Orloks

Ichga qabul qilinganidan keyin ornidazol tez so'riladi. Qabul qilinganidan so'ng 3 soat o'tgach maksimal kontsentrasiyaga erishiladi. 15% dan kamrog'i plazma oqsillari bilan bog'lanadi. Biokiraolishligi - 90%. Preparat gistogematik, shu jumladan gematoentsefalik to'siqlardan oson o'tadi, organizmning suyuqlik va to'qimalariga yaxshi o'tadi. 

Jigarda metabolizmga uchraydi. 

Asosan buyraklar orqali metabolitlari ko'rinishida (qabul qilingan dozaning taxminan 4% o'zgarmagan holda), 22% ichak orqali chiqariladi. Yarim chiqarilish davri 12-14 soatni tashkil qiladi.

Orloks ambulator bemorlarda pnevmoniyani davolashda qo'llanuvchi birinchi qator dori vositasi hisoblanmaydi (pnevmoniyaning qo'zg'atuvchisi ko'pincha – pnevmokokk). 

Nojo'ya ta'sirlari, ayniqsa nerv tizimi tomonidan, allergik reaktsiyalar rivojlanganida, dori vositasini bekor qilish lozim. 

Orloks bilan davolashda diareyani kuchayishi soxtamembranoz kolitning belgisi bo'lishi mumkin. Bu asoratni rivojlanishiga shubha bo'lsa, Orloks qabul qilinishini tezda to'xtatish va shoshilinch antibakterial terapiya belgilash kerak (ichga-vankomisin yoki metronidazol). Ichak peristaltikasini kamaytiruvchi preparatlarni qo'llash mumkin emas. Buyraklar faoliyatini buzilishi yoki jigarning og'ir shikastlari (tsirroz) bo'lgan bemorlarda preparatning o'rtacha sutkalik dozasini (2 tabletka) oshirmaslik kerak.

Orloksni uzoq muddat qabul qilishda ikkilamchi infektsiyani rivojlanishi xavfi mavjud (preparatga rezistent mikroorganizmlarni o'sishi sababli). Agarda davolash vaqtida ikkilamchi infektsiyani rivojlanish xavfi tug'ilsa, muvofiq choralar ko'rilishi lozim.

Preparat alkogol bilan nomutanosib! 

Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri. 

Preparatning ba'zi nojo'ya ta'sirlari (bosh aylanishi, uyquchanlik, ongni chalkashishi, ko'rish va eshitish qobiliyatini buzilishi, harakatlar koordinasiyasini buzilishi) psixomotor reaktsiyalar tezligini sekinlashtirishi va avtotransport vositalarini boshqarish yoki xavfli mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatini yomonlashtirishi mumkin. 

Homiladorlik va laktasiya davrida qo'llanishi. 

Preparatni homilador va emizikli ayollarga buyurish mumkin emas. 

Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o'tganidan so'ng ishlatilmasin.

Faol moddalar: ofloksasin – 200 mg; ornidazol – 500 mg; 

Yordamchi moddalar: mikrokristallik tsellyuloza, kraxmal, povidon, natriy benzoati, talk, magniy stearati, natriy kraxmal glikolyati;

Qobiq tarkibi: titan dioksidi, izopropil spirti, metilen xlorid.

Ta'rifi: ikki yoqlama qabariq, bir tomonida riskali, zarg'aldoq rangli plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Markaziy nerv tizimi tomonidan: uyquchanlik, bosh og'rig'i, bosh aylanishi, tremor, rigidlik, harakat koordinasiyasini buzilishi, vaqtinchalik hushdan ketish, charchoqlik, ataksiya, tirishishlar, ongni chalkashishi, sensor yoki aralash periferik neyropatiya belgilari; 

Qon yaratish tizimi tomonidan: juda kam leykositlar, eritrositlar va/yoki qon plastinkalari sonini kamayishi kuzatiladi (leykopeniya, agranulositoz, anemiya, trombositopeniya, pantsitopeniya); 

Yurak-tomir tizimi tomonidan: gipotenziya, taxikardiya; 

Boshqalar: qonda kreatinin darajasini ko'tarilishi, jigar fermentlari, bilirubin faolligini oshishi, artralgiya, mialgiya; 

Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, qichishish, fotosensibilizasiya, Kvinke shishi, ko'p shaklli eritema; 

Boshqa nojo'ya ta'sirlari: gipoglikemik dori vositalarini qabul qilayotgan qandli diabeti bo'lgan bemorlarda gipoglikemiya.

