KAVINTON dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?

Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.

KAVINTON dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?

KAVINTON dori vositasi Gedeon Rixter OAO tomonidan Vengriya mamlakatida ishlab chiqarilgan.

Bosh sahifa / Dori vositalari / KAVINTON

KAVINTON

Name: KAVINTON
Rating: 4.56 (9 reviews)

Chiqarish shakllari Qo'llanma Narxlar Analoglar Barcha rasmlar Savollar Fikr-mulohazalar

KAVINTON chiqarilish shakllari

KAVINTON FORTE tabletkalari 10mg N90

Vengriya

Ishlab chiqaruvchi:

Gedeon Rixter, OAO

•1 ta dorixonada bor

Narxi

160 000 so'm dan

KAVINTON FORTE tabletkalari 10mg N30

Vengriya

Ishlab chiqaruvchi:

Gedeon Rixter, OAO

•123 ta dorixonada bor

Narxi

54 800 so'm dan

Retseptli

KAVINTON eritma 25mg/5ml N10

Vengriya

Ishlab chiqaruvchi:

Gedeon Rixter OAO

•121 ta dorixonada bor

Narxi

59 000 so'm dan

Retseptli

KAVINTON KOMFORTE tabletkalari 10mg N30

Vengriya

Ishlab chiqaruvchi:

Gedeon Rixter OAO

•77 ta dorixonada bor

Narxi

47 000 so'm dan

Retseptli

KAVINTON eritma 10mg/2ml N10

Vengriya

Ishlab chiqaruvchi:

Gedeon Richter PLC

•123 ta dorixonada bor

Narxi

55 400 so'm dan

Retseptli

KAVINTON tabletkalari 5mg N50

Vengriya

Ishlab chiqaruvchi:

Gedeon Richter PLC

•127 ta dorixonada bor

Narxi

40 000 so'm dan

- KAVINTON qabul qilish bo'yicha ma'lumot

- KAVINTONning tarkibi

- KAVINTON ko'rsatmalar va qarshi ko'rsatmalar

- KAVINTON narxi Toshkent dorixonalarida

KAVINTON haqida qo'llanma

Qo‘llash ko‘rsatmalari

— nevrologiyada: bosh miya qon aylanishi yetishmovchiligining turli shakllarida (ishemik insult, gemorragik insultning tiklanish bosqichi, o'tkazilgan insult oqibatlari; tranzitor ishemik hujum; tomir dementsiyasi; vertebrobazilyar yetishmovchilik; bosh miya tomirlari aterosklerozi; posttravmatik va gipertonik entsefalopatiya) nevrologik va ruhiy simptomlar yaqqolligini kamaytirish; — oftalmologiyada: tomirli parda va to'r pardaning surunkali tomir kasalliklari, sh.j. to'r parda markaziy arteriyasi yoki venasi trombozi (okkklyuziyasi); — otorinolaringologik amaliyotda: pertseptiv turdagi eshitish pasayishi, Mener kasalligi, quloqlarda idiopatik shovqinni davolash uchun.

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

— gemorragik insultning o‘tkir fazasi; — yurak ishemik kasalligining (YIK) og‘ir shakli; — og‘ir aritmiyalar; — homiladorlik; — laktatsiya davri; — 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar (ma’lumotlar yetarli emasligi sababli); — laktozani o‘zlashtira olmaslik; — vinposetinga yuqori sezuvchanlik.

Tarkibi

1 tab. vinpotsetin 10 mg Yordamchi moddalar: mannitol, oldindan jelatinlangan makkajo‘xori kraxmali, butilmetakrilat kopolimeri, quyi o‘rinbosarli giprolaza, krospovidon, magniy stearati. natriy stearilfumarat, kolloid kremniy dioksidi, aspartam, stearin kislotasi, natriy laurilsulfat, dimetikon, apelsin aromatizatori. 1 tab. vinpotsetin 10 mg Yordamchi moddalar: magniy stearati - 2 mg, kolloid kremniy dioksidi - 2.5 mg, talk - 5 mg, laktoza monogidrati - 83 mg, makkajo‘xori kraxmali - 97.5 mg. vinpotsetin 5 mg Yordamchi moddalar: askorbin kislotasi, natriy disulfit, vino kislotasi, benzil spirti, sorbitol, in'ektsiya uchun suv. vinpotsetin 5 mg Yordamchi moddalar: suvsiz kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, talk, makkajo‘xori kraxmali, laktoza monogidrati. vinpotsetin 5 mg/ml Yordamchi moddalar: askorbin kislotasi, natriy disulfit, vino kislotasi, benzil spirti, sorbitol, in'ektsiya uchun suv. vinpotsetin 10 mg Yordamchi moddalar: magniy stearati, kolloid kremniy dioksidi, talk, laktoza monogidrati, makkajo‘xori kraxmali. Yordamchi moddalar: mannitol, oldindan jelatinlangan makkajo‘xori kraxmali, butilmetakrilat kopolimeri, quyi o‘rinbosarli giprolaza, krospovidon, magniy stearati. natriy stearilfumarat, kolloid kremniy dioksidi, aspartam, stearin kislotasi, natriy laurilsulfat, dimetikon, apelsin aromatizatori. Faol modda: 1 tabletka 10 mg vinpotsetin saqlaydi Yordamchi moddalar: magniy stearati, kremniy kislotasi, kolloid, talk, makkajo‘xori kraxmali, laktoza monogidrati.

