MIDOKALM RIXTER 0,1+0,0025/ML eritma 1ml N5

Mushak holsizligi, bosh og‘rig‘i, AB pasayishi, ko‘ngil aynishi, qusish, qorinda diskomfort hissi (doza kamaytirilganda nojo‘ya hodisalar odatda o‘tib ketadi). Kam hollarda - allergik reaksiyalar: teri toshmasi (sh.j. eritematoz, eshakemi), teri qichishishi, angionevrotik shish, anafilaktik shok, hansirash). Dozani oshirib yuborish. Simptomlari: bolalarda peroral 300-600 mg preparat qabul qilinganda alohida hollarda ta’sirchanlik kuzatilgan. Hayvonlardagi tajribalarda katta dozalar ataksiya, tonik va klonik tirishishlar, hansirash va nafas falajini keltirib chiqargan. Davolash: maxsus antidot yo‘q, simptomatik va tutib turuvchi davolash.

Homiladorlik va laktatsiya davrida preparat (ayniqsa homiladorlikning I trimestrida) faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun yuqori xavfdan ustun bo'lgan holdagina qo'llanilishi mumkin. Davolash davrida avtotransportni boshqarishda va diqqatni yuqori jamlashni hamda psixomotor reaktsiyalar tezligini talab qiluvchi boshqa potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug'ullanishda ehtiyotkorlikka rioya qilish zarur.

Gipersezuvchanlik (shu jumladan lidokainga), miasteniya, homiladorlik, laktatsiya davri, bolalar yoshi

Sedativlar, uxlatuvchi dori vositalari va etanol saqlovchi preparatlar bilan kombinatsiyada qo'llash mumkin (qo'shimcha sedativ ta'sir ko'rsatmaydi). Etanolning MNTga susaytiruvchi ta'sirini kuchaytirmaydi.