam hollarda – anafilaktik reaktsiyalar, shu jumladan anafilaktik shok. Oshqozon-ichak buzilishlari: tez-tez emas, uzoq muddat qabul qilinganda ko'ngil aynishi, qusish, dispepsiya, oshqozon va o'n ikki barmoqli ichak yara kasalligining kuchayishi; diareya bo'lishi mumkin. Umumiy buzilishlar: tez-tez emas – isitma. Juda kamdan-kam hollarda Stivens-Djonson sindromi va toksik epidermal nekroz kabi teri reaktsiyalari yuzaga kelishi mumkin. Stivens-Djonson sindromi yuzaga kelishining dastlabki bosqichlarida isitma, tana og'riqlari, tumov, yo'tal va tomoq og'rig'i kabi nospetsifik grippsimon simptomlar rivojlanishi mumkin. Shuning uchun ushbu simptomatika mavjud bo'lganda, agar bu asosiy kasallik kechishi bilan izohlanmasa, Bromgeksin DV qo'llashni to'xtatish kerak.
Dozirovkasi
- 0,8 mg/ml 4 mg 4 mg/5 ml 4mg/5ml 8 mg 8 mg/ml
Dozani oshirib yuborilishi
Dori shaklining ta'rifi
- oq rangli, yassi-tsilindrik, faskali tabletkalar. Draje Har ikki tomoni biroz qavariq, sariqdan yashil-sariq ranggacha bo'lgan draje; draje yadrosi - deyarli oq rangli. Ichish uchun tomchilar Oqdan sarg'ish yoki kulrang tusli oq ranggacha bo'lgan dumaloq yassi-tsilindrik, faskali tabletkalar. «Marmarlik» bo'lishiga yo'l qo'yiladi tiniq, rangsiz kuchsiz tovlanuvchi suyuqlik ichish uchun eritma Ichish uchun eritma rangsiz, tiniq yoki kuchsiz tovlanuvchi, o'ziga xos hidli. Ichish uchun eritma tiniq, rangsiz, biroz yopishqoq, o'ziga xos o'rik hidli Sirop tabletkalar Qobiq bilan qoplangan tabletkalar
Dori vositalarining o'zaro ta'siri
Umumiy ma'lumot
TIBBIYOTDA QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
BROMGEKSIN-RNP
tabletkalar
Savdo nomi
BROMGEKSIN-RNP
Faol moddalarining XPN
Bromhexinum
Preparatning tarkibi
1 tabletka saqlaydi:
ta‘sir etuvchi modda: bromgeksin gidroxloridi – 8 mg
yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, talk, magniy stearati, makkajo‘xori kraxmali, mikrokristallik sellyuloza, aerosil.
Preparatning ta‘rifi
Ikkiyoqlama qabariq, oq yoki sarg‘ish tusli oq rangi chetlari aniq tabletkalar.
Chiqarilish shakli
Tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi va ATS kodi
Mukolit vositalar, R05C B02.
Farmakologik xususiyatlar
Farmakodinamik xususiyatlari
Bromgeksin organizmda ambroksolga aylanadi, u seroz xujayralarni va bronxlarning shilliq qavatidagi Klark xujayralarining faoliyatini rag‘batlantiradi. Birinchilar ko‘proq seroz komponentni chiqaradi, u bronxial shilliqni suyultiradi va uning xajmini oshiradi, boshqalari gidrolazalarni chiqaradi, ular bronxial shilliqning mukopolisaxaridlari tolasini parchalab, uning yopishqoqligini pasaytiradi. Lipillovchi epitiliyning faolligini va bronx va bronxiollarning drenajlanishini oshiradi. Surfaktantning ishlab chiqarilishini rag‘batlantiradi. Nazal va laringeal shilliqning yopishqoqligini pasaytiradi.
Farmakokinetik xususiyatlari
Ichga qabul qilinganidan keyin me‘da-ichak yo‘llaridan deyarli to‘liq so‘riladi. Biokiraolishligi jigardan birinchi o‘tishi hisobiga 80% ni tashkil qiladi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanadi. Gematoensefalik va yo‘ldosh to‘siqlari orqali o‘tadi. Jigarda demetillanish va oksidlanishga duchor bo‘ladi. Buyraklar orqali chiqariladi. Surunkali buyrak yetishmovchiligida metabolitlarining chiqarilishi buziladi. Qayta yuborilganda to‘planib qolishi mumkin.
