Gidrokortizon

• endokrin kasalliklar: buyrak usti bezi po'stlog'i o'tkir yetishmovchiligi, buyrak usti bezi po'stlog'i tug'ma giperplaziyasi, o'tkir osti tireoidit, tireotoksik kriz; standart terapiyaga rezistent shok; anafilaktik shok; bosh miya shishi (bosh miya o'smasida, kalla-miya travmasida, neyrojarrohlik aralashuvida, miyaga qon quyilishida, entsefalitda, meningitda, nur shikastlanishida); astmatik status; og'ir bronxospazm (bronxial astma, surunkali obstruktiv bronxit zo'rayishi); og'ir allergik reaktsiyalar; revmatik kasalliklar; biriktiruvchi to'qima tizimli kasalliklari; o'tkir og'ir dermatozlar; xavfli kasalliklar: katta yoshdagi bemorlarda leykoz va limfomani palliativ davolash; bolalarda o'tkir leykemiya; xavfli o'smalardan aziyat chekuvchi bemorlarda giperkaltsiemiya. qon kasalliklari: o'tkir gemolitik anemiyalar, agranulotsitoz, kattalarda idiopatik trombotsitopenik purpura; og'ir infektsion kasalliklar (antibiotiklar bilan birga); Bo'g'im ichiga

• — infeksiyalangan bo‘g‘im — Itsenko-Kushing sindromi; — tromb hosil bo‘lishiga moyillik; — homiladorlikning I trimestri; — o‘ziga xos davolashsiz tizimli infeksiya; — Axill payi kasalliklari; — preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Bo‘g‘im ichiga yuborish quyidagi hollarda mumkin emas: — o‘tkazilgan artroplastika; — patologik qonash (endogen yoki antikoagulyantlar chaqirgan); — suyaklarning bo‘g‘im ichiga sinishi; — infeksion (septik) artrit va periartrikulyar infeksiya (shu jumladan anamnezda); — umumiy yuqumli kasallik; — yaqqol bo‘g‘im oldi osteoporozi; — sinovitsiz osteoartroz (sh.n. "quruq" bo‘g‘im); — beqaror bo‘g‘im; — bo‘g‘imni hosil qiluvchi suyak epifizlarining aseptik nekrozi; — yaqqol suyak destruksiyasi va bo‘g‘im deformatsiyasi (bo‘g‘im tirqishining sezilarli torayishi, ankiloz).

• 1 g gidrokortizon atsetati 5 mg Yordamchi moddalar: nipagin (metilparagidroksibenzoat yoki metilparaben), vazelin. 1 g gidrokortizon atsetati 25 mg Yordamchi moddalar: oq vazelin, suyuq parafin, lanolin. 1 g gidrokortizon atsetati 5 mg Yordamchi moddalar: nipagin (metilparagidroksibenzoat yoki metilparaben), vazelin. 1 g saqlaydi: Faol modda: gidrokortizon atsetati 1,0 g Yordamchi moddalar: tibbiy vazelin, suvsiz lanolin, pentol, stearin kislotasi, nipagin (metilparagidroksibenzoat), nipazol (propilparagidroksibenzoat), tozalangan suv 1 ml faol modda - gidrokortizon atsetati - 0,025 g saqlaydi; yordamchi moddalar: propilenglikol - 0,2 ml, sorbit - 0,02 g, quyi molekulyar polivinilpirrolidon - 0,01 g, natriy xlorid - 0,0014 g, benzin spirti - 0,015 ml, in'ektsiya uchun suv - 1 ml gacha. 1 ml faol modda - gidrokortizon atsetati - 0,025 g saqlaydi; yordamchi moddalar: propilenglikol - 0,2 ml, sorbit - 0,02 g, quyi molekulyar polivinilpirrolidon - 0,01 g, natriy xlorid - 0,0014 g, benzin spirti - 0,015 ml, in'ektsiya uchun suv - 1 ml gacha. 10 mg gidrokortizon atsetati va yordamchi moddalar (vazelin, suvsiz lanolin, pentol, stearin kislotasi, nipagin, nipazol, tozalangan suv). Faol modda: gidrokortizon atsetati - 0,5 g. Yordamchi moddalar: metilparagidroksibenzoat (nipagin), vazelin, suvsiz lanolin. gidrokortizon atsetati – 1,0 g. Yordamchi moddalar: tibbiy vazelin, lanolin (suvsiz lanolin), pentaeritritil dioleat (pentol), stearin kislotasi, metilparagidroksibenzoat (nipagin yoki metilparaben), propilparagidroksibenzoat (nipazol yoki propilparaben), tozalangan suv. gidrokortizon atsetati 25 mg Yordamchi moddalar: oq vazelin, suyuq parafin, lanolin. gidrokortizon atsetati 10 mg gidrokortizon atsetati 10 mg Yordamchi moddalar: oq vazelin, suyuq parafin, lanolin. gidrokortizon atsetati 25 mg/ml lidokain gidroxloridi 5 mg/ml Yordamchi moddalar: propilparagidroksibenzoat, metilparagidroksibenzoat, natriy xlorid, natriy fosfat, natriy digidrofosfat, povidon, polisorbat 80, N,N-dimetilatsetamid, in'ektsiya uchun suv. gidrokortizon atsetati 5 mg Yordamchi moddalar: nipagin (metilparagidroksibenzoat yoki metilparaben), vazelin. gidrokortizon atsetati - 0,5 g; Yordamchi moddalar: metilparagidroksibenzoat (metilparaben) — 0,2 g, vazelin — 100 g gacha. gidrokortizon atsetati-1,0 g, yordamchi moddalar (vazelin, suvsiz lanolin, pentol, nipagin, nipazol, stearin kislotasi, tozalangan suv) - 100 g gacha

