Rengalin

3 yoshgacha bo'lgan bolalar.

Preparatning komponentlariga shaxsiy yuqori sezuvchanlik.

Fruktozani nasliy o'zlashtiraolmaslik (tarkibida maltoza borligi sababli).

Ehtiyotkorlik bilan: qandli diabet.

100 ml quyidagilarni saqlaydi:

fAOL moddalar:

bradikininga affin tozalangan antitelalar – 0,12 g^*,

gistaminga affin tozalangan antitelalar – 0,12 g^*,

morfinga affin tozalangan antitelalar – 0,12 g^*;

^*muvofiq ravishda 100¹², 100³⁰, 100⁵⁰ marta suyultirilgan substantsiyaning uch faol suvli aralashmalari ko'rinishida chiqariladi.

yordamchi moddalar: 1,0 g gipromelloza, 6,0 g maltitol, 3,0 g gliserol, 0,165 g sorbat kaliy, 0,02 g suvsiz limon kislotasi, tozalangan suv 100 ml gacha.

Preparatning komponentlari endogen regulyatorlarni tegishli reseptorlar bilan ligand-reseptor o'zaro ta'siri faolligini modifikasiya qilishi eksperimentlarda namoyish etilgan; morfinga antitelalar (preparatning komponenti) opiat reseptorlar bilan o'zaro ligand-reseptor endogen regulyator; gistaminga antitelalar – N₁ gistamin reseptorlari bilan; bradikininga antitelalar – bradikininning reseptorlari bilan; bunda komponentlarni birga qo'llash yo'talga qarshi samarani kuchayishiga olib keladi.

Yo'talga qarshi ta'sirinidan tashqari, majmuaviy preparat uning tarkibiga kiruvchi komponentlar hisobiga yallig'lanishga qarshi, shishga qarshi, antiallergik, spazmolitik (gistaminga antitelalar, bradikininga antitelalar) va og'riq qoldiruvchi (morfinga antitelalar) ta'sir ko'rsatadi.

Rengalin majmuaviy preparati gistaminga-bog'liq N₁-reseptorlar va bradikininga-bog'liq V₁ va V₂-reseptorlarni modifikasiya qilish hisobiga uzunchoq miyadagi yo'tal markazining qo'zg'aluvchanligini tanlab pasaytiradi, yo'tal refleksining Markaziy bo'g'inlarini tormozlaydi. Talamusdagi og'riq sezuvchanligi markazlarini susaytirib, bosh miya po'stlog'iga og'riq impulslarini o'tkazilishini bloklaydi. To'qima va plazmadagi algogenlar (gistamin, bradikinin, prostaglandin va boshqalar) ning ajralib chiqishini kamaytirish oqibatida periferiyadan og'riq impulslarini oqimini ingibitsiya qiladi. Narkotik analgetiklardan farq qilib, nafasni susayishi, doriga qaramlikni chaqirmaydi, narkogen va uxlatuvchi ta'sirga ega emas.

Bronxospazmni engillashtirib, o'tkir faringit, laringit va bronxitni namoyon bo'lishini engillashtiradi. Semiz xujayralarda gistamin va bradikininni sintezini va ajralib chiqishiga ta'siri orqali allergik reaktsiyalarning tizimli va mahalliy simptomlarini bartaraf etadi.

Zamonaviy fizik-kimyoviy tahlil usullarining (gaz-suyuqlik xromatografiyasi, yuqori samarali suyuqlik xromotografiyasi, xromato-mass-spektrometriya) sezgirligi Rengalin preparatining faol komponentlarini biologik suyuqliklarda, a'zolar va to'qimalarda aniqlash imkonini bermaydi, bu farmakokinetikasini texnik jihatdan o'rganib bo'lmasligini bildiradi.

Ichga buyuriladi. Bir qabul qilishga – 1-2 choy qoshiq (5-10 ml) - ovqatlanishdan tashqari. Preparatning maksimal samarasi uchun yurishdan oldin eritmani og'izda ushlab turish kerak.

1-2 choy qoshiqdan sutkada 3 marta qabul qilinadi. Holatning og'irlik darajasiga qarab birinchi uch kunda qo'llash tez-tezligi sutkada 4-6 martagacha oshirilishi mumkin.

Davolash davomiyligi kasallik og'irligiga bog'liq va davolovchi shifokor tomonidan belgilanadi.

