Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ПИРЕТИКОЛ раствор для инфузий 100мл

Категория:

- Обезболивающие

Cтрана происхождения:

- Румыния

Фармакотерапевтическая группа:

- Анальгетик-антипиретик

Активное вещество:

Парацетамол

Производитель:

- World Medicine Limited, Великобритания произведено: S.C.Rompharm Company S.R.L.

Код ATX:

- N02BE01

Все лекарства ПИРЕТИКОЛ

Сообщить о неточности

Похожие препараты

[ls]Форсил экспресс капсулы 200мг N10:uz:Forsil express kapsulalari 200mg N10[/ls]

Форсил экспресс капсулы 200мг N10 Узбекистан

НО ШПА таблетки 40мг N100 Хиноин Завод Фармац. и Хим.продуктов, ЗАО Венгрия

от 55 000 сум

КЮПЕН гель 20г N1 Avison Pharmaceuticals Pvt. Ltd, Индия произведено: Coral Laboratories Limited Индия

от 20 000 сум

БОЛИФИН ЮНИОР таблетки N20 Novugen Pharma, ИП ООО Узбекистан

Подробная информация о препарате

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Форма выпуска

1 мл раствора содержит парацетамол 10 мг.
Раствор для внутривенной инфузии по 100 мл.

Фармокологическое действие

Парацетамол оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие, механизм которого обусловлен блокированием циклооксигеназы 1 и 2 преимущественно в центральной нервной системе и воздействием на центры боли и терморегуляции. В участках воспаления клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие у него противовоспалительного эффекта.
Препарат не влияет на синтез простагландинов в периферических тканях, что обусловливает отсутствие отрицательного влияния на водно-электролитный баланс (не вызывает задержки натрия и воды) и на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.
Всасывание и распределение. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 15 минут и составляет 15-30 мкг/мл. Объем распределения составляет 1 л/кг. Парацетамол слабо связывается с белками плазмы, проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизм и выведение. Парацетамол биотрансформируется в печени с образованием глюкуронидов и сульфатов. Небольшая часть (около 4%) метаболизируется с участием изоферментов системы цитохрома Р450 с образованием промежуточного метаболита (N-ацетилбензохинонимина), который в нормальных условиях быстро обезвреживается восстановленным глутатионом и выводится с мочой после связывания с цистеином и меркаптопуриновой кислотой. Однако при массивной интоксикации количество этого токсичного метаболита возрастает. Период полувыведения у взрослых составляет 2,7 часа, общий клиренс - 18 л/ч. Фармакокинетические параметры парацетамола у младенцев и детей те же, что и у взрослых, за исключением чуть более короткого (1,5-2 часа) периода полувыведения. У новорожденных период полувыведения длиннее, чем у младенцев, и составляет около 3,5 часов. Парацетамол выводится с мочой; при этом 90% принятой дозы выводится почками в течение 24 часов в основном в виде глюкуронида (60-80%) и сульфата (20-30%), менее 5% выводится в неизмененном виде.
Пациенты с почечной недостаточностью: при выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина 10-30 мл/мин) выведение парацетамола несколько замедляется, а период полувыведения составляет 2-5,3 часа. Скорость выведения глюкуронида и сульфата у пациентов с выраженной почечной недостаточностью в 3 раза ниже, чем у здоровых пациентов.

Лекарственная форма

Раствор для инфузии 100 мл (флаконы)

Побочные действия

Повышение активности печеночных ферментов (как правило, без развития желтухи), артериальная гипотензия, тромбоцитопения, зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (обычно эритематозная или уртикарная), отек Квинке.

Особые условия

Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.
С осторожностью препарат назначают при доброкачественной гипербилирубинемии (в том числе при синдроме Жильбера), вирусном гепатите, пациентам с хроническим алкоголизмом (в том числе при алкогольном поражении печени). Противопоказано применение препрата при выраженных нарушениях функции печени. При применении Пиретикола показатели лабораторных исследований при количественном определении содержания мочевой кислоты в плазме искажаются. При продолжительном применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
Во время применения препарата не следует употреблять алкоголь.

Показания

- Болевой синдром умеренной интенсивности, особенно после хирургических вмешательств;
- лихорадочный синдром на фоне инфекционно-воспалительных заболеваний.
Препарат показан для быстрого снятия боли и лихорадочного синдрома (в том числе при невозможности приема парацетамола внутрь).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к парацетамолу или любому другому компоненту препарата; выраженные нарушения функции печени; детский возраст до 1 года.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении индукторы микросомальных ферментов печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольшом превышении дозы.
При совместном применении с парацетамолом этанол повышает вероятность развития острого панкреатита.
При совместном применении ингибиторы микросомальных ферментов печени (в том числе циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
Длительное совместное применение парацетамола и нестероидных противовоспалительных средств повышает риск развития анальгетической нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Одновременное длительное применение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск возникновения рака почки или мочевого пузыря.
При совместном применении дифлунисал повышает концентрацию в плазме крови парацетамола на 50% и повышает риск развития гепатотоксических реакций.

Дозировка

Препарат применяют в виде внутривенной инфузии в течение 15 минут. Минимальный интервал между введениями должен составлять 4 часа.
Подростки старше 12 лет и взрослые с массой тела более 50 кг. Максимальная разовая доза составляет 1 г парацетамола, то есть 1 флакон (100 мл). Максимальная суточная доза составляет 4 г.
Подростки старше 12 лет и взрослые с массой тела от 33 до 50 кг. По 15 мг/кг парацетамола на введение, то есть 1,5 мл раствора на 1 кг массы тела. Максимальная суточная доза составляет 60 мг/кг.
Дети в возрасте от 1 года до 11 лет с массой тела от 10 до 33 кг. По 15 мг/кг парацетамола на инфузию, то есть 1,5 мл раствора на 1 кг массы тела до 4 раз в сутки. Минимальный интервал между введениями составляет 4 ч. Максимальная суточная доза составляет 60 мг/кг.

Оставить отзыв

Текст отзыва

Ваше имя

Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ПИРЕТИКОЛ раствор для инфузий 100мл в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата ПИРЕТИКОЛ раствор для инфузий 100мл и какая страна происхождения?

Препарат ПИРЕТИКОЛ раствор для инфузий 100мл производится в стране Румыния производителем World Medicine Limited, Великобритания произведено: S.C.Rompharm Company S.R.L..

ПИРЕТИКОЛ раствор для инфузий 100мл продается по рецепту?

ПИРЕТИКОЛ раствор для инфузий 100мл является рецептурным препаратом

Аналоги

ПАРДИФЕН КИДС суспензия 100 мл 100 мг+162,5 мг/5 мл

Cтрана происхождения: Индия
Активное вещество: Парацетамол Показать еще
Производитель: Vegapharm Life Sciences Pvt. Ltd., Индия, произведено: Lark Laboratories (India)
Представитель: VEGAPHARM