Panangin

• — yurak yetishmovchiligi, miokard infarkti, yurak ritmi buzilishlarini (asosan qorincha aritmiyalarini) kompleks davolash tarkibida; — yurak glikozidlarini o'zlashtira olishni yaxshilash uchun; — ovqat ratsionida ularning miqdori kamayganda kaliy va magniy yetishmovchiligini to'ldirish (tabletkalar uchun).

• — og‘ir miasteniya; — I darajali AV-blokada; — gemoliz; — aminokislotalar almashinuvining buzilishi; — o‘tkir metabolik atsidoz; — organizmning suvsizlanishi. Homiladorlikda (ayniqsa I trimestrda) va laktatsiya davrida (ko‘krak suti bilan boqish) preparatni ichish uchun, I darajali AV-blokadada — v/i yuborish uchun ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

• kaliy asparaginati 45.2 mg bu K+ 10.33 mg miqdoriga mos keladi magniy asparaginati 40 mg bu Mg2+ 3.37 mg miqdoriga mos keladi Yordamchi moddalar: in'ektsiya uchun suv. kaliy asparaginati gemigidrati 166.3 mg, bu kaliy asparaginati 158 mg miqdoriga mos keladi magniy asparaginati tetragidrati 175 mg, bu magniy asparaginati 140 mg miqdoriga mos keladi Yordamchi moddalar: kolloid kremniy dioksidi, povidon, magniy stearati, talk, makkajo‘xori kraxmali, kartoshka kraxmali. Plyonka qobiq tarkibi: makrogol 6000, titan dioksidi (E171), metakril kislotasi kopolimeri (E 100%), talk Tabletka yadrosi Ta'sir etuvchi moddalar: kaliy asparaginati 316,00 mg (kaliy asparaginati gemigidrati shaklida 332,60 mg), magniy asparaginati 280,00 mg (magniy asparaginati tetragidrati shaklida 350,00 mg); Yordamchi moddalar: makkajo‘xori kraxmali 172,20 mg, talk 20,00 mg, magniy stearati 8,00 mg, kartoshka kraxmali 6,60 mg, povidon K30 6,60 mg, kolloid kremniy dioksidi 4,00 mg; Tabletka qobig‘i: talk 7,30 mg, butilmetakrilat kopolimeri 6,00 mg, titan dioksidi (rang indeksi: C.I. 77891, E171) 5,30 mg, makrogol-6000 1,40 mg.

• MNT va periferik asab tizimi tomonidan: paresteziyalar (giperkaliemiya sababli); giporefleksiya, tirishishlar (gipermagniemiya sababli) bo'lishi mumkin. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: AV-blokada, paradoksal reaktsiya (ekstrasistolalar sonining ko'payishi), AB pasayishi; yuz terisining qizarishi (gipermagniemiya sababli) bo'lishi mumkin. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish, diareya (sh.j. giperkaliemiya sababli), oshqozon osti sohasida noqulaylik yoki achishish hissi (anatsid gastrit yoki xoletsistit bo'lgan bemorlarda) bo'lishi mumkin. Nafas olish tizimi tomonidan: nafas susayishi (gipermagniemiya sababli) bo'lishi mumkin. Boshqalar: issiqlik hissi (gipermagniemiya sababli).

• 158 mg + 140 mg 316 mg + 280 mg 45,2 mg/ml + 40 mg/ml 50dona.,

• vena ichiga yuborish uchun eritma rangsiz yoki biroz yashil, tiniq, ko'rinadigan mexanik qo'shimchalarsiz. Oval, ikki tomonlama qavariq, parda qobiq bilan qoplangan, oq yoki deyarli oq rangli, biroz yaltiroq yuzali, bir tomonida «А83» gravirovkasi bo'lgan, deyarli hidsiz tabletkalar. Ko'ndalang kesimda oq yoki deyarli oq rangli. Vena ichiga yuborish uchun eritma rangsiz yoki biroz yashil, tiniq, ko'rinadigan mexanik qo'shimchalarsiz. Parda qobiq bilan qoplangan tabletkalar

DORI PREPARATINI QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

(MUTAXASSISLAR UCHUN)

1. PREPARATNING NOMI

PANANGIN, plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar

PANANGIN

2. SIFAT VA MIQDORIY TARKIBI

Qobiq bilan qoplangan bir tabletka 158 mg kaliy asparaginati (½ N₂O kaliy asparaginati shaklida) va 140 mg magniy asparaginati (4 N₂O magniy asparaginati shaklida) saqlaydi.

Yordamchi moddalarning to‘liq ro‘yxati 6.1 bo‘limda keltirilgan.

3. DORI SHAKLI

Plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Oq yoki deyarli oq rangli, disk shaklidagi, ikki yoqlama qavariq, biroz yaltiroq va sezilarsiz darajada notekis yuzali, deyarli hidsiz plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

4. KLINIK XUSUSIYATLARI

4.1 Qo‘llanilishi

Preparat yurakning surunkali kasalliklarida (yurak yetishmovchiligida, infarktdan keyingi davrda), yurak ritmini buzilishlarida, eng avvalo yurak qorinchalari aritmiyalarida qo‘shimcha davolash uchun qo‘llanadi.

Angishvonagul preparatlari bilan majmuada qo‘shimcha davolash uchun qo‘llanadi.

Magniy va kaliyning qo‘shimcha manbai sifatida ham qo‘llanadi.

