×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ОМЕПРАЗОЛ 0,04 лиофилизат N1

Категория:
- Лекарственные препараты
Cтрана происхождения:
- Россия
Активное вещество:
Омепразол
Количество в упаковке:
- 1
Производитель:
- ФЕРМЕНТ Фирма, ООО
Код ATX:
- AО2ВC01
Сообщить о неточности

Похожие препараты

АКВАЛОР ГОРЛО АЛОЭ ВЕРА+РИМСКАЯ РОМАШКА 125мл Аурена Лабораторис ЭйБи Швеция
ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ раствор 5мл N10 MEDIOFARM, ООО Узбекистан
от 3 000 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 40 мг.


По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 40 мг. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Белый или почти белый лиофилизированный порошок.

Состав на 1 флакон:

Действующее вещество:

Омепразол 40,0 мг

в виде омепразола натрия моногидрата 44,6 мг

Вспомогательные вещества:

Д и натрия эдета г 1,5 мг

Натрия гидроксид 5,0 мг

Механизм действия

Омепразол представляет собой рацемическую смесь двух энантиомеров, снижает секрецию соляной кислоты в желудке за счет специфического ингибирования протонного насоса в париетальных клетках слизистой оболочки желудка. При назначении один раз в сутки препарат быстро действует и блокирует заключительный этап секреции кислоты в желудке, независимо от природы раздражителя.

Омепразол является слабым основанием, накапливается и превращается в активную форму в кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток слизистой оболочки желудка, где ингибирует фермент ПУК'-АТФазу (протонный насос). Внутривенное введение омепразола вызывает дозозависимое подавление секреции кислоты в желудке человека. Для достижения быстрого снижения кислотности желудочного сока, рекомендуется внутривенное введение 40 мг омепразола. Антисекреторный эффект поддерживается на протяжении 24 часов.

Степень угнетения секреции соляной кислоты пропорциональна площади под кривой «концентрация-время» (AUC) омепразола, но не зависит от непосредственной концентрации препарата в плазме крови.

Во время терапии омепразолом развития тахифилаксии не наблюдалось.

Влияние на Helicobacter pylori

Helicobacter pylori в сочетании с повышенной продукцией кислоты является важным фактором в патогенезе язвенной болезни, включая язву желудка и язву

двенадцатиперстной кишки. Н.pylori также является причиной возникновения гастрита, в т.ч. атрофического, который связан с повышенным риском развития рака желудка. Эрадикация Н.pylori в результате применения омепразола в сочетании с противомикробпыми средствами обеспечивает длительную ремиссию пептических язв и высокие показатели выздоровления пациентов.

Другие эффекты, связанные с блокированием секреции кислоты

Применение лекарственных препаратов, подавляющих секрецию соляной кислоты в желудке, в том числе ингибиторов протонной помпы, сопровождается увеличением содержания в желудке микробной флоры, в норме содержащейся в желудочно-кишечном тракте. Применение ингибиторов протонной помпы может приводить к незначительному увеличению риска развития инфекционных заболеваний желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), вызванных Salmonella spp. и Campylobacter spp. При длительном назначении отмечается повышенная частота образования железистых кист желудка, что является физиологическим следствием выраженного ингибирования секреции кислоты, носит доброкачественный характер.

Распределение

Объем распределения у здоровых людей составляет приблизительно 0,3 л/кг. Связь с белками плазмы - 97 %.

Метаболизм

Омепразол подвергается полному метаболизму с участием системы цитохрома Р450 (CYP). Основная часть метаболизируется при участии специфического полиморфного изофермента CYP2Ci9, который отвечает за образование основного метаболита -гидроксиомепразола. Метаболизм оставшейся части осуществляется изоферментом CYP3A4 с образованием омепразола сульфона. Метаболиты не оказывают влияния па секрецию кислоты в желудке.



Примерно 3 % европейцев и 15-20 % жителей Азии имеют снижение функциональной активности фермента СУР2Стч («медленные» метаболизаторы), у таких лиц метаболизм омепразола главным образом происходит с участием CYP3A-1. После многократных назначений омепразола в дозе 20 мг в сутки, средняя AUC была в 5-10 раз выше у «медленных» метаболизаторов, чем у лиц с нормальной активностью CYP2Ci9. Максимальные концентрации омепразола также были выше у «медленных» метаболизаторов в 3-5 раз. Эти различия не требуют коррекции режима дозирования омепразола.