• Nojo'ya ta'sirlarning rivojlanish tez-tezligi va yaqqolligi qo'llash davomiyligi, ishlatiladigan doza miqdori va gidrokortizon tayinlashning tsirkad ritmiga rioya qilish imkoniyatiga bog'liq. Endokrin tizimi tomonidan: glyukozaga tolerantlikning pasayishi, steroid qandli diabet yoki latent qandli diabet manifestatsiyasi, buyrak usti bezi funktsiyasining susayishi, Itsenko-Kushing sindromi (oyusimon yuz, gipofizar turdagi semirish, gipertrixoz, arterial qon bosimining oshishi, dismenoreya, amenoreya, mushak kuchsizligi, striyalar), bolalarda jinsiy rivojlanishning kechikishi. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish, pankreatit, oshqozon va o'n ikki barmoqli ichakning steroid yarasi, eroziv ezofagit, oshqozon-ichak qon ketishlari, oshqozon-ichak trakti devorining perforatsiyasi, ishtahaning oshishi yoki pasayishi, ovqat hazm qilishning buzilishi, meteorizm, hiqichoq. Kamdan-kam hollarda - "jigar” transaminazalari va ishqoriy fosfataza faolligining oshishi. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: aritmiyalar, bradikardiya (yurak to'xtashigacha); yurak yetishmovchiligi rivojlanishi (moyilligi bo'lgan bemorlarda) yoki ifodalanganligining kuchayishi, elektrokardiogrammada gipokaliemiyaga xos o'zgarishlar, arterial qon bosimining oshishi, giperkoagulyatsiya, trombozlar. O'tkir va o'tkir osti miokard infarkti bo'lgan bemorlarda - nekroz o'chog'ining tarqalishi, chandiq to'qimasi shakllanishining sekinlashishi, bu yurak mushagining yorilishiga olib kelishi mumkin. Asab tizimi tomonidan: deliriy, dezorientatsiya, eyforiya, gallyutsinatsiyalar, maniakal-depressiv psixoz, depressiya, paranoyya, bosh miya ichki bosimining oshishi, asabiylik yoki bezovtalik, uyqusizlik, bosh aylanishi, vertigo, miyacha soxta o'smasi, bosh og'rig'i, tirishishlar. Sezgi a'zolari tomonidan: orqa subkapsulyar katarakta, ko'ruv nervining shikastlanishi mumkin bo'lgan ko'z ichki bosimining oshishi, ko'zning ikkilamchi bakterial, zamburug'li yoki virusli infektsiyalari rivojlanishiga moyillik, shox pardaning trofik o'zgarishlari, ekzoftalm, to'satdan ko'rishni yo'qotish (bosh, bo'yin, burun chig'anoqlari, bosh terisi sohasiga parenteral yuborilganda preparat kristallarining ko'z tomirlarida to'planishi mumkin). Moddalar almashinuvi tomonidan: kaltsiy ajralishining kuchayishi, gipokaltsiemiya, tana vaznining oshishi, manfiy azot balansi (oqsil parchalanishining kuchayishi), ko'p terlash. Mineralokortikoid faollik bilan bog'liq - suyuqlik va natriy tutilishi (periferik shishlar), gipernatriemiya, gipokaliemik sindrom (gipokaliemiya, aritmiya, mialgiya yoki mushak spazmi, g'ayrioddiy holsizlik va charchoq). Tayanch-harakat aparati tomonidan: bolalarda o'sish va suyaklanish jarayonlarining sekinlashishi (epifizar o'sish zonalarining muddatidan oldin yopilishi), osteoporoz (juda kamdan-kam hollarda - suyaklarning patologik sinishi, yelka va son suyagi boshchasining aseptik nekrozi), mushak paylarining uzilishi, steroid miopatiya, mushak massasining kamayishi (atrofiya); bo'g'im ichiga yuborilganda - bo'g'imda og'riqning kuchayishi. Teri qoplamalari va shilliq qavatlar tomonidan: yaralarning bitishi sekinlashishi, petexiyalar, ekximozlar, terining ingichkalashishi, giper- yoki gipopigmentatsiya, husnbuzarlar, striyalar, piodermiya va kandidozlar rivojlanishiga moyillik. Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, qichishish, anafilaktik shok. Boshqalar: infektsiyalarning rivojlanishi yoki kuchayishi (bu nojo'ya ta'sirning paydo bo'lishiga birga qo'llaniladigan immunodepressantlar va emlash yordam beradi), leykotsituriya, "bekor qilish" sindromi.

