NOOFEN kapsulalar 250mg N20

25ºS dan yuqori bo'lmagan haroratda yorug'lik va namlikdan himoyalangan joyda saqlang. Ko'rmaydigan va bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang.

Dozalash shakli: kapsulalar

Tarkibi:

bitta kapsul o'z ichiga oladi:

faol modda: fenibut 250 mg (-amino-b-fenilbutirik kislota gidroxloridi);

yordamchi moddalar: laktoza monohidrat, kartoshka kraxmal, kaltsiy stearati.

korpus va kapsula qopqog'ining tarkibi: titan dioksidi (E 171), jelatin.

Noofen miyaning asab hujayralarida metabolik jarayonlarga ijobiy ta'sir ko'rsatadi. Noofen fenibut preparatining faol moddasi (-amino--fenilbutirik kislota gidroxloridi) -amino-butirik kislota (GABA) hosilasi yoki -feniletilamin hosilasi sifatida ko'rib chiqilishi mumkin. Noofen nootrop faollikka ega va GABA hosilasi sifatida anksiyolitik (trankvilizator) ta'sirga ega. Xolinergik va adrenerjik retseptorlarga ta'sir qilmaydi.
Preparat kuchlanish, tashvish, qo'rquvni kamaytiradi va uyquni yaxshilaydi, shuning uchun u nevrozlarni davolash uchun va operatsiyalardan oldin qo'llaniladi. Noofen gipnozlar, antikonvulsanlar, antipsikotiklar va antiparkinsonik dorilarning ta'sirini uzaytiradi va kuchaytiradi. Noofen antikonvulsant faollikdan mahrum. Noofen nistagmusning yashirin davrini uzaytiradi va uning davomiyligi va zo'ravonligini qisqartiradi. Preparat asteniya va vazovegetativ simptomlarning namoyon bo'lishini sezilarli darajada kamaytiradi, shu jumladan bosh og'rig'i, boshdagi og'irlik hissi, uyqu buzilishi, asabiylashish, hissiy labillik va aqliy qobiliyatni oshiradi. Trankvilizatorlarning ta'siridan farqli o'laroq, Noofen ta'sirida psixologik ko'rsatkichlar (diqqat, xotira, sensor-motor reaktsiyalarning tezligi va aniqligi) yaxshilanadi. Asteniya bilan og'rigan bemorlarda va hissiy jihatdan barqaror bemorlarda terapiyaning birinchi kunlaridan boshlab sub'ektiv farovonlik yaxshilanadi, qiziqish va tashabbus kuchayadi, keraksiz sedasyon yoki qo'zg'alishsiz faollik motivatsiyasi ortadi.

Preparat og'iz orqali qabul qilingandan keyin yaxshi so'riladi va tananing barcha to'qimalariga kirib boradi, qon-miya to'sig'ini osongina engib o'tadi. Qabul qilingan dozaning taxminan 0,1% miya to'qimalariga, yosh va keksa odamlarda esa ko'proq darajada kiradi. Jigarda metabollanadi - 80-95%, farmakologik faol bo'lmagan metabolitlarga. Taxminan 5% buyraklar tomonidan o'zgarmagan holda chiqariladi. Takroriy qo'llash bilan kumulyatsiya kuzatilmaydi.

Boshqa psixostimulyatorlar va nootropiklar.

Kapsulalar 250 mg N20 (2x10) (blisterlar)

Noofen, barcha dorilar kabi, har kimga ta'sir qilmasligi mumkin bo'lgan nojo'ya ta'sirlarni keltirib chiqarishi mumkin.

MedDRA tasnifi tizimiga ko'ra nojo'ya ta'sirlarning chastotasi (Tibbiy tartibga solish terminologiyasi lug'ati):

juda tez-tez (≥ 1/10); tez-tez (≥ 1/100 dan < 1/10); kamdan-kam hollarda (≥ 1/1000 dan < 1/100); kamdan-kam (≥1/10 000 dan <1/1000); juda kam (<1/10 000); noma'lum (mavjud ma'lumotlardan aniqlab bo'lmaydi).

Immun tizimining buzilishi:

noma'lum - yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari (shu jumladan ürtiker, qichishish, eritema, toshma, angioedema, yuzning shishishi, tilning shishishi).

