Виалфер

Т емно - коричневая жидкость.

Ж елеза препарат.

Препарат железа, регулирует метаболические процессы. Многоядерные центры железа [III] гидроксида окружены снаружи множеством нековалентно связанных молекул сахарозы. В результате образуется комплекс, молекулярная масса которого составляет приблизительно 43 кДа, вследствие чего его выведение через почки в неизмененном виде невозможно. Железо [III] в этом комплексе связано со структурами, сходными с естественным белком ферритином (физиологическим депо железа).

Активное вещество препарата железа [III] гидроксид сахарозный комплекс при попадании в организм диссоциирует в ретикулоэндотелиальной системе на железо и сахарозу. Благодаря более низкой стабильности железа сахарата по сравнению с трансферрином, наблюдается конкурентный обмен железа в пользу трансферрина. В результате за 24 ч переносится около 31 мг железа. Полициклический гидроксид железа [III] частично сохраняется в виде ферритина после комплексообразования с протеиновым лигандом – апоферритином митохондрий печени.

Показатель гемоглобина повышается быстрее и с большей достоверностью, чем послетерапии лекарственными средствами, содержащими железо [ II ]. Введение 100 мг железа [III] приводит к увеличению гемоглобина на 2 - 3 %; в период беременности - на 2 %. Токсичность препарата очень низкая. Терапевтический индекс равен 30 (200 / 7).

Феррокинетика железо-сахарозного комплекса, меченного ⁵² Fe и ⁵⁹ Fe , оценивалась у пациентов с анемией и хронической почечной недостаточностью. В течение первых 6 - 8 часов ⁵² Fe захватывался печенью, селезенкой и костным мозгом. Считается, что захват радиоактивной метки селезенкой, богатой макрофагами, является типичным для захвата железа ретикулоэндотелиальной системой.

После однократного внутривенного введения препарата, содержащего 100 мг железа, максимальная концентрация железа (в среднем 538 мкмоль) достигается спустя 10 минут после инъекции. Объем распределения центральной камеры после однократного внутривенного введения практически полностью соответствует объему сыворотки крови (около 3 литров). Объем распределения в равновесном состоянии составляет примерно 8 л, что указывает на низкое распределение железа в жидких средах организма.

Период полувыведения - 6 часов. После введения препарата сахароза в основном распадается, а многоядерное железосодержащее ядро захватывается преимущественно ретикулоэндотелиальной системой печени, селезенки и костного мозга. Через 4 недели после введения утилизация железа эритроцитами составляет от 59 % до 97 %.

Средняя молекулярная масса железо - сахарозного комплекса примерно равна 43 кДА, что достаточно много для предотвращения выведения через почки. Выведение железа почками первые 4 часа после введения дозы препарата, содержащей 100 мг железа, составляет менее 5 % от общего клиренса. Спустя 24 часа содержание железа сыворотки возвращается к первоначальному (до введения) значению. Выведение сахарозы почками составляет примерно 75 % от введенной дозы.

Препарат Виалфер противопоказан в I триместре беременности. Умеренное количество данных по применению препаратов железа [III] гидроксид сахарозного комплекса во II и III триместрах беременности не выявили каких-либо угроз для матери и новорожденного. Тем не менее, во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Результаты исследовании на животных не выявили прямых илиопосредованных вредных воздействий железа [III] гидроксид сахарозного комплекса на Течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие.        

Данные о выделении железа с грудным молоком человека после внутривенного введения железа [III] гидроксид сахарозного комплекса ограничены. В период грудного вскармливания безопасность применения препарата Виалфер не установлена. Рекомендуется прекратить грудное вскармливание (при необходимости применения препарата) или отменить препарат.

Наиболее часто регистрируемыми нежелательными лекарственными реакциями являются изменение вкусовых ощущений, артериальная гипотензия, пирексия, озноб, реакции в месте введения и тошнота, которые зарегистрированы у 0,5 % - 1,5 % пациентов, получающих терапию препаратами железа [III] гидроксид сахарозного комплекса. Наиболее серьезными нежелательными реакциями являются реакции гиперчувствительности.