Qo‘llanilishi
Yopishqoq balg‘amning shakllanishi bilan kechuvchi nafas tizimining kasalliklari, ayniqsa turli etiologiyali o‘tkir va surunkali bronxitlar, shu jumladan bronxektazlar bilan asoratlangan, bronxial astmaning infeksion-allergik shakli, o‘pka tuberkulyozi,
pnevmoniyalar; jarrohlik aralashuvlaridan keyin bronxlarda yopishqoq, qiyin ajraladigan balg‘amning to‘planishini oldini olish uchun.
Qo‘llash usuli va dozalari
Preparat ichga, ovqat qabul qilishdan qat‘iy nazar qo‘llanadi.
Kattalar va 14 yoshdan oshgan bolalarga-8-16 mg dan kuniga 3 marta.
6-14 yoshli bolalarga va tana vazni 50 kg gacha bo‘lgan pasientlarga – 8 mg dan kuniga 3 marta.
6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – 4 mg dan kuniga 3 marta.
Davolash kursining davomiyligi – 4-28 kun.
Preparatni 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga preparat sirop shaklida buyuriladi.
Nojo‘ya ta‘sirlari
Kam, uzoq muddat qabul qilinganida ko‘ngil aynishi, qusish, dispeptik ko‘rinish, me‘da yarasi kasalligining zo‘rayishi, allergik reaksiyalar (teri toshmalari, yuzni shishi, rinit va boshqaalar); transaminazalarning qon zardobidagi darajasini oshishi paydo bo‘lishi mumkin. Bunday hollarda preparatni qabul qilish to‘xtatiladi.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Bromgeksinga va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik (I uch oyligi), emizish.
Dozani oshirib yuborilishi
Belgilari: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya.
Davolash: simptomatik.
Maxsus ko‘rsatmalar
Davolash davrida preparatning sekretolik ta‘sirini tutib turish uchun yetarli miqdorda suyuqlik iste‘mol qilish tavsiya qilinadi.
Bromgeksin holsizlangan bemorlarga va bronxoobstruktiv sindromli bemorlarga (bronxial sekretni yo‘qotish kerak) ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.
Preparat me‘da va o‘nikki barmoq ichak yara kasalligi bo‘lgan pasientlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.
Homiladorlik vaqtida va emizish davrida qo‘llanilishi
Homiladorlikning II va III uch oyligida preparat faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun bo‘lgan potensial xavfdan ustun bo‘lganida qo‘llanadi. Emizish davrida qo‘llash kerak bo‘lganida emizishni to‘xtatish kerak.
Transport vositalarini va qurilmalarini boshqarish qobiliyatiga ta‘siri
Preparatni transport vositalarini va qurilmalarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri to‘g‘risida ma‘lumotlar yo‘q.
Boshqa dori preparatlari bilan o‘zaro ta‘siri
Bromgeksin suyultirilgan bronxial sekretning drenajini qiyinlashishi mumkinligi tufayli kodein bilan buyurilmaydi.
Bromgeksin antibiotiklarning o‘pka to‘qimasiga kirishiga (eritromisin, sefaleksin, oksitetrasiklin) yordam beradi. Bromgeksinni nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar (salisilatlar, fenilbutazon) bilan birga buyurish, me‘da shilliq qavatining ta‘sirlaniishini chaqirishi mumkin.
Bromgeksin ishqoriy eritmalar bilan nomutanosib.
Chiqarilish shakli
Tabletkalar 8 mg li №20 blisterda.
1, 2 yoki 10 kontur uyali o‘ramlar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 15-25°S haroratda.
Bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
3 yil. O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
Berish tartibi
Shifokor reseptisiz.
Bromgeksin narxlari
Bromgeksin barcha rasmlari







































