RIBOKSIN POLITVIST 0,02/ML eritma 10ml N10
RIBOKSIN POLITVIST 0,02/ML eritma 10ml N10 o'xshash dorilari
RIBOKSIN POLITVIST 0,02/ML eritma 10ml N10 qo'llanmasi
Jigarda glyukuron kislotasi hosil qilib va keyinchalik u oksidlanib metabolizmga uchraydi. Oz miqdorda buyraklar orqali ajralib chiqadi.
Allergik reaksiyalar: teri qichishishi, teri giperemiyasi, eshakemi.
Laborator ko‘rsatkichlar: qonda siydik kislotasi konsentratsiyasining oshishi.
Boshqalar: podagra kechishining zo‘rayishi (uzoq muddat qo‘llanilganda).
Riboksin yurak faoliyati buzilishlarini shoshilinch tuzatish uchun qo‘llanilmaydi.
Teri qichishishi va teri giperemiyasi paydo bo‘lganda preparat bilan davolashni bekor qilish kerak. Buyrak yetishmovchiligida preparatni qo‘llash faqat shifokor fikriga ko‘ra kutilayotgan ijobiy samara qo‘llashdan kelib chiqadigan ehtimoliy xavfdan ustun bo‘lgan holdagina mumkin.
Uzoq muddatli davolash vaqtida qon va siydikda siydik kislotasi konsentratsiyasini nazorat qilish kerak.
Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Preparatning transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri haqida klinik ma'lumotlar yo‘q.
Preparatga yoki boshqa purin hosilalariga yuqori sezuvchanlik; podagra; giperurikemiya; homiladorlik; emizish davri, 18 yoshgacha bo‘lganlar (samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan).
Ehtiyotkorlik bilan
Buyrak yetishmovchiligi.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi
Riboksin preparatini homiladorlikda qo‘llash mumkin emas.
Inozinning ko‘krak sutiga o‘tishi haqida ma’lumotlar yo‘q, shuning uchun laktatsiya davrida preparatni tayinlash zarurati tug‘ilganda emizishni to‘xtatish kerak.
Yurak glikozidlari bilan birga qo'llanilganda preparat aritmiyalar paydo bo'lishini oldini olishi, musbat inotrop ta'sirni kuchaytirishi mumkin. Immunodepressantlar inozin samarasini pasaytiradi.
Davolashni 200 mg (10 ml 20 mg/ml li eritma) dan kuniga 1 marta yuborishdan boshlaydilar; keyin, yaxshi o'zlashtirilganda, dozani 400 mg (20 ml 20 mg/ml li eritma) gacha kuniga 1-2 marta oshiradilar. Davolash davomiyligi 10-15 kun.
Yurak ritmining o'tkir buzilishlarida preparatni 200-400 mg (10-20 ml 20 mg/ml li eritma) bir martalik dozada oqim bilan yuborish mumkin.
Ishemiyaga uchragan buyraklarni farmakologik himoya qilish uchun Riboksin vena ichiga oqim bilan 1200 mg (60 ml 20 mg/ml li eritma) bir martalik dozada buyrak arteriyasi qisilishidan 5-15 daqiqa oldin, so'ngra yana 800 mg (40 ml 20 mg/ml li eritma) qon aylanishi tiklangan zahoti yuboriladi.
Vena ichiga tomchilab yuborish uchun 20 mg/ml li eritma 5% li dekstroza (glyukoza) eritmasi yoki 0,9% li natriy xlorid eritmasida (250 ml gacha) suyultiriladi.
Polimer ampula bilan ishlash tartibi:
1. Ampulani olish va uni bo'yni qismidan ushlab silkitish.
2. Ampulani qo'l bilan siqish, bunda preparat ajralib chiqmasligi kerak, va aylanma harakatlar bilan klapanni burash va ajratish.
3. Hosil bo'lgan teshik orqali shpritsni darhol ampula bilan ulash.
4. Ampulani to'ntarish va uning ichidagisini shpritsga sekin tortib olish.
5. Shpritsga ignani kiygizish.Dozani oshirib yuborishHozirgi vaqtda dozani oshirib yuborish hollari haqida xabar berilmagan.
Riboksin boshqa chiqarish shakllari
RIBOKSIN POLITVIST 0,02/ML eritma 10ml N10 analoglari
