×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ТАВЕГИЛ 0,001/МЛ раствор 2мл N5

Категория:
- Противоаллергические
Cтрана происхождения:
- Австрия
Активное вещество:
Клемастин
Количество в упаковке:
- 5
Производитель:
- Такеда Австрия ГмбХ
Код ATX:
- R06AA04
Консультация врача:
Сообщить о неточности

Похожие препараты

от 55 000 сум
ЗОДАК таблетки 10мг N30 Zentiva k.s. Чешская Республика
от 75 000 сум
от 4 000 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
2 мл - ампулы стеклянные (5) - поддоны пластиковые (1) - коробки картонные.
2 мл - ампулы стеклянные (5) - поддоны пластиковые (1) - коробки картонные.

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или от светло-желтого до бледно-зеленовато-желтого цвета.

в 1 амп.

клемастина гидрофумарат 2.68 мг,что соответствует содержанию клемастина 2 мг

Вспомогательные вещества: сорбитол, этанол, пропиленгликоль, натрия цитрата дигидрат, вода д/и.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этаноламина. Оказывает противоаллергическое и противозудное действие, снижает проницаемость сосудов, оказывает седативный и м-холиноблокирующий эффект, не обладает снотворной активностью. Предупреждает развитие вазодилатации и сокращения гладких мышц, индуцируемых гистамином. Уменьшает проницаемость капилляров, тормозит экссудацию и формирование отека, уменьшает зуд.

Антигистаминная активность препарата при приеме внутрь достигает максимума через 5-7 ч, сохраняется в течение 10-12 ч, а в некоторых случаях - до 24 ч.

Всасывание

После приема внутрь клемастин почти полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2-4 ч.

Распределение

Связывание клемастина с белками плазмы составляет 95%. Выделяется с грудным молоком в незначительном количестве.

Метаболизм и выведение

Выведение из плазмы имеет двухфазный характер, T1/2 составляет в ?-фазе 3.6 ± 0.9 ч, в ?-фазе - 37 ± 16 ч. Клемастин подвергается значительному метаболизму в печени. Метаболиты в основном (45-65%) выводятся с мочой; неизмененное активное вещество обнаруживается в моче лишь в следовых количествах

Классификация частоты возникновения побочных реакций: очень часто (>1/10); часто (>1/100, 1/1000, 1/10 000,
Со стороны нервной системы: часто - повышенная утомляемость, сонливость, седативный эффект, слабость, ощущение усталости, заторможенность, нарушение координации движений; нечасто - головокружение; редко - головная боль, тремор, стимулирующее действие.

Со стороны ЖКТ: редко - диспепсия, тошнота, рвота, гастралгия, сухость во рту; очень редко - запор.

Со стороны органов чувств: редко - нарушение четкости зрительного восприятия, диплопия, острый лабиринтит, шум в ушах.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко - учащенное или затрудненное мочеиспускание.

Со стороны дыхательной системы: редко -сгущение бронхиального секрета и затруднение отхождения мокроты, ощущение давления в грудной клетке, нарушение дыхания, заложенность носа.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - снижение АД (чаще у пожилых пациентов), экстрасистолия; очень редко - тахикардия.

Со стороны крови и кроветворных органов: редко - гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: редко - кожная сыпь.

Со стороны иммунной системы: нечасто - фотосенсибилизация, одышка; редко - анафилактический шок.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Клемастин обладает незначительным седативным эффектом (от слабого до умеренного по интенсивности), поэтому лицам, принимающим Тавегил®, рекомендуется воздерживаться от вождения транспортных средств, работы с механизмами, а также от других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

— профилактика или лечение аллергических и псевдоаллергических реакций (в том числе при введении контрастных веществ, переливании крови, диагностическом применении гистамина);

— ангионевротический отек, анафилактический или анафилактоидный шок (в качестве дополнительного средства).

— гиперчувствительность;

— беременность;

— период лактации;

— прием ингибиторов МАО;

— заболевания нижних дыхательных путей (в т.ч. бронхиальная астма);

— непереносимость фруктозы;

— детский возраст до 1 года.

Внутриартериальное введение препарата не разрешается!

С осторожностью: у пациентов со стенозирующей язвой желудка, пилородуоденальной обструкцией, с обструкцией шейки мочевого пузыря, а также гипертрофией предстательной железы, сопровождающейся задержкой мочи, с повышенным внутриглазным давлением, гипертиреозом, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, в том числе артериальной гипертензией.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Применение у детей

Противопоказан детям до 1 года. Детям старше 1 года: 0.025 мг/кг/сут в/м, разделяя на 2 инъекции.

Тавегил® потенцирует действие лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворных, седативных, транквилизаторов), м-холиноблокаторов, а также этанола.

Дозировка
Взрослым: 2 мг (2 мл), то есть содержимое 1 ампулы, 2 раза в день (утром и вечером). С профилактической целью препарат вводят в/в струйно медленно (в течение 2-3 мин и более) в дозе 2 мг непосредственно перед возможным возникновением анафилактической реакции или реакции в ответ на применение гистамина. Раствор препарата может быть дополнительно разведен изотоническим раствором натрия хлорида или 5 % раствором глюкозы в соотношении 1:5.

Детям: 0.025 мг/кг/сут в/м, разделяя на 2 инъекции.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ТАВЕГИЛ 0,001/МЛ раствор 2мл N5 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ТАВЕГИЛ 0,001/МЛ раствор 2мл N5 и какая страна происхождения?
Препарат ТАВЕГИЛ 0,001/МЛ раствор 2мл N5 производится в стране Австрия производителем Такеда Австрия ГмбХ.
ТАВЕГИЛ 0,001/МЛ раствор 2мл N5 продается по рецепту?
ТАВЕГИЛ 0,001/МЛ раствор 2мл N5 не является рецептурным препаратом.

Аналоги
ТАВЕГИЛ раствор для инъекций 2мл 1мг/мл N5
  • Cтрана происхождения: Австрия
  • Активное вещество: Клемастин Показать еще
  • Производитель: Novartis Consumer Health SA, Швейцария произведено: Takeda Austria GmbH
ТАВЕГИЛ таблетки 1мг N20
  • Cтрана происхождения: Италия
  • Активное вещество: Клемастин Показать еще
  • Производитель: Novartis Consumer Health SA, Швейцария произведено: Famar Italia S.p.A.
Цены: от 50 000 сум Подробнее
Другие формы препарата
ТАВЕГИЛ таблетки 1мг N20
  • Cтрана происхождения: Италия
  • Активное вещество: Клемастин Показать еще
  • Производитель: Novartis Consumer Health SA, Швейцария произведено: Famar Italia S.p.A.
ТАВЕГИЛ 0,001 таблетки N10
  • Cтрана происхождения: Италия
  • Активное вещество: Клемастин Показать еще
  • Производитель: Фамар Италия С.п.А.
ТАВЕГИЛ 0,001 таблетки N20
  • Cтрана происхождения: Италия
  • Активное вещество: Клемастин Показать еще
  • Производитель: Фамар Италия С.п.А.
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9