Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.
QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
ZINERIT®
ZINERYT
Savdo nomi: Zinerit®
Dori shakli: erituvchi va applikator bilan majmuada sirtga qo‘llash uchun eritmani tayyorlash uchun kukun.
Tarkibi:
Preparatni o‘rami ikkita flakondan iborat bo‘lib, ulardan biri kukun ko‘rinishidagi faol moddalarni, boshqasi – eritma ko‘rinishidagi yordamchi moddalarni saqlaydi. Aralashtirilgunigacha flakon ichidagilari quyidagi tarkibiga ega:
Faol moddalar (birinchi flakonda) | |||||
Dastlabki miqdori (mg/30ml) | *3,35% hisobga olgandagi miqdori | **5% hisobga olgandagi miqdori | |||
Eritromisin 100% (Ph. Eur.) | 1200 | 1240 | 1302 | ||
Mikroionlashtirilgan rux asetati digidrati, (Ph. Eur.) | 360,0 | 372,0 | 389,4 | ||
Yordamchi komponentlar (ikkinchi flakonda) | |||||
Dastlabki miqdori
(g/30ml) |
|||||
Diizopropil sebakat (monografiya) | 7,81 (8,36 ml) | ||||
Etanol (Ph. Eur.) | 17,1 (21,6 ml) | ||||
1 ml tayyorlangan preparat quyidagi tarkibga ega: | |||||
Eritromisin 100% | 40 mg | ||||
Rux asetati digidrati, mikroionlashtirilgan | 12 mg | ||||
Diizopropil sebakt | 0,25 mg | ||||
Etanol | 0,55g | ||||
*faol komponentlarni eritromisin va rux asetat digidrati miqdori tayyor preparatni tayyorlashda ularning konsentrasiyasini kompensasiya qilish maqsadida 3,35% oshirilgan, faol komponentlarni erituvchi bilan aralashtirilganda (har 1000 mg kukun 0,79 ml ga ekvivalent) uning dastlabki xajmi oshadi.
** eritromisin va rux asetati digidratini faol komponentlarni miqdorini qo‘shimcha oshirilishi, 5% ga oshirilishi tayyor preparatni saqlashda uning konsentrasiyani saqlanishi bilan bog‘liq.
Ta‘rifi: rangsiz, tiniq suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruhi: xusnbuzarli toshmani davolash uchun vosita.
ATS kodi: D10AF52
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Zinerit – eritromisin–rux kompleksidir. Yallig‘lanishga qarshi, mikrobga qarshi va komedonolitik ta‘sir ko‘rsatadi.
Eritromisin husnbuzarli toshmani chaqiruvchi mikroorganizmlarga: Proplonibacterium acne va Streptococcus epidermidis ga bakteriostatik ta‘sir qiladi. Rux yog‘ bezlari sekretini ishlab chiqarilishini kamaytiradi, burishtiruvchi ta‘sir ko‘rsatadi.
Farmakokinetikasi
Preparat komponentlarini kompleks bog‘lanishi teriga faol moddalarni yaxshi kirishini ta‘minlaydi. Rux asosan follikulyar epiteliy bilan bog‘lanadi va tizimli qon oqimiga so‘rilmaydi. Eritromisinning oz qismi tizimli taqsimlanishga uchraydi va keyinchalik organizmdan chiqariladi.
Qo‘llanilishi
– xusnbuzarli toshmani davolashda qo‘llanadi.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
– eritromisinga va boshqa makrolidlarga yuqori sezuvchanlik;
– ruxga yuqori sezuvchanlik.
Qo‘llash usuli va dozalari
Sirtga. Zineritni berilgan applikator yordamida terining shikastlangan sohasiga yupqa qavat qilib sutkada 2 marta: ertalab (makiyajni surtishdan oldin) va kechqurun (yuvingandan keyin) surtiladi. Preparatning tayyor eritmasini flakonni biroz qiyshaytirib, yengil bosib surtiladi. Eritmani surtish tezligi applikatorni teriga nisbatan bosimi kuchi orqali boshqariladi. Taxminiy bir martalik doza – 0,5 ml ni tashkil etadi. Qurigandan keyin eritma ko‘rinmay qoladi.
Davolash kursini davomiyligi – 10-20 hafta. Alohida hollarda 2 haftadan keyinoq klinik yaxshilanish kuzatilishi mumkin.
Nojo‘ya ta‘siri
Mahalliy reaksiyalar: ba‘zida preparatni surtilgan joyda achishish hissi, ta‘sirlanish, terini qurishi (odatda bunday holatlar sust ifodalangan va preparatni bekor qilishni va/yoki simptomatik davolashni o‘tkazishni talab qilmaydi) paydo bo‘lishi mumkin.
Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri
Hozirgi vaqtgacha Zineritni boshqa dori preparatlari bilan klinik ahamiyatga ega o‘zaro ta‘sirlari aniqlanmagan.
Preparatning dozasini oshirib yuborilishi
Preparatni mahalliy qo‘llashni o‘ziga hosligi tufayli dozani tasodifan oshirib yuborilish ehtimoli kam.
Maxsus ko‘rsatmalar
Boshqa makrolidlarga, linkomisinga, klindamisinga nisbatan kesishgan rezistentlikni rivojlanish ehtimolini hisobga olish lozim. Ko‘zga, og‘iz bo‘shlig‘i va burun shilliq qavatiga tushishidan saqlanish kerak (ta‘sirlanishi yoki kuyishi mumkin).
Homiladorlik va laktasiya
Hozirgi vaqtda preparatni homiladorlik va laktasiya (emizish) davrida ko‘rsatmalar bo‘yicha tavsiya qilingan dozalarda qo‘llash mumkinligi aniqlangan.
Chiqarilish shakli
Sirtga qo‘llash uchun eritmani tayyorlash uchun kukun, erituvchi bilan 30 ml dan flakonlarda va applikator bilan qo‘llash yo‘riqnomasi bilan karton qutida.
Saqlash sharoiti
15 dan 25oS gacha bo‘lgan haroratda, bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
3 yil. Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llanilmasin.
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.