Частота побочных эффектов определена согласно классификации ВОЗ нежелательных лекарственных реакции по частоте возникновения:

очень часто - > 1/10 (> 10 %);

часто - 1/100 и (> 1 % и

нечасто - > 1/1 000 и 0,1 % и ˂ 1 %);

редко - 1/10 000 и 0,01 % и

очень редко -

Инфекции и инвазии :

редко - пневмония.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

нечасто - полицитемия.

Нарушения со стороны иммунной системы:

нечасто - гиперчувствительность;

неизвестная частота - анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, отек лица, отек гортани.

Нарушения метаболизма и питания:

редко - перегрузка железом.

Нарушения со стороны нервной системы:

часто - преходящие нарушения вкусовых ощущений (в особенности, "металлический" привкус во рту), извращение вкуса;

нечасто - головная боль головокружение, ощущение жжения, парестезия, гипэстезия;

редко - обморок, мигрень, сонливость;

неизвестная частота - сниженный уровень сознания, спутанность сознания, потеря сознания, тревога, тремор.

Нарушения со стороны сердца:

редко - ощущение сердцебиения;

неизвестная частота : брадикардия, тахикардия.

Нарушения со стороны сосудов:

часто - снижение артериального давления, повышение артериального давления;

нечасто - тромбофлебит, флебит;

редко - гиперемия;

неизвестная частота - коллаптоидные состояния, тромбоз поверхностных вен.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

нечасто - одышка; неизвестная частота - бронхоспазм.

Нарушения со стороны желудочно - кишечного тракта:

часто - тошнота;

нечасто - рвота, боль в животе, диарея, запор;

редко - сухость во рту.

Нарушения со стороны кожи подкожных тканей:

нечасто - кожный зуд, кожная сыпь;

неизвестная частота - крапивница, эритема, нарушение пигментации.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

нечасто - мышечные судороги, миалгия, артралгия, боль в конечностях, боль в спине;

редко - ощущение дискомфорта в конечностях, мышечные спазмы;

неизвестная частота - мышечная гипотония.

Нарушения со стороны ночек и мочевыводящих путей:

нечасто - хроматурия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

часто - боль в месте введения;

нечасто - озноб, реакции в месте введения, экстравазация в месте введения, изменение цвета кожи в месте введения, ощущение жжения в месте введения, отек в месте введения, астения, утомляемость, боль;

редко - ощущение жара, боль в груди, повышение температуры тела, зуд в месте введения, гематома (кровоподтек) в месте введения, повышенная потливость, холодный пот, общее недомогание, бледность.

Лабораторные и инструментальные данные :

нечасто - повышение активности гамма - глутамилтрансферазы, повышение активности аланинаминотрансферазы, повышение активности аспартатаминотрансферазы, патологические изменения в результатах «печеночных» проб;

редко - повышение содержания ферритина в сыворотке крови (как последствие передозировки железом или перегрузки железом), повышение концентрации креатинина в крови, повышение активности лактатдегидрогеназы в крови.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются , или Вы заметили любые другие побочные эффекты , не указанные в инструкции , сообщите об этом врачу.

Симптомы:

Снижение артериального давления (признаки коллапса проявляются в течение 30 мин), симптомы гемосидероза.

Лечение: симптоматическое, при передозировке следует использовать лекарственные средства, связывающие железо (хелаторы) в соответствии со стандартами медицинской практики.

Не допустимо одновременное назначение препарата с лекарственными формами железа для приема внутрь, так как уменьшается всасывание железа из желудочно - кишечного тракта. Лечение пероральными препаратами железа можно начинать не ранее, чем через 5 дней после последней инъекции.

Препарат можно смешивать в одном шприце только с 0,9 % раствором натрия хлорида. Никаких других растворов для внутривенного введения и терапевтических препаратов добавлять не разрешается, поскольку существует риск преципитации и / или иного фармацевтического взаимодействия. Совместимость с контейнерами из иных материалов, чем стекло, полиэтилен и поливинилхлорид не изучена.