Ta'sir mexanizmi Vinposetinning ta'sir mexanizmi bir necha elementlardan tashkil topadi: u miya qon aylanishini va modda almashinuvini yaxshilaydi, qonning reologik xususiyatlariga yaxshi ta'sir ko'rsatadi.
Vinposetin neyroprotektiv ta'sir ko'rsatadi: neyroprotektiv ta'siri aminokislotalarni qo'zg'atuvchi zararli tsitotoksik ta'sirning susayishi hisobiga amalga oshadi. Na+- va Ca2+-kanallarini, shuningdek NMDA va AMPA reseptorlarini bloklaydi. Adenozinning neyroprotektiv mexanizmini oshiradi.
Vinposetin bosh miyadagi metabolizmni rag'batlantiradi: glyukoza va kislorodni qamrab olinishini va istemol qilinishini kuchaytiradi. Preparat bosh miyani gipoksiyaga chidamliligini oshiradi; bosh miya uchun yagona energiya manbai bo'lgan glyukozaning gematoentsefalik to'siq orqali tashilishini oshiradi; glyukozaning metabolizmini energetik foydaliroq anaerob yo'lga suradi; Sa2+- kalmodulin-qaram sGMF-fosfodiesteraza fermentini tanlab ingibitsiya qiladi; bosh miyada tsiklik adenozinmonofosfat (tsAMF) va tsiklik guanozinmonofosfat (sGMF) miqdorini oshiradi. Preparat ATF kontsentrasiyasini va ATF/AMF nisbatini oshiradi; bosh miyada noradrenalin va serotoninni aylanishini kuchaytiradi; ko'tariluvchi noradrenergik tizimni rag'batlantiradi; antioksidant faollikka ega; yuqorida sanab o'tilgan samaralar ta'siri natijasida vinposetin tserebroprotektiv ta'sir ko'rsatadi.
Trombositlar agregasiyasini ingibitsiya qilishi, qonning patologik oshgan qovushqoqligini pasaytirishi, eritrositlarning deformasion xususiyatini oshiradi va adenozinni qamrab olinishini ingibitsiya qilishi hisobiga bosh miyada mikrosirkulyasiyani yaxshilaydi; kislorodni eritrositlarga yaqinligini kamaytirish yo'li bilan to'qimalarga kislorodni tashilishini yaxshilaydi. tizimli qon aylanishining ko'rsatkichlariga (arterial bosim (AB), yurakdan otilib chiqayotgan qon hajmi, yurak qisqarishining tez-tezligi, umumiy periferik qon tomir qarshiligiga) ta'sir ko'rsatmay, tserebral tomir qarshiligini pasaytirishi hisobiga bosh miyada qon aylanishini tanlab oshiradi; "o'g'irlash sindromini" chaqirmaydi.

Farmakokinetikasi

Peroral qabul qilingandan so‘ng vinposetin me'da-ichak yo‘lidan yaxshi so‘riladi. Ta'sir etuvchi moddaning plazmadagi konsentratsiyasi qo‘llanilgandan so‘ng 1 soat o‘tgach maksimal darajaga yetadi. Biologik kiraolishligi 7% ni tashkil qiladi. Taqsimlanish hajmi - 3-8 l/kg. Vinposetinning 66% plazma oqsillari bilan bog‘lanadi. Ta'sir etuvchi modda jigarda biotransformatsiyaga uchraydi. Asosiy metaboliti apovinkamin kislotasi bo‘lib, u biroz farmakologik faollikka ega. Boshqa faol bo‘lmagan metabolitlar - gidroksi-vinposetin, gidroksi-apovinkamin kislotasi, digidroksi-vinposetin-glitsinat. Siydik bilan ta'sir etuvchi moddaning bir necha foizi o‘zgarmagan holda, qolgan qismi - metabolitlar ko‘rinishida ajralib chiqadi. Yarim chiqarilish davri 4,8 soatni tashkil qiladi. Vinposetin yo‘ldosh orqali o‘tadi va ona sutiga ajralib chiqadi.

