БРАВИНТОН концентрат 2мл 5мг/мл N5

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

1 таблетка содержит винпоцетина 0,005 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 2 упаковки или в пластиковых флаконах по 50 шт., в картонной пачке 1 флакон.

1 мл раствора для инфузий содержит винпоцетина 5 мг; в ампулах по 2 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 2 упаковки.

Увеличивает кровоснабжение мозга и периферических тканей, нормализует или понижает системное АД. Улучшает трофику тканей глаза, течение офтальмологических заболеваний с частичным тромбозом сосудов, тормозит прогрессирование глухоты сосудистого и токсического генеза.

Средство для лечения нарушений мозгового кровообращения

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл 2 мл N5, N10 (ампулы); стационарные упаковки 2 мл N220, N370 (ампулы)

Понижение АД, тахикардия, экстрасистолия.

Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения: острый инфаркт головного мозга, транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, состояние после инсульта, атеросклероз артерий головного мозга, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия и др.; симптомы церебральной недостаточности (головокружение, головная боль, двигательные расстройства, нарушение памяти и др.); афазия; изменения сетчатой и сосудистой оболочек глаза (атеросклеротические, ангиоспастические), дегенеративные процессы в желтом пятне, вторичная глаукома, связанная с частичным тромбозом сосудов; понижение слуха, болезнь Меньера.

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью; выраженная ИБС и тяжелая форма аритмии (раствор для инфузий).

Повышает риск кровотечения на фоне введения гепарина.

Внутрь, по 0,005–0,01 г 3 раза в сутки в течение длительного времени. Курс — не менее 2 мес. Улучшение наблюдается обычно через 1–2 нед.

В/в, только в виде медленной капельной инфузии. Начальная доза — 20 мг/сут в 500–1000 мл инфузионного раствора, затем от 30 мг/сут в 500–1000 мл раствора до 1 мг/кг/сут (на 10-й день при осторожном увеличении дозы) в течение 10–14 дней; перед отменой инъекций дозу постепенно уменьшают и переводят больного на пероральный прием.

• G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
• G45.0 Синдром вертебробазилярной артериальной системы
• G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях
• G93.4 Энцефалопатия неуточненная
• H34 Окклюзии сосудов сетчатки
• H34.0 Преходящая ретинальная артериальная окклюзия
• H34.8 Другие ретинальные сосудистые окклюзии
• H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
• H40 Глаукома
• H81 Нарушения вестибулярной функции
• H81.0 Болезнь Меньера
• H83 Другие болезни внутреннего уха
• H91 Другая потеря слуха
• I63 Инфаркт мозга
• I67.4 Гипертензивная энцефалопатия
• I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
• I69 Последствия цереброваскулярных болезней
• N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин
• R41.3.0* Снижение памяти
• R47.0 Дисфазия и афазия
• R51 Головная боль
• T90.5 Последствия внутричерепной травмы

При геморрагическом церебральном инсульте в/в введение допускается только после исчезновения острых явлений (обычно через 5–7 дней).

С осторожностью применяют при тяжелых формах сердечной аритмии и выраженной ИБС (таблетки). Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.

Таблетки белого с желтоватым оттенком цвета.

Бесцветная или слегка зеленоватого цвета прозрачная жидкость.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.