Выведение

Период нолувыведения после внутривенного введения составляет 40 минут и не изменяется при длительном лечении. Около 80 % дозы омепразола при приеме внутрь выводится в форме метаболитов почками, оставшаяся часть выводится через кишечник, преимущественно с желчыо. Общий плазменный клиренс составляет 30-40 л/ч после однократного приема. Омепразол полностью выводится из плазмы в течение суток после его введения. AUC омепразола увеличивается при повторном введении. Это увеличение носит дозозависимый характер и связано со снижением выраженности эффекта «первого прохождения» через печень, вероятно, вызванного ингибированием фермента CYP2Ci9 омепразолом и/или его метаболитами.

Особые популяции пациентов Пациенты с нарушением функции печени

Метаболизм омепразола у пациентов с нарушением функции печени замедляется, что приводит к увеличению AUC. Однако, у этих больных омепразол не кумулирует при введении обычной дозы 1 раз в сутки.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов со сниженной функцией почек фармакокинетика, включая системную биодоступность и скорость выведения, остается без изменений.

Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)

Скорость метаболизма омепразола у пожилых пациентов несколько снижена.

Дети

Имеется ограниченный опыт применения омепразола для внутривенного введения у детей.

Частота развития побочных действий после применения препарата классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100 и 1/1000 и 1/10000 и
Со стороны крови и лимфатической системы: редко - лейкопения, тромбоцитопения; очень редко - агранулоцитоз, панцитопения.

Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительиости (лихорадка, ангионевротический отек, анафилактические реакции, анафилактический шок).

Со стороны обмена веществ и питания: редко - гипонатриемия; частота неизвестна -гипомагниемия (на фоне выраженной гипомагниемии возможно развитие гипокальциемии и гипокалиемии).

Со стороны психики: нечасто - бессонница; редко - спутанность сознания, состояние возбуждения, депрессия; очень редко - агрессивность, галлюцинации.

Со стороны центральной нервной системы: часто - головная боль; нечасто -головокружение, парестезии, нарушение сна (бессонница, сонливость); редко -нарушение вкусовых ощущений.

Со стороны органа зрения: редко - нечеткость (затуманивание) зрения. Имелись единичные сообщения о возникновении необратимого нарушения зрения у пациентов с тяжелыми сопутствующими заболеваниями на фоне высокодозной внутривенной терапии омепразолом, однако, причинно-следственной связи выявлено не было.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - вертиго.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко -бронхоспазм.

Со стороны ЖКТ: часто - боль в животе, запор, диарея, метеоризм, тошнота, рвота; редко - сухость во рту, стоматит, гастроинтестинальный кандидоз; очень редко -диспепсия; частота неизвестна - микроскопический колит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - преходящее повышение активности «печеночных» ферментов; редко - гепатит (с желтухой или без); очень редко - печеночная недостаточность, энцефалопатия у пациентов с предшествующими заболеваниями печени.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - дерматит, кожный зуд, крапивница, кожная сыпь; редко - алопеция, фотосенсибилизация; очень редко - мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла); частота неизвестна - подострая красная волчанка (кожная форма).

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - переломы костей (бедренных, запястных, тел позвонков); редко - миалгия, артралгия; очень редко -мышечная слабость.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко - интерстициальный нефрит.

Со стороны половых органов и молочной железы: очень редко - гинекомастия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто - недомогание, периферические отеки; редко - повышенная потливость.

Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного процесса (особенно при язве желудка), т.к. лечение, маскируя симптоматику (например, такие симптомы как: значительная непреднамеренная потеря веса, рецидивирующая рвота, дисфагия, рвота с кровыо или мелена), может отсрочить постановку правильного диагноза.

Оменразол, как и все лекарственные средства, блокирующие секрецию кислоты, может снижать всасывание витамина В12 (цианокобаламина) из-за недостаточного содержания хлора в желудке. Это необходимо предусмотреть у пациентов со сниженным весом тела или с факторами риска в отношении всасывания витамина В12 при долговременной терапии.

Гипомагниемия

Тяжелая форма гипомагниемии наблюдалась у пациентов, проходивших лечение ингибиторами протонного насоса (ИПН), в том числе омепразолом, в течение как минимум 3 месяцев и в большинстве случаев при лечении в течение 1 года. Отмечались

такие проявления гипомагниемии, как хроническая усталость, тетания, судороги, делирий, головокружение и желудочковые аритмии, однако, они могут начаться постепенно и остаться незамеченными. У большинства пациентов гипомагниемия исчезала после дополни тельного приема препаратов магния и прекращения приема ИГШ. Для пациентов, которым может потребоваться длительное лечение омепразолом и/или принимающим ИНН совместно с дигоксином или препаратами, которые могут вызвать гипомагниемию (например, диуретиками), следует рассмотреть возможность измерения содержания магния перед началом терапии ИНН и периодического контроля во время проведения лечения.



Применение ИГШ. особенно при их использовании в больших дозах и в течение продолжительного периода (>1 года), может привести к умеренному повышению риска возникновения перелома бедра, запястья и тел позвонков, особенно у пожилых людей или При наличии других известных факторов риска. Проведенные исследования позволяют предположить, что прием данных препаратов может повысить общий риск переломов на 10-40 %. В определенной степени это повышение риска может быть следствием воздействия других факторов. Пациенты, подверженные риску развития остеопороза, должны проходить лечение в соответствии с применимыми клиническими рекомендациями и принимать в необходимом количестве препараты витамина D и кальция.



Во время применения препаратов, уменьшающих секрецию желез желудка, концентрация гастрина в плазме крови увеличивается. Вследствие снижения секреции соляной кислоты повышается концентрация хромогранина A (CgA) в плазме крови, что может привести к ложноположительным результатам при диагностике пациентов е подозрением на нейроэндокринные опухоли. Для предотвращения данного влияния терапию ингибиторами протонного насоса необходимо приостановить не менее чем за 5-14 дней до проведения исследования концентрации CgA. Нели за это время концентрация CgA не вернулась к нормальному значению, исследование следует повторить.

Лечение ИНН может привести незначительному увеличению риска развития инфекционных заболеваний желудочно-кишечного тракта, вызванных Salmonella и Campylobacter.

Как и при всех длительных сроках лечения, в особенности, когда лечебный период более 1 года, пациенты должны проходить регулярное обследование.

Влияние на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами

В связи с тем, что во время терапии препаратом могут наблюдаться: головокружение, сонливость, затуманенное зрение, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• повышенная чувствительность к омепразолу, к другим замещенным бензимидазолам или другим компонентам препарата;

• сопутствующее применение нелфинавира. атазапавира, эрлотипиба и позаконазола;

• одновременное применение с препаратами зверобоя продырявленного;

• одновременное применение с кларигромицином у пациентов с печеночной недостаточностью.

• возраст до 18 лет.

С осторожностью



Остеопороз; печеночная недостаточность.

Одновременный прием клопидогрела, играконазола, варфарипа. цилосгазола, диазепама, фенитоина, саквинавира, такролимуса, вориконазола, рифампицина. препаратов на основе зверобоя продырявленного, кларитромицина у пациентов с печеночной недостаточностью.

Дефицит витамина В12.

Наличие на фоне подозреваемой язвы желудка следующих симптомов: значительное снижение массы тела, повторяющаяся рвота, рвота кровью (гемагемезис), нарушение глотания, дегтеобразный стул (мелена) - возможна малигнизация язвы (назначение омепразола может облегчить симптомы и отсрочить установление диагноза).

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания Результаты 3-х проспективных эпидемиологических исследований не выявили никакого влияния омепразола на течение беременности или состояние плода/новорожденного ребенка. Омепразол может быть использован во время беременности в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Омепразол выделяется с грудным молоком, но маловероятно, что это влияет на ребенка при использовании терапевтических доз. Тем не менее, при возможности следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на период терапии омепразолом.

Изменение кислотности желудочного сока на фоне лечения омепразолом может привести к снижению или повышению всасывания других лекарственных препаратов, полнота всасывания которых зависит от кислотности среды (витамин В12, позаконазол, эрлотиниб, кегоконазол, итраконазол, дигоксин, препараты железа).

При совместном применении омспразола и ингибиторов ВИЧ-протеаз препаратов, таких как нелфинавир и атазанавир, отмечается снижение их концентраций в плазме крови. Применение омеиразола в сочетании с нелфинавиром и атазанавиром противопоказано. Применение омеиразола (20 мг один раз в сутки) в сочетании с дигоксином здоровыми добровольцами вызывало повышение биодоступности дигоксина на 10 %. О проявлениях токсичности дигоксина сообщалось редко. Однако, необходимо проявлять осторожность при назначении высоких доз омеиразола пожилым пациентам. В этом случае пациенты, получающие терапию дигоксином должны находиться под пристальным медицинским наблюдением.