Farmakologik ta'siri

Preparatning ta'sir etuvchi moddasi, vinposetin, kompleks terapevtik ta'sir mexanizmiga ega bo'lib, miya qon aylanishiga va tserebral metabolizmga, shuningdek qonning reologik xususiyatlariga ijobiy ta'sir ko'rsatadi. Vinposetin neyroprotektiv ta'sirga ega, rag'batlantiruvchi aminokislotalar keltirib chiqaradigan shikastlangan sitologik reaktsiyalarning namoyon bo'lishini kamaytiradi, hujayra transmembran natriy va kaltsiy kanallarining, shuningdek NMDA va AMPA retseptorlarining funktsional faolligini ingibitsiya qiladi, adenozinning neyroprotektiv ta'sirini kuchaytiradi; tserebral metabolizmni rag'batlantiradi; miya tomonidan glyukoza va kislorodning so'rilishi va o'zlashtirilishini kuchaytiradi; neyronlarning gipoksiyaga chidamliligini oshiradi: miya uchun universal energiya manbai bo'lgan glyukozaning gematoensefalik to'siq orqali tashilishini rag'batlantiradi, glyukoza metabolizmini energetik jihatdan foydaliroq bo'lgan aerob yo'nalishga o'zgartiradi; Ca2+-kalmodulin-bog'liq sGMF-fosfodiesterazani tanlab ingibitsiya qiladi, miya to'qimalarida sAMF va sGMF kontsentratsiyasini, shuningdek ATF kontsentratsiyasini va ATF/AMF nisbatini oshiradi; noradrenalin va serotoninning tserebral metabolizmini rag'batlantiradi; ko'tariluvchi noradrenergik tizimni rag'batlantiradi; antioksidant ta'sir ko'rsatadi. Ko'rsatilgan ta'sir mexanizmlari vinposetinning tserebroprotektiv ta'sirini ta'minlaydi. Vinposetin miya to'qimalarida mikrosirkulyatsiyani yaxshilaydi: trombotsitlar agregatsiyasini bloklaydi; qonning patologik oshgan qovushqoqligini kamaytiradi; eritrotsitlarning deformatsiyalanishini oshiradi va ular tomonidan adenozin yutilishini tormozlaydi; eritrotsitlarning kislorodga yaqinligi orqali to'qima ichi kislorod tashilishiga yordam beradi. Vinposetin miya qon oqimini tanlab kuchaytiradi: minutlik hajmining miya fraktsiyasini oshiradi; umumiy qon aylanish parametrlariga (arterial bosim, minutlik hajm, puls tezligi, umumiy periferik qarshilik) sezilarli ta'sir ko'rsatmasdan miya tomirlari qarshiligini kamaytiradi; "o'g'irlash" fenomenini keltirib chiqarmaydi - aksincha, u qo'llanilganda birinchi navbatda ishemiyalangan, ammo hali yashashga qobiliyatli bo'lgan past perfuziyali sohaning qon bilan ta'minlanishi kuchayadi - "teskari o'g'irlash" fenomeni.

Nojo'ya ta'sirlar

Odatda vinposetin yaxshi o'zlashtiriladi, preparatni qo'llash fonida nojo'ya ta'sirlar kamdan-kam kuzatiladi. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: arterial qon bosimining pasayishi/o'zgaruvchanligi, taxikardiya, ekstrasistoliya; EKGda ST segmenti depressiyasi va QT intervalining uzayishi, «qizib ketish» hissi. Markaziy asab tizimi tomonidan: uyqu buzilishi (uyqusizlik, uyquchanlik), bosh aylanishi, bosh og'rig'i, umumiy holsizlik, terlash (preparat qabul qilinganda hamroh bo'lishi mumkin, lekin ko'pincha asosiy kasallik simptomlari hisoblanadi). Ovqat hazm qilish a'zolari tomonidan — og'iz qurishi, ko'ngil aynishi, jig'ildon qaynashi. Teri tomonidan: qizarish, allergik teri reaktsiyalari – juda kamdan-kam hollarda. Ko'rish a'zolari tomonidan: ko'ruv nervi diskining shishi.

Dozirovkasi

10 mg 5 mg 5 mg/ml

Dozani oshirib yuborilishi

Dozani oshirib yuborganda davolash: me’dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish, simptomatik terapiya.

