PIMESEF poroshok 500mg N1 dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?

Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!

Qadoqda soni

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Farmakokinetikasi

So'rilishi
Sefepim mushak ichiga yuborilgandan so'ng deyarli to'liq so'riladi. Katta yoshdagi sog'lom erkaklarga preparat 500 mg, 1000 mg va 2000 mg dozalarda mushak ichiga bir marta yuborilganda preparat plazmadagi maksimal kontsentratsiyasiga 1,4-1,6 soat davomida erishilgan va muvofiq ravishda o'rtacha 13,9; 29,6 yoki 57,5 mkg/ml ni tashkil qilgan; dozalari yuborilgandan so'ng 8 soatdan keyin muvofiq ravishda o'rtacha 1,9; 4,5 yoki 8,7 mkg/ml ni tashkil etgan.
Tana vazniga 50 mg/kg dozada mushak ichiga yuborilgan 2 oylikdan 16 yoshgacha bo'lgan bolalarda, plazmadagi sefepimning kontsentratsiyasi dozalari yuborilgandan so'ng 0,5; 0,75; 1 va 8 soatdan keyin o'rtacha 76; 75,2; 64 va 4,8 mkg/ml ni tashkil etgan. Pediatrik patsiyentlarda tana vazniga 50 mg/kg dozada mushak ichiga bir marta yuborilgandan so'ng sefepimning mutloq biokiraolishligi 82,3% ni tashkil etganligi to'g'risida xabarlar berilgan.
Sefepimning 500 mg, 1000 mg yoki 2000 mg bir martalik dozalari vena ichiga 30 minut davomida infuziya qilingandan so'ng katta yoshdagi sog'lom erkaklarda plazmada preparatning maksimal kontsentratsiyasi o'rtacha 31,6-39,1; 65,9-81,7 yoki 126-163,9 mkg/ml ni tashkil etgan.
Sefepim tana vazniga 50 mg/kg dozada har 8 soatda, vena ichiga 15-20 minut davomida yuborilgan, bakterial meningiti bo'lgan 2 oylikdan 15 yoshgacha bolalarda plazmadagi kontsentratsiyasi uchinchi dozasi yuborilgandan so'ng 0,5; 1; 2; 4 va 8 soatdan keyin muvofiq ravishda 67,1; 44,1; 23,9; 11,7 va 4,9 mkg/ml ni tashkil etgan.
Taqsimlanishi
Sefepimni o'rtacha taqsimlanish hajmi muvozanatli holatda 18,0 (± 2,0) l ni tashkil etadi. Sefepimni zardob oqsillari bilan bog'lanishi taxminan 20% ni tashkil etadi va qon zardobidagi kontsentratsiyasiga bog'liq emas. Sefepim ona sutiga ajraladi. Taxminan 1000 ml ona sutini iste'mol qilgan go'dak kuniga taxminan 0,5 mg sefepim oladi.
Sefepim yallig'langan gematoentsefalik to'siq orqali o'tishi haqida dalillar mavjud.
Metabolizmi va chiqarilishi
Sefepim N-oksid (NMP-N-oksid) ga tez aylanadigan N-metilpirrolidon (N-methylpyrrolidine – NMP) ga metabolizmga uchraydi. Sefepimni o'zgarmagan holda siydik bilan chiqarilishi yuborilgan dozasini taxminan 85% ni tashkil etadi. Yuborilgan dozaning 1% dan kamrog'i siydik bilan NMP holida, 6,8% NMP-N-oksid holida va 2,5% sefepimning epimeri holida chiqariladi. Buyraklar orqali chiqarilishi asosiy chiqarilish yo'li ekanligi sababli buyrak faoliyati buzilishi bo'lgan patsiyentlarga va gemodializdagi patsiyentlarga dozasiga tuzatish kiritish talab qilinadi.
Maxsus papulyatsiyalar
Pediatrik patsiyentlar: vena ichiga bir martalik dozasi yuborilgandan so'ng organizmning umumiy klirensi va taqsimlanish hajmi muvozanatli holatda muvofiq ravishda tana vazniga o'rtacha minutiga 3,3 (± 1,0) ml/kg va 0,3 (± 0,1) l/kg ni tashkil qilgan. Sefepimni o'zgarmagan holda siydik bilan chiqarilishi yuborilgan dozasining 60,4% (± 30,4) ni tashkil etgan, o'rtacha buyrak klirensi esa tana vazniga minutiga 2,0 (± 1,1) ml/kg bo'lgan. Tana vazniga 50 mg/kg dozada mushak ichiga yuborilgandan so'ng sefepimni mutloq biokiraolishligi 82,3% (± 15) bo'lgan.
Geriatrik patsiyentlar: keksa yoshdagilarda sefepimning dozasiga muvofiq tarzda tuzatish kiritish kerak: agar kreatinin klirensi minutiga 60 ml yoki undan kam bo'lsa, tuzatish kiritiladi.
Buyrak yetishmovchiligi: gemodializga muhtoj bo'lgan patsiyentlarda o'rtacha yarim chiqarilish davri 13,5 (± 2,7) soat bo'lgan, uzluksiz peritoneal dializga muhtoj bo'lgan patsiyentlarda esa 19,0 (± 2,0) soat bo'lgan. Sefepimni umumiy klirensi buyrak faoliyatini buzilishi bo'lgan patsiyentlarda proportsional ravishda pasaygan, bu guruhdagi patsiyentlarda dozasiga tuzatish kiritish bo'yicha tavsiyalar uchun asos hisoblanadi.

Farmakologik ta'siri

Nojo'ya samaralari

Maxsus saqlash sharoitlari

Sefepim bilan davolashni boshlashdan oldin ilgari patsiyentda sefepim, sefalosporinlar, penitsillinlar va boshqa dori preparatlariga yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari bo'lganligiga sinchkov tekshiruv o'tkazish kerak. Agar sefepimga allergik reaktsiya kuzatilgan bo'lsa, dori preparatini qabul qilishni to'xtatish kerak. Og'ir darajadagi o'tkir yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari bo'lgan holda adrenalin bilan davolash va boshqa shoshilinch choralar, shu jumladan kislorod, kortikosteroidlar, vena ichiga yuboriladigan suyuqliklar, antigistamin preparatlar, pressor aminlar va klinik ko'rsatmalarga qarab nafas yo'llarini davolash talab qilinishi mumkin.
Buyraklar faoliyati buzilgan patsiyentlarda (kreatinin klirensi minutiga 60 ml), siydik bilan sekinroq chiqarish tezligini kompensatsiya qilish uchun dozaga tuzatish kiritish kerak. Dozani qabul qilish davomiyligi buyrak yetishmovchiligining darajasi bo'yicha aniqlanishi kerak, infektsiyaning og'irlik darajasi va patogen mikroorganizmlarning sezuvchanligi dozani qabul qilish davomiyligini aniqlashi kerak. Entsefalopatiyani ba'zi hollari doza buyraklar faoliyati hisobga olinib, o'zgartirilgan patsiyentlarda kuzatilgan. Ko'pchilik hollarda neyrotoksikozning simptomlari qaytuvchan bo'lgan va sefepimni yuborish to'xtatilgandan so'ng va/yoki gemodializdan so'ng bartaraf bo'lgan.
Soxta membranoz kolit deyarli barcha antibakterial vositalar qo'llanganida kuzatilishi mumkin va og'irlik darajasiga qarab yengil darajadan hayotga xavf tug'diruvchi darajagacha bo'lishi mumkin. Shuning uchun bu tashxisni antibakterial vositalar qo'llangandan so'ng diareya kuzatilgan patsiyentlarda hisobga olish muhimdir.
Boshqa mikroblarga qarshi preparatlari bilan bo'lgani kabi sefepimni uzoq vaqt qo'llash sezuvchan bo'lmagan mikroorganizmlarni haddan tashqari ko'payishiga olib kelishi mumkin. Agar davolash vaqtida superinfektsiya kuzatilsa, tegishli choralarni ko'rish kerak. Ko'pchilik sefalosporinlar, shu jumladan sefepim protrombin faolligini pasayishi bilan bog'liq bo'lgan. Xavf guruhidagi patsiyentlarda protrombinni nazorat qilish va ko'rsatilgandek K vitaminini yuborish kerak.
Sefepim bilan davolanish vaqtida musbat Kumbs sinamalari (bevosita antiglobulin sinamalari) xaqida ma'lumotlar berilgan. Ilgari me'da-ichak yo'llari, ayniqsa kolitni o'tkazgan shaxslarga sefepimni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.
Sefepimni odam uchun maksimal tavsiya etilgan dozasidan 33 marta ortiq miqdorda yuborilganda, L-arginin glyukozaning metabolizmini o'zgartirishi va zardobdagi kaliyning darajasini vaqtinchalik oshirishi ko'rsatilgan.

