ЛЕНДАЦИН порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

ЛЕНДАЦИН порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг

Категория: - Антибиотики
Cтрана происхождения: - Австрия
Фармакотерапевтическая группа: - Антибиотик (гр.цефалоспоринов)
Активное вещество: - цефтриаксон
Производитель: - Sandoz d.d., Словения произведено: Sandoz GmbH
Код ATX: - J01DA13
Зарегистрирован 13.04.2015 Министерством Здравоохранения РУз с регистрационным номером DV/X 00262/04/15
Сообщить о неточности


Подробная информация о препарате


Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

цефтриаксон (в форме натриевой соли)

Флаконы (1) - пачки картонные.
Флаконы (5) - пачки картонные.
Флаконы (10) - пачки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

цефтриаксон (в форме натриевой соли)

Флаконы (1) - пачки картонные.
Флаконы (5) - пачки картонные.
Флаконы (10) - пачки картонные.
Флаконы (50) - пачки картонные.

Порошок для приготовления раствора для инфузий от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

цефтриаксон (в форме натриевой соли)

Флаконы (1) - пачки картонные.
Флаконы (5) - пачки картонные.
Флаконы (10) - пачки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

цефтриаксон (в форме натриевой соли)

Флаконы (1) - пачки картонные.
Флаконы (5) - пачки картонные.
Флаконы (10) - пачки картонные.
Флаконы (50) - пачки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

цефтриаксон (в форме натриевой соли)

Флаконы (1) - пачки картонные.
Флаконы (5) - пачки картонные.
Флаконы (10) - пачки картонные.

Порошок для приготовления раствора для инфузий от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

цефтриаксон (в форме натриевой соли)

Флаконы (1) - пачки картонные.
Флаконы (5) - пачки картонные.
Флаконы (10) - пачки картонные.

Фармокологическое действие

Цефалоспорин III поколения для парентерального введения. Обладает бактерицидным действием в отношении многих грамотрицательных и грамположительных бактерий. Цефтриаксон устойчив к действию β-лактамаз.

Активен в отношении следующих микроорганизмов: Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus ducreyi, Yersinia pestis, Borellia burgdorferi, Treponema pallidum, Serratia marcescens, Peptostreptococcus spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.

К цефтриаксону также чувствительны (за исключением штаммов, продуцирующих β-лактамазы) Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Morganella morganii, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Providencia spp.

Цефтриаксон не активен в отношении Acinetobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Campylobacter jejuni, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Listeria monocytogenes, Enterococcus faecalis и метициллин-устойчивых стафилококков.

Микоплазмы, микобактерии и хламидии устойчивы к действию цефалоспоринов.

Цефтриаксон также активен в отношении штаммов, устойчивых к действию других цефалоспоринов.

В связи с длительным T (около 8 ч) препарат можно вводить 1 раз/сут.

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг, 0,5 г, 1,0 г, 2,0 г (флаконы)

Фармакокинетика

Всасывание

При в/м введении цефтриаксон хорошо абсорбируется из места введения и достигает высоких концентраций в сыворотке. Биодоступность препарата - 100%.

Распределение

Цефтриаксон хорошо проникает в ткани и биологические жидкости организма, характеризуется высоким Vd. При менингите у детей (в т.ч. новорожденных) цефтриаксон проникает в спинномозговую жидкость и достигает концентрации, составляющей 17% от концентрации в плазме. У взрослых через 2-24 ч после однократного введения в дозе 50 мг/кг массы тела концентрация цефтриаксона в спиномозговой жидкости превышает МПК для наиболее распространенных возбудителей менингита.

Выведение

Цефтриаксон выводится почками (50-60%) и через кишечник (40-50%). T составляет в среднем 8 ч.

Благодаря длительному T в плазме и тканях на протяжении 24 ч сохраняются концентрации, превышающие МПК для большинства чувствительных возбудителей.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

T у детей в первые 8 дней жизни, а также у пациентов старше 75 лет составляет 16 ч.

У новорожденных почками выводится около 70% препарата.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, стоматит, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия; редко - псевдомембранозный колит.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия, гемолитическая анемия, снижение протромбинового времени.

Со стороны мочевыделительной системы: повышение креатинина сыворотки, олигурия.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.

Местные реакции: флебит, болезненность.

Аллергические реакции: ангионевротический отек, кожный зуд, крапивница, аллергический дерматит; редко - лихорадка, анафилаксия (бронхоспазм, артериальная гипотензия), многоформная экссудативная эритема.