Dori shaklining ta'rifi

Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun konsentrat rangsiz yoki biroz yashil tusli, tiniq. Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun konsentrat rangsiz yoki biroz yashil tusli, tiniq. Tabletkalar Oq yoki deyarli oq rangli, disk shaklida, chetlari qiya, bir tomonida «10 mg» yozuvi, ikkinchi tomonida chiziqchasi bo'lgan tabletkalar. Dumaloq, ikki tomonlama qavariq, oq yoki deyarli oq rangli, bir tomonida "N83" gravirovkasi bo'lgan, dispertsiyalanuvchi tabletkalar.

Maxsus ko‘rsatmalari

Uzaygan QT intervali sindromi bo'lganda va QT intervalini uzaytiruvchi preparatlar qabul qilinganda EKGni davriy nazorat qilish talab etiladi.

Kavintonning infuzion eritmasi sorbitol (160 mg/2 ml) saqlaydi, shuning uchun qandli diabet mavjud bo'lganda qondagi glyukoza darajasini davriy nazorat qilish zarur.

Fruktozani o'zlashtiraolmaslik yoki 1,6-difosfataza fruktoza tanqisligida vinpotsetinni qo'llashdan saqlanish kerak.

Avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Vinpotsetinning avtomobilni va ishchi mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri haqida ma'lumotlar yo'q.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Bir vaqtda qo‘llanilganda beta-adrenoblokatorlar (xloranolol, pindolol), klopamid, glibenklamid, digoksin, asenokumarol yoki gidroxlorotiazid bilan o‘zaro ta’sir kuzatilmaydi. Kamdan-kam hollarda alfa-metildopa bilan bir vaqtda qo‘llash gipotenziv samarani biroz kuchayishi bilan kechadi, bunday kombinatsiya qo‘llanilganda ABni muntazam nazorat qilish zarur. O‘zaro ta’sir ehtimolini tasdiqlovchi ma’lumotlar yo‘qligiga qaramay, markaziy asab tizimiga ta’sir qiluvchi, aritmiyaga qarshi preparatlar bilan bir vaqtda tayinlanganda ehtiyotkorlikka rioya qilish tavsiya etiladi. Farmatsevtik o‘zaro ta’sir: Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun konsentrat va geparin kimyoviy jihatdan mos kelmaydi, shuning uchun ularni bitta infuzion aralashmada yuborish taqiqlanadi, ammo antikoagulyantlar va vinposetin bilan bir vaqtda davolash o‘tkazish mumkin. Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun konsentrat aminokislota saqlovchi infuzion eritmalar bilan mos kelmaydi, shuning uchun ularni ishlatish mumkin emas.

Qo‘llash usuli va dozirovkasi

DozalashPreparat v/i tomchilab infuziya uchun mo'ljallangan. Sekin yuboriladi, infuziya tezligi 80 tomchi/daq dan oshmasligi kerak).

M/i va v/i suyultirmasdan yuborish taqiqlanadi.

Infuziyani tayyorlash uchun fiziologik eritma yoki dekstroza saqlagan eritmalardan (Salsol, Ringer, Rindeks, Reomakrodeks) foydalanish mumkin. Kavinton bilan infuzion eritmani tayyorlangandan keyingi dastlabki 3 soat ichida ishlatish kerak.

Odatiy boshlang'ich sutkalik doza 500 ml infuzion eritmada 20-25 mg ni tashkil qiladi. O'zlashtirishga qarab, 2-3 kun ichida dozani 1 mg/kg/sut dan oshmagan holda ko'paytirish mumkin. Davolashning o'rtacha davomiyligi 10-14 kun.

Tana vazni 70 kg bo'lganda o'rtacha sutkalik doza - 50 mg (500 ml infuzion eritmada).

Jigar va buyrak kasalliklarida dozani to'g'rilash talab qilinmaydi.

V/i terapiya kursi tugagandan so'ng davolashni Kavinton® Forte tabletkalari (1 tabletkadan kuniga 3 marta) yoki Kavinton® (2 tabletkadan kuniga 3 marta) bilan davom ettirish tavsiya etiladi.Dozani oshirib yuborishDozani oshirib yuborishda davolash: me'dani yuvish, faollashtirilgan ko'mir qabul qilish, simptomatik terapiya

Diqqat: ushbu sahifadagi preparat tavsifi rasmiy yo‘riqnomaning soddalashtirilgan va to‘ldirilgan versiyasidir. Ma’lumot faqat tanishish maqsadida taqdim etilgan va o‘z-o‘zini davolash uchun qo‘llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. KAVINTON preparatini qabul qilishdan oldin albatta shifokor bilan maslahatlashing

Manbalar ro‘yxati: