ФЛЕКСИД Раствор для инфузий 5 мг/мл 100 мл N1

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ФЛЕКСИД Раствор для инфузий 5 мг/мл 100 мл N1

Рецептурный препарат
Категория: - Противопаразитарные
Cтрана происхождения: - Словения
Фармакотерапевтическая группа: - Антибиотик (гр.фторхинолонов)
Активное вещество: - левофлоксацин
Производитель: - Sandoz Pharmaceuticals d.d., Словения произведено: Lek d.d.


Подробная инфорамация о препарате


Форма выпуска

Раствор для инфузий в виде прозрачной жидкости желтого с зеленоватым оттенком цвета.

левофлоксацина гемигидрат
 что соответствует содержанию левофлоксацина

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, вода д/и - до 1 мл, натрия гидроксида раствор 0.1М и хлористоводородной кислоты раствор 1М* - q.s.

* используется для доведения pH до требуемого значения (~4.8): около 0.006 мл натрия гидроксида раствора 0.1М и около 0.003 мл раствора хлористоводородной кислоты 1М.

Фармокологическое действие

Противомикробное средство широкого спектра действия, фторхинолон. Действует бактерицидно. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Активен в отношении Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae, Viridans group streptococci, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influеnzае, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providcncia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens.

Фармакокинетика

При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ быстро и практически полностью. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность составляет 99%. Cmax достигается через 1-2 ч и при приеме 250 мг и 500 мг составляет 2.8 и 5.2 мкг/мл соответственно. Связывание с белками плазмы - 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса.

T - 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В неизмененном виде с мочой в течение 24 ч выводится 70% и за 48 ч - 87%; в кале за 72 ч обнаруживается 4% принятой внутрь дозы. После в/в инфузии 500 мг в течение 60 мин Cmax - 6.2 мкг/мл. При в/в однократном и многократном введении кажущийся Vd после введения той же дозы составляет 89-112 л, Cmax - 6.2 мкг/мл, T - 6.4 ч.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, анорексия, абдоминальные боли, псевдомембранозный энтероколит, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия.

Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, потливость, дрожь).

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, парестезии, тревожность, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги.

Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, разрыв сухожилий, мышечная слабость, тендинит.

Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит.

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, зуд, отек кожи и слизистых оболочек, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.

Прочие: обострение порфирии, рабдомиолиз, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

Особые условия

С осторожностью применяют левофлоксацин пациентам пожилого возраста (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек).

После нормализации температуры рекомендуется продолжать лечение не менее 48-78 ч. Длительность в/в вливания 500 мг (100 мл инфузиоиного раствора) должна составлять не менее 60 мин. Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация). При появлении признаков тендинита левофлоксацин немедленно отменяют. Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкoзo-6-фосфатдeгидpoгeназы - риск развития гемолиза.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Показания

Инфекции нижних отделов дыхательных путей (хронический бронхит, пневмония), ЛОР-органов (синусит, средний отит), мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит), половых органов (в т.ч. урогенитальный хламидиоз), кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы).

Противопоказания

Гиперчувствительность, эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет.

Лекарственное взаимодействие

Левофлоксацин увеличивает T циклоспорина.

Эффект левофлоксацина снижают препараты, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, магний- и алюминийсодержащие антацидные средства и соли железа (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч).

При одновременном применении НПВС, теофиллин повышают судорожную готовность, ГКС - повышают риск разрыва сухожилий.

Циметидин и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение левофлоксацина.

Раствор левофлоксацина для в/в введения совместим с 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы, 2.5% раствором Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты).

Раствор левофлоксацина для в/в введения нельзя смешивать с гепарином и растворами, имеющими щелочную реакцию.

Особые условия хранения

В оригинальной упаковке в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.
Готовый к применению раствор для инфузий в 5 % растворе глюкозы, в 0,9 % растворе натрия хлорида или в 2,5 % растворе глюкозы в растворе Рингера: не более 8 часов при температуре от 22 до 25 °С.
Не использовать по окончании срока годности.

Дозировка

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

При беременности и кормлении

Левофлоксацин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Оставить отзыв

Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш отзыв будет опубликован после проверки модератором

Аналоги

Атон раствор

  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: левофлоксацин
  • Производитель: Biogen ООО
  • Дистрибьютор: Biogen ООО
Подробнее

Атон таблетки

  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: левофлоксацин
  • Производитель: Biogen ООО
  • Дистрибьютор: Biogen ООО
Подробнее

ФЛЕКСИД Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 250 мг N10

  • Cтрана происхождения: Словения
  • Активное вещество: левофлоксацин
  • Производитель: Lek d.d.
Подробнее

ФЛЕКСИД Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 250 мг N7

  • Cтрана происхождения: Словения
  • Активное вещество: левофлоксацин
  • Производитель: Lek d.d.
Подробнее

ФЛЕКСИД Раствор для инфузий 5 мг/мл 50 мл N5

  • Cтрана происхождения: Словения
  • Активное вещество: левофлоксацин
  • Производитель: Sandoz Pharmaceuticals d.d., Словения произведено: Lek d.d.
Подробнее

ТАЙГЕРОН Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 750 мг N5

  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: левофлоксацин
  • Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd
Подробнее

ТАЙГЕРОН Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 500 мг N5

  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: левофлоксацин
  • Производитель: Kusum Healthcare Pvt. Ltd
Подробнее

ТАВАНИК Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 500 мг N5

  • Cтрана происхождения: Франция
  • Активное вещество: левофлоксацин
  • Производитель: Sanofi Winthrop Industrie
Подробнее