• 0,5 % 1 % 1% 2,5% 25 mg + 5 mg/ml 25 mg/ml 25mg+5mg/ml 5 mg/g

• Preparat 2 daqiqa davomida chayqatilgandan so'ng oq yoki sarg'ish tusli oq rangli, o'ziga xos hidli suspenziyani tashkil qiladi, u turganda cho'kadi. sarg'ish tusli oq yoki och-sariq rangli maz Oq rangli maz, sarg'ishdan yashil yoki kulrang ranggacha bo'lgan tuslar bo'lishi mumkin. ko'z mazi Ko'z mazi 0.5% oq, sarg'ish tusli oq yoki sariq rangli. Ko'z mazi 0.5% oq, sarg'ish tusli oq yoki sariq rangli. Ko'z mazi 0.5% oq, sarg'ish tusli oq rangli Ko'z mazi 1% sarg'ish tusli oq, gomogen, suspenzion. Ko'z mazi 2,5% sarg'ish tusli oq, gomogen, suspenzion. sirtga qo'llash uchun maz Sirtga qo'llash uchun 1% li maz Inyeksiya uchun suspenziya oq yoki deyarli oq rangli, o'ziga xos hidli.

Konservant sifatida tarkibiga fenol kiradi.

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

GIDROKORTIZON

HYDROCORTISON

Preparatning savdo nomi: Gidrokortizon

Ta‘sir etuvchi modda(XPN): gidrokortizon

Dori shakli: ko‘z surtmasi

Tarkibi

1 g surtma quyidagilarni saqlaydi:

faol modda: gidrokortizon asetati – 5,0 mg.

yordamchi moddalar: metilparagidroksibenzoati (nipagin), vazelin, suvsiz lanolin.

Ta‘rifi: oq rangli surtma, sarg‘ishdan to ko‘kimtir tusli yoki kulrang rangligacha bo‘lishi mumkin.

Farmakoterapevtik guruhi: kortikosteroidlar.

ATX kodi: S01BA02.

Farmakologik hususiyatlari

Farmakodinamikasi

Glyukokortikosteroid vosita bo‘lib, yallig‘lanishga qarshi va allergiyaga qarshi ta‘sir ko‘rsatadi. Yallig‘lanishli hujayra infiltratlarini kamaytiradi, yallig‘lanish sohasiga leykositlar va limfositlarning migrasiyasini pasaytiradi. Hujayra va subhujayra, shu jumladan, lizosomal membranalarni va semiz hujayralarning membranalarini barqarorlashtiradi. Hujayra yuzasida immunoglobulinlarni reseptorlar bilan bog‘lanishini kamaytiradi va limfositlardan sitokinlarning (interleykinlar va interferon) sintezini yoki ajralib chiqarilishini tormozlaydi. Ekssudativ reaksiyani kamaytiradi, kapillyarlarning o‘tkazuvchanligini pasayishiga yordam beradi. Erta immunologik javobning yaqqolligini kamaytiradi. Antimetabolik ta‘sir ko‘rsatadi va biriktiruvchi to‘qima va chandiqlanish rivojlanishini tormozlaydi.

Farmakokinetikasi

Gidrokortizon shox parda orqali ko‘z ichi suyuqligiga yomon kiradi; epidermis va shilliq qavatning epiteliysiga kiradi, tizimli qon oqimiga ahamiyatsiz darajada so‘rilishi va tizimli ta‘sir ko‘rsatishi mumkin. Epidermisda va shilliq qavatning epiteliysida bevosita metabolizmga uchraydi, keyinchalik esa so‘rilgandan so‘ng uning ahamiyatsiz miqdori umumiy qon oqimiga tushadi va jigarda metabolizmga uchraydi. Qonda 80% transkortin bilan va 10% albumin bilan bog‘lanadi. Gidrokortizonning metabolitlari buyraklar va ichak orqali chiqariladi.

