Trental

• Oyoq arteriyalari qon aylanishining surunkali okklyuzion buzilishlari bilan bog'liq periferik qon aylanishi buzilishlari (sh.j. o'zgaruvchan oqsashda). Ishemik miya qon aylanishi buzilishi, ishemik insult va insultdan keyingi holatlar; tserebral ateroskleroz (bosh aylanishi, bosh og'rig'i, xotira buzilishi, uyqu buzilishi), ditsirkulyator entsefalopatiya, virusli neyroinfektsiya (mikrotruklatsiya ehtimoliy buzilishi profilaktikasi). YIK, miokard infarktini o'tkazgandan keyingi holat. Diabetik angiopatiya. Ko'z to'r pardasi va tomirli pardasida o'tkir qon aylanishi buzilishlari, ko'ruv nervining o'tkir ishemik nevropatiyasi. Otoskleroz, eshitishning asta-sekin pasayishi bilan kechuvchi ichki quloq tomirlari patologiyasi fonidagi degenerativ o'zgarishlar. O'SOK, bronxial astma. Tomir genezli impotentsiya.

• •pentoksifillinga, boshqa metilksantinlarga yoki preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik; •massiv qon ketishlar; •ko‘z to‘r pardasiga keng ko‘lamli qon quyilishlar; •miyaga qon quyilishlar; •o‘tkir miokard infarkti; •og‘ir aritmiyalar; •koronar yoki miya arteriyalarining og‘ir aterosklerotik shikastlanishlari; •nazorat qilib bo‘lmaydigan arterial gipotenziya; •18 yoshgacha bo‘lganlar; •homiladorlik, laktatsiya davri. Arterial gipotenziya (qon bosimi pasayishi xavfi), surunkali yurak yetishmovchiligi, buyrak funksiyasi buzilishi (kreatinin klirensi 30 ml/daq dan past) (to‘planish xavfi va nojo‘ya ta’sirlar rivojlanishi xavfi ortishi), jigar funksiyasining og‘ir buzilishlari (to‘planish xavfi va nojo‘ya ta’sirlar xavfi ortishi), qonashga yuqori moyillik, shu jumladan antikoagulyantlarni ishlatish natijasida yoki qon ivish tizimidagi buzilishlarda (yanada og‘ir qon ketishlar rivojlanishi xavfi) bo‘lgan bemorlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak,

• pentoksifillin - 100 mg. Yordamchi moddalar: laktoza, kraxmal, talk, kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati. Qobiq tarkibi: metakril kislotasi kopolimeri, natriy gidroksil, makrogol (polietilenglikol) 8000, talk, titan dioksidi (E 171). pentoksifillin - 20,00 mg. Yordamchi moddalar: natriy xlorid, in'ektsiya uchun suv pentoksifillin 400 mg Yordamchi moddalar:laktoza, kraxmal, talk, kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati. Qobiq tarkibi: metakril kislotasi kopolimeri, natriy gidroksidi, makrogol (polietilenglikol) 8000, talk, titan dioksidi (E171).

• Trental katta dozalarda ishlatilganda quyidagi nojo'ya ta'sirlar yuzaga kelishi mumkin: asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, xavotirlik, uyqu buzilishi, tirishishlar; teri qoplamalari va teri osti-yog' kletchatkasi tomonidan: yuz terisi giperemiyasi, yuz terisi va ko'krak qafasining yuqori qismiga qon «oqib kelishi», shishlar, tirnoqlar sinuvchanligining oshishi; ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: kserostomiya, anoreksiya, ichak atoniyasi, oshqozon sohasida bosim va to'lib ketish hissi, ko'ngil aynishi, qusish, diareya; yurak-qon tomir tizimi tomonidan: taxikardiya, aritmiya, kardialgiya, stenokardiyaning kuchayishi, arterial qon bosimining pasayishi; gemostaz tizimi va qon yaratish organlari tomonidan: leykopeniya, trombotsitopeniya, pantsitopeniya, teri tomirlaridan, shilliq qavatlardan, oshqozon, ichakdan qon ketishlar, gipofibrinogenemiya; sezgi a'zolari tomonidan: ko'rishning buzilishi, skotoma; allergik reaktsiyalar: qichishish, teri giperemiyasi, eshakemi, angionevrotik shish, anafilaktik shok. Juda kamdan-kam hollarda aseptik meningit, jigar ichki xolestazi va «jigar» transaminazalari, ishqoriy fosfataza faolligining oshishi holatlari uchraydi

• 100 mg 20 mg/ml 400 mg

• infuziya uchun eritma tayyorlash uchun konsentrat Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun konsentrat deyarli tiniq, rangsiz. ichakda eruvchan parda qobiq bilan qoplangan tabletkalar Oq rangli ichakda eruvchan parda qobiq bilan qoplangan tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq Oq rangli ichakda eruvchan parda qobiq bilan qoplangan tabletkalar, dumaloq, ikki tomonlama qavariq.

Davolash AB nazorati ostida o‘tkazilishi kerak.

Qandli diabeti bo‘lgan, gipoglikemik vositalarni qabul qilayotgan bemorlarda preparatni yuqori dozalarda tayinlash yaqqol gipoglikemiyani chaqirishi mumkin (gipoglikemik vositalar dozasini to‘g‘irlash va glikemik nazorat o‘tkazish talab etilishi mumkin).

Trental^® preparatini antikoagulyantlar bilan bir vaqtda tayinlanganda qon ivish tizimi ko‘rsatkichlarini nazorat qilish zarur.

Yaqinda jarrohlik amaliyotini o‘tkazgan bemorlarda gemoglobin va gematokritni muntazam nazorat qilish zarur.

Past va beqaror AB ga ega bemorlarda pentoksifillin dozasini kamaytirish zarur.

Keksa yoshdagi bemorlarda preparat dozasini kamaytirish talab etilishi mumkin (biokiraolishlikning oshishi va pentoksifillin chiqarilish tezligining pasayishi).

Chekish preparatning terapevtik samaradorligini pasaytirishi mumkin.

Pediatriyada qo‘llanilishi

Pentoksifillinning bolalarda xavfsizligi va samaradorligi yetarli darajada o‘rganilmagan.

Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Ehtimoliy nojo‘ya ta'sirlarni (masalan, bosh aylanishi) hisobga olib, avtotransportni boshqarishda va potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.

Preparat ichga qabul qilinadi. Tabletkalarni butunligicha, yetarli miqdordagi suv bilan, ovqat vaqtida yoki ovqatdan so'ng darhol yutish kerak.

Doza shifokor tomonidan bemorning individual xususiyatlariga muvofiq belgilanadi.

Ichga qabul qilish uchun preparatning o'rtacha dozasi 100 mg (1 tab.) dan sutkasiga 3 marta, keyinchalik dozani sekin 200 mg (2 tab.) gacha sutkasiga 2-3 martagacha oshirish bilan. Maksimal bir martalik doza - 400 mg. Maksimal sutkalik doza - 1200 mg.

Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda (KK 30 ml/daq dan kam) doza 100-200 mg (1-2 tab.)/sut gacha kamaytirilishi mumkin.

Individual o'zlashtirishni hisobga olgan holda dozani kamaytirish jigar funksiyasi og'ir buzilgan bemorlarda zarur.

Davolash past AB ga ega bemorlarda, shuningdek AB pasayishi ehtimoli tufayli xavf guruhida bo'lgan bemorlarda (yurak ishemik kasalligining og'ir shakli yoki bosh miya tomirlarining gemodinamik ahamiyatli stenozlari bo'lgan bemorlar) kichik dozalar bilan boshlanishi mumkin. Bunday hollarda doza faqat asta-sekin oshirilishi mumkin.