2мл 5% раствора для инъекций в ампулах. 10 ампул в контурной ячейковой упаковке из ПВХ пленки. 1 контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной коробке.
5мл 5% раствора для инъекций в ампулах. 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из ПВХ пленки. 1 контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной коробке.
1 ампула 2 мл содержит:
активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат- 100 мг; вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 2 мл.
1 ампула 5 мл содержит:
активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат -250 мг;
вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 5 мл.
Нейроцил (этилметилгидроксипиридина сукцинат) оказывает антигипоксическое, антистрессорное, ноотропное, противосудорожное и анксиолитическое действие.
Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения кровообращения головного мозга, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами — нейролептиками).
Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантным, антигипоксическим и мембранопротекторным действием.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеинов низкой плотности.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, сомато-вегетативных нарушений; восстановлении циклов сон-бодрствования, нарушенных процессов обучения и памяти; снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.
Нейроцил (этилметилгидроксипиридина сукцинат) обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также снимает когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет уменьшить их дозы и соответственно побочные эффекты. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
После в/м или в/в введения препарат определяется в плазме крови в течение 4 ч.
Период полувыведения препарата в организме составляет 0,7—1,3 ч. Нейроцил быстро распределяется в органах и тканях.
Быстро выводится из организма с мочой в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах — в неизмененном виде.При индивидуальной повышенной чувствительности к этилметилгидроксипиридин сукцинату у отдельных больных возможны:
со стороны центральной и периферической нервной системы: редко головная боль, сонливость;
со стороны желудочно-кишечного тракта: редко тошнота, сухость во рту;
аллергические реакции: редко кожная сыпь, зуд;
местные реакции: очень редко боль в месте введения;
Применение при беременности и период лактации
Применение препарата в период беременности или кормления грудью противопоказано
(на время лечения следует прекратить кормление грудью).
Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
- Острые нарушения мозгового кровообращения (ищемический инсульт);
- Дисциркуляторная энцефалопатия;
- Вегето- сосудистая дистония;
- Когнитивные расстройства атеросклеротического генеза (в том числе болезни Альцгеймера);
- Тревожные, невротические и неврозоподобные состояния;
- Острая и хроническая ИБС (в составе комбинированной терапии);
- Ангиопатия нижних конечностей при сахарном диабете II типа (в составе комбинированной терапии);
- Период после химиотерапии (в составе комбинированной терапии);
- Период после инсульта и инфаркта;
- Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-соcудистых расстройств;
- Острая интоксикация антипсихотическими средствами;
- Острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый панкреатит, перитонит) при комплексной терапии.
- острые нарушения функции печени и почек;
- детям до 18 лет;
- беременность;
- период лактации;
- повышенная чувствительность к препарату.
При совместном применении Нейроцил усиливает действие анксиолитиков производных бензодиазепина, противопаркинсонических (леводопа) и противосудорожных (карбамазепин) средств. Нейроцил уменьшает токсическое действие этилового спирта.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 0С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять после истечения срока годности.
Раствор для инъекций вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Для приготовления раствора для инфузии препарат следует разводить изотоническим раствором натрия хлорида. Дозы подбирают индивидуально в зависимости от патологии и тяжести состояния пациента.
Начальная доза- вводят 50—100 мг 3 раза/сут, с постепенным повышением дозы до получения терапевтического эффекта.
Максимальная суточная доза — 800 мг.
Струйно Нейроцил вводят медленно, в течение 5-7 минут, капельно - со скоростью 40—60 капель/мин.
При острых нарушениях мозгового кровообращения Нейроцил применяют в комплексной терапии в первые 2- 4 дня в/в капельно по 200- 300 мг 1 раз/сут, затем в/м по 100 мг 3 раза/сут. Продолжительность курса лечения составляет 10- 14 дней.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Нейроцил применяют в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2- 3 раза/сут в течение 14 дней, затем в/м по 100 мг/сут в течение последующих 14 дней.
Для проведения курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат назначают в/м в дозе 100 мг 2 раза/сут в течение 10—14 дней.
При когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста Нейроцил назначают в/м в дозе 100—300 мг/сут в течение 14—30 дней.
При лечении инфаркта миокарда на фоне традиционной терапии Нейроцил вводят в/м или в/в – 2- 3 мг/кг массы тела 3 раза/сут. Суточная доза составляет 6- 9 мг/кг массы тела. Препарат вводят в течение 14 сут. Впервые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат назначают внутривенно, в последующие 9 суток — внутримышечно.
Онкологическим больным (напр., при раке молочной железы, лимфогранулематозе, раке шейки матки) по окончании первого курса химиотерапии, Нейроцил назначают в/м в дозе 400 мг/сут в течении 10 дней и в дозе 300мг до 3 недель.
Больным сахарным диабетом II типа с ангиопатией нижних конечностей, Нейроцил назначают в/м. Доза препарата зависит от тяжести заболевания. В среднем в/м вводят 100 мг Нейроцил 1 раз/сут от 10 дней до 1 месяца.
При абстинентном алкогольным синдроме Нейроцил вводят в дозе 100—200 мг в/в капельно 1- 2 раза/сут или в/м 2-3 раза/сут в течение 5—7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими средствами Нейроцил вводят в/в в дозе 50- 300 мг/сут в течение 7- 14 дней.
При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) Нейроцил назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Доза препарата зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения.
При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Нейроцил назначают по 100 мг З раза/сут в/в капельно или в/м.
При некротическом панкреатите легкой формы тяжести Нейроцил назначают по 100- 200 мг 3 раза/сут в/в капельно и в/м.
При некротическом панкреатите средней формы тяжести — по 200 мг 3 раза/сут в/в капельно.
При некротическом панкреатите тяжелой форме — в дозе 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения, далее — по 300 мг 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы.
При крайне тяжелой форме некротического панкреатита начальная доза составляет 800 мг/сут до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, при стабилизации состояния — по 300-400 мг 2 раза/сут в/в капельно с постепенным снижением суточной дозы.
Курсовую терапию препарата заканчивают постепенно только после устойчивого клинико-лабораторного эффекта.Симптомы: возможно развитие сонливости. Лечение: симптоматическое лечение.