Qo‘llanilishi

• ko‘zni va qovoqlarning allergik kasalliklari (qovoqlar dermatiti, blefarit, kon‘yunktivit va keratokon‘yunktivit, uveit);
• shox parda epiteliyining butunligini buzilishi bo‘lmaganida ko‘zning oldingi qismini yallig‘lanish kasalliklari (blefarit, kon‘yunktivit va keratokon‘yunktivit, surunkali uveit);
• shox pardani kimyoviy, radiasion yoki termik, shuningdek yod jismlarni tushishi oqibatidagi shikastlanishi;
• shox pardaning tiniqligini tiklanishi va keratitlar, kimyoviy yoki termik kuyishlardan so‘ng revaskulyarizasiyaga (tomirli neoangiogenez) to‘sqinlik qilish (shox pardaning nuqsonlarini to‘liq epitelizasiyasidan so‘ng);
• ko‘zning ayrim bakterial infeksiyalarida muvofiq antibakterial davolanish bilan birgalikda yallig‘lanishga qarshi vosita sifatida. Neomisin sulfati va polimiksin bilan majmuada qo‘llash mumkin. Agar muvofiq majmuaviy davolash buyurilgan bo‘lsa, sulfat bilan yoki neomisin sulfati, polimiksin V sulfati va basitrasin rux bilan qo‘llash mumkin. Oftalmologik mikroblarga qarshi vositalar bilan majmuada qo‘llanilganda foyda va xavf nisbatini baholash lozim.

Qo‘llash usuli va dozalari

Mahalliy qo‘llaniladi. Surtmaning 1-2 sm tizimchasi pastki qovoqning orqasiga kuniga 2-3 marta qo‘yiladi. Davolash kursi 1-2 hafta. Davolashning aniq davomiyligini shifokor davolashning samaradorligi, bo‘lishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya samaralar va kasallikning klinik manzarasiga qarab belgilaydi.

Jarohatdan keyingi holatlarda – shox pardaning to‘liq epitelizasiyasidan so‘ng kuniga 1-2 marta qo‘llaniladi.

Surtmani aplikasiyasi vaqtida tyubikni terining yuzasiga yoki kon‘yunktivaga tegishidan saqlanish lozim.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Allergik reaksiyalar, achishish, oqsil pardani qon tomirlarini kengayishi, ko‘rishni qisqa muddatli noaniqligi.

Gidrokortizon saqlovchi shunga o‘xshash preparatlarni qo‘llash bilan bog‘liq bo‘lgan kontaktli dermatit, dermatokon‘yunktivit va qovoqlar ekzemasi kabi allergik reaksiyalarning rivojlanishi xaqida xabar berilgan.

Uzoq muddat 10 kundan ko‘proq qo‘llanganida kuzatilishi mumkin: ko‘z ichki bosimini oshishi, o‘z navbatida ko‘z nervini shikastlanishi bilan steroid glaukomani rivojlanishi va ko‘rish maydonini buzilishi (shuning uchun glyukokortikosteroidlar 10 kundan ko‘proq qo‘llanganida ko‘z ichi bosimini muntazam o‘lchash kerak), orqa subkapsulyar katarakta hosil bo‘lishi, jarohatlarni bitishi jarayonini sekinlashishi (shox pardani yupqalashishini chaqiradigan kasalliklarda teshilishi) mumkin.

Ikkilamchi bakterial infeksiya organizmning ximoya reaksiyasini bostirilishi oqibati sifatida rivojlanishi mumkin. O‘tkir yiringli kasalliklarda glyukokortikosteroidlar niqoblashi yoki mavjud infeksion jarayonni kuchaytirishi mumkin.

Shox pardani zamburug‘li shikastlanishi glyukokortikosteroidlar uzoq muddat qo‘llanganida ayniqsa, tez-tez rivojlanish tendensiyasiga ega. Glyukokortikosteroidlar bilan uzoq muddat davolashdan so‘ng shox pardada bitmaydigan yaralarni paydo bo‘lishi zamburug‘li invaziyaning rivojlanganidan dalolat berishi mumkin.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Gidrokortizonga, boshqa kortikosteroidlarga yoki preparatning har qanday boshqa komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik; ko‘zlarning yiringli, virusli (masalan, oddiy gerpes virusi, suv chechak virusi va boshqalar chaqirgan epitelial keratit), tuberkulyozli, zamburug‘li kasalliklari, glaukoma, traxoma, vaksinasiya davri, ko‘z pardalarining butunligini buzilishi, bolalar (18 yoshgacha) qo‘llash mumkin emas.