Asab tizimining buzilishlari:

Noma'lum - uyquchanlik (davolashning boshida), bosh og'rig'i va bosh aylanishi (kuniga 2 g dan ortiq dozani qabul qilganda; dozani kamaytirish nojo'ya ta'sirlarning og'irligini kamaytiradi).

Oshqozon-ichak kasalliklari:

Noma'lum - ko'ngil aynishi (davolash boshida).

Jigar va o't yo'llari kasalliklari:

noma'lum - gepatotoksiklik (yuqori dozalarni uzoq muddat qo'llash bilan).

Teri va teri osti to'qimalarining kasalliklari:

kamdan-kam hollarda - allergik reaktsiyalar (toshma, qichishish).

 Bolalarda preparatni qo'llash bo'yicha ko'rsatmalarga muvofiq foydalanilmaganda, hissiy beqarorlik va uyqu buzilishi kuzatilishi mumkinligi haqida dalillar mavjud.

Agar siz ushbu varaqada ko'rsatilmagan nojo'ya ta'sirlarga duch kelsangiz yoki yuqorida qayd etilgan nojo'ya ta'sirlardan birortasi ayniqsa aniq bo'lsa, shifokoringizga murojaat qiling.

Oshqozon va / yoki ichak yarasi bo'lgan bemorlarda ehtiyot bo'lish kerak. Preparatning tirnash xususiyati beruvchi ta'siri tufayli bu bemorlarga preparatning kichikroq dozalari buyuriladi.

Uzoq muddatli foydalanish bilan periferik qon va jigar faoliyatini nazorat qilish kerak.

Ushbu dori tarkibida laktoza monohidrat mavjud. Kam uchraydigan tug'ma galaktoza intoleransi, umumiy laktaza etishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi bo'lgan bemorlarda qo'llanilmasligi kerak.

 Avtotransportni boshqarish va mexanizmlarga texnik xizmat ko'rsatish qobiliyatiga ta'siri.Davolash paytida uyquchanlik yoki markaziy asab tizimining boshqa kasalliklari bo'lgan bemorlar ushbu nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lganda transport vositalarini yoki mexanizmlarni boshqarmasliklari kerak.

Astenik va anksiyete-nevrotik holatlar: tashvish, qo'rquv, tashvish; keksa bemorlarda - uyqu buzilishi, uyqusiz tungi uyqu. Jarrohlikdan oldin yoki og'riqli diagnostika tadqiqotlaridan oldin paydo bo'ladigan tashvishlarning oldini olish.

Meniere kasalligi; turli xil kelib chiqadigan vestibulyar analizatorning disfunktsiyasi bilan bog'liq bosh aylanishi.

Kinetozda harakat kasalligining oldini olish (ko'ngil aynishi, qusish, bosh aylanishi, vestibulyar buzilishlar bilan tavsiflangan va harakatlanuvchi ob'ektda bo'lish natijasida yuzaga keladigan holat).

Spirtli ichimliklarni olib tashlash sindromini kompleks davolashda yordam sifatida.

Bolalarda - duduqlanish, enurez, tiklarni davolash.

Preparatning faol moddasiga yoki yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik. Homiladorlik va laktatsiya davri.

Noofen va u bilan birlashtirilgan dorilar dozasini kamaytirish orqali Noofenni boshqa psixotrop dorilar bilan birlashtirish mumkin.

Gipnotik, giyohvandlik, antipsikotik va antiparkinsonik dorilarning ta'sirini kengaytiradi va kuchaytiradi.

qaymoqsimon tusli oqdan oppoq ranggacha kukunga ega bo'lgan oq rangli qattiq jelatinli kapsulalar. 

