Kamelotning aptekalardagi narxlari
Kamelot tabletkalar
|
KAMELOT tabletkalari 15mg N20
|
|
216 ta dorixonada bor
|
62 000 so'mdan
|
80 000 so'mdan
+ yetkazish
|
67 800 so'mdan
|
Tanlanganlarga qo'shildi
- Kamelot qabul qilish bo'yicha ma'lumot
- Kamelotning tarkibi
- Kamelot - ko'rsatmalar va qarshi ko'rsatmalar
- Kamelot narxi Toshkent dorixonalarida
Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!
O'zbekiston Respublikasi dorilar reestri ro'yxatidan o'tgan
Yetkazib berish xizmati haqida ma'lumot:
Yetkazib berish xizmatlarini taklif qiluvchi dorixonalar katalogda "yetkazib berish" belgisi bilan ajratilgan.
Shu tarzda belgilangan dorixona bilan telefon orqali aloqaga chiqing va buyurtmaning narxi va yetkazib berish muddatini aniqlashtirib oling.
Odatda, dorixona buyurtmani 1 soat ichida yuboradi.
Kamelot ko'rsatmalar
Farmakoterapevtik guruh:
- Нестероидное противовоспалительное средство
Ishlab chiqaruvchi:
- GMP
Ishlab chiqarilish joyi:
- Gruziya
Kategoriya:
Faol modda:
Foydalanish uchun ko'rsatmalar
-boʻgʻimlarning yalligʻlanish va degenerativ kasalliklari (artrozlar,osteoartrozlar);
-revmatoid artrit;
-ankilozlanuvchi spondilit
Foydalanish uchun barcha ko'rsatkichlar
-revmatoid artrit;
-ankilozlanuvchi spondilit
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
-meʼda va oʻnikki barmoq ichak yara kasalligining zoʻrayish bosqichi.
-jigar faoliyatining yaqqol buzilishlari
-buyrak yetishmovchiligi (gemodializ oʻtkazishsiz)
-xomiladorlik, laktatsiya
- 15 yoshgacha boʻlgan bolalik va oʻsmirlik yoshi
-meloksikamga va boshqa NYAQV (shu jumladan salitsilatlarga) yuqori sezuvchanlik
EXTIYOTKORLIK CHORALARI
Meʼda-ichak yoʻllarining kasalliklarida, xamda antikoagulyantlar bilan davolash fonida extiyotkorlik bilan qoʻllanadi.
Peptik yaralar yoki meʼda –ichak kon ketishlari paydo boʻlganida, shuningdek teri va shillik qavati tomonidan reaksiyalar rivojlanganida meloksikamni bekor qilish kerak.
AKX kamaygan va buyrak perfuziyasining darajasi pasaygan bemorlarda meloksikamni
qoʻllash, klinik yaqqol buyrak yetishmovchiligiga olib kelishi mumkin, u davolash bekor
qilinganidan keyin toʻliq orqaga qaytadi .Ushbu asoratning rivojlanishi xavfi
guruxiga degidratatsiya belgalari, dimlangan yurak yetishmovchiligi , jigar sirozi,
nefrotik sindromi, klinik yaqqol buyrak kasalliklari , diuretiklarni olayotgan
bemorlar, katta jarroxlik operasiyasidan keyin suvsizlangan bemorlar kiradi.
Transaminazalar faolligini va jigar faoliyatining boshqa koʻrsatkichlarini turgʻun va axamiyatli oshishida meloksikamni bekor qilish va muvofiq nazorat testlarini oʻtkazish
lozim.
Meloksikam keksa yoshdagi patsiyentlarda extiyotkorlik bilan qoʻllanadi, ularda
buyraklar, jigar va yurak faoliyatining yomonlashishini extimoli yuqori.
Bosh aylanishi va uyquchanlik kabi nojoʻya xolatlarni rivojlanishida avtomobilni xaydashdan va boshqa yuqori psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiluvchi potensial
xavfli faoliyat turlari bilan shugʻullanishdan saqlanish tavsiya qilinadi.
