MOTINORM 10mg N10

≥ 1% пациентларда кузатилган нохуш реакциялар: депрессия, ҳавотирлик, либидони пасайиши ёки йўқлиги, бош оғриғи, уйқучанлик, акатизия, оғиз бўшлиғини қуриши, диарея, тери тошмаси, қичишиши, галакторея, гинекомастия, сут безлари соҳасида оғриқ ва сезувчанликни ошиши, ҳайз кўриш циклини бузилиши ва аменорея, лактацияни бузилиши, астения.

< 1% пациентларда кузатилган нохуш реакциялар: ўта юқори сезувчанлик, эшакеми, сут безларидан ажралма ажралиши ва шиши.

Нохуш кўринишлар хақида спонтан маълумотлар бўйича

Ножўя самаралар учраш тезлигига тақсимланиши ва аъзолар тизими бўйича келтирилган. Ножўя самараларни учраш тезлиги қуйидаги тарзда таснифланган: жуда тез-тез (>1/10), тез-тез (>1/100, <1/10) ва тез-тез эмас (>1/1000, <1/100), кам ҳолларда (>1/10 000, <1/1000) ва жуда кам ҳолларда (<1/10 000, шу жумладан айрим ҳолатлар).

Кам ҳолларда:

-      меъда-ичак бузилишлари;

-      плазмада пролактиннинг даражасини ошиши, бу ҳолат гипофиз гематоэнцефалик тўсиқдан ташқарида жойлашганлиги билан ифодаланади, кам ҳолларда бу гиперпролактинемия галакторея, гинекомастия ва аменорея каби нейроэндокрин кўринишларни пайдо бўлишини рағбатлантириши мумкин.

жуда кам ҳолларда:

-      ўткинчи ичак спазмлари;

-      қичишиш, тошма;

-      экстрапирамид синдром (болаларда жуда кам ҳолларда, катталарда эса якка ҳолларда юзага келади, улар бутунлай орқага қайтади ва препаратни қабул қилиш тўхтатилган заҳоти йўқолади), тиришишлар, уйқучанлик, бош оғриғи.

-      QT оралиғини узайиши, тўсатдан кузатиладиган юрак ўлими*, жиддий юрак қоринчалари аритмиялари.

-      ажитация, асабийлик. Тиришишлар, уйқучанлик ва ажитация каби бундай ножўя кўринишлар жуда кам кузатилади ва асосан болалар ва янги туғилган чақалоқларда учрайди.

-      анафилактик реакциялар, жумладан анафилактик шок, ангионевротик шиш, аллергик реакциялар, эшакеми.

*Айрим эпидемиологик тадқиқотларда, домперидонни қўлланиши жиддий қоринчалар аритмиялари ёки тўсатдан кузатиладиган ўлимни ривожланиш ҳавфини ошиши билан боғлиқ бўлиши мумкинлиги кўрсатилган. Бундай кўринишларни 60 ёшдан ошган пациентларда ва препаратни суткада 30 мг дан ортиқ дозаларда қабул қилаётган пациентларда ривожланиш эҳтимоли янада юқори. Катталар ва болаларда домперидонни энг кичик самарали дозада қўллаш тавсия этилган.

Қандли диабет билан хасталанган беморларда Мотинорм^® билан бир вақтда буюрилганида инсулиннинг дозасига тузатиш киритиш керак.

Эпидемиологик тадқиқотлар, домперидонни қўллаш жиддий юрак қоринчалари аритмиялари ёки тўсатдан кузатиладиган юрак ўлимини юз бериш ҳавфини ошиши билан боғлиқ бўлганлигини кўрсатган. Юқори ҳавф 60 ёшдан ошган пациентларда, 30 мг дан ортиқ кундалик дозаларда қабул қилган пациентларда ва QT оралиғини узайтирувчи препаратларни ёки CYP3A4 ингибиторларини бир вақтда қабул қилган пациентларда кузатилган.

