Левонил раствор для инъекций 5мл N5

Левонил средство для коррекции метаболических процессов. L-карнитин (природное вещество, родственное витаминам группы В) участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через мембраны клеток из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты окисляются (процесс бета-окисления) с образованием большого количества метаболической энергии (в форме АТФ). L-карнитин повышает устойчивость нервной ткани к поражающим факторам (гипоксии, травме, интоксикации и др.), угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактатацидоза. Препарат восполняет щелочной резерв крови, способствует восстановлению ауторегуляции церебральной гемодинамики и увеличению кровоснабжения пораженной области, ускоряет репаративные процессы в очаге поражения и оказывает анаболическое действие.

Каждые 5 мл содержат:

активное вещество: левокарнитин – 1 г;

вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота - q.s., вода для инъекций – до 5 мл.

После в/в введения через 3 ч практически полностью выводится из крови. Легко проникает в печень и миокард, медленнее – в мышцы. Выводится почками преимущественно в виде ацильных эфиров (более 80% за 24 ч).

Возможны аллергические реакции, мышечная слабость (у пациентов с уремией). При быстром введении (80 кап/мин и более) возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.

По мере улучшения утилизации глюкозы, назначение левокарнитина больным сахарным диабетом, получающим инсулин или любое гипогликемическое пероральное лечение, может привести к гипогликемии. Уровни глюкозы в плазме у этих субъектов должны регулярно контролироваться, с тем, чтобы немедленно откорректировать гипогликемическую терапию, если это требуется.

Безопасность и эффективность перорального приема левокарнитина не была оценена у больных с почечной недостаточностью. Хронический прием высоких пероральных доз левокарнитина у пациентов с тяжелым нарушением почечной функции или в терминальной стадии почечной недостаточности (ТСПН) у пациентов, находящихся на диализе может привести к накоплению потенциально токсичных метаболитов, триметиламина (ТМА) и триметиламин-N-оксида (ТМАО), так как эти метаболиты обычно выводятся с мочой. Данная ситуация не наблюдается после внутривенного введения левокарнитина.

Предназначен для лечения первичного и вторичного дефицита карнитина у взрослых и детей.

Вторичный дефицит карнитина у гемодиализных больных.

Вторичный дефицит карнитина, подозреваемый у длительно находящихся на гемодиализе пациентов, которые имеют следующее состояние:

1. Тяжелые и стойкие мышечные спазмы и/или эпизоды гипотензии во время диализа.

2. Упадок сил, вызывающий значительное негативное влияние на качество жизни.

3. Слабость скелетных мышц и/или миопатия.

4. Кардиомиопатия.

5. Анемия при уремии, неподдающаяся лечению или требующая больших доз эритропоэтина.

6. Потеря мышечной массы, вызванная недоеданием.

Индивидуальная непереносимость, беременность, период лактации (в настоящее время отсутствуют данные о возможности и безопасности применения препарата при беременности и в период лактации).

С осторожностью следует применять прием этого лекарства с седативными, транквилизаторами, антидепрессантами, нейролептиками, барбитуратами и алкоголем. Такое сочетание может вызвать сильный седативный эффект (сонливость), который обусловлен препаратами, используемыми в одиночку. Он не должен сочетаться с ингибиторами MOA.

Хранить сухом и защищенном от света месте, при температуре не выше 25⁰С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года

Вводят внутривенно, капельно медленно или струйно (2-3 мин).

Нет никаких сведений о токсичности передозировки левокарнитина. Передозировку следует лечить поддерживающей терапией.