Было отмечено снижение активности метаболита клопидогрела при одновременном назначении клопидогрела и омеиразола. Клиническое значение этого взаимодействия остается неясным. В связи с этим не рекомендуется применять омепразол в сочетании с клопидогрелом.



Всасывание позаконазола, эрлотиниба, кетоконазола и итраконазола значительно снижается при совместном применении с омепразолом, и поэтому может быть снижена их клиническая эффективность. Не рекомендуется применять омепразол в сочетании с позаконазолом. эрлотинибом, кетоконазолом и итраконазолом.

Омепразол является ингибитором изофермента СYР2С19, поэтому совместное применение омеиразола с препаратами, в метаболизме которых принимает участие изофермент CYP2Ci9, такими как варфарин и другие антагонисты витамина К, цилостазол, диазепам, фенитоин, может привести к увеличению концентраций этих препаратов в плазме крови и потребовать снижения дозы.

В течение первых недель после начала лечения омепразолом рекомендуется проводить контроль концентрации фенитоина в плазме крови и продолжить этот контроль до окончания лечения омепразолом, если проводится коррекция дозы фенитоина.

Применение омеиразола в сочетании с саквинавиром/ритонавиром приводило к повышению концентрации саквинавира в плазме крови приблизительно на 70 %, что сопровождалось хорошей переносимостью у ВИЧ-инфицированных пациентов. Сообщалось, что применение такролимуса в сочетании с омепразолом вызывало увеличение его концентрации в плазме крови. Необходимо проводить усиленный контроль концентрации такролимуса в плазме, а также контроль почечной функции (клиренс креатинина) и, при необходимости, провести коррекцию дозы такролимуса.

При совместном применении метотрексата с ингибиторами протонной помпы (ИПП) у некоторых пациентов наблюдалось незначительное повышение концентрации метотрексата в плазме крови. При лечении высокими дозами метотрексата следует временно приостановить прием омепразола.

В метаболизме омепразола участвуют изоферменты CYP2Ci9 и CYP3A4. Совместное применение препаратов, которые ингибируют изоферменты CYP2Ciy и CYP3A4, таких как кларитромицин и вориконазол, может вызвать повышение концентрации омепразола в плазме крови в результате снижения скорости метаболизма. Проведение сопутствующего лечения вориконазолом приводит к увеличению воздействия омепразола более чем в 2 раза. Поскольку высокие дозы омепразола хорошо переносятся, то, как правило, корректировка дозы омепразола не проводится. Коррекция дозы может потребоваться у пациентов с тяжелым нарушением функции печени и при длительном его применении. Лекарственные препараты, индуцирующие изоферменты CYP2Ci9 и CYP3A4, такие как рифампицин и препараты зверобоя продырявленного, при совместном применении с омепразолом могут приводить за счет ускорения метаболизма к снижению его концентрации.



При совместном приеме омепразола с кларитромицином или эритромицином концентрация омепразола в плазме крови повышается. Совместный прием омепразола с амоксициллином или метронидазолом не влияет на концентрацию омепразола в плазме крови.



Не выявлено влияние омепразола на лекарственные средства: ангацидные средства, теофиллин, кофеин, хинидин, лидокаин, пропранолол, этанол.

Дозировка
Препарат вводится внутривенно капельно в течение 20-30 минут.

При невозможности проведения пероральной терапии у больных, страдающих язвенной болезнью желудка, двенадцатиперстной кишки и/или рефлюкс-эзофагитом омепразол вводят в дозе 40 мг 1 раз в сутки.

Синдром Золлингера-Эллисона.

Доза подбирается индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 80-120 мг в сутки, разделив ее на 2 введения. Продолжительность лечения в каждом случае определяется врачом в зависимости от сос тояния пациента.

Для профилактики аспирации кислого содержимого желудка в дыхательные пути во время общей анестезии (синдром Мендельсона).

I Ipenapar назначают накануне на ночь в дозе 40 мг и не менее чем за 2 часа до анестезии в дозе 40 мг.

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 20 мг.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с нарушением функции почек корректировка дозы не требуется.

Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)

У пожилых пациентов корректировка дозы не требуется.

Инструкция по приготовлению инфузионного раствора.

Содержимое одного флакона растворяют в 5 мл, а затем немедленно разводят до 100 мл

0. 9 % раствором натрия хлорида или 5 % раствором глюкозы

Полученный раствор должен быть однородным и прозрачным от бесцветного до слегка желтоватого цвета.

С микробиологической точки зрения разведенный препарат следует использовать немедленно. Химическая и физическая стойкость приготовленного раствора сохраняется в течение 4 часов при температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте. Приготовление:



1. В шприц набирают 5 мл инфузионного раствора из флакона или инфузионного мешка.

2. Вводят инфузионный раствор во флакон с лиофилизатом, осторожно встряхивают до полного растворения.

3. Набирают в шприц раствор омепразола.

4. Переносят раствор во флакон или инфузионный мешок.

5. Повторяют операции 1-4 до тех пор, пока весь омепразол не будет перенесен во флакон или инфузионный мешок.

Альтернативное приготовление инфузионного раствора в гибких контейнерах:

1. Для приготовления раствора используют двустороннюю иглу (переходник). Одним концом иглы прокалывают мембрану инфузионного мешка, другой конец иглы соединяют с флаконом лиофилизата.

2. Растворяют лиофилизат, прокачивая инфузионный раствор из мешка во флакон и обратно.

3. После полного растворения лиофилизата отсоединяют пустой флакон и удаляют иглу из инфузионного мешка.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, головокружение, абдоминальные боли, диарея, головная боль; в единичных случаях также отмечались апатия, депрессия, спутанность сознания.

Лечение: специфического антидота не существует; лечение симптоматическое;

гемодиализ недостаточно эффективен.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ОМЕПРАЗОЛ 0,04 лиофилизат N1 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ОМЕПРАЗОЛ 0,04 лиофилизат N1 и какая страна происхождения?
Препарат ОМЕПРАЗОЛ 0,04 лиофилизат N1 производится в стране Россия производителем ФЕРМЕНТ Фирма, ООО.
ОМЕПРАЗОЛ 0,04 лиофилизат N1 продается по рецепту?
ОМЕПРАЗОЛ 0,04 лиофилизат N1 не является рецептурным препаратом.