Meloksikamni xomiladorlikda koʻllash mumkin emas.
Meloksikam laktatsiya davrida qoʻllanganida emizishni toʻxtatish masalasini xal qilish
kerak.
Barcha kontrendikatsiyalar
-jigar faoliyatining yaqqol buzilishlari
-buyrak yetishmovchiligi (gemodializ oʻtkazishsiz)
-xomiladorlik, laktatsiya
- 15 yoshgacha boʻlgan bolalik va oʻsmirlik yoshi
-meloksikamga va boshqa NYAQV (shu jumladan salitsilatlarga) yuqori sezuvchanlik
EXTIYOTKORLIK CHORALARI
Meʼda-ichak yoʻllarining kasalliklarida, xamda antikoagulyantlar bilan davolash fonida extiyotkorlik bilan qoʻllanadi.
Peptik yaralar yoki meʼda –ichak kon ketishlari paydo boʻlganida, shuningdek teri va shillik qavati tomonidan reaksiyalar rivojlanganida meloksikamni bekor qilish kerak.
AKX kamaygan va buyrak perfuziyasining darajasi pasaygan bemorlarda meloksikamni
qoʻllash, klinik yaqqol buyrak yetishmovchiligiga olib kelishi mumkin, u davolash bekor
qilinganidan keyin toʻliq orqaga qaytadi .Ushbu asoratning rivojlanishi xavfi
guruxiga degidratatsiya belgalari, dimlangan yurak yetishmovchiligi , jigar sirozi,
nefrotik sindromi, klinik yaqqol buyrak kasalliklari , diuretiklarni olayotgan
bemorlar, katta jarroxlik operasiyasidan keyin suvsizlangan bemorlar kiradi.
Transaminazalar faolligini va jigar faoliyatining boshqa koʻrsatkichlarini turgʻun va axamiyatli oshishida meloksikamni bekor qilish va muvofiq nazorat testlarini oʻtkazish
lozim.
Meloksikam keksa yoshdagi patsiyentlarda extiyotkorlik bilan qoʻllanadi, ularda
buyraklar, jigar va yurak faoliyatining yomonlashishini extimoli yuqori.
Bosh aylanishi va uyquchanlik kabi nojoʻya xolatlarni rivojlanishida avtomobilni xaydashdan va boshqa yuqori psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiluvchi potensial
xavfli faoliyat turlari bilan shugʻullanishdan saqlanish tavsiya qilinadi.
Meloksikamni xomiladorlikda koʻllash mumkin emas.
Meloksikam laktatsiya davrida qoʻllanganida emizishni toʻxtatish masalasini xal qilish
kerak.
Revmatoid artiritda va ankilozlovchi sponditda preparat sutkada 15 mg dan buyuriladi, ijobiy terapevtik samaraga erishilgandan keyin dozani sutkada 7,5 mg gacha kamaytirish mumkin.
Osteoartrozda sutkalik doza 7,5 mg ni tashkil qiladi;
Zarurati boʻlganida sutkada 15 mg gacha oshiriladi. Maksimal sutkalik doza-15mg
Nojoʻya samaralarining paydo boʻlishini xavfi yuqori boʻlgan shaxslarda davolashni sutkada 7,5 mg dozadan buyuriladi. Buyraklar faoliyatining biroz yoki oʻrtacha pasayishida (KK darajasi 25 ml/ min dan koʻproq boʻlgan) dozani toʻgʻirlash talab qilinmaydi. Tabletkalar sutkada 1-marta ovqatlanish vaqtida suv bilan birga ichgan xolda qabul qilinadi.