Катталар ва болаларда домперидонни минимал самарали дозаларда ишлатиш керак. Юрак функциясини мавжуд маълум бузилиши бўлган пациентларга, хусусан QT оралиғини узайиши бўлган пациентларга, шунингдек электролитлар мувозанатини аҳамиятли даражада бузилиши (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия) бўлган беморларга, ёки брадикардия, ёки юрак қоринчалари аритмияларини ривожланиш ҳавфи юқори бўлганлиги туфайли димланган юрак етишмовчилиги каби юракнинг ёндош касалликлари бўлган пациентларга домперидонни қўллаш мумкин эмас. Электролитлар мувозанатини бузилишлари (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия) ёки брадикардия, маълумки юрак ритмининг бузилишлари ҳавфини оширувчи шароит ҳисобланади.

Домперидон билан даволаш, агар юрак аритмиялари билан боғлиқ бўлиши мумкин бўлган белгилар ёки симптомлар пайдо бўлса, тўхтатилиши керак. Пациентлар шифокорга юрак касалликларининг ҳар қандай симптомлари пайдо бўлганлиги хақида зудлик билан хабар бериш лозимлигини тавсия этиш керак.

Педиатрияда қўлланиши

Мотинорм^® кам ҳолларда неврологик ножўя самараларни чақириши мумкин. Болаларда ҳаётининг биринчи ойларида метаболик функциялар ва ГЭТ тўлиқ ривожланмаган бўлади, ва шунинг учун уларда экспирамид бузилишлар ва тиришишлар кўринишидаги нохуш неврологик самараларни ривожланиш ҳавфи юқори бўлади. Шу сабабли, домперидонни янги туғилган чақалоқлар, 1 ёшгача бўлган гўдакларга буюриш тавсия этилмайди, шунингдек эрта болалик ёшидаги болалар учун Мотинорм^® нинг дозасини жуда аниқ ҳисоблаш ва ушбу дозага қатъий риоя қилиш керак. Неврологик ножўя самаралар болаларда препаратнинг дозасини ошириб юборилиши оқибатида чақирилиши мумкин, аммо бундай самараларнинг бошқа кузатилиши мумкин бўлган сабабларини ҳам эътиборга олиш керак.

Препарат таркибида сорбитол сақлайди, шунинг учун уни сорбитолни ўзлаштира олмайдиган пациентларга қўллаш мумкин эмас.

Препарат таркибида аллергик реакцияларни (эҳтимол секин кечувчи) чақириши мумкин бўлган метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоатини сақлайди.

Жигар касалликларида қўлланиши

Жигарда домперидонни метаболизми юқори даражада эканлигини ҳисобга олиб, енгил даражадаги жигар етишмовчилиги бўлган беморларга Мотинорм^® ни эҳтиёткорлик билан буюриш керак.

Буйрак касалликларида қўлланиши

Оғир даражадаги буйрак етишмовчилиги (зардоб креатинини > 6 мг/100 мл, т.е. > 0,6 ммоль/л) бўлган беморларда домперидоннинг ярим чиқарилиш даври 7,4 дан 20,8 соатгача узайган. Қабул қилишлар сони суткада бир ёки икки мартагача камайтирилиши керак, шунингдек дозани пасайтириш зарурати туғилиши мумкин.

Транспорт воситаларини ёки потенциал ҳавфли механизмларни бошқариш қобилиятига дори воситасини таъсир қилиш ҳусусияти

Эҳтиёткорликка риоя қилиш керак.

-      меъда-ичакдан қон кетишлари;

-      механик ичак тутилиши ёки перфорацияси, бундай ҳолатда меъданинг ҳаракат функциясини рағбатлантириш ҳавфли бўлиши мумкин;

-      пролактин секреция қилувчи гипофиз ўсмаси (пролактинома);

-      кетоконазол, эритромицин ва QT оралиғини узайиши чақирадиган, флуконазол, вориконазол, кларитромицин, амиодарон ҳамда телитромицин каби CYP3A4 изоферментининг бошқа кучли ингибиторларини перорал шаклларини бир вақтда қабул қилиш;

-      айни вақтда ёки анамнезида юрак ўтказиувчанлигини бузилишлари бўлган пациентлар, хусусан ЭКГ дан QT интервалини узайиши;

-      электролитлар мувозанатини яққол бузилишлари ёки юракнинг жиддий касалликлари (масалан, димланган юрак етишмовчилиги) бўлган пациентлар;

-      ҳомиладорлик ва лактация даври

-      1 ёшгача бўлган болаларга;

-      Жигар функциясини ўртача а оғир даражадаги бузилишида қўллаш мумкин эмас.