Qo'llanilishi

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Dozirovkasi

Kattalar uchun tavsiya etilgan dozalari
Siydik chiqarish yo'llarining infektsiyalari:
Siydik chiqarish yo'llarining yengildan o'rtacha darajagacha yoki asoratlangan (shu jumladan, piyelonefrit va/yoki yondosh bakteriyemiya bilan bog'liq bo'lgan holatlar) infektsiyalarini davolash uchun sefepimning kattalar uchun tavsiya etilgan dozasi 500-1000 mg ni tashkil etadi, har 12 soatda 7-10 kun davomida qo'llanadi. Siydik chiqarish yo'llarining og'ir darajadagi, asoratlanmagan yoki asoratlangan (shu jumladan, piyelonefrit va/yoki yondosh bakteriyemiya bilan bog'liq bo'lgan holatlar) infektsiyalarini davolash uchun kattalar 2000 mg sefepimni vena ichiga har 12 soatda 10 kun davomida olishlari kerak.
Teri va teri tuzilmalarining infektsiyalari:
Teri va teri tuzilmalarining o'rtachadan og'ir darajagacha bo'lgan asoratlanmagan infektsiyalarini davolash uchun sefepimning kattalar uchun tavsiya etilgan odatdagi dozasi 2000 mg ni tashkil etadi, vena ichiga har 12 soatda 10 kun davomida yuboriladi.
O'rtachadan og'ir darajagacha bo'lgan pnevmoniya:
O'rtachadan og'ir darajagacha bo'lgan pnevmoniyani davolash uchun sefepimning kattalar uchun tavsiya etilgan odatdagi dozasi 1000-2000 mg ni tashkil etadi, har 12 soatda 10 kun davomida yuboriladi.
Intraabdominal infektsiyalar
Asoratlangan intraabdominal infektsiyalarni davolash uchun (vena ichiga yuboriladigan metronidazol bilan birga) sefepimning kattalar uchun tavsiya etilgan odatdagi dozasi 2000 mg ni tashkil etadi har 12 soatda 7-10 kun davomida qo'llanadi.
Febril neytropeniyasi bo'lgan patsiyentlarni empirik davolash
Febril neytropeniyasi bo'lgan patsiyentlarni empirik davolash uchun sefepim monoterapiya holida ishlatilganida, kattalar 2000 mg dozani, vena ichiga, har 8 soatda 7 kun davomida yoki neytropeniya bartaraf bo'lgunicha olishlari kerak.
Bolalar uchun tavsiya etilgan doza
Siydik chiqarish yo'llarining asoratlanmagan va asoratlangan infektsiyalari (shu jumladan, piyelonefrit), teri va teri hosilalarining asoratlanmagan infektsiyalari yoki pnevmoniyani davolash uchun tana vazni 40 kg dan kam bo'lgan pediatrik patsiyentlarga sefepim tana vazniga 50 mg/kg dozada, vena ichiga har 12 soatda yuborish tavsiya etiladi. Sefepim tana vazni 40 kg dan kam, febril neytropeniyasi bo'lgan pediatrik patsiyentlarni empirik antiinfektsion davolash uchun monoterapiya sifatida ishlatilganida tavsiya etilgan dozasi 50 mg/kg ni tashkil etadi, vena ichiga har 8 soatda yuboriladi.
Buyrak va jigar yetishmovchiligida tavsiya etilgan doza
Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan patsiyentlarda (masalan, kreatinin klirensi minutiga 60 ml yoki undan kam) sefepimning dozasi va yuborilish tez-tezligi buyrak yetishmovchiligining darajasi, infektsiyaning og'irligi va patogen mikroorganizmning sezuvchanligiga muvofiq ravishda o'zgartirish kerak. Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan patsiyentlar sefepimning boshlang'ich dozasini buyraklar faoliyati normal bo'lgan patsiyentlar oladigan dozalarda olishlari tavsiya etiladi. Shunday bo'lishiga qaramasdan, sefepimning tutib turuvchi dozasi patsiyentning o'lchangan yoki hisoblangan kreatinin klirensiga asoslangan bo'lishi kerak.
Buyraklar faoliyati buzilgan bolalarda sefepimni ishlatish bo'yicha ma'lumotlar yo'q.
Gemodializdagi patsiyentlarda dializ boshlanishidan oldin organizmda mavjud bo'lgan sefepimning umumiy miqdorini taxminan 68% 3 soat dializ davomida chiqariladi. Gemodializdagi patsiyentlar febril neytropeniyadan tashqari barcha infektsiyalarni davolash uchun kuniga 1000 mg, so'ngra 500 mg dan har 24 soatda olishlari kerak. Surunkali ambulator peritoneal dializ olayotgan patsiyentlar har 48 soatda odatdagi dozasini olishlari kerak.
Sefepimning farmakokinetikasi jigar yetishmovchiligi bo'lgan patsiyentlarda o'zgarishi mumkin emasligi sababli bunday patsiyentlarda dozasini to'g'rilash zarurati yo'q.
Qo'llash usuli
Mushak ichiga yuborish: sefepimni mushak ichiga yuborish uchun quyidagi erituvchilardan biri bilan eritish kerak:
in'ektsiya uchun steril suv;
0,9% li natriy xloridi eritmasi;
5% li dekstroza eritmasi;
0,5% li yoki 1,0% li lidokain eritmasi.
Vena ichiga yuborish: vena ichiga yuborish uchun 500 mg, 1000 mg yoki 2000 mg flakonni vena ichiga yuboriladigan mutanosib suyuqliklarni tegishli miqdori bilan suyultirish va olingan eritmani taxminan 30 minut davomida yuborish kerak.
Sefepim vena ichiga yuboriladigan quyidagi infuzion eritmalar bilan mutanosibdir:
0,9% li natriy xlorid eritmasi;
5% li va 10% li dekstroza eritmasi;
M/6 li laktat natriy eritmasi;
5% dekstroza va 0,9% li natriy xlorid eritmasi;
Ringer-laktat eritmasi va 5% dekstroza eritmasi;
5% li dekstroza eritmasidagi Normosol-R va Normosol-M
Nomutanosibligi
Sefepim vankomitsin gidroxloridi, gentamitsin, netimitsin va aminofillin bilan aralashtirilganida fizikaviy va kimyoviy nomutanosiblik namoyon qiladi.