Ремолокс

Препарат принадлежит к классу производных энолиевой кислоты, оказывает противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее действия. В механизме действия ключевую роль играет угнетение синтеза простагландинов путем ингибирования циклооксигеназы арахидоновой кислоты. В области воспаления синтез простагландинов подавляется в большей степени, чем в слизистой желудка или почек, поскольку избирательно ингибируется циклооксигеназа-2.

Внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая водой или любой другой жидкостью. Суточная доза 7,5-15 мг. Максимальная суточная доза – 15 мг. У пациентов с повышенным риском неблагоприятных реакций, ослабленных и пожилых больных лечение всегда должно начинаться с дозы 7,5мг в сутки. При тяжелой почечной недостаточности суточная доза не должна превышать 7,5мг.

Форма выпуска: Таблетки по 7,5 мг и 15 мг в контурно-ячейковой упаковке. Состав: Действующее вещество: мелоксикам. Вспомогательные вещества: натрия цитрат, лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, поливинилпиролидон, аэросил, кросповидон, магний стеарат или кальций стеарат.

При одновременном назначении с другими нестероидными противовоспалительными средствами повышается риск развития язвенных поражений желудочно-кишечного тракта и желудочно-кишечного кровотечения; с антикоагулянтами (пероральные антикоагулянты, тиклопидин, гепарин, тромболитики) - повышается риск развития кровотечений. С метотрексатом - усиление его миелодепрессивного действия. С диуретиками – повышается риск развития почечной недостаточности. С циклоспорином усиление его нефротоксического действия. С препаратами лития - возможно повышение уровня лития в плазме. С гипотензивными средствами (бета-блокаторами, ингибиторами АПФ, сосудорасширяющими средствами) - возможно понижение эффективности этих средств из-за ингибирования препаратом синтеза сосудорасширяющих простагландинов. С контрацептивами - возможно снижение эффективности внутриматочных противозачаточных средств. С холестирамином - из-за связывания им молекулы препарата в желудочно-кишечном тракте выведение из организма препарата повышается. Отсутствуют фармакокинетические взаимодействия препарата с антацидами, циметидином, дигоксином и фуросемидом.