Doza oshirib yuborilganda preparatning tarkibiga kiruvchi to'ldiruvchilar (maltitol, glisero) bilan bog'liq dispeptik ko'rinishlar (ko'ngil aynishi, qusish, diareya) kuzatilishi mumkin.

Davolash – simptomatik.

Quruq (mahsulotsiz) yo'tal bilan kechuvchi kasalliklar, uni nam (mahsulotli) yo'talga olib kelishiga yordam beradi.

Zarurati bo'lganida mukolitiklar bilan qo'llash mumkin.

Qandli diabeti bo'lgan bemorlar preparatning har bir qoshig'i (5 ml) 0,02 non birligiga (NB) muvofiq keluvchi 0,3 g maltitol saqlashini yodda tutishlari kerak. Maltitolning metabolizmi uchun insulin zarur, garchi sekin gidroliz va me'da-ichak yo'llarida so'rilishi sababli insulinga ehtiyoj kam. Maltitolning energetik qiymati 10 kdj yoki 2,4 kkal/g, bu saxarozaga qaraganda kam. Bir choy qoshiq preparatning energetik qiymati taxminan 5,7 kdj (1,37 kkal) ni tashkil qiladi.

Homiladorlik va emizish davrida qo'llanishi

Homiladorlik va emizish davrida Rengalinni qo'llashning xavfsizligi o'rganilmagan. Homiladorlik va emizish davrida preparat faqat, agar ona uchun kutilayotgan foyda homila va bola uchun potentsial xavfdan ustun bo'lsagina qo'llanadi. Foyda/xavf nisbatini davolovchi shifokor belgilaydi.

Transport vositalari, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

O'rganilmagan.

O'tkazilgan klinik tadqiqotlarda Rengalin preparatini yondosh davolash sifatida qabul qilinayotgan dori vositalari bilan o'zaro ta'siri haqida ma'lumotlar olinmagan.

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

RENGALIN

RENGALIN

Preparatning savdo nomi: Rengalin

Dori shakli: shimish uchun gomeopatik tabletkalar

Tarkibi:

1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:

faol moddalar:

bradikininga affin tozalangan antitelalar – 0,006 g^*,

gistaminga affin tozalangan antitelalar – 0,006 g^*,

morfinga affin tozalangan antitelalar – 0,006 g^*;

yordamchi moddalar: 0,506 g izomaltat, 0,0275 g mikrokristall sellyuloza, 0,0055 g magniy stearati, 0,005225 g suvsiz limon kislotasi, 0,00275 g kolloid kremniy dioksidi,
0,00275 g natriy siklamati, 0,000275 g natriy saxarini.

^*muvofiq ravishda 100¹², 100³⁰, 100⁵⁰ marta suyultirilgan substansiyaning suvli-spirtli faol aralashmalari ko‘rinishida izomaltatga surtiladi.

Ta‘rifi: yassi silindrik shaklli, faskali, yassi bir tomonida riskali, butun qirrali; oqdan deyarli oq ranggacha bo‘lgan tabletkalar.

Riskali yassi tomonidan MATERIA MEDICA, boshqa yassi tomonida RENGALIN yozuvi tushirilgan.

Farmakoterapevtik guruhi: yo‘talga qarshi boshqa preparatlar.

ATX kodi: R05DB

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamikasi

Preparatning komponentlari endogen regulyatorlarni tegishli reseptorlar bilan ligand-reseptor o‘zaro ta‘siri faolligini modifikasiya qilishi eksperimentlarda namoyish etilgan; morfinga antitelalar – opiat reseptorlar bilan; gistaminga antitelalar – N₁ gistamin reseptorlari bilan; bradikininga antitelalar – bradikininning V₁ reseptorlari bilan; bunda komponentlarni birga qo‘llash yo‘talga qarshi samarani kuchayishiga olib keladi.

Yo‘talga qarshi ta‘sirinidan tashqari, majmuaviy preparat uning tarkibiga kiruvchi komponentlar hisobiga yallig‘lanishga qarshi, shishga qarshi, antiallergik, spazmolitik (gistaminga antitelalar, bradikininga antitelalar) va og‘riq qoldiruvchi (morfinga antitelalar) ta‘sir ko‘rsatadi.

