Rengalin

• Yo'tal va bronxospazm bilan kechuvchi nafas yo'llarining o'tkir va surunkali kasalliklari. Gripp va O'RVI, o'tkir faringit, laringotraxeit, o'tkir obstruktiv laringit, surunkali bronxit va yuqori va quyi nafas yo'llarining boshqa infektsion-yallig'lanish va allergik kasalliklarida mahsuldor va nomahsuldor yo'tal

• Preparat komponentlariga yuqori individual sezuvchanlik. Samaradorlik va xavfsizlik bo‘yicha ma’lumotlar yetarli emasligi sababli Rengalin 3 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash uchun tavsiya etilmaydi.
• Homiladorlik va ko‘krak suti bilan boqish davrida qo‘llanilishi
• Homiladorlarda va ko‘krak suti bilan boqish davrida Rengalinni qo‘llash xavfsizligi o‘rganilmagan. Preparatni qabul qilish zarurati tug‘ilganda xavf/foyda nisbatini hisobga olish kerak.
• Qo‘llash usuli va dozalari

• 100 ml
• bradikininga affin tozalangan antitanalar* 0.12 g
• gistaminga affin tozalangan antitanalar* 0.12 g
• morfinga affin tozalangan antitanalar* 0.12 g
• * substantsiyaning uchta faol suvli aralashmasi ko‘rinishida kiritiladi, mos ravishda 10012, 10030 10050 marta suyultirilgan.
• Yordamchi moddalar: maltitol - 27.5 g, glitserol - 5.5 g, kaliy sorbat - 0.165 g, suvsiz limon kislotasi - 0.055 g, tozalangan suv - 100 ml gacha.

• Preparat tarkibiy qismlariga yuqori individual sezuvchanlik reaktsiyalari bo'lishi mumkin.

• Ichish uchun eritma rangsiz yoki deyarli rangsiz, tiniq

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

RENGALIN

RENGALIN

Preparatning savdo nomi: Rengalin

Dori shakli: shimish uchun gomeopatik tabletkalar

Tarkibi:

1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:

faol moddalar:

bradikininga affin tozalangan antitelalar – 0,006 g^*,

gistaminga affin tozalangan antitelalar – 0,006 g^*,

morfinga affin tozalangan antitelalar – 0,006 g^*;

yordamchi moddalar: 0,506 g izomaltat, 0,0275 g mikrokristall sellyuloza, 0,0055 g magniy stearati, 0,005225 g suvsiz limon kislotasi, 0,00275 g kolloid kremniy dioksidi,
0,00275 g natriy siklamati, 0,000275 g natriy saxarini.

^*muvofiq ravishda 100¹², 100³⁰, 100⁵⁰ marta suyultirilgan substansiyaning suvli-spirtli faol aralashmalari ko‘rinishida izomaltatga surtiladi.

Ta‘rifi: yassi silindrik shaklli, faskali, yassi bir tomonida riskali, butun qirrali; oqdan deyarli oq ranggacha bo‘lgan tabletkalar.

Riskali yassi tomonidan MATERIA MEDICA, boshqa yassi tomonida RENGALIN yozuvi tushirilgan.

Farmakoterapevtik guruhi: yo‘talga qarshi boshqa preparatlar.

ATX kodi: R05DB

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamikasi

Preparatning komponentlari endogen regulyatorlarni tegishli reseptorlar bilan ligand-reseptor o‘zaro ta‘siri faolligini modifikasiya qilishi eksperimentlarda namoyish etilgan; morfinga antitelalar – opiat reseptorlar bilan; gistaminga antitelalar – N₁ gistamin reseptorlari bilan; bradikininga antitelalar – bradikininning V₁ reseptorlari bilan; bunda komponentlarni birga qo‘llash yo‘talga qarshi samarani kuchayishiga olib keladi.

Yo‘talga qarshi ta‘sirinidan tashqari, majmuaviy preparat uning tarkibiga kiruvchi komponentlar hisobiga yallig‘lanishga qarshi, shishga qarshi, antiallergik, spazmolitik (gistaminga antitelalar, bradikininga antitelalar) va og‘riq qoldiruvchi (morfinga antitelalar) ta‘sir ko‘rsatadi.

