LIBEKSIN MUKO sirop 125ml 5%

LIBEKSIN MUKO sirop 125ml 5% qo'llanmasi
Farmakokinetikasi
Karbosistein ichga qabul qilingandan so'ng tez so'riladi, qon zardobidagi maksimal darajaga 2 soatdan keyin erishadi. Biokiraolishligi past (qabul qilingan dozaning 10% dan kamrog'i) jigar orqali ehtimoliy tez o'tish natijasida. T1/2 — taxminan 2 soat. Asosan buyraklar orqali metabolitlar bilan birga chiqariladi.
Nojo'ya samaralari
MIY a'zolari tomonidan: ba'zida — ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, epigastriyada og‘riq, me'da-ichakdan qon ketishi.
Allergik reaksiyalar: qichishish, eshakemi, ekzantema, angionevrotik shish.
Boshqalar: bosh aylanishi, holsizlik, lanjlik.
Maxsus saqlash sharoitlari
Libeksin Muko® (kattalar uchun) tarkibidagi alkogol miqdori 1,64 haj% ni, ya'ni bir o'lchov stakanchasiga 0,2 g alkogolni tashkil qiladi. Jigar kasalliklari, alkogolizm, epilepsiya, bosh miya jarohatlari yoki kasalliklari bo'lgan odamlar, homilador ayollar uchun xavfli bo'lishi mumkin.
Libeksin Muko® ni qandli diabeti bo'lgan bemorlarga yoki kam uglevodli dietada bo'lgan bemorlarga tayinlashda kattalar uchun siropning bir o'lchov stakanchasida 6 g yoki bolalar uchun siropning bir o'lchov qoshig'ida 3,5 g saxaroza borligini e'tiborga olish kerak.
Bemorlar tuzsiz yoki kam tuzli dietaga rioya qilganda bir o'lchov stakanchasida natriy miqdori (97 mg) ni hisobga olish kerak.
Transportni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri. Preparatda alkogol mavjudligi bilan bog'liq psixomotor reaktsiyalar tezligi buzilishi mashina haydashda yoki mexanizmlar bilan ishlashda xavf tug'dirishi mumkin.
Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar
- karbotsisteinga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
- zo'rayish bosqichidagi me'da va o'n ikki barmoqli ichak yarasi;
- surunkali glomerulonefrit (zo'rayish fazasida), tsistit;
- homiladorlik;
- 15 yoshgacha bo'lgan bolalar (bolalar uchun sirop - 2 yoshgacha).
Ehtiyotkorlik bilan: anamnezda me'da va o'n ikki barmoqli ichak yarasi, laktatsiya davri.
Dori vositalarining o'zaro ta'siri
Karbotsistein yuqori va pastki nafas yo'llarining yallig'lanish kasalliklarini GKS va antibakterial terapiyasining samaradorligini oshiradi, teofillinning bronxolitik samarasini potentsiyalaydi. Karbotsistein faolligini yo'talga qarshi va atropinsimon vositalar susaytiradi.
Alkogol saqlagani uchun Libeksin Muko® (kattalar uchun) quyidagi preparatlar bilan ehtiyotkorlik bilan tayinlanadi: alkogolli ichimliklar bilan bir vaqtda qabul qilinganda noxush reaktsiyalarni (isitma, qizarish, qusish, taxikardiya) chaqiradigan dorilar - disulfiram, tsefamandol, tsefoperazon, latamoksef (tsefalosporin antibiotiklari), xloramfenikol (fenikol antibiotigi), xlorpropamid, glibenklamid, glipizid, tolbutamid (sulfamid antidiabetik preparatlar), grizeofulvin (zamburug'ga qarshi preparat), nitro-5-imidazollar (metronidazol, ornidazol, seknidazol, tinidazol), ketokonazol, prokarbazin (sitostatik); MNSni susaytiruvchi preparatlar.
Dozirovkasi
Siropning bitta o'lchov stakanchasi (15 ml) 750 mg karbosistein saqlaydi; 1 o'lchov qoshiq (5 ml) — 100 mg karbosistein.
Kattalarga — bitta o'lchov stakanchasidan (15 ml) kuniga 3 marta, afzalrog'i ovqatlanishdan alohida; 2–5 yoshli bolalarga — 1 o'lchov qoshiqdan kuniga 2 marta (200 mg/sut), 5 yoshdan kattalarga — 1 o'lchov qoshiqdan kuniga 3 marta (300 mg/sut).
Davolash davomiyligi 8 kundan oshmasligi kerak.
Hajm/og'irlik
LIBEKSIN MUKO sirop 125ml 5% o'xshash dorilari



LIBEKSIN MUKO sirop 125ml 5% xususiyatlari
Libeksin boshqa chiqarish shakllari

LIBEKSIN MUKO sirop 125ml 5% analoglari