Rengalin majmuaviy preparati gistaminga-bog‘liq N₁-reseptorlar va bradikininga-bog‘liq V₂-reseptorlarni modifikasiya qilish hisobiga uzunchoq miyadagi yo‘tal markazining qo‘zg‘aluvchanligini tanlab pasaytiradi, yo‘tal refleksining markaziy bo‘g‘inlarini tormozlaydi. Talamusdagi og‘riq sezuvchanligi markazlarini susaytirib, bosh miya po‘stlog‘iga og‘riq impulslarini o‘tkazilishini bloklaydi. To‘qima va plazmadagi algogenlar (gistamin, bradikinin, prostaglandin va boshqalar) ning ajralib chiqishini kamaytirish oqibatida periferiyadan og‘riq impulslarini oqimini ingibisiya qiladi. Narkotik analgetiklardan farq qilib, nafasni susayishi, doriga qaramlikni chaqirmaydi, narkogen va uxlatuvchi ta‘sirga ega emas.

Bronxospazmni yengillashtirib, o‘tkir faringit, laringit va bronxitni namoyon bo‘lishini yengillashtiradi. Semiz xujayralarda gistamin va bradikininni sintezini va ajralib chiqishiga ta‘siri orqali allergik reaksiyalarning tizimli va mahalliy simptomlarini bartaraf etadi.

Farmakokinetikasi

Zamonaviy fizik-kimyoviy tahlil usullarining (gaz-suyuqlik xromatografiyasi, yuqori samarali suyuqlik xromotografiyasi, xromato-mass-spektrometriya) sezgirligi Rengalin preparatining faol komponentlarini biologik suyuqliklarda, a‘zolar va to‘qimalarda aniqlash imkonini bermaydi, bu farmakokinetikasini texnik jihatdan o‘rganib bo‘lmasligini bildiradi.

Qo‘llanilishi

Yo‘tal va bronxospazm bilan kechuvchi nafas yo‘llarining o‘tkir va surunkali kasalliklari. Gripp va O‘RVI, o‘tkir faringit, laringotraxeit, o‘tkir obstruktiv laringit, surunkali bronxit va yuqori va quyi nafas yo‘llarining infeksion-yallig‘lanish va allergik kasalliklarida balg‘amli va quruq yo‘talda qo‘llanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichga buyuriladi. Bir qabul qilishga 1 tabletka (to‘liq erib ketguncha og‘izda ushlab turish kerak). 1-2 tabletkadan sutkada 3 marta ovqatlanishdan qat‘iy nazar qabul qilinadi. Holatning og‘irlik darajasiga qarab birinchi uch kunda qo‘llash tez-tezligi sutkada 4-6 martagacha oshirilishi mumkin.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Preparatning komponentlariga shaxsiy yuqori sezuvchanlik reaksiyalari bo‘lishi mumkin.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Preparatning komponentlariga shaxsiy yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas. Samaradorligi va xavfsizligi bo‘yicha ma‘lumotlar yetarli emasligi tufayli, Rengalinni 3 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Boshqa dori vositalari bilan nomutanosiblik holatlari hozirgi vaqtgacha qayd etilmagan.

Maxsus ko‘rsatmalar

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi

Homiladorlik va emizish davrida Rengalinni qo‘llashning xavfsizligi o‘rganilmagan. Preparatni qabul qilish zarurati bo‘lganida foyda/xavf nisbatini inobatga olish kerak.

Tibbiyotda qo‘llash uchun dori preparatini transport vositalari, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri

Rengalin transport vositalari va boshqa potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘sir ko‘rsatmaydi.

Preperat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

To‘satdan dozani oshirib yuborganda preparatning tarkibiga kiruvchi to‘ldiruvchilar bilan bog‘liq dispeptik ko‘rinishlar kuzatilishi mumkin.

Chiqarilish shakli

Shimish uchun gomeopatik tabletkalar. 10 tabletkadan polivinilxlorid plyonka va alyumin folgali kontur uyali o‘ramda.

1, 2 yoki 5 kontur uyali o‘ramdan davlat va rus tillalaridagi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

Saqlash sharoiti

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Reseptsiz.

Ichga qabul qilish uchun gomeopatik eritma.

100 ml dan birinchi ochilishi nazoratli polietilenli tomchilagichli qopqoqcha bilan berkitilgan, OS markali shisha yoki rangli shisha flakonlarda. Har bir flakon davlat va rus tillaridagi tibbiyotda qo'llanilishiga doir yo'riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.

Preparatning komponentlariga shaxsiy yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari bo'lishi mumkin. Agar keltirilgan nojo'ya samaralar kuchaysa, yoki siz yo'riqnomaga keltirilmagan boshqa har qanday nojo'ya samarani sezsangiz, bu haqida shifokorga xabar bering.

rangsiz yoki deyarli rangsiz tiniq suyuqlik.