Vazonit

• — periferik qon aylanishining buzilishi (obliteratsiya qiluvchi endarteriit, diabetik angiopatiya, Reyno kasalligi); — ishemik turdagi o'tkir va surunkali miya qon aylanishi buzilishlari (ishemik tserebral insult); — aterosklerotik va ditsirkulyator entsefalopatiya, angionevropatiya; — arterial yoki venoz mikrotruklatsiya buzilishi oqibatidagi to'qimalarning trofik o'zgarishlari (posttromboflebitik sindrom, venalarning varikoz kengayishi, trofik yaralar, gangrena, muzlashlar); — ko'z qon aylanishining buzilishi (to'r pardada yoki ko'zning tomirli pardasida o'tkir, o'tkir osti va surunkali qon aylanishi yetishmovchiligi); — og'ir eshitish bilan kechuvchi tomir genezli eshitish buzilishi.

• — o‘tkir miokard infarkti; — massiv qon ketish; — o‘tkir gemorragik insult (bosh miyaga qon quyilishi); — ko‘z to‘r pardasiga qon quyilishi; — porfiriya; — 18 yoshgacha bo‘lganlar (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan); — pentoksifillin va boshqa metilksantin hosilalariga (kofein, teofillin, teobromin) yuqori sezuvchanlik. Arterial bosim beqarorligi yoki arterial gipotenziyaga moyillik, yurak yetishmovchiligi, serebral va/yoki koronar tomirlar aterosklerozi, oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi, yaqinda o‘tkazilgan jarrohlik amaliyotlaridan keyingi holat, jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligida preparatni ehtiyotkorlik bilan tayinlash kerak.

• pentoksifillin 600 mg Yordamchi moddalar: gipromelloza 15000 mPa*s, mikrokristall tsellyuloza, krospovidon, kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati. Qobiq tarkibi: makrogol 6000, gipromelloza 5 mPa*s, ko‘piklanishga qarshi agent SE2 MK kremniyli, titan dioksidi, talk, poliakrilat dispersiyasi 30%.

• Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: bo'lishi mumkin - ko'ngil aynishi, qusish, diareya, og'iz qurishi, ishtahaning pasayishi, qorinning to'lib ketish hissi, epigastriyda og'riqlar, jigar fermentlari (ALT, AST, LDG) va Ishqoriy Fosfataza faolligining oshishi, xoletsistit, gepatit, sariqlik; kamdan-kam hollarda - og'izda yoqimsiz ta'm, gipersalivatsiya. MNT tomonidan: nisbatan kamdan-kam hollarda - bosh og'rig'i, bosh aylanishi, bezovtalik, uyqu buzilishi, tirishishlar. Sezgi a'zolari tomonidan: kamdan-kam hollarda - kon'yunktivit, skotoma, ko'rish idrokining xiralashishi, quloqda og'riq. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: preparat yuqori dozalarda qo'llanilganda AB pasayishi, taxikardiya, stenokardiya, yurak ritmining buzilishi, yuz terisi giperemiyasi, yuz terisi va ko'krak qafasining yuqori qismiga qon "oqib kelishi", shishlar bo'lishi mumkin. Allergik reaktsiyalar: bo'lishi mumkin - qichishish, teri toshmasi, eshakemi, Kvinke shishi; kamdan-kam hollarda – anafilaktik shok. Qon yaratish tizimi va gemostaz tomonidan: kamdan-kam hollarda - qon ketishlar (oshqozon, ichak tomirlaridan, teri va shilliq qavatlardan), trombotsitopeniya, leykopeniya, pantsitopeniya, gipofibrinogenemiya, periferik qon manzarasining o'zgarishi, aplastik anemiya. Shu munosabat bilan qon manzarasini muntazam nazorat qilish kerak. Boshqalar: kamdan-kam hollarda - holsizlik, tirnoqlarning sinuvchanligi oshishi, tana vaznining o'zgarishi, burun bitishi.

• 600 mg

• Uzaytirilgan ta'sirga ega, oq rangli qobiq bilan qoplangan tabletkalar, cho'zinchoq, ikki tomonlama qavariq, har ikki tomonida chiziqchasi bor.

Buyrak funksiyasining yaqqol buzilishlari bo'lgan bemorlar Vazonit^® preparati bilan davolashda ayniqsa sinchkov shifokor nazoratiga muhtoj. Agar preparatni qo'llash davrida bemorlarda ko'z to'r pardasiga qon quyilishlar yuzaga kelsa, preparat darhol bekor qilinadi.

Davolashni QB nazorati ostida o'tkazish kerak. QB past va beqaror bo'lgan bemorlarda doza kamaytirilishi kerak.

Gipoglikemik preparatlarni qabul qilayotgan qandli diabeti bo'lgan bemorlarda preparatni yuqori dozalarda qo'llash gipoglikemiya rivojlanishini chaqirishi mumkin (dozaga tuzatish kiritish talab etiladi).

Antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qo'llanilganda qon ivish tizimi ko'rsatkichlarini, shu jumladan XNN ni kuzatib borish zarur.

Yaqinda jarrohlik aralashuvini boshdan kechirgan bemorlarda gemoglobin va gematokritni muntazam nazorat qilish zarur.

Keksa bemorlarda dozani kamaytirish talab qilinishi mumkin (biokiraolishlikning oshishi va chiqarilish tezligining pasayishi).

Chekish preparatning terapevtik samaradorligini pasaytirishi mumkin.

Preparatni qabul qilish vaqtida spirtli ichimliklarni iste'mol qilish tavsiya etilmaydi.

Avtotransportni va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Bosh aylanishi paydo bo'lishi mumkinligi sababli, transport vositalarini boshqarishda va murakkab mexanizmlarga xizmat ko'rsatishda ehtiyot bo'lish tavsiya etiladi.

Preparat ichishga, chaynamasdan, yetarli miqdordagi suyuqlik bilan, yaxshisi ovqatdan keyin qabul qilinadi.

Preparat odatda 1 tablekadan (600 mg) kuniga 2 marta (ertalab va kechqurun) buyuriladi. Maksimal doza - 1200 mg.

Davolash davomiyligi va dozalash tartibi shifokor tomonidan individual ravishda, kasallikning klinik manzarasi va olinadigan terapevtik samaraga qarab belgilanadi.

Surunkali buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda (KK 30 ml/daq dan kam) sutkalik dozani 600 mg gacha kamaytiradilar.

Jigar funksiyasining og'ir buzilishlari bo'lgan bemorlarda individual o'zlashtirishni hisobga olgan holda dozani kamaytirish zarur.

Arterial bosimi past bo'lgan bemorlarda, shuningdek arterial bosimning pasayishi mumkinligi sababli xavf guruhidagi bemorlarda (yurak ishemik kasalligining og'ir shakli yoki bosh miya tomirlarining gemodinamik ahamiyatli stenozlari bo'lgan bemorlar) davolashni kichik dozalar bilan boshlash mumkin. Bunday hollarda dozani faqat asta-sekin oshirish mumkin.