KAVINTON eritma 25mg/5ml N10
KAVINTON eritma 25mg/5ml N10 o'xshash dorilari
KAVINTON eritma 25mg/5ml N10 qo'llanmasi
Taqsimlanishi
Plazmadagi terapevtik konsentratsiyasi - 10-20 ng/ml. Parenteral yuborilganda Vd - 5.3 l/kg. Gistoematik to'siqlar (shu jumladan GET) orqali oson o'tadi.
Chiqarilishi
T1/2 4.74-5 soatni tashkil qiladi. Buyraklar va MIY orqali 3:2 nisbatda chiqariladi.
Preparat qo‘llash fonida nojo‘ya holatlar kam aniqlangan.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: EKG o‘zgarishi (ST depressiyasi, QT intervalining uzayishi), taxikardiya, ekstrasistoliya (preparat qabul qilish bilan sabab-oqibat bog‘liqligi isbotlanmagan, chunki tabiiy populyatsiyada bu simptomlar xuddi shunday tez-tezlikda kuzatiladi); qon bosimining o‘zgarishi (ko‘pincha pasayishi), teri qizarishi, flebit.
MNS tomonidan: uyquning buzilishi (uyqusizlik, yuqori uyquchanlik), bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, umumiy holsizlik (bu simptomlar asosiy kasallikning namoyon bo‘lishi mumkin).
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: og‘iz qurishi, ko‘ngil aynishi, jig‘ildon qaynashi
Boshqalar: teri allergik reaksiyalari, ko‘p terlash.
Uzaygan QT intervali sindromi bo'lganda va QT intervalini uzaytiruvchi preparatlar qabul qilinganda EKGni davriy nazorat qilish talab etiladi.
Kavintonning infuzion eritmasi sorbitol (160 mg/2 ml) saqlaydi, shuning uchun qandli diabet mavjud bo'lganda qondagi glyukoza darajasini davriy nazorat qilish zarur.
Fruktozani o'zlashtiraolmaslik yoki 1,6-difosfataza fruktoza tanqisligida vinpotsetinni qo'llashdan saqlanish kerak.
Avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Vinpotsetinning avtomobilni va ishchi mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri haqida ma'lumotlar yo'q.
— gemorragik insultning o'tkir fazasi
— YuIKning og'ir shakli;
— og'ir aritmiyalar;
— homiladorlik;
— laktatsiya davri;
— 18 yoshgacha bo'lganlar (ma'lumotlar yetarli emasligi sababli);
— vinpotsetinga ma'lum bo'lgan yuqori sezuvchanlik.
Bir vaqtda qo'llanilganda beta-adrenoblokatorlar (xloranolol, pindolol), klopamid, glibenklamid, digoksin, atsetokumarol yoki gidroxlorotiazid bilan o'zaro ta'sir kuzatilmaydi.
Kamdan-kam hollarda alfa-metildopa bilan bir vaqtda qo'llash gipotenziv samaraning biroz kuchayishi bilan kechadi, bunday kombinatsiyani qo'llashda AB ni muntazam nazorat qilish zarur.
O'zaro ta'sir ehtimolini tasdiqlovchi ma'lumotlar yo'qligiga qaramay, markaziy asab tizimiga ta'sir qiluvchi, antiaritmik ta'sirga ega preparatlar bilan bir vaqtda tayinlashda ehtiyotkorlikni namoyon etish tavsiya etiladi.
Farmatsevtik o'zaro ta'sir
Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun kontsentrat va geparin kimyoviy jihatdan nomutanosib, shuning uchun ularni bitta infuzion aralashmada yuborish taqiqlanadi, biroq, antikoagulyantlar va vinpotsetin bilan bir vaqtda davolash o'tkazish mumkin.
Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun kontsentrat aminokislota saqlovchi infuzion eritmalar bilan nomutanosib
M/i va v/i suyultirmasdan yuborish taqiqlanadi.
Infuziyani tayyorlash uchun fiziologik eritma yoki dekstroza saqlagan eritmalardan (Salsol, Ringer, Rindeks, Reomakrodeks) foydalanish mumkin. Kavinton bilan infuzion eritmani tayyorlangandan keyingi dastlabki 3 soat ichida ishlatish kerak.
Odatiy boshlang'ich sutkalik doza 500 ml infuzion eritmada 20-25 mg ni tashkil qiladi. O'zlashtirishga qarab, 2-3 kun ichida dozani 1 mg/kg/sut dan oshmagan holda ko'paytirish mumkin. Davolashning o'rtacha davomiyligi 10-14 kun.
Tana vazni 70 kg bo'lganda o'rtacha sutkalik doza - 50 mg (500 ml infuzion eritmada).
Jigar va buyrak kasalliklarida dozani to'g'rilash talab qilinmaydi.
V/i terapiya kursi tugagandan so'ng davolashni Kavinton® Forte tabletkalari (1 tabletkadan kuniga 3 marta) yoki Kavinton® (2 tabletkadan kuniga 3 marta) bilan davom ettirish tavsiya etiladi.
Xususiyatlar KAVINTON eritma 25mg/5ml N10
KAVINTON boshqa chiqarish shakllari
KAVINTON eritma 25mg/5ml N10 analoglari
