LENZETTO analoglari

Noxush nojo'ya ta'sirlar MedDRA tasnifiga muvofiq tizim-a'zolar sinfi bo'yicha va yuz berish tezligiga muvofiq keltirilgan: tez-tez (≥1/100 dan<1/10 gacha), tez-tez emas(≥1/1000 dan <1/100 gacha), kam hollarda (≥1/10 000 dan<1/1 000 gacha).

1 jadval. Qayd etilgan noxush ko'rinishlar

Tizim-a'zolar sinfi	Tez-tez (≥1/100 dan<1/10 gacha)	Tez-tez emas (≥1/1000 dan<1/100 gacha)	Kam hollarda (≥1/10 000 dan<1/1000 gacha)
Immun tizimi tomonidan buzilishlar		O'ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari
Ruhiy buzilishlar		Tushkun kayfiyat uyqusizlik	Xavotirlik Libidoni susayishi Libidoni kuchayishi
Nerv tizimi tomonidan buzilishlar	Bosh og'rig'i	Bosh aylanishi	Migren
Ko'rish a'zosi tomonidan buzilishlar		Ko'rishni buzilishi	Kontakt Linzalarni taqa olmaslik
Eshitish a'zosidagi buzilishlar va labirintli buzilishlar		Vertigo
Yurak tomonidan buzilishlar		Yurakni tez urishini his etish
Qon tomirlari tomonidan buzilishlar		Qon bosimini oshishi
Me'da-ichak yo'llari tomonidan buzilishlar	Qorinda og'riq Ko'ngil aynishi	Diareya Dispepsiya	Qorinni dam bo'lishi Qusish
Teri va teri osti to'qimalarii tomonidan buzilishlar	Toshma Qichishish	Tugunli eritema Eshakemi Terining qichishishi	Girsutizm Akne
Suyak-mushak va biriktiruvchi to'qimalar tomonidan buzilishlar		Mialgiya	Mushaklar spazmi
Jinsiy a'zolar va sut bezi tomonidan buzilishlar	Sut bezlarida og'riq Sut bezlarida og'riqlik Bachadondan qon ketishlari /qindan qon ketishlari, shu jumladan "surkaluvchi" ajralmalar Metrorragiya	Sut bezlari atrofida teri rangini o'zgarishi Sut bezlaridan ajralmalar Qin bo'yni polipi Endometriy giperplaziyasi Tuxumdon kistasi Vaginit	Dismenoreya Qindan qon ketishi Predmenstrual sindromga o'xshash sindrom Sut bezlarini kattalashishi
Umumiy buzilishlar va yuborish joyidagi buzilishlar		Shishlar Qo'ltiqosti soxasida og'riqlar	Kuchli toliqish
Laborator va instrumental tekshirish usullarining ma'lumotlari	Tana vaznini oshishi Tana vaznini kamayishi	Gamma-glutamiltransferazani oshishi Qonda xolesterin miqdorini oshishi

