OMEMAKS ULTRA kapsulalar 20mg N100

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

OMEMAKS-ULTRA

OMEMAX-ULTRA

Preparatning savdo nomi: OMEMAKS-ULTRA

Ta‘sir etuvchi modda (XPN): omeprazol

Dori shakli: kapsulalar

Tarkibi:

Har bir kapsula quyidagilarni saqlaydi:

faol modda: omeprazolning 7,5% ichakda eruvchan granulalari – 20mg;

yordamchi moddalar: sukroza, mannitol, natriy lauril sulfat, suvsiz natriy gidrogen fosfat, gidroksipropilmetil sellyuloza Ye-5, metakril kislota ko-polimer, natriy gidroksidi, PEG-6000, titan dioksidi, tozalangan talk, tvin-80, tozalangan suv.

Ta‘rifi: ichida oq granulalarni saqlovchi qattiq jelatinli kapsulalar.

Farmakoterapevtik guruhi: me‘da va o‘n ikki barmoqli ichak yarasiga qarshi vositalar (N+K+ATF-AZЫ ingibitori).

ATX kodi: A02VS01.

Farmakologik xususiyatlari

Xlorid kislotasi sekresiyasining oxirgi bosqichini katalizasiya qiluvchi ferment N+- K+-ATFazali proton nasosini ingibisiya qilish orqali parietal hujayralaridan xlorid kislotasining sekresiyasini kamaytiradi. Bunda preparat kislotaning asosiy va rag‘batlantirilgan sekresiyasini ingibisiya qilishga yordam beradi. Kislotani sekresiyasini ingibisiya qilishi bir marta qabul qilingandan so‘ng 24-72 soat davom etadi. Preparatni qabul qilish to‘xtatilganda sekretor faollik 3-5 kundan so‘ng asta-sekin dastlabki xolatiga qaytadi. Pepsinning sekresiyasini susaytirmaydi, gastrinning zardobdagi miqdorini oshiradi, u preparat bilan davolash to‘xtatilgandan keyin 1-2 hafta davomida dastlabki ko‘rsatkichlariga qaytadi.

Farmakokinetikasi

Me‘da-ichak yo‘llarida tez so‘riladi, plazmada konsentrasiyasining cho‘qqisiga 0,5-1 soat davomida erishiladi. Sog‘lom shahslarda plazmadan yarim chiqarilish davri (T1/2) 0,5-1 soatni tashkil qiladi. Biokiraolishligi 30-40% ni tashkil qiladi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 90% ni tashkil qiladi.

Jigarda metabolizmga uchraydi va qabul qilingan dozaning katta qismi (70-80%) siydik bilan, qolgan qismi ahlat bilan chiqariladi.

Qo‘llanilishi

Kattalarda:

• me‘da va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi kasalligi (davolash va xurujlarni oldini olish);
• me‘da va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi kasalligi bilan kasallangan bemorlarda Helicobacter pylori ni eradikasion davolash (boshqa dori vositalar bilan birga davolashda);
• nosteroid yallig‘lanishga qarishi vositalarni qabul qilish tufayli kelib chiqqan me‘da va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi kasalligi, stress tufayli kelib chiqqan yaralar (davolash va oldini olish);
• reflyuks-ezofagit;
• gastroezofageal reflyuks (shu jumladan simptomatik);
• Zollinger-Ellison sindromi.

1 yoshdan katta va tana og‘irligi 10 kg dan kam bo‘lmagan bolalar: reflyuks-ezofagitni davolash; jig‘ildon qaynashini cimptomatik davolash va gastroezofageal reflyuks kasalligida kislotani regurgitasiya qilish.

4 yoshdan katta bolalar: Helicobacter pylori chaqirgan o‘n ikki barmoqli ichak yarasi kasalligi (kompleks davolash tarkibida) qo‘llaniladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichga, oz miqdordagi suyuqlik bilan birga qabul qilinadi (kapsulani butunligicha, ochmasdan va chaynamasdan yutish lozim).

O‘n ikki barmoqli ichak yarasi kasalligining zo‘rayishi vaqtida — sutkada 1 kapsuladan (20 mg) 2–4 hafta (rezistent holatlarda – sutkada 2 kapsuladan).

Me‘da yarasi kasalligining zo‘rayishi vaqtida va eroziv-yarali ezofagitda — sutkada 1-2 kapsuladan 4–8 hafta davomida.

Nosteroid yallig‘lanishga qarishi preparatlarni qabul qilish oqibatida kelib chiqqan MIY dagi yaralar — sutkada 1 kapsuladan 4–8 hafta.

Helicobacter pylori ning eradikasiyasi — antibakterial vositalar bilan sutkada 2 marta 1 kapsuladan 7 kun davomida.