Kapsulalar suv bilan ovqatdan keyin og'iz orqali olinadi. Astenik va tashvish-nevrotik holatlar:
Kattalar: kuniga 3 marta 250-500 mg.
Bir martalik yuqori dozalar: kattalar uchun - 750 mg, 60 yoshdan oshgan odamlar uchun - 500 mg.
Davolash kursi 2-3 hafta. Agar kerak bo'lsa, kurs 4-6 haftagacha uzaytirilishi mumkin.
Meniere kasalligi; turli xil kelib chiqadigan vestibulyar analizatorning disfunktsiyasi bilan bog'liq bosh aylanishi:
- yuqumli kelib chiqadigan vestibulyar analizatorning disfunktsiyasi va Meniere kasalligining kuchayishi paytida: 5-7 kun davomida kuniga 3 marta 750 mg, vestibulyar buzilishlarning og'irligi pasayganda - kuniga 3 marta 250-500 mg 5- 7 kun, keyin - boshqasiga kuniga bir marta 250 mg
5 kun.
Kasallikning nisbatan engil kursi bilan 5-7 kun davomida kuniga 2 marta 250 mg, so'ngra kuniga bir marta 250 mg dan 7-10 kun davomida olinishi kerak.
- qon tomir va travmatik kelib chiqadigan vestibulyar analizatorning disfunktsiyasi: 12 kun davomida kuniga 3 marta 250 mg.
Kinetozda harakat kasalligining oldini olish uchun:
Belgilangan sayohatdan 1 soat oldin yoki harakat kasalligining birinchi belgilari paydo bo'lganda, 250-500 mg ni bir marta tayinlang. Harakat kasalligining og'ir belgilarida preparat samarasiz bo'ladi ("ma'qulmas" qusish va boshqalar).
Spirtli ichimliklarni olib tashlash sindromini kompleks davolashda yordam sifatida:
Davolashning birinchi kunlarida kun davomida 3 marta 250-500 mg, kechasi esa 750 mg olinadi, kunlik dozani asta-sekin odatdagiga kamaytiradi.
Bolalarda duduqlanish, enurez va tiklarni davolash uchun:
8 yoshdan 14 yoshgacha bo'lgan bolalar - kuniga 3 marta 250 mg. 14 yoshdan oshgan bolalar - kattalar uchun dozalar (kuniga 3 marta 250-500 mg).
8 yoshgacha bo'lgan bolalarga preparatning boshqa dozalash shakllaridan foydalanish tavsiya etiladi.
Maxsus bemorlar guruhlari
Jigar funktsiyasi buzilgan bemorlarda Noofenning yuqori dozalari gepatotoksiklikka olib kelishi mumkin. Ushbu guruhdagi bemorlarga kichikroq samarali dozalar buyuriladi.
Noofenning terapevtik dozalarni qabul qilishda buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarga salbiy ta'siri haqida ma'lumotlar yo'q.
Giyohvand moddalarga qaramlik va qaramlik yo'q, "chiqib ketish sindromi" yo'q. Bir nashrda fenibut bilan davolash natijasida kelib chiqqan giyohvandlikning individual holatlari haqida xabar berilgan.
Agar siz dozani o'tkazib yuborsangiz, uni eslaganingizdan so'ng darhol qabul qiling, ammo keyingi dozaga deyarli vaqt bo'lsa, o'tkazib yuboring. Hech qachon ikki baravar dozani qabul qilmang.

Noofen® past toksiklikka ega. Dozani oshirib yuborish holatlari haqida ma'lumotlar xabar qilingan.

Alomatlar: uyquchanlik, ko'ngil aynishi, qusish, bosh aylanishi. Yuqori dozalarda uzoq muddat foydalanish bilan eozinofiliya, arterial gipotenziya, buyrak faoliyatining buzilishi va jigarning yog'li degeneratsiyasi (7 g dan ortiq qabul qilish) rivojlanishi mumkin.

Davolash: oshqozonni yuvish, simptomatik davolash, hayotiy funktsiyalarni saqlash. Maxsus antidot yo'q.

8 yoshgacha bo'lgan bolalarda mumkin emas.

Homiladorlik va laktatsiya davrida preparatni qo'llash

Homiladorlik va laktatsiya davrida foydalanish kontrendikedir, chunki. etarli klinik kuzatuvlar mavjud emas.

Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlarda preparatning mutagen, teratogen va embriotoksik ta'siri aniqlanmagan.Fenibutning tug'ilishga ta'siri haqida hech qanday ma'lumot yo'q

O'tkir buyrak etishmovchiligida mumkin emas.

3 yil. Yaroqlilik muddati o'tganidan keyin foydalanmang.