Вводимые парентерально препараты железа могут вызывать аллергические или анафилактоидные реакции, которые могут быть потенциально опасными для жизни, поэтому должны иметься в наличии противоаллергические препараты, а также оборудование для проведения сердечно - легочной реанимации и прочих необходимых процедур. Реакции гиперчувствительности отмечались в т.ч. после предшествовавши неосложненных парентеральных введений препаратов железа. После каждого введения препарата Виалфер необходимо наблюдать за каждым пациентом в течение как минимум 30 минут на предмет отсутствия нежелательных явлений.

Пациенты с бронхиальной астмой (в т.ч. в анамнезе), экземой, другими атопическими заболеваниями, поливалентной аллергией, аллергическими реакциями на иные препараты железа, а также лица, имеющие низкую железосвязывающую способность сыворотки / или недостаточность фолиевой кислоты, имеют повышенный риск развития аллергических или анафилактоидных реакций (см. раздел «С осторожностью»), в связи, с чем препарат Виалфер у таких пациентов следует применять с осторожностью.

Пациентам с нарушением функции печени парентеральные препараты железа следует применять только после тщательной оценки соотношение пользы и риска. Не следует применять препараты железа у пациентов с нарушениями функции печени, если последние вызваны перегрузкой железом. Для того чтобы избежать перегрузки железом, рекомендуется проводить тщательный мониторинг содержания железа в организме. Препарат Виалфер должен назначаться только тем пациентам, у которых показания к применению подтверждены результатами соответствующих лабораторных исследований (например, содержание ферритина в сыворотке крови; насыщение трансферрина железом, содержание гемоглобина, эритроцитарные показатели - средний объем эритроцита [ MCV ] среднее содержание гемоглобина в эритроците [МСН], средняя концентрация гемоглобина в эритроцитарной массе [МСНС]).

Железо стимулирует рост большинства микроорганизмов, в связи, с чем парентеральные препараты железа следует применять с осторожностью при острых и хронических инфекциях. Пациентам с бактериемией рекомендуется прекратить применении препарата Виалфер. У пациентов с хронической инфекцией перед применением препарата следует оценить соотношение пользы и риска.

Следует строго соблюдать скорость введения препарата (при быстром введении препарата может снижаться АД). Более высокая частота развития нежелательных побочных реакций (в особенности - снижения АД), в том числе и тяжелых, ассоциируется с увеличением дозы. Таким образом, время введения препарата, приводимое в разделе «Способ применения и дозы», должно строго соблюдаться, даже если пациент не получает препарат в максимально переносимой разовой дозе. В период введения препарата необходимо контролировать параметры гемодинамики.

Следует избегать проникновения препарата в околовенозное пространство, т.к. может привести к появлению боли, воспалению, некрозу тканей и окрашиванию кожи в коричневый цвет. В случае непреднамеренного введения препарата в околовенозное пространство следует проводить лечение в соответствии со стандартами медицинской практики.

В 1 мл препарата содержится от 260 мг до 340 мг сахарозы. Эти данные необходимо учитывать у пациентов с сахарным диабетом. При капельном ведении препарата в зависимости от показаний максимально переносимая разовая доза может достигать 500 мг железа, что соответствует введению 8,5 г сахарозы. При пересчете данного количества углеводов в хлебные единицы (ХЕ) (1 ХЕ = 12 г углеводов), оно соответствует 0,7 ХЕ. Недопустимо введение препарата при наличии осадка.

С микробиологической точки зрения препарат следует использовать незамедлительно после вскрытия флакона или разведения 0, 9% раствором хлорида натрия.

Влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами

Безопасность применения препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами не установлена. Рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или при работе с потенциально опасными механизмами.

Раствор для внутривенного введения 20 мг/мл.

По 5 мл в ампулу из нейтрального бесцветного или темного стекла (гидролитический тип 1) с кольцом или точкой надлома. На каждую ампулу наносится печать быстрозакрепляющейся краской или наклеивается этикетка. По 5 ампул в пластиковый поддон, по 1 пластиковому поддону в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

При температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года

Не использовать после истечения срока годности.

Отпускают по рецепту.