KAVINTON eritma 10mg/2ml N10

Taqsimlanishi

Plazmadagi terapevtik kontsentratsiya - 10-20 ng/ml. Parenteral yuborilganda V_d - 5,3 l/kg. Gistagematik to'siqlar (shu jumladan GET) orqali oson o'tadi.

Chiqarilishi

T_{4,74-5 soatni tashkil qiladi. Buyraklar va OIT orqali 3:2 nisbatda chiqariladi.}

Miya qon aylanishini va miya metabolizmini yaxshilovchi preparat.

Bosh miya to‘qimasi tomonidan glyukoza va kislorod iste’molini oshirib, bosh miya metabolizmini yaxshilaydi. GEEB orqali bosh miyaga glyukoza tashilishini kuchaytirib, neyronlarning gipoksiyaga chidamliligini oshiradi; glyukoza parchalanish jarayonini energetik jihatdan tejamkorroq, aerob yo‘lga o‘tkazadi; Ca^{-ga bog‘liq fosfodiesterazani selektiv bloklaydi; bosh miyada adenozinmonofosfat (AMF) va siklik guanozinmonofosfat (tsGMF) darajasini oshiradi. Bosh miya to‘qimalarida ATF konsentratsiyasini oshiradi; bosh miyada noradrenalin va serotonin almashinuvini kuchaytiradi; noradrenergik tizimning ko‘tariluvchi tarmog‘ini rag‘batlantiradi, antioksidant ta’sir ko‘rsatadi.}

Trombotsitlar agregatsiyasini va qonning yuqori qovushqoqligini pasaytiradi; eritrotsitlarning deformatsiyalanish qobiliyatini oshiradi va eritrotsitlar tomonidan adenozin utilizatsiyasini bloklaydi; eritrotsitlar tomonidan kislorod berilishi oshishiga yordam beradi.

Adenozinning neyroprotektor ta’sirini kuchaytiradi.

Serebral qon oqimini oshiradi; tizimli qon aylanish ko‘rsatkichlarini (AQB, daqiqalik hajm, YuKCh, UTQQ) sezilarli darajada o‘zgartirmasdan bosh miya tomirlari rezistentligini pasaytiradi.

"O‘g‘irlash" samarasini ko‘rsatmaydi, qon ta’minotini birinchi navbatda past perfuziyali ishemiyalangan miya sohalarida kuchaytiradi.

Preparatni qo'llash fonida nojo'ya holatlar kamdan-kam aniqlangan.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: EKG o'zgarishi (ST depressiyasi, QT intervalining uzayishi), taxikardiya, ekstrasistoliya (preparat qabul qilish bilan sababiy bog'liqlik isbotlanmagan, chunki tabiiy populyatsiyada bu simptomlar xuddi shunday chastotada kuzatiladi); AB o'zgarishi (ko'pincha pasayishi), teri qizarishi, flebit.

MNS tomonidan: uyqu buzilishi (uyqusizlik, kuchli uyquchanlik), bosh aylanishi, bosh og'rig'i, umumiy holsizlik (bu simptomlar asosiy kasallikning namoyon bo'lishi bo'lishi mumkin).

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: og'iz qurishi, ko'ngil aynishi, zarda qaynashi.

Boshqalar: teri allergik reaksiyalari, ko'p terlash.

QT intervali uzayishi sindromining mavjudligi va QT intervalini uzaytiruvchi preparatlarni qabul qilish EKG ni vaqti-vaqti bilan nazorat qilishni talab qiladi.

Kavinton^® infuzion eritmasi sorbitol (160 mg/2 ml) saqlaydi, shuning uchun qandli diabet mavjud bo'lganda qonda glyukoza darajasini vaqti-vaqti bilan nazorat qilib turish zarur.

Fruktozani o'zlashtira olmaslik yoki fruktoza 1,6-difosfataza yetishmovchiligi bo'lgan hollarda vinposetinni qo'llashdan saqlanish kerak.

Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Vinposetinning avtomobilni va ishchi mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri haqida ma'lumotlar yo'q.

• gemorragik insultning o‘tkir bosqichi;
• YUIKning og‘ir shakli;
• og‘ir aritmiyalar;
• homiladorlik;
• laktatsiya davri;
• 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar (ma’lumotlar yetarli emasligi sababli);
• preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Bir vaqtda qo‘llanilganda beta-adrenoblokatorlar (xloranolol, pindolol), klopamid, glibenklamid, digoksin, atsenokumarol yoki gidroxlorotiazid bilan o‘zaro ta’sir kuzatilmaydi.

Kamdan-kam hollarda alfa-metildopa bilan bir vaqtda qo‘llash gipotenziv ta’sirning biroz kuchayishi bilan kechadi, bunday kombinatsiya qo‘llanilganda AB ni muntazam nazorat qilish zarur.

O‘zaro ta’sir ehtimolini tasdiqlovchi ma’lumotlar yo‘qligiga qaramay, markaziy ta’sir etuvchi preparatlar va antiaritmiklar bilan bir vaqtda tayinlashda ehtiyot bo‘lish tavsiya etiladi.

Farmatsevtik o‘zaro ta’sir

Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun konsentrat shaklidagi Kavinton^® va geparin kimyoviy jihatdan mos kelmaydi, shuning uchun ularni bitta infuzion aralashmada yuborish taqiqlanadi, ammo antikoagulyantlar va vinpotsetin bilan bir vaqtda davolash o‘tkazish mumkin.

Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun konsentrat shaklidagi Kavinton^® aminokislota saqlovchi infuzion eritmalar bilan mos kelmaydi, shuning uchun ularni Kavinton^® preparatini suyultirish uchun ishlatish mumkin emas.

Preparat v/i tomchilab infuziya qilish uchun mo'ljallangan. Sekin yuboriladi, infuziya tezligi 80 tomchi/daq dan oshmasligi kerak.

Suyultirmasdan m/o va v/i yuborish taqiqlanadi.

Infuziyani tayyorlash uchun fiziologik eritma yoki dekstroza saqlagan eritmalar (Salsol, Ringer, Rindeks, Reomakrodeks) dan foydalanish mumkin. Kavinton bilan infuzion eritmani tayyorlangandan keyin dastlabki 3 soat ichida ishlatish kerak.

Odatdagi boshlang'ich sutkalik doza 500 ml infuzion eritmada 20 mg (2 amp.) ni tashkil qiladi. O'zlashtirilishiga qarab, 2-3 kun ichida dozani 1 mg/kg/sut dan oshmagan holda ko'paytirish mumkin. Davolashning o'rtacha davomiyligi 10-14 kun.

70 kg tana vaznida o'rtacha sutkalik doza - 500 ml infuzion eritmada 50 mg (5 amp.).

Jigar va buyrak kasalliklarida dozani to'g'irlash talab etilmaydi.

V/i terapiya kursi tugagandan so'ng davolashni Kavinton^® Forte tabletkalari (1 tab. dan kuniga 3 marta) yoki Kavinton^® (2 tab. dan kuniga 3 marta) bilan davom ettirish tavsiya etiladi.