Аналоги
ОМИД 20 капсулы 20мг N30
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: Midway Pharmaceuticals Pvt. Ltd.
  • Представитель: GANGA PHARMA LLC
РЕЛОК 20 капсулы 20мг N100
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: Rhydburg Pharmaceuticals Ltd
  • Представитель: Rhydburg
РЕЛОК 20 капсулы 20мг N100
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: Rhydburg Pharmaceuticals Ltd
  • Представитель: Medlife Pharm
АЦИНОПРАЗ капсулы 20мг N30
ОМЕПРАЛ капсулы 20мг N30
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: Well Med Pharm, ИП ООО
  • Представитель: WELL MED PHARM
УЛЬТОП капсулы 40мг N28
  • Cтрана происхождения: Словения
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: KRKA d.d.
УЛЬТОП капсулы 40мг N14
  • Cтрана происхождения: Словения
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: KRKA d.d.
УЛЬТОП капсулы 40мг N7
  • Cтрана происхождения: Словения
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: KRKA d.d.
ПРОМЕЗ капсулы 20мг N30
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: Protech Biosystems Pvt. Ltd
ОМИТОКС капсулы 20мг N30
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: Shreya Life Sciences PVT. LTD.
  • Представитель: Shreya Life Sciences
Цены: от 13 400 сум Подробнее
ОМИД 20 капсулы 20мг N100
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: LLC Midway Pharmaceuticals Pvt. Ltd, Индия произведено: Maxtar Bio-Genics
ОМЕЗ капсулы 10мг N30
Цены: от 24 000 сум Подробнее
ОМЕПРАЗОЛ капсулы 20мг N30
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: Avantika Medex Pvt. Ltd, Индия произведено: Kentreck Laboratories Pvt. Ltd
Цены: от 6 300 сум Подробнее
ОМЕПРАЗОЛ капсулы 20мг N20
  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: ООО «Озон»
ОМЕПРАЗОЛ капсулы 20мг N20
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: O?zkimyofarm, АО им. С.К. Исламбекова (упак.), Ultra Laboratories Pvt. Ltd. Индия (произв.)
ОМЕС капсулы 20мг N30
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: Combitic Global Caplet Pvt. Ltd.
Цены: от 9 000 сум Подробнее
ОМЕПРАЗОЛ АТМ капсулы 20мг N30
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: ATM-Pharm
ОМЕПРАЗОЛ капсулы 20мг N30
  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: Борисовский Завод МП ОАО
Цены: от 6 300 сум Подробнее
УЛЬТОП капсулы 20мг N14
  • Cтрана происхождения: Словения
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: Krka d.d. Novo Mesto
ОМИЗОЛ капсулы 20мг N10
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: Remedy, СП ООО Узбекско-Британское
ОМИЗОЛ капсулы 20мг N20
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: Remedy, СП ООО Узбекско-Британское
ОМЕСК капсулы 20мг N100
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: S Kant Health Care Ltd
Цены: от 33 600 сум Подробнее
ОМЕЗАНДРА порошок 40мг
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: Naprod Life Sciences Pvt. Ltd
  • Представитель: Zandra-Tashkent ООО
Цены: от 33 600 сум Подробнее
ОМАКС 20 капсулы 20мг N30
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: BioMedicare (India) Pvt. Ltd
ОМИД 20 капсулы 20мг N30
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: LLC Midway Pharmaceuticals Pvt. Ltd, Индия произведено: Maxtar Bio-Genics
ОМЕГАСТ капсулы 20мг N14
Цены: от 43 900 сум Подробнее
ОМЕЗ порошок 40мг N1
Цены: от 46 100 сум Подробнее
ОМЕЗ капсулы 20мг N30
Цены: от 14 900 сум Подробнее
ОМЕПРАЗОЛ 0,02 раствор 0,02г N10
  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: ООО «Озон»
ОМЕПРАЗОЛ 0,02 раствор 0,02г N30
  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: ООО «Озон»
Другие формы препарата
ОМЕПРАЗОЛ капсулы 20мг N30
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: Avantika Medex Pvt. Ltd, Индия произведено: Kentreck Laboratories Pvt. Ltd
ОМЕПРАЗОЛ капсулы 20мг N30
  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: Борисовский Завод МП ОАО
ОМЕПРАЗОЛ капсулы 20мг N30
  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: Синтез АКОМПиИ,ОАО ("Синтез" ОАО)
ОМЕПРАЗОЛ капсулы 20мг N20
  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: ООО «Озон»
ОМЕПРАЗОЛ капсулы 20мг N20
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: O?zkimyofarm, АО им. С.К. Исламбекова (упак.), Ultra Laboratories Pvt. Ltd. Индия (произв.)
ОМЕПРАЗОЛ капсулы 20мг N30
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: Torimed Pharm, OOO
ОМЕПРАЗОЛ капсулы 20мг N20
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: Torimed Pharm, OOO
ОМЕПРАЗОЛ капсулы 20мг N20
  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: УЗХИМФАРМ, АО
ОМЕПРАЗОЛ АТМ капсулы 20мг N30
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: ATM-Pharm
ОМЕПРАЗОЛ капсулы 0,02г N100
  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: Geeta Pharma
ОМЕПРАЗОЛ OBL 0,02 капсулы N28
  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: Оболенское Фармацевтическое предприятие, АО
ОМЕПРАЗОЛ 0,02 капсулы N20
  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: ОЗОН ФАРМ, ООО
ОМЕПРАЗОЛ 0,02 капсулы N10
  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: АВВА РУС АО
ОМЕПРАЗОЛ ТЕВА 0,04 капсулы N28
  • Cтрана происхождения: Испания
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: Тева Фарма, С.Л.У.
ОМЕПРАЗОЛ 0,02 капсулы N30
  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ, ООО
ОМЕПРАЗОЛ 0,02 капсулы N30
  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Омепразол Показать еще
  • Производитель: Канонфарма продакшн, ЗАО
ОМЕПРАЗОЛ SD капсулы 20 мг N50
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Sharq Darmon, OOO
ОМЕПРАЗОЛ SD капсулы 20 мг N30
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Sharq Darmon, OOO
ОМЕПРАЗОЛ SD капсулы 20 мг N20
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Sharq Darmon, OOO
ОМЕПРАЗОЛ SD капсулы 20 мг N10
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Sharq Darmon, OOO
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9