Osteoartrozda sutkalik doza 7,5 mg ni tashkil qiladi;
Zarurati boʻlganida sutkada 15 mg gacha oshiriladi. Maksimal sutkalik doza-15mg
Nojoʻya samaralarining paydo boʻlishini xavfi yuqori boʻlgan shaxslarda davolashni sutkada 7,5 mg dozadan buyuriladi. Buyraklar faoliyatining biroz yoki oʻrtacha pasayishida (KK darajasi 25 ml/ min dan koʻproq boʻlgan) dozani toʻgʻirlash talab qilinmaydi. Tabletkalar sutkada 1-marta ovqatlanish vaqtida suv bilan birga ichgan xolda qabul qilinadi.
Ovqat xazm qilish tizimi tomonidan: dispepsiya, koʻngil aynishi, qusish, qorinda
ogʻriqla, qabziyat, ichak sanchigʻi, diareya, ezofagit, stomatit ; kam- meʼda –ichak
yoʻllarining eroziv –yarali shikastlanishlari
Qon yaratish tizimi tomonidan: anemiya, leykopeniya, trombotsitopeniya
Nafas tizimi tomonidan: bronxospazm (“aspirin uchligi ” boʻlgan bemorlarda )
Yurak-tomir tizimi tomonidan: AD ni oshishi, yurak urishini xis qilish, shishlar,
oqib kelishlar;
Markaziy nerv tizimi tomonidan: bosh aylanishi, bosh ogʻrigʻi, quloqlarda shovqin,
uyquchanlik.
Siydik-chiqarish tizimi tomonidan: buyraklar faoliyatining laboratoriya koʻrsatkichlarini oʻzgarishi ;
Allergik reaksiyalar: fotosensibilizatsiya , terini qichishi, toshma, eshekemi
ogʻriqla, qabziyat, ichak sanchigʻi, diareya, ezofagit, stomatit ; kam- meʼda –ichak
yoʻllarining eroziv –yarali shikastlanishlari
Qon yaratish tizimi tomonidan: anemiya, leykopeniya, trombotsitopeniya
Nafas tizimi tomonidan: bronxospazm (“aspirin uchligi ” boʻlgan bemorlarda )
Yurak-tomir tizimi tomonidan: AD ni oshishi, yurak urishini xis qilish, shishlar,
oqib kelishlar;
Markaziy nerv tizimi tomonidan: bosh aylanishi, bosh ogʻrigʻi, quloqlarda shovqin,
uyquchanlik.
Siydik-chiqarish tizimi tomonidan: buyraklar faoliyatining laboratoriya koʻrsatkichlarini oʻzgarishi ;
Allergik reaksiyalar: fotosensibilizatsiya , terini qichishi, toshma, eshekemi
Meloksikam boshqa NYAKV bilan bir vaqtda qoʻllanganida meʼda –ichak yoʻllarining yarali shikastlanishlarini va meʼda –ichakdan qon ketishining rivojlanishini xavfi oshadi;
antikoagulyantlar bilan –kon ketishining rivojlanishini xavfi oshadi; metotreksat
bilan –miyelodepressiv taʼsirini kuchayishi ; diuretiklar bilan –buyrak
etishmovchiligining rivojlanishini xavfi oshadi; siklosporinlar bilan uning
nefrotoksik taʼsiri kuchayadi.
antikoagulyantlar bilan –kon ketishining rivojlanishini xavfi oshadi; metotreksat
bilan –miyelodepressiv taʼsirini kuchayishi ; diuretiklar bilan –buyrak
etishmovchiligining rivojlanishini xavfi oshadi; siklosporinlar bilan uning
nefrotoksik taʼsiri kuchayadi.
Preparatning bir tabletkasi 7,5 mg yoki 15 mg faol modda –meloksikam saqlaydi.
Yordamchi moddalar: natriy sitrati, laktoza monogidrati, mikrokristallik sellyuloza,
eruvchan polivinilpirrolidon, erimaydigan polivinilpirrolidon, magniy stearati,
kremniy dioksidi.
Yordamchi moddalar: natriy sitrati, laktoza monogidrati, mikrokristallik sellyuloza,
eruvchan polivinilpirrolidon, erimaydigan polivinilpirrolidon, magniy stearati,
kremniy dioksidi.