Мотинорм^® препаратини QTc-оралиғини узайтирувчи дори воситалари билан бир вақтда қўллаш мумкин эмас.

QTc-оралиғини узайтирувчи дори воситалари:

-      юрак аритмияларига қарши препаратларни IA синфи (масалан, дизопирамид, гидроксихинидин, хинидин);

-      юрак аритмияларига қарши препаратлар III синфи (масалан, амиодарон, дофетилид дронедарон, ибутилид, соталол);

-      айрим антипсихотик препаратлар (масалан, галоперидол, пимозид, сертиндол);

-      айрим антидепрессантлар (масалан, циталопрам, эсциталопрам);

-      айрим антибиотиклар (масалан, эритромицин, левофлоксацин, моксифлоксацин, спирамицин);

-      айрим замбуруғларга қарши воситалар (масалан, пентамидин);

-      айрим малярияга қарши воситалар (хусусан, галофантрин, люмефантрин);

-      меъда-ичак йўлларининг касалликларида қўлланадиган айрим препаратлар (масалан, цизаприд, доласетрон, прукалоприд);

-      айрим антигистамин воситалар (масалан, меквитазин, мизоластин);

-      ракда қўлланадиган препаратлар (масалан, торемифен, вандетаниб, винкамин);

-      айрим бошқа воситалар (масалан, бепридил, дифеманил, метадон).

Домперидонни метаболизмида CYP3A4 изоферменти асосий роль ўйнайди. In vitro шароитида ўтказилган тадқиқот натижалари ва клиник тажриба, ушбу изоферментни аҳамиятли даражада ингибиция қиладиган препаратларни бир вақтда қўллаш плазмада домперидоннинг концентрациясини ошириши мумкинлиги кўрсатди.

Мотинорм^® препаратини CYP3А4 изоферментининг кучли ингибиторлари (уларнинг QT-самараларидан ташқари): азол қатори замбуруғларга қарши препаратлар (имидазоллар), макролидлар гуруҳига мансуб антибиотиклар (эритромицин, кларитромицин, телитромицин), ОИТВ-протеаза ингибиторлари, антидепрессантлар (нефазодон) билан бирга буюриш мумкин эмас, чунки улар домперидоннинг метаболизмини блоклашлари мумкин, бу плазмада унинг концентрациясини ошишига олиб келади. CYP3A4 нинг ўртача ингибиторлари (дилтиазем, верепамил ва айрим макролидлар) билан бир вақтда қўллаш тавсия этилмайди.

Қуйидаги дори воситалари билан бир вақтда қўллашда эҳтиёткорлик талаб этилади

-      брадикардия ва гипокалиемияни индукция қиладиган препаратлар;

-      QT-оралиғини узайтирувчи макролидлар: азитромицин ва рокситромицин (кларитромицин CYP3A4 нинг кучли ингибитори сифатида қўллаш мумкин эмас).

Юқорида келтирилган, улар билан қўллаш тавсия этилмаган ёки эҳтиёткорлик билан буюриш тавсия этилган воситалар рўйхати тахминий ҳисобланади ва охиригача йўқолмайди.

Соғлом субъектларда домперидонни кетоконазол ёки эритромициннинг перорал шакллари билан ўзаро таъсирини ўрганиш юзасидан ўтказилган айрим фармакокинетик/ фармакодинамик тадқиқотлар, домперидонни ушбу препаратлар билан бирламчи метаболизмининг CYP3A4-га боғлиқ сезиларли ингибиция бўлиши тасдиқланган.

