Trental

• Oyoq arteriyalari qon aylanishining surunkali okklyuzion buzilishlari bilan bog'liq periferik qon aylanishi buzilishlari (sh.j. o'zgaruvchan oqsashda). Ishemik miya qon aylanishi buzilishi, ishemik insult va insultdan keyingi holatlar; tserebral ateroskleroz (bosh aylanishi, bosh og'rig'i, xotira buzilishi, uyqu buzilishi), ditsirkulyator entsefalopatiya, virusli neyroinfektsiya (mikrotruklatsiya ehtimoliy buzilishi profilaktikasi). YIK, miokard infarktini o'tkazgandan keyingi holat. Diabetik angiopatiya. Ko'z to'r pardasi va tomirli pardasida o'tkir qon aylanishi buzilishlari, ko'ruv nervining o'tkir ishemik nevropatiyasi. Otoskleroz, eshitishning asta-sekin pasayishi bilan kechuvchi ichki quloq tomirlari patologiyasi fonidagi degenerativ o'zgarishlar. O'SOK, bronxial astma. Tomir genezli impotentsiya.

• •pentoksifillinga, boshqa metilksantinlarga yoki preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik; •massiv qon ketishlar; •ko‘z to‘r pardasiga keng ko‘lamli qon quyilishlar; •miyaga qon quyilishlar; •o‘tkir miokard infarkti; •og‘ir aritmiyalar; •koronar yoki miya arteriyalarining og‘ir aterosklerotik shikastlanishlari; •nazorat qilib bo‘lmaydigan arterial gipotenziya; •18 yoshgacha bo‘lganlar; •homiladorlik, laktatsiya davri. Arterial gipotenziya (qon bosimi pasayishi xavfi), surunkali yurak yetishmovchiligi, buyrak funksiyasi buzilishi (kreatinin klirensi 30 ml/daq dan past) (to‘planish xavfi va nojo‘ya ta’sirlar rivojlanishi xavfi ortishi), jigar funksiyasining og‘ir buzilishlari (to‘planish xavfi va nojo‘ya ta’sirlar xavfi ortishi), qonashga yuqori moyillik, shu jumladan antikoagulyantlarni ishlatish natijasida yoki qon ivish tizimidagi buzilishlarda (yanada og‘ir qon ketishlar rivojlanishi xavfi) bo‘lgan bemorlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak,

• pentoksifillin - 100 mg. Yordamchi moddalar: laktoza, kraxmal, talk, kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati. Qobiq tarkibi: metakril kislotasi kopolimeri, natriy gidroksil, makrogol (polietilenglikol) 8000, talk, titan dioksidi (E 171). pentoksifillin - 20,00 mg. Yordamchi moddalar: natriy xlorid, in'ektsiya uchun suv pentoksifillin 400 mg Yordamchi moddalar:laktoza, kraxmal, talk, kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati. Qobiq tarkibi: metakril kislotasi kopolimeri, natriy gidroksidi, makrogol (polietilenglikol) 8000, talk, titan dioksidi (E171).

• Trental katta dozalarda ishlatilganda quyidagi nojo'ya ta'sirlar yuzaga kelishi mumkin: asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, xavotirlik, uyqu buzilishi, tirishishlar; teri qoplamalari va teri osti-yog' kletchatkasi tomonidan: yuz terisi giperemiyasi, yuz terisi va ko'krak qafasining yuqori qismiga qon «oqib kelishi», shishlar, tirnoqlar sinuvchanligining oshishi; ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: kserostomiya, anoreksiya, ichak atoniyasi, oshqozon sohasida bosim va to'lib ketish hissi, ko'ngil aynishi, qusish, diareya; yurak-qon tomir tizimi tomonidan: taxikardiya, aritmiya, kardialgiya, stenokardiyaning kuchayishi, arterial qon bosimining pasayishi; gemostaz tizimi va qon yaratish organlari tomonidan: leykopeniya, trombotsitopeniya, pantsitopeniya, teri tomirlaridan, shilliq qavatlardan, oshqozon, ichakdan qon ketishlar, gipofibrinogenemiya; sezgi a'zolari tomonidan: ko'rishning buzilishi, skotoma; allergik reaktsiyalar: qichishish, teri giperemiyasi, eshakemi, angionevrotik shish, anafilaktik shok. Juda kamdan-kam hollarda aseptik meningit, jigar ichki xolestazi va «jigar» transaminazalari, ishqoriy fosfataza faolligining oshishi holatlari uchraydi

• 100 mg 20 mg/ml 400 mg

• infuziya uchun eritma tayyorlash uchun konsentrat Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun konsentrat deyarli tiniq, rangsiz. ichakda eruvchan parda qobiq bilan qoplangan tabletkalar Oq rangli ichakda eruvchan parda qobiq bilan qoplangan tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq Oq rangli ichakda eruvchan parda qobiq bilan qoplangan tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq.