Rengalin majmuaviy preparati gistaminga-bog‘liq N₁-reseptorlar va bradikininga-bog‘liq V₂-reseptorlarni modifikasiya qilish hisobiga uzunchoq miyadagi yo‘tal markazining qo‘zg‘aluvchanligini tanlab pasaytiradi, yo‘tal refleksining markaziy bo‘g‘inlarini tormozlaydi. Talamusdagi og‘riq sezuvchanligi markazlarini susaytirib, bosh miya po‘stlog‘iga og‘riq impulslarini o‘tkazilishini bloklaydi. To‘qima va plazmadagi algogenlar (gistamin, bradikinin, prostaglandin va boshqalar) ning ajralib chiqishini kamaytirish oqibatida periferiyadan og‘riq impulslarini oqimini ingibisiya qiladi. Narkotik analgetiklardan farq qilib, nafasni susayishi, doriga qaramlikni chaqirmaydi, narkogen va uxlatuvchi ta‘sirga ega emas.

Bronxospazmni yengillashtirib, o‘tkir faringit, laringit va bronxitni namoyon bo‘lishini yengillashtiradi. Semiz xujayralarda gistamin va bradikininni sintezini va ajralib chiqishiga ta‘siri orqali allergik reaksiyalarning tizimli va mahalliy simptomlarini bartaraf etadi.

Farmakokinetikasi

Zamonaviy fizik-kimyoviy tahlil usullarining (gaz-suyuqlik xromatografiyasi, yuqori samarali suyuqlik xromotografiyasi, xromato-mass-spektrometriya) sezgirligi Rengalin preparatining faol komponentlarini biologik suyuqliklarda, a‘zolar va to‘qimalarda aniqlash imkonini bermaydi, bu farmakokinetikasini texnik jihatdan o‘rganib bo‘lmasligini bildiradi.

Qo‘llanilishi

Yo‘tal va bronxospazm bilan kechuvchi nafas yo‘llarining o‘tkir va surunkali kasalliklari. Gripp va O‘RVI, o‘tkir faringit, laringotraxeit, o‘tkir obstruktiv laringit, surunkali bronxit va yuqori va quyi nafas yo‘llarining infeksion-yallig‘lanish va allergik kasalliklarida balg‘amli va quruq yo‘talda qo‘llanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichga buyuriladi. Bir qabul qilishga 1 tabletka (to‘liq erib ketguncha og‘izda ushlab turish kerak). 1-2 tabletkadan sutkada 3 marta ovqatlanishdan qat‘iy nazar qabul qilinadi. Holatning og‘irlik darajasiga qarab birinchi uch kunda qo‘llash tez-tezligi sutkada 4-6 martagacha oshirilishi mumkin.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Preparatning komponentlariga shaxsiy yuqori sezuvchanlik reaksiyalari bo‘lishi mumkin.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Preparatning komponentlariga shaxsiy yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas. Samaradorligi va xavfsizligi bo‘yicha ma‘lumotlar yetarli emasligi tufayli, Rengalinni 3 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Boshqa dori vositalari bilan nomutanosiblik holatlari hozirgi vaqtgacha qayd etilmagan.

Maxsus ko‘rsatmalar

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi

Homiladorlik va emizish davrida Rengalinni qo‘llashning xavfsizligi o‘rganilmagan. Preparatni qabul qilish zarurati bo‘lganida foyda/xavf nisbatini inobatga olish kerak.

Tibbiyotda qo‘llash uchun dori preparatini transport vositalari, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri

Rengalin transport vositalari va boshqa potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘sir ko‘rsatmaydi.

Preperat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

To‘satdan dozani oshirib yuborganda preparatning tarkibiga kiruvchi to‘ldiruvchilar bilan bog‘liq dispeptik ko‘rinishlar kuzatilishi mumkin.

Chiqarilish shakli

Shimish uchun gomeopatik tabletkalar. 10 tabletkadan polivinilxlorid plyonka va alyumin folgali kontur uyali o‘ramda.

1, 2 yoki 5 kontur uyali o‘ramdan davlat va rus tillalaridagi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

Saqlash sharoiti

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Reseptsiz.