Левонил

Индивидуальная непереносимость, беременность, период лактации (в настоящее время отсутствуют данные о возможности и безопасности применения препарата при беременности и в период лактации).

Каждые 5 мл содержат:

активное вещество: левокарнитин – 1 г;

вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота - q.s., вода для инъекций – до 5 мл.

После в/в введения через 3 ч практически полностью выводится из крови. Легко проникает в печень и миокард, медленнее – в мышцы. Выводится почками преимущественно в виде ацильных эфиров (более 80% за 24 ч).

Левонил средство для коррекции метаболических процессов. L-карнитин (природное вещество, родственное витаминам группы В) участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через мембраны клеток из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты окисляются (процесс бета-окисления) с образованием большого количества метаболической энергии (в форме АТФ). L-карнитин повышает устойчивость нервной ткани к поражающим факторам (гипоксии, травме, интоксикации и др.), угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактатацидоза. Препарат восполняет щелочной резерв крови, способствует восстановлению ауторегуляции церебральной гемодинамики и увеличению кровоснабжения пораженной области, ускоряет репаративные процессы в очаге поражения и оказывает анаболическое действие.

Нет никаких сведений о токсичности передозировки левокарнитина. Передозировку следует лечить поддерживающей терапией.

По мере улучшения утилизации глюкозы, назначение левокарнитина больным сахарным диабетом, получающим инсулин или любое гипогликемическое пероральное лечение, может привести к гипогликемии. Уровни глюкозы в плазме у этих субъектов должны регулярно контролироваться, с тем, чтобы немедленно откорректировать гипогликемическую терапию, если это требуется.

Безопасность и эффективность перорального приема левокарнитина не была оценена у больных с почечной недостаточностью. Хронический прием высоких пероральных доз левокарнитина у пациентов с тяжелым нарушением почечной функции или в терминальной стадии почечной недостаточности (ТСПН) у пациентов, находящихся на диализе может привести к накоплению потенциально токсичных метаболитов, триметиламина (ТМА) и триметиламин-N-оксида (ТМАО), так как эти метаболиты обычно выводятся с мочой. Данная ситуация не наблюдается после внутривенного введения левокарнитина.

С осторожностью следует применять прием этого лекарства с седативными, транквилизаторами, антидепрессантами, нейролептиками, барбитуратами и алкоголем. Такое сочетание может вызвать сильный седативный эффект (сонливость), который обусловлен препаратами, используемыми в одиночку. Он не должен сочетаться с ингибиторами MOA.

Вводят внутривенно, капельно медленно или струйно (2-3 мин).