10 мг домперидон суткада 4 марта ва 200 мг кетоконазол суткада 2 марта бир вақтда қабул қилинганида бутун кузатиш давомида QT оралиғини ўртача 9,8 мс га узайиши кузатилган, айрим ўзгариш моментлари 1,2 дан 17,5 мс гача тебранган. 10 мг домперидон суткада 4 марта ва 500 мг эритромицин суткада 3 марта бир вақтда қўлланганида бутун кузатиш давомида QT оралиғини ўртача 9,9 мс га узайиши кузатилган, айрим ўзгариш моментлари 1,6 дан 14,3 мс гача тебранган. Ушбу тадқиқотларнинг ҳар бирида домперидоннинг C_max и AUC тахминан уч баробар ошган (“Қўллаш мумкин бўлмаган ҳолатлар”га қаранг).

Ушбу тадқиқотларда домперидон билан монотерапия ўтказиш (10 дан суткада тўрт марта) QT оралиғини 1,6 мс га (кетоконазол билан ўтказилган тадқиқот) ва 2,5 мс га (эритромицин билан ўтказилган тадқиқот) узайтирган, айни вақтда кетоконазол билан монотерапия (200 мг дан суткада икки марта) ва эритромицин билан монотерапия (500 мг дан суткада уч марта) бутун кузатиш давомида QT оралиғини мувофиқ равишда 3,8 ва 4,9 мс га узайишига олиб келган.

Болалар ололмайдиган жойда сақлансин.

Домеридонни овқатдан олдин қабул қилиш тавсия этилади. Агар овқатдан кейин қабул қилинса, препаратни сўрилиши бироз кечикиш билан амалга ошади.

Пациентлар ҳар навбатдаги дозани белгиланган вақтда қабул қилишлари керак. Агар қабул қилиш вақти ўтказиб юборилган бўлса, у ҳолда навбатдаги дозаси, уни икки баробар ошишидан сақланиш мақсадида ўтказиб юборилган дозани компенсация қилмасдан, одатдаги дозалаш жадвалига мувофиқ қабул қилинади.

Максимал даволаш давомийлиги бир ҳафтадан ошмаслиги керак.

Мотинорм^®ни сироп шаклида болалар амалиётида (айниқса 5 ёшгача бўлган болалар) қўллаш тавсия этилади. Препарат ичга овқатдан 15-30 минут олдин буюрилади. Истеъмол қилишдан олдин сиропли флаконни чайқатиш керак.

Катталар ва ўсмирлар (12 ёш ва ундан ошган ва тана вазни 35 кг ва ундан ортиқ)

1 мл (10 мг) дан суткада уч мартагача буюрилади. Максимал суткалик доза 3 мл (30 мг) ни ташкил этади.

Гўдаклар ва 12 ёшгача бўлган болалар

Тана вазнига 250 мкг/кг дан кунига 3 марта, максимал доза кунига 30 мг: тана вазнига 750 мкг/кг 24 соат давомида қабул қилинади.

Тана вазни 10 кг бўлган болаларга, доза 2,5 мг ни ташкил этади, яъни тахминан 6 томчини ташкил этади, кунига уч марта қабул қилиш мумкин, кунига максимал 18 томчи (7,5 мг) ни ташкил этади.

Буйрак етишмовчилигида препаратни қабул қилишлар ўртасидаги интервални ошириш тавсия этилади. Оғир даражадаги буйрак етишмовчилиги (зардобдаги креатини > 6 мг/100 мл, яъни > 0,6 ммоль/л) бўлган беморларда домперидоннинг ярим чиқарилиш даври 7,4 соатдан 20,8 соатгача узайган. Қабул қилишлар сони суткада бир ёки икки мартагача камайтирилиши мумкин, шунингдек дозани камайтириш зарурати туғилиши мумкин.

Даволаш: фаоллаштирилган кўмир қабул қилиш; экстрапирамид бузилишларда – антихолинергик препаратлар, паркинсонизмга қарши препаратлар ёки антихолинергик ҳусусиятларга эга бўлган антигистамин препаратларни қўллаш керак.