ЦЕРАКСОН раствор для инъекций 1000мг/4мл N5

Хранить при температуре не выше 30°С. Препарат хранить в недоступном для детей месте.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг в 4 мл содержит: активное вещество: цитиколин натрия 522,5 мг (эквивалентно 500 мг цитиколина); вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 1 М или натрия гидроксид 1 М до рН 6,7-7,1; вода для инъекций до 4 мл.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг в 4 мл содержит:
активное вещество: цитиколин натрия 1045 мг (эквивалентно 1000 мг цитиколина);

вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 1 М или натрия гидроксид 1 М до
рН 6,7-7,1; вода для инъекций до 4 мл.

Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что подтверждается данными магнитно-резонансной спектроскопии. Благодаря описанному механизму действия цитиколин улучшает функционирование таких мембранных процессов, как работа ионообменных насосов и рецепторов, модуляция которых необходима для нормального проведения нервных импульсов. Благодаря стабилизирующему действию на мембрану нейронов цитиколин проявляет противоотечные свойства, которые способствуют реабсорбции отека мозга.

Экспериментальные исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), уменьшая образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион.

Цитиколин сохраняет запас энергии нейронов, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.

Экспериментально доказано, что цитиколин также проявляет профилактическое нейропротекторное действие на моделях с фокальной ишемией головного мозга. Клинические исследования показали, что цитиколин достоверно повышает показатели функционального выздоровления у пациентов с острым ишемическим нарушением мозгового кровообращения, что совпадает с замедлением увеличения ишемического поражения головного мозга по данным нейровизуализации.

пациентов с черепно-мозговой травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.

Цитиколин повышает уровень внимания и сознания, уменьшает выраженность когнитивных и неврологических расстройств, связанных с ишемией головного мозга, способствует уменьшению проявлений амнезии.

Цитиколин хорошо абсорбируется при пероральном введении. После введения препарата отмечают значительное повышение уровня холина в плазме крови. При пероральном применении препарат практически полностью всасывается. Исследования показали, что биодоступность при пероральном и в/в путях введения практически одинаковая.

Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина

цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. В головного мозгу цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.

Только незначительную часть дозы выявляют в моче и кале (<3%). Примерно 12% выводится через СО2 выдыхаемого воздуха. Во время выведения препарата с мочой выделяют две фазы: I фаза — в течение 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и II фаза — в которой скорость выведения снижается гораздо медленнее. Такую же фазность отмечают при выведении через дыхательные пути. Скорость выведения СО2 снижается быстро примерно в течение 15 ч, затем — гораздо медленнее.

Ноотроп

Раствор для в/в и в/м введения 500 мг/4 мл, 1000 мг/4 мл N5 (ампулы). Раствор для приёма внутрь 100 мг/мл 30 мл (флаконы в комплекте с мерным шприцем). Раствор для приёма внутрь 10 мл N6, N10 (пакетики)

Очень редко (<1/10,000) (включая индивидуальные уведомления)
Психические расстройства: галлюцинации
Расстройства нервной системы: сильная головная боль, головокружение
Сосудистыерасстройства:артериальнаягипертензия,артериальнаягипотензия
Респираторные, грудные и медиастинальные расстройства: одышка
Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота, иногда диарея
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: покраснение кожи, крапивница,
экзантема, пурпура
Общие расстройства и нарушения в месте введения: озноб, отеки

При внутривенном способе введения, препарат следует вводить струйно, медленно (в течение 3–5 мин в зависимости от вводимой дозы).

случае капельного внутривенного введения скорость вливания должна составлять 40–60 капель в минуту.

При устойчивом внутричерепном кровоизлиянии не следует превышать дозу 1000 мг/сут и скорость внутривенного вливания (30 капель в минуту).

Раствор для инъекций предназначен для однократного использования. После вскрытия ампулы раствор должен использоваться незамедлительно. Неиспользованная часть раствора в ампуле должна быть выброшена.
Препарат совместим со всеми видами внутривенными изотоническими растворами, а так же с гипертоническими растворами глюкозы.
Применение при беременности и период лактации
Нет достаточных данных о применении Цитиколина у беременных женщин.
ЦЕРАКСОН не следует применять во время беременности, если только нет явной необходимости. То есть только тогда, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает любой возможный риск.
Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами ЦЕРАКСОН не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и использовать механизмы.

Инсульт,остраяфазанарушениймозговогокровообращенияиихневрологические
последствия.
Черепно-мозговая травма и ее неврологические последствия.

В случае аллергии на Цитиколин или на любые вспомогательные вещества. Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.

Цитиколин усиливает эффекты L-Дофа. Его не следует назначать в сочетании с лекарственными средствами, содержащими Меклофеноксат.

Взрослые:
Рекомендуемая доза составляет от 500 до 2,000 мг/сутки, в зависимости от тяжести симптомов.
Препарат применяют для внутривенного или внутримышечного введения, внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течении 3-5 минут в зависимости от назначенной дозы) или внутривенно капельно (40-60 капель в минуту).
Раствор для инъекций предназначен для однократного использования. После вскрытия ампулы раствор должен использоваться незамедлительно. Неиспользованная часть раствора в ампуле должна быть выброшена.
Препарат совместим со всеми внутривенными изотоническими растворами, а так же с гипертоническими растворами глюкозы.
Подробнее смотрите в разделе «Особые указания» Пожилые: Нет необходимости в коррекции дозы Цераксон для этой возрастной группы Дети: Опыт применения у детей ограничен, поэтому он может назначаться только в случае, когда ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск.

О случаях передозировки не сообщалось.

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Клинических данных по применению цитиколина при беременности не достаточно. Хотя в экспериментальных исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, при беременности препарат назначают только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.

Раствор для в/в и в/м введения - прозрачная бесцветная жидкость.

Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 1 М или натрия гидроксид 1 М - до pH 6.5-7.1, вода д/и - до 4 мл.

Раствор для в/в и в/м введения - прозрачная бесцветная жидкость.

Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 1 М или натрия гидроксид 1 М - до pH 6.5-7.1, вода д/и - до 4 мл.