Особые условия

Затемнения, которые обнаруживают при УЗИ в желчном пузыре, соответствуют отложениям цефтриаксона, и их не следует принимать за камни. Подобные отложения цефтриаксона в желчном пузыре отмечаются часто, однако обычно они бессимптомны и исчезают спонтанно.

Как и при лечении другими антибиотиками, существует опасность суперинфекции, вызванной устойчивыми микроорганизмами; псевдомембранозный колит развивается редко.

Цефтриаксон изменяет результаты теста определения глюкозы в моче с помощью реакции восстановления меди (Клинитест), но не влияет на результаты глюкозоксидазного теста.

Контроль лабораторных показателей

При продолжительном применении препарата необходимо контролировать картину периферической крови. У пациентов с нарушением синтеза витамина К или низким уровнем его запасов (например, при заболеваниях печени и недостаточном питании) во время применения препарата может потребоваться дополнительный контроль показателей свертывания.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Нет данных.

Показания

Лечение инфекций, вызванных чувствительными к цефтриаксону микроорганизмами:

  • инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей;
  • инфекции ЛОР-органов;
  • септицемия;
  • эндокардит;
  • бактериальный менингит;
  • инфекции органов брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания ЖКТ, желчевыводящих путей);
  • инфекции мочевыводящих путей;
  • инфекции половых органов (в т.ч. гонорея и шанкроид);
  • инфекции костей, суставов;
  • инфекции мягких тканей, кожи;
  • раневые инфекции;
  • тифоидная лихорадка, инвазивный сальмонеллез, шигеллез;
  • болезнь Лайма;
  • фебрильная нейтропения у пациентов со злокачественными новообразованиями.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к цефалоспоринам.
  • С осторожностью назначают препарат пациентам с повышенной чувствительностью к пенициллинам (из-за возможной перекрестной аллергии); при сочетанной почечно-печеночной недостаточности, болезнях желчного пузыря и ЖКТ в анамнезе.

    Препарат нельзя вводить новорожденным с гипербилирубинемией.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении цефалоспоринов и циклоспорина уровень в плазме крови и токсичность последнего может повышаться.

При одновременном применении НПВС и других ингибиторов агрегации тромбоцитов увеличивается вероятность кровотечения.

При совместном применении диклофенак стимулирует выделение цефтриаксона в желчь и снижает общий клиренс в моче.

Ацетазоламид повышает концентрацию цефтриаксона в содержимом желудка.

Не отмечено взаимодействия с пробенецидом.

Фармацевтическое взаимодействие

Растворы цефтриаксона не следует смешивать или вводить одновременно с другими противомикробными препаратами. Цефтриаксон нельзя смешивать с растворами, содержащими кальций.

Особые условия хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Приготовленный раствор цефтриаксона стабилен в течение 6 ч при хранении при температуре не выше 25°С и в течение 24 ч - при хранении в холодильнике (от 2° до 8°С).

Дозировка

Лендацин можно вводить в/м, в/в или в виде медленной в/в инфузии продолжительностью не менее 30 мин.

Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуемая доза составляет 1-2 г, препарат вводят 1 раз/сут. Возможно введение Лендацина 2 раза/сут (с интервалом 12 ч). Максимальная суточная доза составляет 4 г (2 г вводят в виде в/в инфузии в течение 30 мин с интервалом 12 ч).

При неосложненной гонорее у мужчин и женщин рекомендуется однократное в/м введение препарата в дозе 250 мг.

Детям в возрасте до 12 лет рекомендуемая суточная доза составляет 50-75 мг/кг массы тела, но не более 2 г/сут. Препарат вводят 1 раз/сут, возможно введение Лендацина 2 раза/сут (через 12 ч).

Новорожденным рекомендуемая доза составляет 20-50 мг/кг массы тела в виде медленной в/в инфузии.

При бактериальном менингите грудным детям и детям до 12 лет назначают в дозе 100 мг/кг массы тела/сут, но не более 4 г/сут, продолжительность курса - 7-14 дней.

У пациентов с умеренно выраженными нарушениями функции почек нет необходимости снижать дозу цефтриаксона при условии нормальной работы печени.

При почечной недостаточности тяжелой степени (КК 10 мл/мин или ниже) режим дозирования следует скорректировать.