Nosteroid yallig'lanishga qarshi vositalar (NYAQV) bilan birga qabul qilinganida, tirishishlarning xavfi oshadi. 

Probenesid, tsimetidin, furosemid va metotreksat chiqarilishini tormozlab, zaharliligini oshirishi mumkin. Glibenklamidning kontsentrasiyasini oshiradi. Geparin saqlagan eritmada aralashtirish mumkin emas (presipitasiya xavfi mavjud). 

Orloks kumarin qatori antikoagulyantlarining samarasini kuchaytiradi, vekuroniy bromidining miorelaksasiyalovchi ta'sirini uzaytiradi.

Ofloksasin – ftorxinolon guruhiga kiruvchi keng ta'sir doirasiga ega mikroblarga qarshi vosita. Boshqa ftorxinolonlar kabi ofloksasinning bakterisid ta'siri, uning DNK-giraza bakterial fermentni bloklash qobiliyati bilan bog'liq. 

Ofloksasin keng ta'sir doirasiga ega: u ko'pchilik grammanfiy - Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Yersinia, Providencia, Shigella, Enterobacter, Citrobacter, Providentia, Pseudomonas, Hafnia, shuningdek Staphylococcus (shu jumladan, metisilinga va boshqa antibiotiklarga chidamli mikroflora) bakteriyalarga nisbatan faol.

Shuningdek preparatga Neisseria, Mycoplasma, Chlamydia, Campylobacter, Brucella, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Haemophilus influenzae, Versinia lar ham sezgir.

Preparatga enterokokklar, streptokokklar (S.pyogenes, S.pneumoniae, S.viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma (M.hominis, M.pneumoniae), tuberkulyoz mikobakteriyalari, shuningdek Musobacterium fortuitum, Gardnerella vaginalis, Ureaplasma, Bruccella doimiy bo'lmagan sezgirlikka ega.

Anaerob bakteriyalar (B. Urealiticus dan tashqari), Tgeropema rallidum, viruslar, zamburug'lar va bir hujayralilar dori vositasiga sezgir emas.

Ornidazol – protozoylarga qarshi va antibakterial vosita. Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis) larga, shuningdek ayrim Bacteroides, Clostridium spp., Fusobacterium spp. kabi anaerob bakteriyalarga va anaerob kokklarga nisbatan faol. 

Ta'sir mexanizmi bo'yicha ornidazol – nitroguruhni tiklash va ferridoksinlar guruhi oqsillarni nitrobirikmalar bilan o'zaro ta'sirini tezlashtirish qobiliyatiga ega ferment tizimi bo'lgan mikroorganizmlarga nisbatan tanlab ta'sir qiluvchi DNK ga nisbatan troplikka (yaqinlikka) ega preparatdir. Preparatni mikrob xujayrasiga kirganidan keyin uning ta'sir mexanizmi mikroorganizmdagi nitroreduktaza ta'siri ostida nitroguruhini tiklanishi va tiklangan nitroimidazolni faolligi bilan ifodalanadi. Tiklanish mahsulotlari DNK degradasiyasini chaqirib, u bilan kompleks hosil qiladi, DNK replikasiyasi va transkripsiyasi jarayonlarini buzadi. Bundan tashqari, preparat metabolizmining mahsulotlari tsitotoksik xususiyatlariga ega va hujayra nafasi jarayonlarini buzadi.

Yaroqlilik muddati-3 yil.

Davolash: simptomatik. Spesifik antidoti yo'q.