KARTAN
KARTAN chiqarilish shakllari

KARTAN haqida qo'llanma
Umumiy ma'lumot
Â
Savdo nomi: KartanÂŽ (Cartan)
Taâsir etuvchi modda: levokarnitin
Farmakoterapevtik guruhi: moddalar almashinuviga taâsir qiluvchi vosita, metabolik jarayonlar korrektori.
ATX kodi: A16AA01
Dorixonalardan berilish sharti: retsept boâyicha.
Qoâllash koârsatmalari
Kartan preparati karnitin yetishmovchiligi, energiya almashinuvi buzilishi va organizmning levokarnitinga boâlgan ehtiyoji oshgan holatlarni davolash hamda oldini olish uchun qoâllanadi.
Quyidagi holatlarda kattalar va bolalarga (shu jumladan yangi tugâilgan va muddatidan oldin tugâilgan bolalarga â shifokor tavsiyasiga koâra) buyuriladi:
⢠birlamchi va ikkilamchi karnitin yetishmovchiligi;
⢠gemodializ olayotgan surunkali buyrak yetishmovchiligi boâlgan bemorlarda levokarnitin tanqisligi;
⢠ogâir kasalliklar, operatsiyalar, jarohatlar va infeksiyalardan keyingi tiklanish davri;
⢠jismoniy holsizlik, surunkali charchoq, ish qobiliyatining pasayishi;
⢠yuqori jismoniy va sport yuklamalari;
⢠chidamlilik va umumiy energiyaning pasayishi;
⢠anoreksiya, ishtahaning pasayishi, tana vazni yetishmasligi;
⢠bolalarda jismoniy rivojlanishdan ortda qolish;
⢠gipotrofiya, mushak zaifligi, mushak tonusining pasayishi.
Kardiologiyada:
⢠yurak ishemik kasalligi;
⢠stenokardiya;
⢠oâtkir miokard infarkti;
⢠infarktdan keyingi holatlar;
⢠surunkali yurak yetishmovchiligi;
⢠kardiomiopatiyalar;
⢠miokardiodistrofiya;
⢠yurak ritmi va oâtkazuvchanligi buzilishlari;
⢠antratsiklinlarning kardiotoksik taâsirini oldini olish.
Nevrologiyada:
⢠dissirkulyator ensefalopatiya;
⢠toksik ensefalopatiya;
⢠bosh miya travmatik shikastlanishlari;
⢠miya qon aylanishining oâtkir va surunkali buzilishlari;
⢠polineyropatiyalar;
⢠polinevritlar;
⢠nevrasteniya;
⢠xotira va diqqat pasayishi;
⢠demensiya;
⢠tarqoq skleroz;
⢠neyrodegenerativ kasalliklar;
⢠yangi tugâilganlarda gipoksiya va tugâruq jarohati oqibatlari.
Pediatriyada:
⢠yangi tugâilganlarda asfiksiya oqibatlari;
⢠yangi tugâilganlarda respirator distress-sindrom;
⢠muddatidan oldin tugâilgan bolalarni parvarishlash;
⢠jismoniy va aqliy rivojlanishdan ortda qolish;
⢠raxit;
⢠anemiya;
⢠valproat kislotasi qabul qilinishi fonida bolalarda Reye sindromiga oâxshash holatlar.
Moddalar almashinuvi buzilishlarida:
⢠semizlik;
⢠qandli diabet (majmuaviy davolash tarkibida);
⢠tireotoksikoz;
⢠laktatsidoz;
⢠giperketonemiya;
⢠dismetabolik holatlar;
⢠organik atsidemiyalar;
⢠organik kislotalar almashinuvining tugâma buzilishlari.
Gastroenterologiya va gepatologiyada:
⢠gipoatsid va anatsid gastrit;
⢠yogâli gepatoz;
⢠surunkali gepatitlar;
⢠jigar sirrozi;
⢠xoletsistit;
⢠pankreatit;
⢠qabziyat bilan kechuvchi kolit.
Reproduktiv amaliyotda:
⢠oligospermiya;
⢠astenospermiya;
⢠erkak fertilitetining pasayishi (majmuaviy davolash tarkibida).
Qoâshimcha ravishda:
⢠jismoniy chidamlilikni oshirish;
⢠yuklamalardan keyin tiklanishni tezlashtirish;
⢠charchoqlikni kamaytirish;
⢠keksa yoshdagi bemorlarda moddalar almashinuvini yaxshilash.
Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar
Barcha shakllar uchun:
⢠levokarnitin yoki yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik.
Ehtiyotkorlik bilan:
⢠qandli diabet;
⢠surunkali buyrak yetishmovchiligi;
⢠homiladorlik va emizish davri;
⢠ogâir metabolik buzilishlar.
Tarkibi
Ichga qabul qilish uchun eritma
1 flakon/doza tarkibida tegishli dozada 1 g levokarnitin mavjud.
Inyeksiya uchun eritma
1 ml eritma tarkibida:
⢠levokarnitin â 200 mg
⢠yordamchi moddalar: inyeksiya uchun suv, pH tuzatuvchilar.
Farmakodinamikasi
L-karnitin (levokarnitin) â organizm energiya almashinuvida ishtirok etuvchi, B guruhi vitaminlariga yaqin tabiiy modda. U uzun zanjirli yogâ kislotalarini sitoplazmadan mitoxondriyaga tashib beradi, u yerda ular beta-oksidlanib, ATF koârinishida katta miqdorda energiya hosil qiladi.
Preparat hujayra metabolizmini meâyorlashtiradi, yogâlardan energiya manbai sifatida foydalanishni yaxshilaydi, toksik almashinuv mahsulotlari toâplanishini kamaytiradi va toâqima gipoksiyasi belgilarini pasaytiradi. Antioksidant taâsir koârsatadi, lipidlarning peroksid oksidlanishini kamaytiradi va hujayra membranalarini himoya qiladi.
Kartan oqsil va yogâ almashinuvini meâyorlashtiradi, qonning ishqoriy zaxirasini tiklashga yordam beradi, ketokislotalar hosil boâlishini kamaytiradi, laktatsidozni pasaytiradi hamda jismoniy yuklamalarga chidamlilikni oshiradi.
Preparat glikogenning tejamkor sarflanishiga va uning jigar hamda mushak toâqimalarida zaxirasining koâpayishiga yordam beradi, yurak mushagi, skelet mushaklari va boshqa energiyaga ehtiyoji yuqori organlarning taâminotini yaxshilaydi.
Levokarnitin oârtacha anabolik taâsir koârsatadi, ishtahani ragâbatlantiradi, ozib ketishda tana vaznini tiklashga yordam beradi, ortiqcha yogâ toâplanishini kamaytiradi.
Neyrotrofik va membranoprotektiv taâsirga ega: fosfolipidlar, sfingomiyelin, serebrozidlar va atsetilxolin sintezida ishtirok etadi, nerv impulslarining uzatilishini yaxshilaydi, apoptozni sekinlashtiradi va nerv toâqimasining tiklanishiga yordam beradi.
Gipertireozda oshgan asosiy almashinuvni qisman meâyorlashtirishga yordam berishi mumkin.
Farmakokinetikasi
Ichga qabul qilish uchun eritma
Ichga qabul qilingandan soâng OVTdan yaxshi soâriladi. Maksimal konsentratsiyaga taxminan 3 soatda erishiladi.
Inyeksiya uchun eritma
Vena ichiga yuborilgandan soâng tezda toâqimalarga taqsimlanadi. Asosan buyraklar orqali chiqariladi.
Nojo'ya ta'sirlar
Quyidagilar kuzatilishi mumkin:
⢠koângil aynishi;
⢠qorin sohasida noqulaylik;
⢠diareya;
⢠allergik reaksiyalar;
⢠qoâzgâaluvchanlik yoki uyqusizlik (kam hollarda);
⢠inyeksiya joyida ogâriq.
Bolalar uchun qo'llanilishi
Preparat bolalarda shifokor tavsiyasiga koâra qoâllanishi mumkin.
Ichga qabul qilish uchun eritma
Bolalarda koâproq qoâllanadi, chunki tana vazniga qarab dozalash qulay.
Taxminiy sxemalar:
⢠2 yoshgacha â tana vazniga qarab mg/kg hisobida;
⢠2â6 yosh â individual ravishda;
⢠6 yoshdan katta â shifokor tavsiyasiga koâra.
Inyeksiya shakli
Kartan ampulalari faqat qatâiy koârsatmalar boâyicha va tibbiy nazorat ostida qoâllanadi.
Homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llanishi
Homiladorlik va emizish davrida faqat kutilayotgan foyda ehtimoliy xavfdan ustun boâlgandagina qoâllanadi.
Buyrak faoliyati buzilganida
Surunkali buyrak yetishmovchiligi yaqqol boâlgan bemorlarda preparatni uzoq muddat ichga qabul qilishda metabolitlar toâplanishi mumkin. Shifokor nazorati talab etiladi.
Gemodializ olayotgan bemorlarda karnitin yetishmovchiligini oârnini bosuvchi davolash sifatida qoâllanishi mumkin.
Jigar faoliyati buzilganida
Odatda maxsus doza tuzatish talab qilinmaydi, biroq qoâllashni shifokor bilan kelishish tavsiya etiladi.
Dozani oshirib yuborilishi
Ogâir dozani oshirib yuborish holatlari haqida maâlumot yoâq. Diareya va OVT tomonidan noqulaylik kuzatilishi mumkin.
Davolash: dozani kamaytirish, simptomatik terapiya.
Maxsus koârsatmalari
⢠qandli diabetda qondagi glyukoza darajasini nazorat qilish;
⢠tavsiya etilgan dozalarni oshirmaslik;
⢠buyrak yetishmovchiligi boâlgan bemorlarda uzoq muddat qoâllanganda shifokor nazorati zarur;
⢠qabul qilish oâtkazib yuborilgan boâlsa, ikki baravar doza qabul qilinmasin.
Dori vositalarining o'zaro ta'siri
⢠glyukokortikosteroidlar toâqimalarda karnitin toâplanishini oshirishi mumkin;
⢠anabolik vositalar, antioksidantlar va antigipoksantlar bilan birga qoâllash mumkin;
⢠qandli diabeti boâlgan bemorlarda glyukoza nazorati talab etiladi.
Saqlash sharoitlari
⢠quruq joyda saqlansin;
⢠qadoqda koârsatilgan haroratda saqlansin;
⢠bolalardan yiroqda saqlansin.
Yaroqlilik muddati: preparatning aniq seriyasi qadoqlarida koârsatilgan.
Qoâllash usuli va dozirovkasi
Ichga qabul qilish uchun eritma
Kartan sirop ichga qabul qilinadi. Qabul qilishdan oldin 100 ml sovutilgan qaynatilgan suvda suyultiriladi.
Davolash erkin va atsil L-karnitin darajasini qon plazmasi hamda siydikda nazorat qilgan holda olib borilishi tavsiya etiladi. Qon plazmasida karnitin miqdori odatda 35â60 mkmol/l ni tashkil qiladi. Atsil va erkin L-karnitin nisbati meâyorda 0,35 ga teng.
Sutkalik doza yosh va tana vazniga bogâliq:
⢠2 yoshgacha â 150 mg/kg tana vazniga;
⢠2â6 yosh â 100 mg/kg tana vazniga;
⢠6â12 yosh â 75 mg/kg tana vazniga;
⢠12 yoshdan katta bolalar va kattalar â 2â3 g.
Birlamchi yoki ikkilamchi karnitin yetishmovchiligida doza tugâma moddalar almashinuvi buzilishlari va kasallik ogâirligiga qarab belgilanadi. Odatda tavsiya etilgan peroral doza 100â200 mg/kg/kun boâlib, 2â4 marta qabul qilishga boâlinadi. Zarurat boâlsa, qisqa muddatga doza oshirilishi mumkin. Oâtkir metabolik dekompensatsiyada 400 mg/kg/kungacha qoâllanishi mumkin.
Surunkali buyrak yetishmovchiligining terminal bosqichidagi bemorlarda ikkilamchi karnitin tanqisligida kuniga 1 g peroral tutib turuvchi terapiya buyuriladi.
Â
Inyeksiya uchun eritma
Kartan ampulalari vena ichiga sekin yoki mushak ichiga shifokor tavsiyasiga koâra yuboriladi.
Doza kasallik turi va holat ogâirligiga qarab belgilanadi.
- 1. Dori vositalari va tibbiy buyumlar Davlat reestri (Oâzbekiston Respublikasi)
- 2. Ishlab chiqaruvchining rasmiy yoâriqnomasi
- 3. Anatomik-terapevtik-kimyoviy tasnif (ATX)
























