Лотикс

Состав 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Активное вещество: левофлоксацин гемигидтрат 256,73 или 512,46 в пересчете на левофлоксацин 250,0 или 500,0 мг соответственно; Вспомогательные вещества: натрия стеарилфумарат, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, коповидон, кремнизированная целлюлоза микрокристаллическая. Оболочка: Опайдрай II розовый 31К34554, лактозы моногидрат, HPMC 2910/Гипромеллоза15pC, Титана диоксид, триацетин, краситель железа, краситель железа оксид желтый. Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 250 мг и 500 мг. По 5, 7 или 10 таблеток в блистер из ПВХ/ Алюминиевой фольги. По 1 блистеру по 7 таблеток; по 1, 2 или 6 блистеров по 5 таблеток, по 1 или 3 блистера по 10 таблеток, вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Левофлоксацин – антибиотик широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левовращающий изомер офлоксацина. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах. Эффективен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo. К действию препарата чувствительны грамположительные микроорганизмы – Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumonia, Streptococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalacticae, Viridans group streptococci; грамотрицательные микроорганизмы – Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influenza, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumonia, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumonia, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter frundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; также чувствительны анаэробные микроорганизмы (Clostridium perfingens, Bacteroides fragilis) и другие микроорганизмы – Chlamydia pneumonia, Mycoplasma pneumonia, Mycobacterium tuberculosis.

Имеются сообщения о выраженном снижении уровня судорожной готовности при одновременном применении хинолонов и веществ, способных в свою очередь, снижать порог судорожной готовности. В равной мере это касается также одновременного применения хинолонов, теофиллина и нестероидных противовоспалительных средств. Эффект снижают лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, магний- или алюминийсодержащие антацидные средства, соли железа и цинка (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч). Прием глюкокортикостероидов повышает риск разрыва сухожилий. При одновременном использовании антагонистов витамина К необходим контроль за свертывающей системой крови. Выведение (почечный клиренс) левофлоксацина слегка замедляется под действием циметидина и пробенецида ввиду возможного блокирования канальцевой секреции левофлоксацина в почках. Следует отметить, что это взаимодействие имеет клиническое значение, прежде всего, для больных с нарушенной функцией почек. Левофлоксацин увеличивает период полувыведения циклоспорина.

Внутрь, во время еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. Рекомендуемая доза препарата для взрослых с нормальной функцией почек (КК>50 мл/мин): При остром синусите – 500 мг 1 раз в день в течение 10-14 дней; При обострении хронического бронхита – от 250 до 500 мг 1 раз в день в течение 7-10 дней; При внебольничной пневмонии – 500 мг 1 или 2 раза в день в течение 7-14 дней; При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей и почек – 250 мг 1 раз в день в течение 3 дней; При осложненных инфекциях мочевыводящих путей и почек – 250 мг 1 раз в день в течение 7-10 дней; При бактериальном простатите – 500 мг 1 раз в день в течение 28 дней; При инфекциях кожи и мягких тканей – 250 мг – 500 мг 1 или 2 раза в день в течение 7-14 дней. Интраабдоминальные инфекции – по 250 мг 2 раза в день или по 500 мг 1 раз в день – 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору). Туберкулез – внутрь, по 500 мг 1-2 раза в сутки до 3 месяцев. При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин лишь в незначительной степени метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками. Если пропущен прием препарата, нужно, как можно скорее, принять таблетку, пока не приблизилось время очередного приема. Далее продолжать принимать левофлоксацин по схеме. Длительность терапии зависит от типа заболевания (см. выше). Во всех случаях лечение стоит продолжать от 48 до 72 ч после исчезновения симптомов заболевания.