Trental

• Oyoq arteriyalari qon aylanishining surunkali okklyuzion buzilishlari bilan bog'liq periferik qon aylanishi buzilishlari (sh.j. o'zgaruvchan oqsashda). Ishemik miya qon aylanishi buzilishi, ishemik insult va insultdan keyingi holatlar; tserebral ateroskleroz (bosh aylanishi, bosh og'rig'i, xotira buzilishi, uyqu buzilishi), ditsirkulyator entsefalopatiya, virusli neyroinfektsiya (mikrotruklatsiya ehtimoliy buzilishi profilaktikasi). YIK, miokard infarktini o'tkazgandan keyingi holat. Diabetik angiopatiya. Ko'z to'r pardasi va tomirli pardasida o'tkir qon aylanishi buzilishlari, ko'ruv nervining o'tkir ishemik nevropatiyasi. Otoskleroz, eshitishning asta-sekin pasayishi bilan kechuvchi ichki quloq tomirlari patologiyasi fonidagi degenerativ o'zgarishlar. O'SOK, bronxial astma. Tomir genezli impotentsiya.

• •pentoksifillinga, boshqa metilksantinlarga yoki preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik; •massiv qon ketishlar; •ko‘z to‘r pardasiga keng ko‘lamli qon quyilishlar; •miyaga qon quyilishlar; •o‘tkir miokard infarkti; •og‘ir aritmiyalar; •koronar yoki miya arteriyalarining og‘ir aterosklerotik shikastlanishlari; •nazorat qilib bo‘lmaydigan arterial gipotenziya; •18 yoshgacha bo‘lganlar; •homiladorlik, laktatsiya davri. Arterial gipotenziya (qon bosimi pasayishi xavfi), surunkali yurak yetishmovchiligi, buyrak funksiyasi buzilishi (kreatinin klirensi 30 ml/daq dan past) (to‘planish xavfi va nojo‘ya ta’sirlar rivojlanishi xavfi ortishi), jigar funksiyasining og‘ir buzilishlari (to‘planish xavfi va nojo‘ya ta’sirlar xavfi ortishi), qonashga yuqori moyillik, shu jumladan antikoagulyantlarni ishlatish natijasida yoki qon ivish tizimidagi buzilishlarda (yanada og‘ir qon ketishlar rivojlanishi xavfi) bo‘lgan bemorlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak,

• pentoksifillin - 100 mg. Yordamchi moddalar: laktoza, kraxmal, talk, kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati. Qobiq tarkibi: metakril kislotasi kopolimeri, natriy gidroksil, makrogol (polietilenglikol) 8000, talk, titan dioksidi (E 171). pentoksifillin - 20,00 mg. Yordamchi moddalar: natriy xlorid, in'ektsiya uchun suv pentoksifillin 400 mg Yordamchi moddalar:laktoza, kraxmal, talk, kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati. Qobiq tarkibi: metakril kislotasi kopolimeri, natriy gidroksidi, makrogol (polietilenglikol) 8000, talk, titan dioksidi (E171).

• Trental katta dozalarda ishlatilganda quyidagi nojo'ya ta'sirlar yuzaga kelishi mumkin: asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, xavotirlik, uyqu buzilishi, tirishishlar; teri qoplamalari va teri osti-yog' kletchatkasi tomonidan: yuz terisi giperemiyasi, yuz terisi va ko'krak qafasining yuqori qismiga qon «oqib kelishi», shishlar, tirnoqlar sinuvchanligining oshishi; ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: kserostomiya, anoreksiya, ichak atoniyasi, oshqozon sohasida bosim va to'lib ketish hissi, ko'ngil aynishi, qusish, diareya; yurak-qon tomir tizimi tomonidan: taxikardiya, aritmiya, kardialgiya, stenokardiyaning kuchayishi, arterial qon bosimining pasayishi; gemostaz tizimi va qon yaratish organlari tomonidan: leykopeniya, trombotsitopeniya, pantsitopeniya, teri tomirlaridan, shilliq qavatlardan, oshqozon, ichakdan qon ketishlar, gipofibrinogenemiya; sezgi a'zolari tomonidan: ko'rishning buzilishi, skotoma; allergik reaktsiyalar: qichishish, teri giperemiyasi, eshakemi, angionevrotik shish, anafilaktik shok. Juda kamdan-kam hollarda aseptik meningit, jigar ichki xolestazi va «jigar» transaminazalari, ishqoriy fosfataza faolligining oshishi holatlari uchraydi

• 100 mg 20 mg/ml 400 mg

• infuziya uchun eritma tayyorlash uchun konsentrat Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun konsentrat deyarli tiniq, rangsiz. ichakda eruvchan parda qobiq bilan qoplangan tabletkalar Oq rangli ichakda eruvchan parda qobiq bilan qoplangan tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq Oq rangli ichakda eruvchan parda qobiq bilan qoplangan tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq.

Davolash arterial bosim nazorati ostida o‘tkazilishi kerak.

Qandli diabeti bo‘lgan, gipoglikemik vositalarni qabul qilayotgan bemorlarda katta dozalarni tayinlash yaqqol gipoglikemiyani chaqirishi mumkin (dozani to‘g‘irlash talab etiladi).

Antikoagulyantlar bilan bir vaqtda tayinlanganda qon ivish tizimi ko‘rsatkichlarini sinchkovlik bilan kuzatish zarur.

Yaqinda jarrohlik amaliyotini o‘tkazgan bemorlarda gemoglobin va gematokrit darajasini muntazam nazorat qilish zarur.

Yuboriladigan doza past va beqaror arterial bosimga ega bemorlarda kamaytirilishi kerak.

Keksa odamlarda dozani kamaytirish talab qilinishi mumkin (biokiraolishlikning oshishi va chiqarilish tezligining pasayishi).

Pentoksifillinning bolalarda xavfsizligi va samaradorligi yetarli darajada o‘rganilmagan.

Chekish preparatning terapevtik samaradorligini pasaytirishi mumkin. Pentoksifillin eritmasining infuzion eritma bilan mosligini har bir aniq holatda tekshirish kerak.

Vena ichiga infuziyalar o‘tkazishda bemor yotgan holatda bo‘lishi kerak.