Me‘da va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi kasalligining qaytalashini oldini olishda — sutkada 1 kapsuladan.

Reflyuks-ezofagitni qaytalashini oldini olishda — sutkada 1 kapsuladan uzoq vaqt davomida (6 oygacha).

Zollinger-Ellison sindromida doza me‘da suyuqligining ajralishiga qarab individual ravishda tanlanadi, sutkada 60 mg dozadan boshlanadi. Kerak bo‘lgan taqdirda dozani doza sutkada 80–120 mg gacha oshiriladi, bunda dori 2 marta qabul qilinadi.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Kam hollarda quyidagi nojo‘ya ta‘sirlar kuzatilishi mumkin:

Ovqat hazm qilish tizimi va tomonidan: diareya yoki qabziyat, ko‘ngil aynishi, qusish, meteorizm, qorin og‘rig‘i, og‘iz qurishi, ta‘m sezishni o‘zgarishi, stomatit, plazmada jigar fermentlarining darajasini tranzitor oshishi, og‘ir jigar hastaliklari bor bemorlarda – gepatit (shu jumladan sariq kasal bilan), jigar funksiyasining buzilishi.

Nerv tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, qo‘zg‘aluvchanlik, uyquchanlik, uyqusizlik, paresteziyalar, depressiya, gallyusinasiyalar, og‘ir somatik hastaliklari, og‘ir jigar hastaliklari bo‘lgan bemorlarda – ensefalopatiya.

Tayanch–harakat apparati tomonidan: mushaklarning kuchsizligi, mialgiya, artralgiya.

Qon yaratish tizimi tomonidan: leykopeniya, trombositopeniya, alohida holatlarda – agranulositoz, pansitopeniya.

Teri reaksiyalari: qichishish, kam hollarda – fotosensibilizasiya, ko‘p shaklli eritema, alopesiya.

Allergik reaksiyalar: eshakemi, angionevrotik shish, bronxospazm, interstisial nefrit va anafilaktik shok.

Boshqa reaksiyalar: ko‘rishni buzilishi, periferik shishlar, kuchli terlash, isitma, ginekomastiya; kam hollarda – uzoq vaqt davolashda me‘da grandulyar kistasi hosil bo‘ladi (me‘da shirasini ajralishini ingibisiya qilinishi natijasida, qaytuvchan xavfsiz xarakterga ega).

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

• preparatga yuqori sezuvchanlik;
• bolalarda;
• homiladorlik;
• laktasiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Omeprazolni sutkada 1 marta 20 mg dozada uzoq muddat davomida kofein, teofillin, piroksikam, diklofenak, naproksen, metoprolol, propranolol, etanol, siklosporin, lidokain, xinidin va estradiol bilan birga qo‘llash ularning plazmadagi konsentrasiyasini o‘zgarishiga olib kelmadi.

Antasidlar bilan birga qo‘llanilishi qo‘rsatilmagan.

So‘rilishi rN ko‘rsatkichiga bog‘liq bo‘lgan istalgan dori vositasining biokiraolishligini o‘zgartiradi (masalan temir tuzlarini).

Maxsus ko‘rsatmalar

Davolashni boshlashdan oldin me‘dada kechishi havfli bo‘lgan hastaliklar (ayniqsa me‘da yarasi) borligini istisno qilish lozim, chunki preparat kasallik simptomlarini niqoblashi mumkin, bu esa to‘g‘ri tashhis qoyishni kechiktiradi.

Ovqat bilan birga qabul qilish dori samaradorligiga ta‘sir qilmaydi.

Butun kapsulani yutish qiyinchilik tug‘dirgan vaziyatda kapsulani ochib, ichidagi granulalarni ozini yoki kapsulani shimib yutish mumukin, yana kapsula ichidagi granulalarni sharbat yoki yogurt bilan aralashtirib, hosil bo‘lgan aralashmani 30 minut ichida qabul qilish mumkin.

Og‘ir jigar yetishmovchiligi bilan hastalangan bemorlarda sutkalik doza miqdori 20mg dan oshmasligi lozim.

Homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llanilishi

Homiladorlik va emizish vaqtida qo‘llanilmasin.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Simptomlari – ko‘rishni buzilishi, uyquchanlik, qo‘zg‘alish, ongni chalkashishi, bosh og‘rig‘i, kuchli terlash, og‘iz qurishi, ko‘ngil aynishi, aritmiya.

Davolash simptomatik. Masus antidot yo‘q. Gemodializ yetarli samara bermaydi.

Chiqarilish shakli

10 kapsula ilyumin folgali stripda, 10 strip qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

Saqlash sharoiti

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Resept bo‘yicha.