4.2 Qo‘llash usuli va dozalari

Odatdagi sutkalik doza 1-2 tabletkadan sutkada 3 martani tashkil qiladi. Sutkalik dozani 3 tabletkadan sutkada 3 martaga oshirish mumkin. Me‘da shirasi preparatning samaradorligini pasaytirish xususiyatiga ega, shuning uchun tabletkalarni ovqatdan so‘ng qabul qilish tavsiya qilinadi.

4.3 Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Preparatning ta‘sir etuvchi moddalariga yoki har qanday yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.

O‘tkir va surunkali buyrak yetishmovchiligi, Addison kasalligi, III darajali atrioventrikulyar blokada, kardiogen shok (AB<90 mm. sim. ust.) da qo‘llash mumkin emas.

4.4 Maxsus ko‘rsatmalar va preparatni qo‘llashdagi ehtiyotkorlik choralari

Preparatni giperkaliemiya bilan kechuvchi kasalliklari bo‘lgan bemorlarga buyurishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Bu toifa pasientlarda qon zardobida elektrolitlar konsentrasiyasini muntazam tekshirish tavsiya qilinadi.

4.5 Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri va o‘zaro ta‘sirning boshqa shakllari

Ichga qabul qilinadigan tetrasiklinlar, temir tuzlari va natriy ftoridi preparatni me‘da­ichak yo‘llaridan so‘rilishini tormozlaydi. Preparatni yuqorida eslatib o‘tilgan dori vositalari bilan majmuada qo‘llaganda qabul qilish orasida kamida 3 soatlik interval bo‘lishi kerak.

Preparatni kaliyni tejovchi diuretiklar va/yoki AAF ingibitorlari bilan bir vaqtda buyurish giperkaliemiyani rivojlanish xavfini oshiradi.

4.6 Homiladorlik va laktasiya

Preparat bu toifa pasientlarda qo‘llanganida hozirgi vaqtgacha uning qandaydir zararli ta‘siri to‘g‘risida xabar berilmagan.

4.7 Preparatni transport vositalari va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri

Preparat transport vositalari va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘sir ko‘rsatmaydi.

4.8 Nojo‘ya reaksiyalari

Me‘da­ichak yo‘llari tomonidan:

Preparatning katta dozalari qo‘llanganda, ich kelishini tezlashishi kuzatilishi mumkin.

4.9 Dozani oshirib yuborilishi

Hozirgi vaqtgacha dozani oshirib yuborilish hollari ta‘riflanmagan. Doza oshirib yuborilganda giperkaliemiya va gipermagniemiya simptomlarini yuz berish xavfi oshadi.

Doza oshirib yuborilgan hollarda preparat bilan davolashni to‘xtatish va simptomatik davolashni o‘tkazish (vena ichiga kalsiy xloridini minutiga 100 mg dozada yuborish, zarurat bo‘lganida gemodializni buyurish) kerak.

5. FARMAKOLOGIK XUSUSIYATLARI

5.1 Farmakodinamik xususiyatlari

Farmakoterapevtik guruhi: Magniy asosidagi vositalar

ATX kodi: A12SS30

Kaliy va magniy ionlari muhim hujayra ichidagi kationlar sifatida qator fermentlarni faoliyat ko‘rsatishi, makromolekulalarni hujayra ichi tuzilmalari bilan bog‘lanishi uchun, shuningdek mushak qisqarishining molekulyar mexanizmi uchun xam zarurdir. Kaliy, kalsiy, natriy va magniy ionlarining xujayra ichidagi va tashqarisidagi konsentrasiyalarining nisbati miokardning qisqaruvchanlik qobiliyatiga ta‘sir ko‘rsatadi. Aspartat – kaliy va magniy ionlarining tashuvchisi bo‘lgan endogen moddadir; hujayralarga yuqori affinitetga ega. Shu bilan birga uning tuzlari kuchsiz dissosiasiyaga uchraydi. Buning oqibatida ionlar hujayra ichidagi bo‘shliqqa kompleks birikmalar ko‘rinishida kiradi. Magniy va natriy asparaginati miokardning metabolizmini yaxshilaydi. Kaliy va magniyni organizmdagi yetishmovchiligi arterial gipertenziyani, koronar qon tomirlarini aterosklerotik shikastlanishini, yurak ritmini buzilishlarini, miokard patologiyasini rivojlanish havfini oshiradi.

5.2 Farmakokinetik xususiyatlari

Ma‘lumotlar yo‘q.

5.3 Klinika oldi tadqiqotlarning natijalari

Ma‘lumotlar yo‘q.

6. FARMASEVTIK XUSUSIYATLARI

6.1 Yordamchi moddalarning ro‘yxati

Tabletka yadrosi: suvsiz kolloid kremniy dioksidi, kartoshka kraxmali, povidon, magniy stearati, talk, makkajo‘xori kraxmali,

Plyonka qobig‘i: makrogol 6000, titan dioksidi (Ye171), eugidrat Ye 100, talk.

6.2 Nomutanosiblik

Ma‘lumotlar yo‘q.

6.3 Yaroqlilik muddati

5 yil.

O‘ramda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llanilmasin.

6.4 Maxsus saqlash sharoitlari

+15^oS dan +30^oS gacha haroratda saqlansin.

Bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin.

• O‘rami

50 plyonka qobiq bilan qoplangan  tabletka burma polietilen taglik bilan ta‘minlangan, kafolatli yopiluvchi qopqoqcha bilan yopilgan polipropilen flakonda. Flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

• Berish tartibi

Shifokor reseptisiz.