У пациентов с нарушением функции печени нет необходимости снижать дозу цефтриаксона при условии нормальной работы почек.

При сочетанном тяжелом нарушении функции печени и почек следует уменьшить дозу цефтриаксона в 2 раза и проводить контроль его концентрации в плазме крови.

Для пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

Правила приготовления растворов

Для в/м введения растворяют 1 г цефтриаксона в 3.5 мл (или 250 мг в 2 мл) 1% раствора лидокаина. Раствор вводят глубоко в ягодичную мышцу. Рекомендуется вводить не более 1 г в каждую ягодицу. Во избежание местной реакции при в/м введении следует чередовать инъекции в левую и правую ягодицы. Раствор с лидокаином ни в коем случае не вводится в/в.

Для в/в введения растворяют 1 г цефтриаксона в 10 мл (или 250 мг в 5 мл) воды для инъекций. Раствор вводят медленно в течение 2-4 мин.

Для в/в инфузии растворяют 2 г цефтриаксона в 40 мл одного из инфузионных растворов, не содержащих кальция (0.45% или 0.9% раствор натрия хлорида, 2.5%, 5% или 10% раствор декстрозы, 5% раствор левулозы, 6% раствор декстрана в декстрозе). Продолжительность инфузии не менее 30 мин.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, спутанность сознания, судороги.

Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.

При беременности и кормлении

Применение Лендацина при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения Лендацина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание на период приема препарата. Цефтриаксон в низких концентрациях проникает в грудное молоко.

При нарушениях функции печени

С осторожностью назначают препарат пациентампри сочетанной почечно-печеночной недостаточности.

При нарушениях функции почек

С осторожностью назначают препарат пациентам при сочетанной почечно-печеночной недостаточности.

Аналоги

Супрацеф нео

  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: цефтриаксон
  • Производитель: Biogen ООО
  • Дистрибьютор: Biogen ООО
Подробнее

ИФИЦЕФ

  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Цефтриаксон
  • Производитель: Unique Pharmaceutical Laboratories (A.Division of J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd)
Подробнее

Цефтриаксон-АКОС

  • Активное вещество: Цефтриаксон
  • Производитель: Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия.
Подробнее

Цефтриаксон

  • Активное вещество: Цефтриаксон
  • Производитель: Шрея Лайф Саенсиз Пвт
Подробнее

Лендацин

  • Активное вещество: Цефтриаксон
  • Производитель: Лек д.д., Веровшкова 57, Любляна, Словения.
Подробнее

ЦЕФТРИАКСОН Порошок для приготовления раствора для инъекций 1,0 г

  • Cтрана происхождения: Китай
  • Активное вещество: цефтриаксон
  • Производитель: Zhejiang Jutai Pharmaceutical Co., Ltd
Подробнее

ЦЕФТРИАКСОН Порошок для приготовления раствора для внутривенных и внутримышечных инъекций 1 г N1

  • Cтрана происхождения: Китай
  • Активное вещество: цефтриаксон
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Подробнее

ЦЕФТРИАКСОН Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутрымышечного введения 1,0 г N1

  • Cтрана происхождения: Китай
  • Активное вещество: цефтриаксон
  • Производитель: AMA Pharm Co. Ltd, Китай произведено: ZhuHai Kinhoo Pharmaceutical Co., Ltd
Подробнее

ЦЕФАМЕД Порошок для приготовления раствора для инъекций 1,0 г N1

  • Cтрана происхождения: Египет
  • Активное вещество: Цефтриаксон
  • Производитель: World Medicine Limited, Великобритания произведено: E.I.P.I.Co.
  • Представитель: " WORLD MEDICINE "
Подробнее

ЦЕФАМЕД Порошок для приготовления раствора для инъекций 0,5 г N10

  • Cтрана происхождения: Египет
  • Активное вещество: Цефтриаксон
  • Производитель: World Medicine Limited, Великобритания произведено: E.I.P.I.Co.
  • Представитель: " WORLD MEDICINE "
Подробнее

ЦЕФАБЕЛ 500, ЦЕФАБЕЛ 1000 Порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 мг N1

  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: цефтриаксон
  • Производитель: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.
Подробнее

РОЦЕФИН Порошок д/приг. р-ра д/внутримышечного введения 1 г

  • Cтрана происхождения: Швейцария
  • Активное вещество: цефтриаксон
  • Производитель: F.Hoffmann-La Roche Ltd
Подробнее