Davolashni AB nazorati ostida o'tkazish kerak.

Gipoglikemik vositalarni qabul qilayotgan qandli diabeti bo'lgan bemorlarda katta dozalarni tayinlash yaqqol gipoglikemiyani chaqirishi mumkin (gipoglikemik vositalar dozalarini korreksiya qilish va glikemik nazorat o'tkazish talab qilinishi mumkin).

Trental^® preparati antikoagulyantlar bilan bir vaqtda tayinlanganda qon ivish tizimi ko'rsatkichlarini nazorat qilish zarur.

Yaqinda operativ aralashuvni o'tkazgan bemorlarda gemoglobin va gematokritni muntazam nazorat qilish zarur.

Past va beqaror AB bo'lgan bemorlarga Trental^® preparati dozasini kamaytirish kerak.

Keksa bemorlarda pentoksifillin dozasini kamaytirish talab qilinishi mumkin (bioxiraolish oshishi va chiqarilish tezligi pasayishi).

Pentoksifillin eritmasining infuzion eritma bilan mosligini har bir aniq holatda tekshirish kerak.

V/i infuziyalar o'tkazilganda bemor yotgan holatda bo'lishi kerak.

Chekish preparatning terapevtik samaradorligini pasaytirishi mumkin.

Pediatriyada qo'llanilishi

Bolalarda pentoksifillinning xavfsizligi va samaradorligi yetarli darajada o'rganilmagan.

Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Ehtimoliy nojo'ya ta'sirlarni (masalan, bosh aylanishi) hisobga olib, avtotransportni haydash va potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug'ullanishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.

Dozalash va tayinlash usuli qon aylanishi buzilishlarining og‘irligi, shuningdek bemorning Trental^® preparatini individual o‘zlashtira olishi asosida belgilanadi.

Doza bemorning individual xususiyatlariga muvofiq shifokor tomonidan belgilanadi.

Odatiy doza 100 mg dan 600 mg gacha Trental^® preparatini tashkil qiladi, u 250 ml yoki 500 ml 0,9% natriy xlorid eritmasi yoki Ringer eritmasida suyultirilgan holda sutkasiga 1-2 marta.

Boshqa infuzion eritmalar bilan mosligi alohida sinovdan o‘tkazilishi kerak; faqat tiniq eritmalarni ishlatish mumkin.

® kamida 60 daqiqa davomida yuborilishi kerak.

Infuzion terapiyaga qo‘shimcha ravishda Trental^® preparatini ichga qabul qilish uchun tayinlash mumkin. Bunda Trental^® preparatining umumiy sutkalik dozasi (v/i infuziya + ichga qabul qilish) 1200 mg dan oshmasligi kerak.

Yondosh kasalliklarga (masalan, surunkali yurak yetishmovchiligi) qarab, yuboriladigan hajmlarni kamaytirish zarurati tug‘ilishi mumkin. Bunday hollarda nazorat qilinadigan infuziya uchun maxsus infuzatordan foydalanish tavsiya etiladi.

Og‘irroq hollarda, ayniqsa tinch holatda kuchli og‘riqlar, gangrena yoki trofik yaralari (Fonten tasnifi bo‘yicha III-IV bosqich) bo‘lgan bemorlarda Trental^® preparatining 1200 mg dozada 24 soat davomida uzoq muddatli v/i infuziyasi ko‘rsatilgan. Bu dozani har biri kamida 6 soat davom etishi kerak bo‘lgan 600 mg dan ikkita infuzion yuborishga bo‘lish mumkin. Bunda individual doza quyidagi formula bo‘yicha hisoblanishi mumkin: soatiga tana vaznining har bir kilosiga 0,6 mg pentoksifillin. Shu tarzda hisoblangan sutkalik doza tana vazni 70 kg bo‘lgan bemor uchun 1000 mg pentoksifillinni va tana vazni 80 kg bo‘lgan bemor uchun 1150 mg pentoksifillinni tashkil qiladi.

Tutib turuvchi terapiyada Trental^® preparatini ichga qabul qilishga o‘tiladi.

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda (KK 30 ml/daq dan past) dozani 30-50% ga kamaytirish kerak, bu bemorning Trental^® preparatini individual o‘zlashtira olishiga bog‘liq.

Individual o‘zlashtira olishni hisobga olgan holda dozani kamaytirish jigar funksiyasi og‘ir buzilgan bemorlarda zarur.

Past AB bo‘lgan bemorlarda, shuningdek AB pasayishi ehtimoli tufayli xavf guruhida bo‘lgan bemorlarda (YIK og‘ir shakli yoki bosh miya tomirlarining gemodinamik ahamiyatli stenozlari bo‘lgan bemorlar) davolashni kichik dozalar bilan boshlash mumkin. Bunday hollarda dozani faqat asta-sekin oshirish mumkin.