Postregistrasion kuzatuvlar doirasida kuyidagi noxush ko'rinishlar qayd etilgan:
Teri va teri osti to'qimalar tomonidan buzilishlar 
-Alopesiya.
-Xloazma.
-Teri rangini o'zgarishi.
Sut bezi rakini rivojlanish xavfi
-Estrogen va progestagenning majmuaviy preparatlarini 5 yildan ortiq vaqt mobaynida qabul qilayotgan ayollarda, sut bezi rakining xavfi 2 barobar yuqori bo'ladi.
-Monoterapiya sifatida estrogen qabul qilayotgan ayollarda xavfni oshish xavfi, estrogen va progestagenning majmuaviy preparatlari qo'llangnadagiga nisbatan ancha pastroq.
-Xavf darajasi davolash davomiyligiga bog'liq ("maxsus ko'rsatmalar" bo'limiga qarang). 
Endometriy rakini rivojlanish xavfi
Postmenopauza davridagi bachadoni saqlab qolingan ayollar
Endometriy rakining xavfi intakt bachadonli, O'GT qabul qilmayotgan har 1000 nafar ayolga taxminan 5 holatini tashkil etadi.
Intakt bachadonli ayollarga tarkibida faqat estrogen bo'lgan O'GT preparatlarini qabul qilish tavsiya etilmaydi, chunki bu endometriy rakini xavfini oshiradi ("maxsus ko'rsatmalar" bo'limiga qarang).
Estrogenlar bilan monoterapiyaning davomiyligi va estrogenning dozasiga qarab, endometriy rakini xavfini oshishi, epidemiologik tadqiqotlarning natijalariga ko'ra, 50-65 yoshdagi har 1000 nafar ayoldan 5 dan 55 gacha qo'shimcha diagnostika qilingan holatlargacha o'zgarib turadi.
Estrogenlar bilan monoterapiyaga tsikl davomida minimum 12 kun davomida progestagenlarni qo'shilishi xavfni bunday oshishini oldini olish mumkin. Majmuaviy o'tg ni besh yil davomida (ketma ketli eki uzluksiz) qo'llanilishi endometriy rakini xavfini oshirmagan (or 1,0 [0,8-1,2]).
Tuxumdonlar raki
Estrogenlar monoterapiyasi yoki estrogenlar va progestagenlar majmuaviy terapiyasini qo'llash tuxumdonlar raki xavfini biroz oshishiga olib kelishi mumkin oshiradi ("extiyotkorlik choralari" bo'limiga qarang).
Hech qachon O'GT qabul qilmagan ayollarga nisbatan, O'GT qabul qilayotgan ayollarda tuxumdonlar rakini rivojlanish xavfi yuqori ekanligi aniqlangan (nisbiy xavf (NX) 1,43, 95% ishonchli interval (II) 1,31-1,56). 5 yil davomida O'GT ni qo'llayotgan 50 dan 54 yoshgacha bo'lgan ayollar uchun 2000 pasientga taxminan 1 qo'shimcha holatga olib keladi. O'GT ni qo'llamayotgan 50 dan 54 yoshgacha bo'lgan ayollarda, 5 yil davomida 2000 ayoldan taxminan 2 nafarida tuxumdonlar raki diagnostika qilinadi.
Venoz tromboemboliyani yuz berish xavfi 
O'GT o'tkazilganda venoz tromboemboliya (VTE), ya'ni chuqur venalar trombozi va o'pka tromboemboliyasini rivojlanishining nisbiy xavfi 1,3-3 barobarga oshadi. O'GT ni birinchi yil qo'llash davrida bunday asoratni yuz berish ehtimoli yuqori bo'ladi.
Yurak ishemik kasalligi xavfi 
Yurak ishemik kasalligi xavfi 60 yoshdan oshgan majmuaviy O'GT ni qabul qilayotgan ayollarda biroz yuqori bo'ladi.
Ishemik insultni rivojlanish xavfi
Majmuaviy preparatlar va faqat estrogenlar bilan davolashda ishemik insultning nisbiy xavfi 1,5 barobar oshadi. O'gtda gemorragik insult xavfi oshmaydi. 
Nisbiy xavf pasient yoshiga yoki terapiyaning davomiyligiga bog'liq emas, ammo dastlabki xavf aynan yoshga bog'liq bo'lganligi sababli, O'GT qabul qiladigan ayollarda umumiy insult xavfi, yosh o'tgani sayin oshib boradi.
Estrogenlar va/yoki progestagenlar bilan davolashnio'tkazish fonida, shuningdek quyidagi noxushreaktsiyalar qayd etilgan: angeonevrotik shish, anafilaktoid/anafilaktik reaktsiyalar, glyukozaga chidamlilikni buzilishi, depressiya, kayfiyatni o'zgarishlari, jizzakilik, xoreyani zo'rayishi, tutqanoq va dementsiyani zo'rayishi, bronxial astmani, xolestatik sariqlikni zo'rayishi, o't-toshi kasalligi, pankreatitni zo'rayishi, jigar gemangiomasi o'lchamini kattalashishi, dori preparati bekor qilingandan so'ng ham saqlanishi mumkin bo'lgan xloazma yoki melazma; ko'p shaklli eritema, gemorragik toshma, boshda sochlarni to'kilishi, artralgiya, galoktoreya, sut bezi to'kimalarining kistoz-fibroz o'zgarishlari, bachadon leyomioma o'lchamini kattalashishi, tservikal ajralmalar miqdorinio'zgarishi, bachadon bo'yni eroziyasi, qin kandidozi, mavjud gipokaltsiemiyani (ilgari topilgan patologiya) kuchayishi.

Nojo'ya reaktsiyalar xaqida xabarlar
Dori vositasi qayd qilinganidan so'ng shubhali nojo'ya reaktsiyalar hodisasi to'g'risida ma'lumot berish kerak. Bu dori vositasini "foyda-havf" nisbatini har doim monitoringini o'tkazishga yordam beradi. Sog'liqni saqlash mutaxasissi har qanday shubxali nojo'ya reaktsiyalar xaqida milliy tizim hisoboti yordamida xabar qilishlarini so'raymiz.
Agar ushbu yo'riqnomada ko'rsatilgan nojo'ya samaralar og'irlashsa, yoki siz yo'riqnomada ko'rsatilmagan boshqa nojo'ya samaralarni sezsangiz, darxol shifokorga xabar qiling.