NYAKV (nosteroid yaligʻlanishga qarshi vosita ), SOG-2 ning selektiv ingibitori.
Oksikamlar sinfiga kiradi, enol kislotasini xosilasidir. Yaqqol yalligʻlanishga qarshi,
ogʻriqni qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi taʼsirlar koʻrsatadi. Taʼsir mexanizmi
prostaglandinlarning sintezini ingibirlanishi bilan bogʻliq. Prostaglandinlarni
sintezini , meʼdaning shilliq qavatiga yoki buyraklardagi nisbatan koʻproq darajada bostiradi. Bu asosan SOG-2 ni ingibirlanishi bilan bogʻliq.
Ichga qabul qilingandan keyin meloksikam meʼda-ichak yoʻllaridan yaxshi soʻriladi.
Ovqat qabul qilish meloksikamning soʻrilishiga taʼsir qilmaydi.
Preparat 7.5 mg dozada bir marta qabul qilingandan keyin S ga 4-6 soat oʻtgach
erishiladi. Biokiraolishligi taxminan 90 %. Meloksikamning sinovial suyuqligidagi konsentratsiyasi qon plazmasidagi konsentratsiyasning 50 % tashkil qiladi. Meloksikam
deyarli toʻliq nofaol metabolitlarigacha metabollanadi. Meloksikamning T ½ 20 soatini
tashkil qiladi. Meloksikam buyraklar va ichak orqali taxminan teng proporsiyalarda
chiqariladi.
Yengil va oʻrtacha darajadagi jigar va buyrak yetishmovchiligi meloksikamning
farmakokinetikasiga axamiyatli taʼsir qilmaydi.
Oksikamlar sinfiga kiradi, enol kislotasini xosilasidir. Yaqqol yalligʻlanishga qarshi,
ogʻriqni qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi taʼsirlar koʻrsatadi. Taʼsir mexanizmi
prostaglandinlarning sintezini ingibirlanishi bilan bogʻliq. Prostaglandinlarni
sintezini , meʼdaning shilliq qavatiga yoki buyraklardagi nisbatan koʻproq darajada bostiradi. Bu asosan SOG-2 ni ingibirlanishi bilan bogʻliq.
Ichga qabul qilingandan keyin meloksikam meʼda-ichak yoʻllaridan yaxshi soʻriladi.
Ovqat qabul qilish meloksikamning soʻrilishiga taʼsir qilmaydi.
Preparat 7.5 mg dozada bir marta qabul qilingandan keyin S ga 4-6 soat oʻtgach
erishiladi. Biokiraolishligi taxminan 90 %. Meloksikamning sinovial suyuqligidagi konsentratsiyasi qon plazmasidagi konsentratsiyasning 50 % tashkil qiladi. Meloksikam
deyarli toʻliq nofaol metabolitlarigacha metabollanadi. Meloksikamning T ½ 20 soatini
tashkil qiladi. Meloksikam buyraklar va ichak orqali taxminan teng proporsiyalarda
chiqariladi.
Yengil va oʻrtacha darajadagi jigar va buyrak yetishmovchiligi meloksikamning
farmakokinetikasiga axamiyatli taʼsir qilmaydi.
Belgilari:taʼriflangan nojoʻya samaralarini kuchayishi mumkin.
Davolash:meʼdani yuvish va simptomatik davolashni oʻtkazish koʻrsatilgan . Spetsifik
antidotlari va antagonistlari yoʻq.
Davolash:meʼdani yuvish va simptomatik davolashni oʻtkazish koʻrsatilgan . Spetsifik
antidotlari va antagonistlari yoʻq.
Chiqarish shakllari
O'xshash dori vositalari
Kamelot dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?
Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.
Kamelot dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?
Kamelot dori vositasi GM Pharmaceuticals Ltd. tomonidan Gruziya mamlakatida ishlab chiqarilgan.
Ushbu dori vositasi qanday kasallikni davolash uchun ishlatiladi?
Yallig'lanishga qarshi
Alifbo bo'yicha dori vositalar ro'yxati 