Ehtiyotkorlik bilan

Homiladorlik, emizish davri.

Dorilarning  o‘zaro tasiri

Preparat uzoq muddat qo‘llanganida tizimli qon oqimiga so‘rilishi mumkinligi oqibatida, gidrokortizon plazmada insulin, peroral gipoglikemik, gipotenziv dori vositalari, antikoagulyantlar, salisilatlarning konsentrasiyasi va prazikvantelning samaradorligini pasaytirishi mumkin.

Gidrokortizonning nojo‘ya samaralarini rivojlanish xavfini oshiradilar: androgenlar, estrogenlar, peroral kontraseptivlar, anabolik steroidlar (girsutizm, xusnbuzar toshmasi); antipsixotik dori vositalari, karbutamid, azatioprin (katarakta); xolinoblokatorlar, antigistamin dori vositalari, trisiklik antidepressantlar, nitratlar (glaukoma); diuretiklar (gipokaliemiya).

Yurak glikozidlari bilan qo‘llanganida digitalis intoksikasiyasi rivojlanishi mumkin.

Qo‘rg‘oshin va kumush preparatlari bilan bir vaqtda qo‘llash o‘zaro faolsizlanishiga olib keladi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Davolash muddatini uzaytirish mumkin emas.

Tashhisi qo‘yilmagan ko‘zlarni qizarishida mahalliy qo‘llash uchun kortikosteroidlarni buyurish  mumkin emas, chunki dori vositasini noto‘g‘ri qo‘llash ko‘rlikka olib kelishi mumkin.

Ko‘zning ichki bosimini oshishi xavfi, kataraktani yoki  ikkilamchi infeksiyani rivojlanishini bartaraf etish uchun muntazam nazoratni o‘tkazmasdan  turib, kortikosteroidlar bilan davolashni takrorlash yoki uzaytirish mumkin emas. Metilparagidroksibenzoat saqlaydi, bu allergik reaksiyalarning (sekinlashgan ta‘siri) kelib chiqishiga sabab bo‘lishi mumkin.

Davolash vaqtida kontakt linzalarini taqish tavsiya qilinmaydi.

Boshqa ko‘z preparatlarini bir vaqtda qo‘llaganda, ularni qo‘llash va surtmani surtish orasidagi intervali 15 minutdan kam vaqtni tashkil qilishi kerak.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi

Homiladorlik va lavtasiya davrida Gidrokortizonni qo‘llashning xavfsizligi va samaradorligi bo‘yicha tekshirishlar o‘tkazilmagan.

Glyukokortikosteroidlar mahalliy qo‘llanganida ko‘krak sutiga o‘tish haqida aniq ma‘lumotlar yo‘q, biroq havf to‘liq istisno qilinishi mumkin emas. Homiladorlik va laktasiya davrida Gidrokortizon faqat kutilayotgan davolash samarasi homila yoki bola uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lganda qo‘llanishi mumkin. Bunday hollarda qo‘llashni davomiyligi 7-10 oshmasligi kerak.

Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri

Preparatni qo‘llanilishi bilan darhol ko‘rish o‘tkirligining qisqa muddatli buzilishi kelib chiqishi mumkin, bu ruhiy va jismoniy reaksiyalarni sekinlashishiga olib keladi. Shuning uchun mexanizmlar bilan ishlash va avtotransportni boshqarishdan oldin preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Dozani oshirib yuborilishi juda kam hollarda kuzatiladi.

Simptomlari: mahalliy nojo‘ya samaralari rivojlanishi mumkin.

Preparat bekor qilinganida dozani oshirib yuborilishini ko‘rinishlari mustaqil o‘tib ketadi.

Chiqarilish shakli

 0,5% li ko‘z surtmasi. 3 g va 5 g dan alyumin tubada. Har bir tuba qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga qutiga joylanadi.

Saqlash sharoiti

5⁰S dan 20⁰S gacha bo‘lgan haroratda.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Resept bo‘yicha beriladi.

Allergik reaksiyalar. Uzoq vaqt qo‘llanilganda va/yoki terining katta yuzalariga surtilganda - teri atrofiyasi, teleangiektaziyalar, striyalar, "steroid" husnbuzarlar, GKSga xos bo‘lgan tizimli samaralar.